Resolución de 9 de diciembre de 2021, del Consorcio Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación, por la que se publica el Convenio con las entidades participantes en el Programa de Ciencia de Datos "Infraestructura de datos para Medicina Personalizada"

Primera Objeto de la colaboración

1.1 El objeto del presente Convenio consiste en establecer la colaboración científico-técnica de todas las Partes para la realización conjunta del Programa de Ciencia de Datos «Infraestructura de datos para Medicina Personalizada» (en adelante, IMPaCT-Data) relativo al Programa de Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología (IMPaCT); todo ello de conformidad con el Plan de Trabajo (Anexo 1), el Presupuesto (Anexo 2), la Resolución de Convocatoria y de Concesión y el Plan Estratégico IMPaCT (Anexo 3):

https://www.isciii.es/QueHacemos/Financiacion/Documents/IMPaCT%20Web/PLAN_ESTRATEGICO_IMPaCT.pdf

1.2 El objetivo general de este Programa de Ciencia de Datos consiste en desarrollar un sistema de recogida, integración y análisis de datos clínicos y moleculares orientado a mejorar la salud de cada paciente individual para beneficio de la sociedad. El objetivo de este Programa reside en mejorar la salud pública, la planificación sanitaria y de investigación cuyo fin repercutirá en el interés general. Por otro lado, este Programa proporcionará herramientas bioinformáticas para la gestión de datos genómicos y soluciones de informática médica para la gestión e integración de datos clínicos y proveerá de una interface de interoperabilidad entre los sistemas de información clínica de los diversos sistemas autonómicos de salud. A través de este Programa se podrá coordinar, integrar, gestionar y analizar los datos clínicos con el fin de implementar la medicina personalizada en los distintos sistemas de atención sanitarios, repercutiendo al interés general.

1.3 El BSC-CNS es el beneficiario de la ayuda concedida y coordinador de la misma ante las entidades participantes que participan en este Proyecto.

1.4 Las entidades participantes que cooperarán en el Proyecto son las siguientes:

• – Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón).
• – Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Fe (IISLAFE).
• – Fundación para la Investigación e Innovación Biosanitaria en el Principado de Asturias (FINBA).
• – Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud (FPS).
• – Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas, MP (CSIC), a través de los dos institutos previstos en el expositivo sexto.
• – Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO).
• – Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA).
• – Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz como entidad gestora del Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de la provincia de Cádiz (INiBICA).
• – Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI) como entidad gestora del Hospital Universitario Virgen del Rocío (SAS-HUVR) y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS).
• – Universidad Pompeu Fabra (UPF).
• – Instituto de Investigación Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL).
• – Fundación Instituto Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP).
• – Fundación investigación Biomedica Hospital Gregorio Marañón (FIBHGM).
• – Fundació Institut de Recerca de l´Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (FIRHSCSP o IIB Sant Pau).
• – Fundación IMDEA Alimentación (IMDEA Alimentación).
• – Fundació Institut Hospital del Mar d’ Investigacions Mèdiques (FIMIM).
• – Instituto de Investigación Hospital Universitario Valle de Hebron (VHIR).
• – Fundación Clínic per a la Recerca Biomèdica (FCRB).
• – Fundación Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF).
• – Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona).
• – Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).
• – Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS).
• – Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (i+12).
• – Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (FIISC).
• – Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (F.S.P) (CNIC).
• – Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (F.S.P. CNIO).
• – Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD).
• – Fundación Hospital Clínico Universitario de Valencia (INCLIVA).
• – Fundación para la Investigación y Docencia Sant Joan de Déu (FSJD).
• – Asociación Instituto Biodonostia (IIS Biodonostia).
• – Universidad de Málaga (UMA).
• – Fundación Centro de Regulación Genómica (CRG).
• – Fundación Investigación Biomédica Hospital La Paz (FIBHULP ).
• – Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia (FFIS) órgano de gestión del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB).
• – Fundació Institut d’ Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa).
• – Navarrabiomed–Fundación Miguel Servet (Navarrabiomed).
• – Fundación Investigación Biomédica Hospital de La Princesa (FIBHLPR).
• – Fundación Investigación Biomédica Hospital Ramón y Cajal (IRYCIS-FIBioHRC).
• – Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS).
• – Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS).
• – Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l’Atenció Primària Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol).
• – Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba (FIBICO) como entidad gestora del IMIBIC.
• – Fundación Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL).
• – Asociación Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia (IIS Biocruces Bizkaia).

1.5 Las entidades participantes descritas en el apartado 1.4 manifiestan ser conocedoras de la resolución de la convocatoria, de la resolución de concesión y del Plan Estratégico IMPaCT y como prueba de conformidad y aceptación de las mismas, las Partes firman el anexo 3 que se adjunta al presente Convenio. Asimismo, la entidad beneficiaria y las entidades participantes manifiestan que reúnen los requisitos exigidos en el artículo 13, de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, de Subvenciones para obtener la condición de beneficiario y entidades participantes respectivamente.

1.6 Este Proyecto cuenta con la financiación indicada en el expositivo cuarto, por lo que, en su ejecución, justificación y difusión, las Partes deberán cumplir con las Resolución de la convocatoria y la de Concesión.

1.7 Este Convenio comprende las obligaciones generales y específicas de las Partes para la ejecución conjunta del Proyecto, incluyendo la organización del trabajo, la gestión y justificación del Proyecto, los derechos y obligaciones de las Partes, la distribución de los fondos y la titularidad de los resultados, así como la responsabilidad y la resolución de los posibles conflictos.

Segunda Obligaciones generales de las Partes

La realización de las tareas objeto del Proyecto queda detallada en el Plan de Trabajo (Anexo 1). Cada Parte se obliga a aportar e implementar los medios técnicos, humanos y materiales necesarios para la adecuada consecución de los objetivos propuestos. Asimismo, las Partes asumen las siguientes obligaciones generales:

• 1) Cumplir con las obligaciones exigidas en el artículo 14 y 15 de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, de Subvenciones.
• 2) Ejecutar el Proyecto conforme a la Resolución de Convocatoria y de Concesión. BSC-CNS es la entidad beneficiaria de la ayuda y coordinadora del Proyecto y asumirá las obligaciones de coordinación y seguimiento del resto de entidades participantes, así como su representación ante el agente financiador, a efectos de cobro y distribución de la ayuda, su justificación y reintegro, según la resolución de concesión de la ayuda y de acuerdo a este Convenio.
• 3) Desarrollar las tareas previstas en el Plan de Trabajo de acuerdo con la metodología, el cronograma y los plazos.
• 4) Entregar al resto de entidades participantes cuanta información sea necesaria para el correcto desarrollo de las diferentes actividades de I+D+i.
• 5) Informar al resto de participantes en el plazo de quince (15) días naturales cualquier información, hecho, problema o retraso que pudiera afectar adversamente al Proyecto.
• 6) Facilitar los medios y las infraestructuras necesarias para la realización de los trabajos según la planificación prevista.
• 7) Utilizar íntegramente los recursos previstos en el Presupuesto del Proyecto para cada uno de ellos.
• 8) Aportar los recursos humanos idóneos y especializados para desarrollar el Proyecto.
• 9) Cumplir con las obligaciones fiscales, laborales y de Seguridad Social. Se deberá aportar la documentación acreditativa de esta circunstancia a la mayor brevedad, cuando sea exigida por la entidad beneficiaria.
• 10) Elaborar los informes y entregables conforme a los plazos y forma que se exija en el Plan de Trabajo.
• 11) Garantizar la protección de los resultados de la investigación y promover la difusión que, en su caso, proceda.

Tercera Obligaciones específicas de las Partes

Sin perjuicio de las obligaciones generales comprendidas en la cláusula 2, las Partes deberán cumplir las siguientes obligaciones específicas:

• 3.1 La entidad beneficiaria y coordinadora deberá:
  • 1) Disponer y acreditar la justificación económica anual según se establece en la cláusula quinta de la Resolución de Concesión.
  • 2) Se deberá justificar los gastos efectivamente pagados en los períodos establecidos por el ISCIII y aplicados para la finalidad a la que se otorgó la ayuda. La presentación de la memoria de seguimiento científico-técnico deberá efectuarse en el mes de junio de 2022.
  • 3) Presentar las memorias científicas y económicas tanto anuales como finales y deberán ajustarse a lo descrito en el artículo 26 de la Resolución de Convocatoria.
  • 4) Remitir la memoria final en un plazo no superior a tres (3) meses desde la finalización de la ayuda, al igual que en las justificaciones anteriores, los gastos efectivamente realizados y pagados, en este caso, en el período entre el 1 de septiembre de 2022 y el 31 de diciembre de 2023 y aplicados para la finalidad a la que se otorgó la ayuda.
• 3.2 Las entidades participantes deberán cumplir con las siguientes obligaciones:
  • 1) Obligación de la entidad participante de someterse a las actuaciones de comprobación y control previstas en el artículo 15.1.d) de la Ley de Subvenciones.
  • 2) Proporcionar a la entidad beneficiaria –sin necesidad de requerimiento previo– la información técnica y económica referente al estado de ejecución del Proyecto, previa recepción de las instrucciones y plantillas correspondientes por parte de la entidad beneficiaria y coordinadora, de acuerdo con el formato establecido por la entidad financiadora (ISCIII).
  • 3) Emitir y entregar a la entidad beneficiaria los informes parciales y finales de seguimiento de Proyecto en el plazo de quince (15) días naturales antes de que finalice los plazos fijados por el ISCIII.
  • 4) Informar a la entidad beneficiaria en el plazo de quince (15) días naturales, contados a partir de la fecha en la que la entidad participante hubiera tenido conocimiento, de cualquier incidencia que pudiera afectar o implicar riesgo para el desarrollo y la ejecución del Proyecto (retrasos, incumplimientos o situaciones de insolvencia)
  • 5) Ajustar el coste de sus trabajos a lo previsto en el anexo 2. En ningún caso, se podrá superar el importe consignado en dicho anexo 2.
  • 6) Llevanza de los libros y registros contables para facilitar la adecuada justificación de la subvención y la comprobación del cumplimiento de las condiciones establecidas.
  • 7) Ejecutar los trabajos definidos y asignados a cada Parte, con arreglo al apartado 4 de la Memoria y el Plan de Trabajo del anexo 1.

Cuarta Desarrollo de los trabajos de investigación

4.1 Cada Parte desarrollará los trabajos de investigación que corresponda en sus propias instalaciones. No obstante, se podrá autorizar el desplazamiento de personal a las instalaciones de cualquier otra Parte, siempre y cuando sea necesario para la ejecución del Proyecto, la situación epidemiológica así lo permita en el centro de destino y este personal sea parte integrante de los trabajos de investigación de este Proyecto. En este caso, se deberán llevar a cabo las correspondientes autorizaciones de estancia que procedan y se deberá cumplir con las normativas internas de la Parte empleadora y de la Parte que acoge y la normativa de prevención de riesgos laborales.

4.2 Los responsables del Proyecto deberán informar a los órganos competentes de la institución a la que pertenezcan sobre las estancias temporales. El personal que realice estancias temporales en las instalaciones de otra Parte cumplirá con las siguientes obligaciones:

• 1) Mantendrá siempre su independencia orgánica y funcional respecto a la entidad en cuyas instalaciones realice la estancia. En ningún caso, ese personal adquirirá derechos laborales y salariales respecto a la entidad en dónde realice la estancia.
• 2) Deberá estar de alta en régimen de la Seguridad Social o asimilado y contará con un seguro de responsabilidad o cualquier otro que sea necesario y exigido por la normativa vigente. Esta exigencia deberá ser cumplida por la Parte empleadora.
• 3) Cumplirá con las indicaciones en materia de prevención de riesgos laborales. Las Partes serán responsables del cumplimiento de la normativa en materia de prevención de riesgos laborales en relación con la estancia temporal y, en concreto, del Real Decreto 171/2004, de 30 de enero, por el que se desarrolla el artículo 24 de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales, en materia de coordinación de actividades empresariales.
• 4) Deberá respetar las normas internas sobre uso de instalaciones, equipamientos, horarios y trámites procedimentales, etc.
• 5) Deberá respetar las obligaciones de confidencialidad exigidas en este Convenio.

Quinta Presupuesto del Proyecto, distribución de fondos y ejecución

5.1 La subvención concedida al BSC-CNS es de cuatro millones quinientos cuarenta y nueve mil trescientos ochenta euros (4.549.380,00 euros) (expediente número IMP/00019).

5.2 El BSC-CNS, en su condición de entidad beneficiaria de la ayuda y coordinadora del Proyecto, se compromete a distribuir y transferir las cantidades necesarias para la ejecución del Proyecto entre las entidades participantes, en los términos establecidos en el artículo 25 de la Resolución de la Convocatoria y en el apartado 6 de la Resolución de Concesión. Los fondos que no se hayan utilizado en una anualidad pasarán automáticamente a la siguiente anualidad.

5.3 La distribución de los fondos se realizará por la entidad beneficiaria de la ayuda y coordinadora del Proyecto conforme a lo establecido en el anexo 2. El BSC-CNS abonará las cantidades indicadas en el Anexo 2 en las respectivas cuentas bancarias que dichas entidades participantes certifiquen, indicando en el concepto de la transferencia el acrónimo o código identificativo del Proyecto, previa conformidad del ordenante del pago con el cumplimiento hasta ese momento del Plan de Trabajo.

5.4 El BSC-CNS abonará dichas cantidades conforme a la siguiente distribución:

• 5.4.1) Se abonará el 80% de la aportación que corresponda a cada entidad participante tras la firma de este Convenio.
• 5.4.2) Se abonará el restante 20% de la aportación que corresponda a cada entidad participante en el mes de junio de 2023. Esta cantidad se abonará siempre y cuando la entidad participante haya cumplido con las tareas asignadas en el Plan de Trabajo del anexo 1 y haya justificado tales gastos. Los gastos deben justificarse mediante facturas o documentos contables siguiendo las Instrucciones de Ejecución y Justificación de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud y el Manual de Carga de Justificantes del ISCIII:

  https://www.isciii.es/QueHacemos/Financiacion/Documents/Instruc%20Proy%20Inves%20AES%202018%202019%20Y%202020%20def_2.pdf.

5.5 En ningún caso, las entidades participantes podrán exceder el presupuesto acordado en el anexo 2.

5.6 Los importes a abonar no incluirán IVA puesto que dichas cantidades no son en concepto de contraprestación directa y equivalente a las actividades que se realizarán. Estas cantidades son compensación de los costes generados en la ejecución del proyecto y carecen de onerosidad, al tener como finalidad la compensación de costes y coadyuvar a la consecución de un interés común y satisfacer el interés general, tal y como se describe en la cláusula 1 de este Convenio. En este sentido, la ausencia de onerosidad del objeto, fines y actuaciones es clara y patente a la luz de los preceptos contenidos en el artículo 4.1 (sujeción de las entregas de bienes y prestaciones al impuesto) de la Ley 37/1992, de 28 de diciembre, del Impuesto sobre el Valor Añadido.

Sexta Seguimiento de la justificación económica y técnica

6.1 La entidad participante que reciba los fondos estará obligada a gestionarlos y ejecutarlos conforme a las Resoluciones de Convocatoria, de Concesión, siguiendo las Instrucciones de ejecución y justificación de Ayudas de la Acción Estratégica en Salud https://www.isciii.es/QueHacemos/Financiacion/Documents/Instruc%20Proy%20Inves%20AES%202018%202019%20Y%202020%20def_2.pdf y deberá facilitar a la entidad beneficiaria de la ayuda toda la documentación necesaria para que ésta pueda acreditar y justificar los fondos recibidos en la justificación final del Proyecto. Las Partes firmantes se comprometen a destinar al Proyecto la financiación recibida.

6.2 Las Partes aportarán toda la información y documentación necesaria a la entidad beneficiaria para llevar a cabo un seguimiento del progreso técnico-económico del Proyecto, análisis de desviaciones sobre la planificación prevista y propuesta de acciones correctoras.

6.3 Las Partes colaborarán en la elaboración de los informes de seguimiento científico que deben remitirse al ISCIII y en relación a cualquier interlocución adicional que pudiera solicitar el ISCIII y al beneficiario.

6.4 La entidad beneficiaria solicitará a las entidades participantes un informe económico final o en la fecha que corresponda en caso de ampliación, de conformidad con las Resoluciones de Convocatoria y de Concesión. La entidad beneficiaria podrá solicitar un informe económico parcial a las Partes durante la ejecución con un preaviso de (30) días naturales. Este informe económico parcial consistirá en una justificación simplificada del listado de gastos realizados hasta el momento.

6.5 Las Partes deberán presentar todas las facturas y demás documentos que acrediten los gastos y pagos correspondientes a su parte de financiación para la justificación económica final.

6.6 Las Partes se comprometen a colaborar con la entidad beneficiaria y, en su caso, con el ISCIII a efectos de la ejecución de las actividades de comprobación, revisión o auditoría de los gastos objeto de justificación.

6.7 En caso de que el BSC-CNS o el ISCIII, tras comprobar la justificación técnica y económica en alguno de los controles intermedios o en el final considere que una o más de las Partes: a) no ha cumplido con las tareas asignadas, b) no justifica debidamente los costes relativos a la ejecución de las mismas, c) la calidad de los trabajos no responden con la necesaria y requerida, d) incumple las obligaciones que le corresponde según las normas y condiciones establecidas en la resolución de financiación y en el presente Convenio, e) no cumple con la obligación de presentar los correspondientes justificantes económicos gestionados a través de la entidad beneficiaria y en consecuencia comporte la obligación de devolver total o parcialmente la financiación, la Parte o Partes incumplidoras se comprometen a devolver el importe afectado más los intereses de demora.

6.8 Las Partes conservarán los documentos, comprobantes y facturas justificantes de actividades del Proyecto. Esta obligación se mantendrá aplicable durante toda la duración del Proyecto y durante los cuatro (4) años posteriores a su finalización.

6.9 En el caso de que el presente Convenio se extinguiera por alguna de las causas previstas en el mismo, las entidades participantes deberán reembolsar las cantidades que hayan recibido por el importe correspondiente a las tareas que no hubieran ejecutado. Además, si la mencionada extinción del Convenio se debiera por un incumplimiento de las obligaciones asumidas, la Parte responsable asumirá los costes adicionales razonables y justificables que las otras Partes asumieron para llevar a cabo las tareas comprometidas por la Parte incumplidora. Ello se establecerá y se acordará en la Comisión de Seguimiento de la cláusula 15 de este Convenio.

6.10 Una vez finalizado el Proyecto y vencidas las correspondientes ampliaciones, cada Parte asumirá sus propios gastos.

6.11 En relación al seguimiento y justificación de las ayudas se estará a lo dispuesto en el artículo 26 de las Resolución de Convocatoria.

Séptima Aspectos económicos de la ejecución de la Subvención

7.1 Esta subvención cubrirá los gastos directos e indirectos recogidos en el artículo 9 de la Resolución de la Convocatoria y deberá seguirse las instrucciones indicadas en: http://aes.isciii.es y deberán seguirse las tablas salariales específicas para este programa fijadas por el ISCIII. Con relación a los gastos directos de personal se deberá tener en cuenta que:

• 1) El personal contratado con cargo al presupuesto de cada Parte quedará sujeto a las condiciones laborales que rijan en cada Parte. La vinculación del personal contratado por cada Parte será en exclusiva y bajo las condiciones contratadas por esa Parte. En ningún caso, esa vinculación laboral se extenderá a las demás entidades participantes, al Coordinador (BSC-CNS) o con la entidad concedente de la subvención (ISCIII).
• 2) Cada Parte será responsable de las posibles contingencias que puedan surgir como fruto de la vinculación laboral (bajas laborales, indemnizaciones, finiquitos, resolución de conflictos laborales, etc.) del personal contratado con cargo a su presupuesto. Del mismo modo cada Parte deberá garantizar y será responsable de cumplir y mantener los requisitos de elegibilidad económica de su personal, según las normas financieras de la subvención.
• 3) Las entidades participantes remitirán copia del contrato laboral al BSC-CNS en el plazo de treinta (30) días naturales, contados a partir de la fecha en que se firmó ese contrato laboral. En todo caso, se deberá respetar la normativa de protección de datos personales y las órdenes, directrices e instrucciones que curse el ISCIII con relación a los contratos laborales.

7.2 Para el caso que se contratara con terceros la adquisición de bienes y materiales se deberá tener en cuenta que la Parte que contrate tendrá responsabilidad directa con ese tercero y en ningún caso se extenderá esa presunta responsabilidad a la entidad coordinadora, a las demás entidades participantes y al órgano financiador.

Octava Responsabilidad financiera de las Partes

8.1 Cada Parte será responsable del cumplimiento de las actividades que se hubiera comprometido a realizar, así como del presupuesto asignado para llevarlas a cabo.

8.2 Cada Parte deberá responder de las obligaciones de reintegro o de las sanciones que puedan imponerse como consecuencia del incumplimiento de sus compromisos. Las Partes no responderán ni solidariamente ni subsidiariamente de las obligaciones que haya contraído esa Parte infractora o incumplidora.

8.3 En el supuesto de que el ISCIII revocara la financiación concedida, las Partes afectadas por esta revocación se comprometen a devolver el importe recibido o afectado junto con los intereses de demora que estipule el órgano financiador y que correrán a cargo de cada Parte. Esta devolución se hará efectiva a través de la entidad coordinadora y beneficiaria de la ayuda.

Novena Compatibilidades

9.1 La percepción de esta ayuda será compatible con otras subvenciones, ayudas e ingresos o recursos para la misma finalidad procedentes de cualquier Administración, entes públicos o privados, nacionales de la Unión Europea o de organismos internaciones en los términos descritos en el apartado 9 de la Resolución de Concesión.

9.2 Para el caso que alguna de las Partes tuviera la intención de solicitar financiación adicional a la regulada en este Convenio, lo comunicará a la Entidad Coordinadora antes de formalizar esta solicitud y se deberá cumplir lo dispuesto en el apartado 9 de la Resolución de Concesión.

9.3 Si algunas de las Partes respectivas consiguieran financiación adicional, cualesquiera de ellas quedan obligadas a comunicarlo a la entidad coordinadora en el plazo máximo de cinco (5) días laborales para que ésta proceda a notificarlo de forma oficial al ISCIII.

Décima Confidencialidad de la información y de los resultados

10.1 Las Partes se comprometen a mantenerse recíprocamente informadas, tanto de los avances científico-técnicos alcanzados, como de cualquier otro resultado que sea relevante para la consecución del buen fin del Proyecto. Se entiende por «Información Confidencial»: cualquier información científica, técnica, comercial, financiera, en forma tangible o intangible, relacionada con el Proyecto y revelada por la Parte divulgadora a la Parte receptora o en su nombre, ya sea en forma escrita u oral, que no sea de dominio público, incluyendo pero no limitado a: derechos de propiedad industrial e intelectual, comunicaciones, fórmulas, composiciones, procesos, documentos, borradores, diseños, fotografías, planos, dibujos, representaciones gráficas, especificaciones, algoritmos, información sobre métodos, conceptos y técnicas, estructuras químicas, secuencias de aminoácidos o de ácidos nucleicos, descripciones de líneas celulares, modelos moleculares, protocolos de ensayos clínicos, servicios, planes de marketing, informes, listas de colaboradores, estudios, resultados, hallazgos, invenciones, ideas, conocimientos técnicos, datos aislados, resúmenes, recopilaciones, extractos, productos, signos de identificación, muestras, piezas o prototipos, maquinaria, procesos o productos de la organización y relacionados con el Proyecto.

10.2 Asimismo, cada una de las Partes y el personal participante en los trabajos objeto de este Convenio se compromete a no difundir, bajo ningún aspecto, la Información Confidencial pertenecientes a las otras Partes, salvo que:

• 1) Cuando la parte receptora tenga evidencia de que conoce previamente la información recibida.
• 2) Cuando la información recibida sea de dominio público en el momento de la firma de este Convenio o con posterioridad se convierta en información de dominio público, salvo si ello ocurre por una infracción por la parte receptora de sus obligaciones de confidencialidad bajo este Convenio.
• 3) Cuando la parte receptora adquiriese esta información de un tercero que no estuviera vinculado a un compromiso de confidencialidad respecto a tal información.
• 4) Cuando la información deje de ser confidencial por ser revelada por el propietario.
• 5) Cuando la parte receptora sea requerida a entregar la Información Confidencial por decisión judicial, laudo arbitral u orden administrativa, siempre y cuando la Parte receptora informe a la Parte titular de la Información Confidencial previamente a la entrega de la Información Confidencial y entregue únicamente aquella parte de Información Confidencial que le sea requerida.
• 6) Aquella información que cualquiera de las Partes autorice por escrito a su revelación.

10.3 Los datos e informes obtenidos durante la realización del Proyecto, así como los resultados finales, tendrán carácter confidencial. Cuando una de las Partes desee utilizar los resultados parciales o finales, en parte o en su totalidad, para su publicación como artículo, conferencia, etc. deberá solicitar la conformidad de la otra Parte (que ha participado en la obtención de ese resultado) por escrito y mediante cualquier medio válido en derecho que permita acreditar su recepción.

10.4 Las Partes deberán responder en un plazo máximo de treinta (30) días naturales, comunicando su autorización, sus reservas o su disconformidad sobre la información contenida en el artículo o conferencia. Transcurrido dicho plazo sin obtener respuesta, se entenderá que el silencio es la tácita autorización para su difusión, siempre que se cumpla con el apartado 10.5.

10.5 Como principio general, se estimará que no podrá ser difundida, ni presentada a público conocimiento, ninguna información que pudiera menoscabar los derechos de propiedad intelectual o industrial, incluida aquella que se decida proteger como secreto empresarial, que se deriven de la investigación común. Por ello, aquellos resultados que, no siendo en sí mismos objeto de patente u otra forma de protección, pudieran inhabilitar, por su publicación o difusión, el reconocimiento de propiedad sobre una obra, proceso, producto o modelo de utilidad, deberán ser considerados como materia reservada y no difundible.

10.6 Sin perjuicio de lo anteriormente establecido, la Parte que reciba la Información Confidencial (Parte receptora) podrá revelarla siempre y cuando tal revelación obedezca a un requerimiento o petición formal por parte de una autoridad judicial o cualquier otra autoridad gubernamental. La Parte receptora deberá notificar esta petición a la Parte divulgadora a fin de que ésta última tenga la oportunidad de oponerse, solicitar una orden protectora o medida cautelar al objeto de que la Información Confidencial revelada en virtud de esa petición se utilice única y exclusivamente para el objeto que se dictó en dicho requerimiento legal.

10.7 Las Partes se comprometen a que todo su personal conozca y observe el compromiso de confidencialidad regulado por esta cláusula.

10.8 La obligación de confidencialidad expresada en la presente cláusula vinculará a las partes durante la vigencia del Convenio y hasta un período de cinco (5) años desde la terminación del mismo.

Undécima Conocimientos previos de las Partes

11.1 Cada Parte seguirá siendo propietaria de los Conocimientos Previos aportados al Proyecto.

11.2 En virtud del presente Convenio no se entienden cedidos a las otras Partes ninguno de los Conocimientos Previos aportados al Proyecto. Se entiende por «Conocimientos Previos» todo dato, conocimiento técnico o información, cualquiera que sea su forma o naturaleza, tangible o intangible, incluido todo derecho, como los derechos de propiedad industrial e intelectual perteneciente a alguna de las Partes con anterioridad a la entrada en vigor del Convenio y que sea necesario para la ejecución del Proyecto o para la explotación de sus resultados.

11.3 Cada una de las Partes concede a las otras durante la vigencia del Convenio una licencia gratuita, con carácter no exclusiva, intransferible y sin derechos de cesión de licencia, para el uso de los Conocimientos Previos únicamente para llevar a cabo tareas de investigación en el marco del presente Convenio y de conformidad con las tablas descritas en el Anexo 4.

11.4 En caso de necesidad de acceso a los Conocimientos Previos para explotación de los resultados del Proyecto, la Parte interesada deberá solicitarlo, por escrito, a la Parte titular de esos Conocimientos Previos. La Parte titular podrá conceder una Licencia conforme a los términos estipulados en las tablas de Conocimientos Previos Anexas a este Convenio (Anexo 4) en condiciones justas y razonables y sujetas a los posibles derechos de terceros vigentes. La Parte que solicita el acceso a los conocimientos previos deberá demostrar a la Parte titular que el acceso a los conocimientos previos es necesario para la explotación de los resultados del Proyecto.

Duodécima Propiedad de los resultados

12.1 Los resultados del Proyecto objeto del presente Convenio, o partes del mismo que pudieran tener consideración independiente, serán propiedad de la entidad o entidades que lo hayan generado expresamente.

12.2 En el supuesto de que la actividad investigadora desarrollada como consecuencia de la presente colaboración produjese resultados conjuntos y susceptibles de protección mediante patentes u otras formas de propiedad industrial o intelectual, la titularidad de las mismas corresponderá a las entidades firmantes del Convenio en proporción a su participación directa en la obtención del resultado, para lo que se tendrá en cuenta además lo previsto en el Plan de Trabajo. En este sentido, las Partes firmarán un acuerdo de cotitularidad, en virtud del cual se establecerá entre las Partes los porcentajes de titularidad de la patente u otros títulos de protección que se soliciten, la asunción de costes de solicitud, extensión internacional y mantenimiento de dichos títulos, la toma de decisiones con respecto a los contactos y negociaciones de contratos de licencia o colaboración con terceras partes relacionados con dichos títulos, el reparto de los potenciales ingresos generado por dichos contratos, así como cualesquiera otros aspectos referidos al marco de protección explotación de los resultados que considerasen de interés.

12.3 En cuanto a las distintas técnicas y metodologías de investigación desarrolladas en el transcurso del Proyecto y como consecuencia del mismo, quedarán a la disposición de las entidades participantes para su uso y empleo, con carácter general, en nuevas investigaciones de carácter no comercial.

12.4 Tanto en publicaciones, como en patentes y otros títulos de propiedad industrial e intelectual, se respetará siempre la mención a los autores de las investigaciones que, en estas últimas, figurarán en calidad de inventores o autores intelectuales.

12.5 En todas las actividades de investigación y difusión de resultados de este Proyecto se deberá dar difusión al carácter público de la financiación de la actividad subvencionada. Se deberá hacer referencia expresa al ISCIII como entidad financiadora, citando el código de identificación IMP/00019 asignado al expediente y a la cofinanciación Unión Europea, FEDER y citar de forma expresa el lema «Una manera de hacer Europa».

12.6 En relación a la publicidad y acceso abierto regirá lo dispuesto en el artículo 27 de la Resolución de Convocatoria. Dicha difusión también alcanzará al etiquetado del material inventariable que se pudiera adquirir en su caso, con las subvenciones concedidas, así como en los contratos laborales que se financien.

12.7 Tanto los resultados individuales como los conjuntos, en todo caso quedaran a disposición del ISCIII y del sistema público de salud nacional y en su caso de cada comunidad autónoma, a título gratuito.

Decimotercera Vigencia

13.1 Este Convenio se perfeccionará en la fecha del último firmante vía electrónica, de conformidad con lo previsto en el art. 48.8 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público (LRJSP) y resultará eficaz una vez inscrito en el Registro Electrónico estatal de Órganos e Instrumentos de Cooperación del sector público estatal (REOICO), al que se refiere la disposición adicional séptima de dicho texto legal, debiendo publicarse a continuación en el «Boletín Oficial del Estado».

13.2 El presente Convenio permanecerá vigente hasta 31 diciembre de 2023. En el caso de que no se hubiesen alcanzado los resultados previstos en el plazo establecido se prorrogará el convenio siempre y cuando el órgano financiador lo autorice expresamente. La prórroga deberá recogerse por escrito y formalizase mediante la correspondiente Adenda.

13.3 Esta prórroga y cualquier eventual modificación al Convenio deberá ser comunicada al Registro citado en el párrafo primero de la presente cláusula, en consonancia con lo establecido en el apartado 2 de la disposición adicional séptima de la LRJSP y se deberá cumplir con los restantes trámites preceptivos para su firma y eficacia. En todo caso, las obligaciones relativas a confidencialidad de la información y de los resultados y de Propiedad Intelectual de tales resultados persistirán hasta un plazo máximo de cinco (5) años tras el vencimiento de plazo de este Convenio o en su caso, tras finalizar la prórroga.

Decimocuarta Designación de responsables técnicos de las Partes

14.1 Cada Parte designa como responsable técnico de este Convenio a las siguientes personas físicas:

• 1) Barcelona Supercomputing Center-Centro Nacional de Supercomputación Representantes técnicos: Dr. Alfonso Valencia y Dr. Salvador Capella.
• 2) Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (Fundación IIS Aragón) Representante técnico: Luis Emilio Pablo Julvez y Unidad de Innovación.
• 3) Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de la Comunidad Valenciana (IISLAFE)Representantes técnicos: Luis Martí Bonmatí (Imagen Médica) y Bernardo Valdivieso Martínez (Datos Clínicos).
• 4) Fundación para la Investigación y la Innovación Biosanitaria del Principado de Asturias (FINBA) Representantes técnicos: Rocío González Urdinguio y Juan Ramón Tejedor Vaquero.
• 5) Fundación pública Andaluza Progreso y Salud (FPS) Representante técnico: Joaquín Dopazo Bláquez.
• 6) Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas, MP (CSIC) Representantes técnicos: Javier de las Rivas y José María Carazo.
• 7) Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (FISABIO) Representante técnico: María de la Iglesia Vaya.
• 8) Fundación Pública Andaluza para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental-AlejandroOtero (FIBAO) Representante técnico: Dr. José Antonio López Escamez.
• 9) Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz como entidad gestora del Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de la provincia de Cádiz (INiBICA) Responsables técnicos: Dr. Marcial García Rojo y Dr. Julio Ríos de la Rosa.
• 10) Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (FISEVI) Representantes técnicos: Carlos Parra (SAS-HUVR) y Pablo Mir (IBIS).
• 11) Universidad Pompeu Fabra (UPF) Representante técnico: Ferrán Sanz Carreras.
• 12) Instituto de Investigación Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Representante técnico: David Cordero.
• 13) Fundació Institut d’investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) Representante técnico: Lauro Sumoy Van Dyck.
• 14) Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón (FIBHGM) Representante técnico: Antonio Picornell Company.
• 15) Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (FIRHSCSP o IIB Sant Pau) Representante técnico: Dr. José Manuel Soria Fernéndez.
• 16) Fundación IMDEA Alimentación (IMDEA Alimentación) Representante técnico: Enrique Carrillo de Santa Pau.
• 17) Fundació Institut Hospital del Mar d’ Investigacions Mèdiques (FIMIM) Representante técnico: Miguel Ángel Mayer.
• 18) Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron-Institut de Recerca (VHIR) Representante técnico: Alex Sánchez.
• 19) Fundación Clínic per a la Recerca Biomèdica (FCRB) Representantes técnicos: Dr. Xavier Pastor y Raimundo Lozano.
• 20) Fundación de la Comunidad Valenciana Centro de Investigación Príncipe (CIPF) Representante técnico: Francisco García García.
• 21) Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) Representante técnico: Dr. Patrick Aloy.
• 22) Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) Representante técnico: Rogelio González Sarmiento.
• 23) Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) Representante técnico: Jorge Amigo Lechuga.
• 24) Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (i+12) Representante técnico: Miguel Pedrera Jiménez.
• 25) Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (FIISC) Representante técnico: Carlos A. Flores Infante.
• 26) Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (FSP) (CNIC) Representante técnico: Carlos Torroja Fungairiño.
• 27) Fundación del Sector Público Estatal Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (FSP CNIO) Representante técnico: Fátima Al-Shahrour Nuñez.
• 28) Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) Responsable técnico: Pablo Minguez Paniagua.
• 29) Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de la Comunidad Valenciana (INCLIVA) Representante técnico: Sheila Zuñiga Trejos.
• 30) Fundación para la Investigación y Docencia Sant Joan de Déu (FSJD) Representante técnico: Joan Maynou Fernández.
• 31) Asociación Instituto Biodonostia (IIS Biodonostia) Representante técnico: Prof. Marcos J. Araúzo-Bravo.
• 32) Universidad de Málaga (UMA) Representante técnico: Oswaldo Trelles.
• 33) Fundación Centro de Regulación Genómica (CRG) Representante técnico: Arcadi Navarro Cuartiellas.
• 34) Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz (FIBHULP) Representante técnico: Ángela del Pozo Maté.
• 35) Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia (FFIS), órgano de gestión del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) Representante técnico: D. Ángel Esteban Gil.
• 36) Fundació Institut d’Investigació Sanitària Illes Balears (IdISBa) Representantes técnicos: Josep Muncunill Farreny y Ana Garcia Flaquer.
• 37) Navarrabiomed–Fundación Miguel Servet (Navarrabiomed) Representantes técnicos: David Gómez-Cabrero, Julián Librero y Javier Gorricho Mendivil.
• 38) Fundación Investigación Biomédica Hospital de La Princesa (FIBHLPR) Representante técnico: Jorge García Martínez.
• 39) Fundación para la Investigación Biomédica Hospital Ramón y Cajal (IRYCIS-FIBioHRC) Representante técnico: Val Fernández Lanza.
• 40) Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) Representante técnico: Dr. Giancarlo Castellano.
• 41) Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) Representante técnico: Juan González García Técnico Coordinador: Javier Gómez-Arrúe.
• 42) Fundació Institut Universitari per a la Recerca a l’Atenció Primària Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol) Representante técnico: María Aragón Pérez.
• 43) Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba (FIBICO-IMIBIC) Representante técnico: Sebastián Ventura Soto.
• 44) Fundación Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) Representante técnico: Raúl Martínez Santiago.
• 45) Asociación Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces Bizkaia (IIS Biocruces Bizkaia) Representante técnico: Eunate Arana Arri.

14.2 Los Responsables técnicos encargados de la supervisión y marcha de estos trabajos están obligados a cumplir las obligaciones de confidencialidad descritas en el presente convenio, quienes aceptan y se someten expresamente a cumplir las mismas. En el caso que se designará a otro representante técnico o un sustituto, cada Parte deberá garantizar que éste nuevo representante técnico queda sujeto a las obligaciones de confidencialidad expresamente recogidas en este Convenio.

Decimoquinta Mecanismo de seguimiento, vigilancia y control del Convenio

15.1 Los responsables técnicos del Proyecto previstos en la cláusula 14 de este Convenio constituirán la Comisión de Seguimiento, vigilancia y control del presente Convenio. La referida Comisión ejercerá las siguientes funciones y al BSC-CNS le corresponderá adoptar y aprobar las decisiones últimas sobre las mismas:

• 1) Coordinación y supervisión de las actividades científicas de este Proyecto.
• 2) Velar por el correcto cumplimiento de los fines de este Convenio y examinar la buena marcha del Proyecto.
• 3) Interpretación del presente Convenio, resolución de discrepancias, dudas o conflictos que se presenten en la ejecución de las actividades.
• 4) Proponer modificaciones del presente Convenio y de sus anexos.

15.2 La Comisión de Seguimiento, Vigilancia y Control se reunirá cuando así lo determine o cuando lo soliciten las Partes y como mínimo se deberán reunir una (1) vez cada año. La citada Comisión se regirá por lo establecido para los órganos colegiados en el título preliminar, capítulo II, sección 3.ª, de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público (LRJSP).

15.3 La Presidencia de dicha Comisión la asumirá el BSC-CNS, que tendrá funciones ejecutivas y decisorias sobre los asuntos que se debatan en el seno de dicha Comisión, en la medida que es el beneficiario de esta ayuda. El BSC-CNS informará a las entidades participantes de las decisiones técnicas, económicas y jurídicas más relevantes y las debatirá en el seno de dicha Comisión a los efectos de recabar la opinión y parecer de las entidades participantes.

Decimosexta Renuncias y sustituciones

16.1 Las Partes se obligan a cumplir con los compromisos adquiridos derivados del presente Convenio en relación con el Proyecto y durante toda la vigencia del mismo. Únicamente se permitirá su renuncia en caso de que sus obligaciones y derechos sean asumidos íntegramente por otra entidad de las participantes o por otra entidad de las definidas en el artículo 3 de la resolución de convocatoria, previa aprobación por el BSC-CNS y el ISCIII.

16.2 Esta renuncia se formalizará mediante una adenda al presente Convenio firmada por todas las Partes, incluida la parte que renuncia.

16.3 La Parte renunciante mantendrá y garantizará los derechos de acceso sobre sus conocimientos previos a todas las Partes (incluida las nuevas partes adheridas) hasta que el Proyecto finalice, incluidas las prórrogas, de forma gratuita y conforme a las condiciones descritas en el anexo 4. Por otra parte, la Parte renunciante perderá los Derechos de Acceso a los Conocimientos Previos otorgados por las otras Partes y a los resultados finales o conocimientos generados posteriores a su renuncia.

16.4 La Parte renunciante asumirá sus deberes y obligaciones contraídas con anterioridad a la fecha de su renuncia y que deban ejecutarse hasta la fecha de su renuncia; teniendo únicamente derecho a la ayuda por los gastos efectivamente realizados en el tiempo en que haya participado en el Proyecto.

Decimoséptima Extinción

17.1 De acuerdo con lo previsto en el artículo 51.1 de la LRJSP, este Convenio se extinguirá por el cumplimiento de las actuaciones que constituyen su objeto o por incurrir en alguna de las siguientes causas de resolución, según lo establecido en el apartado 2 del mismo artículo:

• 1) El transcurso del plazo de vigencia del Convenio sin haberse acordado la prórroga del mismo.
• 2) El acuerdo unánime de las Partes. La participación en el Proyecto podrá terminarse por acuerdo unánime entre las Partes siempre y cuando no perjudiquen las obligaciones del BSC-CNS como entidad Beneficiaria. En este caso, las Partes estarán obligadas a entregar al BSC-CNS un informe de los resultados obtenidos hasta el momento de la finalización de su participación, así como de los documentos, informes o entregables pendientes y debidos. Por otra parte, el BSC-CNS deberá abonar las cantidades que pudieran haberse devengado hasta el momento de la interrupción, siempre que se refieran a costes justificados y aceptados por el ISCIII.
• 3) El incumplimiento de las obligaciones y compromisos asumidos por parte de alguno de los firmantes. Cualquiera de las Partes podrá notificar a la parte incumplidora un requerimiento para que cumpla en un determinado plazo con las obligaciones o compromisos que se consideran incumplidos. Este requerimiento será comunicado a la Comisión de Seguimiento. Si trascurrido el plazo indicado en el requerimiento persistiera el incumplimiento, la Parte que lo dirigió notificará a las otras la concurrencia de la causa de resolución y se entenderá resuelto el Convenio. La resolución del Convenio por esta causa podrá conllevar la indemnización de los daños y perjuicios causados.
• 4) Por decisión judicial declaratoria de la nulidad del Convenio.
• 5) Por cualquier otra causa distinta de las anteriores prevista en alguna Ley.

17.2 En caso de resolución del Convenio, las Partes quedan obligadas al cumplimiento de sus respectivos compromisos hasta la fecha efectiva de resolución y ello no afectará a las actuaciones que estuvieren pendientes o en curso de ejecución, según lo establecido en el artículo 52 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.

17.3 En el supuesto de que una Parte del Convenio incumpliera sus compromisos y una vez se haya seguido el procedimiento previsto en la letra 17.1.3, las Partes podrán acordar la continuidad del Convenio. La Parte incumplidora perderá todos los derechos que le correspondan, asumirá las obligaciones y compromisos que contraídos con anterioridad a la fecha de su expulsión y resarcirá a las demás Partes los costes, daños y perjuicios que se deriven de dicha expulsión.

17.4 La resolución del presente Convenio pondrá fin a todos los deberes y derechos que se hubieran generado salvo a aquellos que, por su propia naturaleza, debieran sobrevivir a la misma. De forma orientativa y no limitativa: lo establecido en la cláusula sobre confidencialidad y publicación de los resultados; la cláusula relativa a protección de datos de carácter personal y la cláusula sobre protección de los resultados.

Decimoctava Incumplimiento

18.1 El incumplimiento total o parcial de las condiciones establecidas para el desarrollo de este Proyecto dará lugar al reintegro de las cuantías indebidamente percibidas más los correspondientes intereses de demora. Las causas de incumplimiento se detallan en el artículo 28 de la Resolución de la Convocatoria.

18.2 En el supuesto que el BSC-CNS considere que una entidad participante en el Proyecto no se ajusta su actividad al calendario y/o trabajos asignados o que la calidad de los mismos no es la necesaria o que no se provee del soporte documental que justifique debidamente los costes correspondientes que éstos se apartan de los previstos en el anexo 2, podrá requerir mediante preaviso escrito a la entidad participante, en el término de treinta (30) días naturales, que repare y ajuste su actividad a lo previsto y comprometido en el anexo 1 y 2 del presente convenio. En el supuesto que la entidad participante no rectifique, el BSC-CNS podrá poner término a la participación de dicha entidad colaboradora, reclamar la devolución de los importes de la subvención remitidos a la misma, los intereses de demora generados y los daños y perjuicios ocasionados en su caso.

Decimonovena Protección de datos personales

19.1 De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016 (Reglamento General de Protección de Datos o RGPD), aplicable desde el 25 de mayo de 2018, la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, y demás normativa aplicable, las Partes hacen constar de manera expresa que se abstendrán de cualquier tipo de tratamiento de los datos personales de que dispongan como consecuencia de este Convenio, exceptuando aquel que sea estrictamente necesario para las finalidades del mismo.

19.2 Para el desarrollo de este Proyecto los datos personales que se reciban en esta infraestructura estarán anonimizados en origen, sin posibilidad de reconocer a las personas físicas, por lo que no se tratará información relativa a personas identificadas e identificables; todo ello, de conformidad con la descripción de la memoria presentada y aprobada por el ISCIII. En este sentido, no será necesario firmar el acuerdo de encargo de tratamiento en la medida que los datos estarán debidamente anonimizados en origen por las entidades responsables de los datos. Por tanto, queda excluido del ámbito de aplicación la normativa de protección de datos personales en la medida que los datos se recibirán anonimizados en origen.

19.3 En el supuesto que por necesidades o variaciones en la investigación del Proyecto no se pueda garantizar que los datos se hallan completamente anonimizados, pudiéndose tratar o recibir datos seudonimizados, las Partes se comprometen a comunicar este cambio y firmar el correspondiente acuerdo de encargado de tratamiento con la entidad correspondiente, aplicando las medidas técnicas necesarias.

19.4 Sin perjuicio de que los datos estén anonimizados en origen, BSC-CNS no asumirá responsabilidad alguna en el caso de que las entidades responsables de tratamiento de los datos personales no cuenten con las preceptivas autorizaciones y deberán cumplir con las condiciones de licitud determinadas por el artículo 9.2 RGPD al respecto para el tratamiento de datos personales.

19.5 Los datos personales de los firmantes del presente Convenio serán tratados por las Partes, con el fin de permitir la ejecución del mismo, siendo el cumplimiento de la relación contractual la base que legitima dicho tratamiento. Los datos se conservarán mientras se mantenga vigente la relación contractual, y una vez finalice, hasta los plazos de prescripción legales aplicables. Los interesados podrán ejercer en cualquier momento sus derechos de acceso, rectificación, cancelación, oposición, limitación y portabilidad, mediante la dirección de la otra Parte indicada en el encabezamiento, así como presentar una reclamación a la Agencia Española de Protección de Datos.

Vigésima Modificación del Convenio

Cualquier modificación al presente texto del Convenio sólo será válida si se realiza por escrito y se firma por las personas autorizadas por cada una de las Partes. Del mismo modo, cualquier modificación de las condiciones de colaboración recogidas en este Convenio deberá ser propuesta por la Comisión de Seguimiento y formalizadas a través de las correspondientes adendas al mismo, que deberán ser aprobadas por las Partes.

Vigésima primera Ausencia de garantías

Los resultados que se obtengan y se generen como consecuencia de la colaboración definida en el Proyecto son «tal cual». Las Partes no asumen responsabilidad por las omisiones, errores o defectos derivados de esos resultados. Las Partes no garantizan ni la exactitud, ni la calidad, ni la integridad de esos resultados. Los resultados de este Proyecto no son y no se podrán utilizar para dispositivo médico. En ningún caso, los resultados de este Proyecto tienen fines comerciales.

Vigésima segunda Ley aplicable y Jurisdicción

22.1 El presente Convenio tiene naturaleza administrativa, quedando sujeto a lo establecido en el capítulo VI del título preliminar de la LRJSP. Asimismo, este documento se ajusta a lo dispuesto en los artículos 48 y 49 de la mencionada ley, aplicándose lo previsto en el artículo 39 del Real Decreto-ley 8/2020, de 17 de marzo, de medidas urgentes extraordinarias para hacer frente al impacto económico y social del COVID-19.

22.2 Las Partes se comprometen a resolver de manera amistosa o a través del mecanismo de seguimiento, cualquier desacuerdo que pudiera surgir en el desarrollo de este Convenio. En caso de no resolverse, dicha controversia deberá ser conocida por los Juzgados y Tribunales de la ciudad de Barcelona.

Vigésima tercera Firma electrónica

La firma electrónica de este Convenio tendrá el mismo efecto legal, validez y exigibilidad que una firma manuscrita. Se admitirá solo la firma electrónica reconocida o cualificada de acuerdo al Reglamento (UE) n.^o 910/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de julio de 2014, relativo a la identificación electrónica y los servicios de confianza en las transacciones electrónicas en el mercado interior (Reglamento eIDAS), y de acuerdo a la Ley 6/2020, de 11 de noviembre, reguladora de determinados aspectos de los servicios electrónicos de confianza.

Vigésima cuarta Publicidad del Convenio

Las Partes manifiestan su conformidad a que el contenido íntegro de este Convenio sea publicado en el «Boletín Oficial del Estado», en cumplimiento de lo establecido en el artículo 48 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público y se podrá poner a disposición de los ciudadanos, en aplicación de lo dispuesto en la Ley 19/2013, de 9 de diciembre, de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno.