Resolución de 27 de julio de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Convenio de colaboración entre la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación y Gilead Sciences, SLU., en el contexto del estudio sobre evaluación de la factibilidad de la implementación de la profilaxis preexposición (PrEP), como estrategia de prevención de la infección por el VIH en población de alto riesgo en el Sistema Nacional de Salud

Ficha:
  • Órgano MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
  • Publicado en BOE núm. 193 de
  • Vigencia desde 25 de Julio de 2017
Versiones/revisiones:
(1)

Molina, J-M, Capitant ,C, Spire, B, Pialoux ,G, Cotte, L, Charreau, I, et al. On-Demand Preexposure Prophylaxis in Men at High Risk for HIV-1 Infection. N Engl J Med. 2015 Dec 3;373(23):2237-46.

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(2)

McCormack, S, Dunn, DT, Desai, M, Dolling DI, Gafos, M, Gilson, R, et al. Pre-exposure prophylaxis to prevent the acquisition of HIV-1 infection (PROUD): effectiveness results from the pilot phase of a pragmatic open-label randomised trial. Lancet Lond Engl. 2016 Jan 2;387(10013):53-60.

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(3)

Sullivan, PS et al. Successes and challenges of HIV prevention in men who have sex with men. Lancet. 2012 July 28; 380(9839): 388-399.35.

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(4)

Fernández de Mosteyrín, S, et al. Prácticas y percepción del riesgo en hombres con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana que tienen sexo con otros hombres. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/j.eimc.2013.04.01736

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(5)

En caso de aparecer alguna alteración se remitirá al participante al hospital y se comunicará al departamento de farmacovigilancia AEM www.notificaram.es

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(6)

Desde que se realiza la analítica basal hasta el día 1 de inicio, se deberá establecer un periodo de 21 días de diferencia con el objeto de que al repetir el VIH, se haya cumplido ya, el posible periodo ventana. Durante este tiempo se recomendará a la persona extremar sus medidas de prevención y usar de forma consistente el preservativo.

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(7)

En caso de aparecer alguna alteración se remitirá al paciente al hospital y se comunicará al departamento de farmacovigilancia.

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(8)

En caso de personas con vacunación completa y correcta titulación para el virus B, no será necesario repetir la serología.

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