Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, en desarrollo de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, adaptando la legislación española a la normativa comunitaria (Vigente hasta el 08 de Noviembre de 2007).

Ficha:
  • Órgano MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
  • Publicado en BOE núm. 157 de
  • Vigencia desde 22 de Julio de 1993. Esta revisión vigente desde 13 de Diciembre de 2003 hasta 08 de Noviembre de 2007
Versiones/revisiones: