Recomendación (UE) 2020/1595 de la Comisión de 28 de octubre de 2020 sobre las estrategias para las pruebas de diagnóstico de la COVID-19, incluido el uso de pruebas rápidas de antígeno

Ficha:
  • ÓrganoCOMISION EUROPEA
  • Publicado en DOUEL núm. 360 de 30 de Octubre de 2020
  • Vigencia desde 28 de Octubre de 2020
Versiones/revisiones:
(1)

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX%3A52020DC0318&qid=1603899755406.

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(2)

DO C 326 de 26.10.2012, p. 47.

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(3)

Decisión n.º 1082/2013/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de octubre de 2013, sobre las amenazas transfronterizas graves para la salud y por la que se deroga la Decisión n.º 2119/98/CE (DO L 293 de 5.11.2013, p. 1).

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(4)

Como son, entre otros, el SAPR, la coordinación del Comité de Seguridad Sanitaria y el Acuerdo de Adquisición Conjunta.

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(5)

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:52020DC0318.

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(6)

https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-9208-2020-INIT/es/pdf.

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(7)

https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/preparedness_response/docs/common_testingapproach_covid-19_en.pdf.

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(8)

https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-11689-2020-REV-1/es/pdf

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(9)

https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/334253/WHO-2019-nCoV-Antigen_Detection-2020.1-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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(10)

A 22 de octubre, Bélgica, Alemania, Grecia, España, Francia, Italia y Finlandia, así como el Reino Unido.

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(11)

https://www.healthygateways.eu/

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(12)

https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/covid-19-testing-strategies-and-objectives.

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