ANEXO

Lista de sustancias y grupos farmacol骻icos prohibidos y de m閠odos no reglamentarios de dopaje en el deporte

A efectos de la Ley 10/1990 del Deporte, se consideran prohibidos las sustancias, grupos farmacol骻icos, m閠odos de dopaje y manipulaciones que se describen a continuaci髇.

Esta Lista ser� igualmente de aplicaci髇 a las Federaciones de Deportes para Sordos, Deportes para Ciegos, Paral韙icos cerebrales, Minusv醠idos f韘icos y Discapacitados intelectuales, con las excepciones que para cada minusval韆 sean establecidas en los correspondientes Reglamentos de control de dopaje federativos, de conformidad con lo dispuesto en la normativa de sus correspondientes Federaciones Deportivas Internacionales y del Comit� Paral韒pico Internacional.

SECCION I

• I.1 Sustancias y grupos farmacol骻icos.
• I.1.1 Estimulantes (tipo A).
• I.1.2 Analg閟icos narc髏icos.
• I.1.3 Anest閟icos locales.
• I.1.4 Cannabis y sus derivados.
• I.1.5 Alcohol.
• I.1.6 Bloqueantes beta-adren閞gicos.

SECCION II

• II.1 Sustancias y grupos farmacol骻icos.
• II.1.1 Estimulantes (tipo B).
• II.1.2 Anabolizantes.
• II.1.2.1 Esteroides anabolizantes androg閚icos.
• II.1.2.1.1 Esteroides anabolizantes androg閚icos (tipo A).
• II.1.2.1.2 Esteroides anabolizantes androg閚icos (tipo B).
• II.1.2.2 Beta2-agonistas.
• II.1.3 Hormonas pept韉icas, sustancias mim閠icas y an醠ogos.
• II.1.4 Glucocorticoides.

SECCION III

• III.1 M閠odos de dopaje.
• III.1.1 Dopaje sangu韓eo.
• III.1.2 Administraci髇 de transportadores artificiales de ox韌eno o expansores de plasma.
• III.2 Manipulaciones farmacol骻icas, f韘icas y/o qu韒icas.

SECCION I

I.1 Sustancias y grupos farmacol骻icos.

I.1.1 Estimulantes (tipo A). El grupo farmacol骻ico 獷stimulantes (tipo A)� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Amifenazol.
• Bambuterol.
• Cafedrina.
• Cafe韓a (1) .

  Catina (2) .

• Clorprenalina.
• Cropropamida.
• Crotetamida.
• Efedrina (3) .
• Estricnina.
• Etafedrina.
• Etamiv醤.
• Etilefrina.
• Fencamfamina.
• Fenilpropanolamina (4) .
• Fenoterol.
• Formoterol.
• Heptaminol.
• Isoprenalina.
• Metaraminol.
• Metilefedrina (5) .
• Metoxamina.
• Niquetamida.
• Orciprenalina.
• Pentetrazol.
• Procaterol.
• Prolintano.
• Propilhexedrina.
• Pseudoefedrina (6) .
• Reproterol.
• Salbutamol (7) .
• Salmeterol (7) .
• Terbutalina (7) .

Notas al grupo I.1.1:

• a) Se acepta el uso por v韆s locales de la oximetazolina y restantes derivados del imidazol.
• b) Tambi閚 se autoriza el uso de vasoconstrictores cuando se administran junto con un anest閟ico local en las condiciones autorizadas para estas sustancias.
• c) Y asimismo se permite la administraci髇 local (como las v韆s nasal, oftalmol骻ica y rectal) de adrenalina y fenilefrina.

I.1.2 Analg閟icos narc髏icos. El grupo farmacol骻ico 獳nalg閟icos narc髏icos� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Alfaprodina.
• Alfentanio.
• Anileridina.
• Buprenorfina.
• Butorfanol.
• Dextromoramida.
• Diamorfina (Hero韓a).
• Dipipanona.
• Etoheptazina.
• Fenazocina.
• Fenoperidina.
• Fentanilo.
• Hidrocodona.
• Hidromorfona.
• Levorfanol.
• Metadona.
• Morfina.
• Nalbufina.
• Nalorfina.
• Pentazocina.
• Petidina.
• Tilidina.
• Trimeperidina.

Notas al grupo I.1.2:

• a) Cuando en una muestra urinaria se detecte una concentraci髇 de morfina superior a 1 microgramo por mililitro, el correspondiente resultado se considerar� positivo.
• b) Se autoriza el uso de code韓a, dextrometorfano, dextropropoxifeno, difenoxilato, dihidrocode韓a, etilmorfina, folcodina, propoxifeno y tramadol.

I.1.3 Anest閟icos locales. El grupo farmacol骻ico 獳nest閟icos locales� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes f醨macos:

• Bupivaca韓a.
• Lidoca韓a.
• Mepivaca韓a.
• Priloca韓a.
• Proca韓a.
• Tetraca韓a.

Notas al grupo I.1.3: Sin embargo, y con la excepci髇 de la Coca韓a, cuyo uso est� prohibido por cualquier v韆, se autoriza la utilizaci髇 de los anest閟icos locales con las siguientes condiciones:

• a) Cuando se realice s髄o mediante inyecciones locales o articulares.
• b) Unicamente cuando el m閐ico responsable del deportista considere que la administraci髇 est� m閐icamente justificada, en cuyo caso, previamente a la competici髇 y por escrito, deber� comunicarlo a la Comisi髇 M閐ica o Antidopaje Federativa correspondiente, indicando el diagn髎tico, tratamiento, m閠odo de aplicaci髇 y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que 閟te deber� conservar. Si la necesidad de administraci髇 se produce durante la competici髇, el m閐ico elaborar� un informe similar que entregar� al responsable de la recogida de muestras para que lo transmita a la citada Comisi髇.
• c) Adem醩, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deber� declarar en el acta de recogida de muestras la utilizaci髇 del medicamento que contenga el anest閟ico local prescrito.

Junto con los anest閟icos locales, en las condiciones indicadas, pueden utilizarse agentes vasoconstrictores.

I.1.4 Cannabis y sus derivados. El cannabis y sus derivados se considerar醤 prohibidos por una Federaci髇 deportiva espa駉la:

• a) Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.
• b) Cuando su correspondiente Federaci髇 Internacional los tengan prohibidos.

Nota al grupo I.1.4: Cuando en una muestra urinaria se detecte una concentraci髇 del 醕ido 11-nor-delta-9-tetrahidrocannabinol-9-carbox韑ico (carboxi-THC) superior a 15 nanogramos por mililitro, el correspondiente resultado se considerar� positivo.

I.1.5 Alcohol. El alcohol se considerar� prohibido por una Federaci髇 deportiva espa駉la:

• a) Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.
• b) Cuando su correspondiente Federaci髇 Internacional lo tenga prohibido.

Nota al grupo I.1.5: Cuando en una muestra de sangre se detecte una concentraci髇 de etanol superior a 0,5 gramos por litro, el correspondiente resultado se considerar� positivo.

I.1.6 Bloqueantes beta-adren閞gicos. El grupo farmacol骻ico 獴loqueantes beta-adren閞gicos� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Acebutolol.
• Alprenolol.
• Atenolol.
• Betaxolol.
• Bisoprolol.
• Bufarolol.
• Bunolol.
• Carteolol.
• Carvedilol.
• Celiprolol.
• Esmolol.
• Labetalol.
• Levobunolol.
• Mepindolol.
• Metipranolol.
• Metoprolol.
• Nadolol.
• Oxprenolol.
• Penbutolol.
• Pindolol.
• Propranolol.

  Sotalol.

• Timolol.

Notas al grupo I.1.6: Los bloqueantes beta-adren閞gicos 鷑icamente se considerar醤 prohibidos por una Federaci髇 deportiva espa駉la:

• a) Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.
• b) Cuando su correspondiente Federaci髇 Internacional lo tenga prohibido.

Sin embargo, cuando la correspondiente Federaci髇 Internacional no lo tenga prohibido, o cuando teni閚dolo contemple esta posibilidad, se permite la utilizaci髇 de un bloqueante beta-adren閞gico si el m閐ico responsable del deportista considera que su administraci髇 est� m閐icamente justificada, con la condici髇 de que previamente a la competici髇 y por escrito deber� comunicar esta circunstancia a la Comisi髇 M閐ica o Antidopaje Federativa correspondiente, indicando el diagn髎tico, tratamiento, m閠odo de aplicaci髇 y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que 閟te deber� conservar. Y en este caso, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, obligatoriamente deber� declarar en el acta de recogida de muestras la utilizaci髇 del medicamento que contenga el bloqueante beta-adren閞gico prescrito.

SECCION II

II.1 Sustancias y grupos farmacol骻icos.

II.1.1 Estimulantes (tipo B). El grupo farmacol骻ico 獷stimulantes (tipo B)� est� integrado por los estimulantes anfetam韓icos y por cualquier otra sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Amineptina.
• Anfepramona (Dietilpropi髇).
• Anfetamina.
• Anfetaminil.
• Benfluorex.
• Benzfetamina.
• Bromant醤.
• Carfed髇.
• Clobenzorex.
• Clorfetermina.
• Clortermina.
• Coca韓a.
• Dexfenfluramina.
• Dimetanfetamina.
• Etilanfetamina.
• Fendimetrazina.
• Fenetilina.
• Fenfluramina.
• Fenmetrazina.
• Fenproporex.
• Fentermina.
• Foledrina.
• Furfenorex.
• Mazindol.
• Mefenorex.
• Mefentermina.
• Mesocarb.
• Metanfetamina.
• Metilendioxianfetamina.
• Metilendioxietilanfetamina.
• Metilendioximetanfetamina.
• Metilfenidato.
• Metoxifenamina.
• Morazona.
• Norfenfluramina.
• Parahidroxianfetamina.
• Pemolina.
• Pipradol.
• Pirovalerona.
• Selegilina.

II.1.2 Anabolizantes. El grupo farmacol骻ico 玜nabolizantes� se subdivide en los grupos 玡steroides anabolizantes androg閚icos� y 獴eta2-agonistas�.

II.1.2.1 Esteroides anabolizantes androg閚icos. El grupo farmacol骻ico 獷steroides anabolizantes androg閚icos� consta de los dos subgrupos 獷steroides anabolizantes androg閚icos (tipo A)� y 獷steroides anabolizantes androg閚icos (tipo B)�.

II.1.2.1.1 Esteroides anabolizantes androg閚icos (tipo A). El subgrupo farmacol骻ico 獷steroides anabolizantes androg閚icos (tipo A)� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos, as� como por sus precursores y metabolitos:

• Bolasterona.
• Boldenona.
• Calusterona.
• Clostebol.
• Danazol.
• Dehidroclorometiltestosterona.
• Drostanolona.
• Estanozolol.
• Gestrinona.
• Fluoximesterona.
• Formebolona.
• Furazabol.
• Mestanolona.
• Mesterolona.
• Metandienona.
• Metandriol.
• Metenolona.
• Metiltestosterona.
• Mibolerona.
• Nandrolona.
• 19-Norandrostendiol.
• 19-Norandrostendiona.
• Noretandrolona.
• Oxabolona.
• Oxandrolona.
• Oximesterona.
• Oximetolona.
• Quimbolona.
• Trembolona.

Nota al subgrupo II.1.2.1.1: Un resultado se considerar� positivo cuando en la correspondiente muestra se detecte una concentraci髇 urinaria de 19-Norandrosterona superior a:

• 2 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a un deportista del sexo masculino, o
• 5 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a una deportista del sexo femenino.

II.1.2.1.2 Esteroides anabolizantes androg閚icos (tipo B). El subgrupo farmacol骻ico 獷steroides anabolizantes androg閚icos (tipo B)� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Androstendiol.
• Androstendiona.
• Dihidrotestosterona (Androstanolona).
• Prasterona (Dehidroepiandrosterona, DHEA).
• Testosterona (8) .

• a) Cuando en una muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a 6, por primera vez para un deportista, inicialmente deber醤 realizarse las actuaciones establecidas en los casos de detecci髇 anal韙ica de alguna sustancia, m閠odo de dopaje o manipulaci髇 prohibidos. Estas actuaciones deber醤 ser complementadas con las siguientes:
  • 1.� Una revisi髇 de los par醡etros del perfil esteroideo urinario (metab髄ico) de los controles de dopaje precedentes que se hayan efectuado al deportista (m醲imo en los tres a駉s anteriores) y que reglamentariamente se encuentren a disposici髇. En caso de que no existan o justificadamente no puedan recuperarse estos datos, y sin perjuicio de lo indicado en el siguiente p醨rafo, deber醤 realizarse al deportista controles de seguimiento sin preaviso, en competici髇 o fuera de competici髇, durante los tres meses siguientes a la fecha de emisi髇 del resultado que origine el seguimiento. En este caso durante el primer mes se recoger醤, como m韓imo, las tres obligatorias indicadas en el siguiente p醨rafo 2.�, y durante el segundo y tercer mes, al menos, una mensual. Estas muestras deber醤 ser tratadas anal韙icamente, adem醩 de como espec韋icas de seguimiento de la muestra de referencia para la testosterona, circunstancia que debe conocer el laboratorio, como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, m閠odo no reglamentario de dopaje o manipulaci髇 recogidos en esta Resoluci髇.
  • 2.� Realizaci髇 al deportista de controles obligatorios complementarios de seguimiento, en competici髇 o fuera de competici髇, y sin preaviso. Estos controles ser醤 tres, como m韓imo, recogi閚dose las muestras durante los veinte d韆s siguientes a la fecha de emisi髇 del resultado que origine el seguimiento, con una frecuencia m韓ima de una muestra semanal. Estas muestras deber醤 ser tratadas anal韙icamente, adem醩 de como espec韋icas de seguimiento de la muestra de referencia para la testosterona, circunstancia que debe conocer el laboratorio, como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, m閠odo no reglamentario de dopaje o manipulaci髇 recogidos en esta Resoluci髇.
  • 3.� Si el deportista expl韈itamente lo solicita en el mismo plazo establecido para la solicitud de contraan醠isis, realizaci髇 a cargo del mismo deportista, en el plazo m醲imo de un mes a partir de la fecha de emisi髇 del resultado que origine el seguimiento indicado, de un estudio endocrinol骻ico del mismo deportista, cuyo procedimiento, anal韙ica y evaluaci髇 apruebe la Comisi髇 Nacional Antidopaje, basado en la investigaci髇 de los valores absolutos y relativos de los par醡etros del perfil hormonal, investigaci髇 que debe ser realizada en el mismo laboratorio en que se haya analizado la muestra que origine el seguimiento. En caso de que el deportista reh鷖e o, en el mismo plazo establecido para solicitar el contraan醠isis, no solicite este estudio, el resultado del control de la muestra que origine el seguimiento se considerar� positivo con respecto a la testosterona, y no se realizar醤 los procedimientos anteriormente descritos.
• b) Si el resultado del cociente T/E superior a 6, est� dentro del perfil estad韘tico del historial anal韙ico para esta sustancia, conocido del deportista, s髄o se llevar醤 a cabo las actuaciones complementarias, del punto 2.�, para confirmar que los resultados siguen las pautas normales en 閘.

Si se realizan estas actuaciones complementarias, tanto las consideradas en a) como en b), una vez finalizadas 閟tas se emitir� un completo informe integrado por todos los datos obtenidos en los procedimientos descritos, que deber� concluir para la muestra origen del seguimiento si el resultado debe ser considerado como positivo, negativo o, en su caso, no evaluable. Este informe se adjuntar� al resto de la correspondiente documentaci髇 que debe remitirse a los 髍ganos preceptivos.

Nota al subgrupo II.1.2.1.2: Las pruebas obtenidas a partir de los perfiles metab髄icos y/o del estudio de las relaciones isot髉icas pueden utilizarse para llegar a conclusiones definitivas con respecto a estas sustancias.

II.1.2.2 Beta2-agonistas. El grupo farmacol骻ico 獴eta2-agonistas� est� integrado, con las condiciones para el salbutamol, el salmeterol y la terbutalina indicadas en el apartado I.1, por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos cuando son administrados oralmente o por inyecci髇:

• Bambuterol.
• Clembuterol.
• Fenoterol.
• Formoterol.
• Reproterol.
• Salbutamol (9) .
• Salmeterol.
• Terbutalina.

II.1.3 Hormonas pept韉icas, sustancias mim閠icas y an醠ogos. El grupo farmacol骻ico 獺ormonas pept韉icas, sustancias mim閠icas y an醠ogos� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos indicados como ejemplo y al de sus an醠ogos y sustancias mim閠icas:

• a) Gonadotrofina cori髇ica (hCG) (10) .
• b) Gonadotrofinas de origen hipofisiario o sint閠icas (LH) (11) .
• c) Corticotrofinas (ACTH, tetracos醕tido).
• d) Hormona del crecimiento (hGH).
• e) Somatomedina C (IGF-1).

  y todos sus respectivos factores liberadores, como ciclofenil (12) ,

  clomifeno (12)

  y tamoxifeno (12) , as� como sus an醠ogos.

• f) Eritropoyetina (epoetina alfa, EPO).
• g) Insulina (13) .

Nota al grupo II.1.3: Para las hormonas end骻enas, un resultado se considerar� positivo cuando sus concentraciones urinarias, o las de sus indicadores de diagnosis, en la muestra, sean anormales, y est� incuestionablemente documentado que ello no se debe a causas fisiol骻icas o patol骻icas.

II.1.4 Glucocorticoides. El grupo farmacol骻ico 獹lucocorticoides� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes f醨macos:

• Beclometasona.
• Betametasona.
• Cortisona.
• Dexametasona.
• Fludrocortisona.
• Fluocinolona.
• Hidrocortisona.
• Metilprednisolona.
• Parametasona.
• Prednisolona.
• Prednisona.
• Triamcinolona.

Notas al grupo II.1.4: Est� prohibido el uso sist閙ico de glucocorticoides cuando se administran por v韆 oral o rectal, o por inyecci髇 intravenosa o intramuscular. Sin embargo, se autoriza su uso:

• a) En aplicaciones locales (v韆s anal, auditiva, dermatol骻ica, nasal y oftalmol骻ica, pero no rectal).
• b) En inhalaci髇.
• c) En inyecciones locales e intra-articulares.

Cuando el M閐ico responsable del deportista considere que est� m閐icamente justificada la administraci髇 de glucocorticoides en las condiciones autorizadas, deber� comunicarlo, previamente a la competici髇 y por escrito, a la Comisi髇 M閐ica o Antidopaje Federativa correspondiente, indicando el diagn髎tico, tratamiento, m閠odo de aplicaci髇 y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que 閟te deber� conservar.

Adem醩, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deber� declarar en el acta de recogida de muestras el uso del medicamento que contenga el glucocorticoide prescrito y la forma, de entre las permitidas, de utilizaci髇.

SECCION III

III.1 M閠odos de dopaje.

III.1.1 Dopaje sangu韓eo. Se define como dopaje sangu韓eo la administraci髇 de sangre, de transportadores artificiales de ox韌eno o de productos sangu韓eos que contengan hemat韊s.

III.1.2 Administraci髇 de transportadores artificiales de ox韌eno o expansores de plasma.

III.2 Manipulaciones farmacol骻icas, f韘icas y/o qu韒icas.

Se consideran manipulaciones farmacol骻icas, f韘icas y/o qu韒icas, sin limitaciones:

• Cateterizaci髇 y/o sondaje vesical.
• Sustituci髇 y/o alteraci髇 de la orina.
• Inhibici髇 de la secreci髇 renal mediante el probenecid u otras sustancias con acci髇 y/o efecto farmacol骻ico similares.
• Alteraci髇 de las medidas realizadas sobre la testosterona y la epitestosterona mediante la administraci髇 de epitestosterona (14) , bromant醤 u otras sustancias con acci髇 y/o efecto farmacol骻ico similares.
• Utilizaci髇 de diur閠icos.

Se considera suficiente para considerar realizada una manipulaci髇 que una sustancia o m閠odo se haya utilizado o se haya intentado utilizar, independientemente del 閤ito o el fracaso de dicha utilizaci髇.

El grupo farmacol骻ico 獶iur閠icos� est� integrado por cualquier sustancia cuya acci髇 y/o efecto farmacol骻ico sea igual o similar al de alguno de los siguientes f醨macos:

• Acetazolamida.
• Acido etacr韓ico.
• Altizida.
• Amilorida.
• Bendroflumetiazida.
• Benztiazida.
• Bumetanida.
• Ciclotiazida.
• Clopamida.
• Clormerodrina.
• Clortalidona.
• Diclofenamida.
• Espironolactona.
• Etozolina.
• Furosemida.
• Hidroclorotiazida.
• Indapamida.
• Isosorbida.
• Manitol (15) .
• Mebutizida.
• Mersalil.
• Metolazona.
• Piretanida.
• Teclotiazida.
• Torasemida.
• Triamterene, Triclormetiazida, Trometamol, Xipamida.