Atención norma derogada, ver regulación posterior
Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, en desarrollo de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, adaptando la legislación española a la normativa comunitaria

Ficha:
  • Órgano MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
  • Publicado en BOE núm. 157 de
  • Vigencia desde 22 de Julio de 1993. Revisión vigente desde 13 de Enero de 1996 hasta 17 de Marzo de 2000
Versiones/revisiones: