Sumario

La Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud, prevé en su artículo 4.1 que mediante Resolución del Director General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia se establecerán, en atención a los grupos y subgrupos de cada uno de los apartados de sillas de ruedas, prótesis externas, órtesis y ortoprótesis especiales, subdivisiones que agrupen productos ortoprotésicos con similares características,diseños y funcionalidades, a utilizar para comunicar de forma voluntaria al SIRPO los productos de los diferentes apartados de la cartera común suplementaria de prestación ortoprotésica.

Mediante las Resoluciones de 6 de mayo, 16 de julio y 22 de agosto de 2014, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, se desarrollaron, respectivamente, las clasificaciones para el SIRPO de sillas de ruedas, órtesis y ortoprótesis especiales.

Con el fin de adaptar dichas clasificaciones a los trabajos que se están desarrollando sobre el catálogo común y para facilitar a las empresas la comunicación de la información al SIRPO y a la futura Oferta de productos ortoprotésicos, se ha considerado conveniente actualizarlas, fundamentalmente en lo que a las codificaciones se refiere.

La presente clasificación de sillas de ruedas, órtesis y ortoprótesis especiales ha sido consultada con el Comité asesor para la prestación ortoprotésica y con la Comisión de prestaciones, aseguramiento y financiación. Asimismo se ha tenido en cuenta el criterio del sector ortoprotésico, al que se le ha remitido el proyecto de resolución el 15 de diciembre de 2015.

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 4.1 y en la disposición adicional primera de la Orden SSI/566/2014, esta Dirección General resuelve:

Primero. Los anexos de la Resolución de 6 de mayo de 2014, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se desarrolla la clasificación de sillas de ruedas para el Sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud, de la Resolución de 16 de julio de 2014, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se desarrolla la clasificación de órtesis para el Sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud, y se modifica la de 6 de mayo de 2014, por la que se desarrolla la clasificación de sillas de ruedas para el Sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud, y de la Resolución de 22 de agosto de 2014, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se desarrolla la clasificación de ortoprótesis especiales para el Sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud, quedan sustituidos, respectivamente, por los anexos I, II y III de esta resolución.

Segundo. En los anexos se actualiza la clasificación de sillas de ruedas, de órtesis y de ortoprótesis especiales a utilizar por las empresas para comunicar la información de sus productos al Sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud (SIRPO), detallando las correspondientes subdivisiones de los grupos y los subgrupos del anexo VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización.

En dicha clasificación se indica, exclusivamente a efectos de su utilización en el SIRPO, el modo de elaboración de cada tipología de producto. No se comunicarán al SIRPO los productos pertenecientes a las tipologías que figuran como de elaboración a medida.

En el caso de que alguna empresa considere que el modo de elaboración asignado a la tipología del producto no se ajusta a las características de alguno de sus productos, lo hará constar en el epígrafe de observaciones al comunicar el mismo al SIRPO.

Si una empresa dispone de algún producto ortoprotésico correspondiente a los apartados de sillas de ruedas, órtesis u ortoprótesis especiales que por sus características no puede clasificarse en ninguna de las tipologías de productos que figuran en el anexo, podrá comunicarlo al SIRPO utilizando los correspondientes epígrafes para cada apartado del grupo denominado «Productos que no se ajustan a la clasificación,» que figuran en los anexos.

Tercero. Los productos ya comunicados al SIRPO a la entrada en vigor de esta resolución, en caso necesario, serán automáticamente reclasificados por parte de la Subdirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Fondo de Cohesión, aplicando la clasificación que figura en los anexos a esta resolución.

Cuarto. Las clasificaciones contenidas en los anexos a esta resolución entrarán en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín Oficial del Estado».