Art韈ulo 1

Corresponde a la Comunidad Aut髇oma de Extremadura, en desarrollo de lo previsto en el art韈ulo 8.5 del Estatuto de Autonom韆, garantizar la prestaci髇 de la atenci髇 farmac閡tica dentro de su 醡bito territorial, regul醤dola y planific醤dola como objetivo fundamental de esta Ley.

Atenci髇 farmac閡tica es el proceso por el cual se facilita adecuadamente el acceso a medicamentos y productos relacionados a los ciudadanos, contribuyendo a hacer un uso racional y eficiente de los mismos por los profesionales sanitarios y los individuos, participando en la prevenci髇 de la enfermedad, la promoci髇 de la salud con el objetivo de mejorar y proteger el estado de salud y la calidad de vida de los individuos y la comunidad.

La atenci髇 farmac閡tica comporta, por tanto, un proceso mediante el cual un farmac閡tico coopera con el paciente y con otros profesionales en el dise駉, implantaci髇 y monitorizaci髇 de los tratamientos farmacol骻icos de los pacientes con el fin de optimizar los resultados terap閡ticos en 閟tos.

Art韈ulo 2

La atenci髇 farmac閡tica se prestar� en todos los niveles del sistema sanitario mediante los establecimientos y servicios que se establecen en este art韈ulo, los cuales actuar醤 coordinadamente para otorgar una atenci髇 farmac閡tica integral a la poblaci髇.

Se concibe la atenci髇 farmac閡tica como el servicio de inter閟 p鷅lico comprensivo del conjunto de actuaciones, tanto en el 醡bito asistencial como de salud p鷅lica, que deben ajustarse en las condiciones que se establecen en la legislaci髇 vigente bajo la responsabilidad de un farmac閡tico en los establecimientos y servicios farmac閡ticos que se refieren a continuaci髇:

• a) En el nivel de atenci髇 primaria se llevar� a cabo por las oficinas de farmacias y botiquines abiertos al p鷅lico en la forma legalmente establecida y por los servicios de farmacia en las estructuras sanitarias de atenci髇 primaria.
• b) En el nivel de atenci髇 hospitalaria especializada se desarrollar� en los centros hospitalarios y psiqui醫ricos, y deber� ser prestado por los servicios de farmacia y dep髎itos de medicamentos.
• c) La dispensi髇 de medicamentos de uso animal se realizar� en los establecimientos que determina el art韈ulo 50 de la Ley del Medicamento mediante los correspondientes servicios farmac閡ticos y bajo el control y presencia permanente de un farmac閡tico.
• d) En centros de car醕ter socio-sanitario, y en establecimientos de dispensaci髇 fitoterap閡tica.

La custodia, conservaci髇 y dispensaci髇 de medicamentos se realizar� conforme a lo dispuesto en el art韈ulo 103 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad y con la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento.

Art韈ulo 3

La oficina de farmacia es un establecimiento sanitario de inter閟 p鷅lico en el que uno o m醩 farmac閡ticos llevan a cabo las siguientes funciones:

- La adquisici髇, custodia, conservaci髇 y dispensaci髇 de medicamentos y productos sanitarios, de uso humano o animal y de aquellos otros utensilios y productos de car醕ter sanitario que se utilicen para la aplicaci髇 de los anteriores, o de utilizaci髇 o car醕ter tradicionalmente farmac閡ticos.

- La elaboraci髇 y dispensaci髇 de f髍mulas magistrales y preparados oficinales de acuerdo con los procedimientos y controles de calidad establecidos.

- La colaboraci髇 en el control del uso individualizado de los medicamentos, a fin de detectar las reacciones adversas que puedan producirse y notificarlas a los organismos de farmacovigilancia.

- La colaboraci髇 con la Administraci髇 sanitaria o la corporaci髇 farmac閡tica en la formaci髇 e informaci髇 dirigidas a los usuarios y al resto de profesionales sanitarios sobre el uso racional del medicamento.

- La vigilancia, control y custodia de las recetas dispensadas.

- La realizaci髇 de todas aquellas funciones de car醕ter sanitario que pueda realizar el farmac閡tico de acuerdo con su titulaci髇.

- La corresponsabilizaci髇 junto con el resto de profesionales sanitarios y el propio paciente en la mejora y el mantenimiento de su salud y su calidad de vida, utilizando para ello las estrategias e instrumentos necesarios para la adecuada atenci髇 farmac閡tica (colaboraci髇 con los miembros del Equipo de Salud de su zona, informaci髇 y educaci髇 sanitaria al paciente, utilizaci髇 y elaboraci髇 de protocolos farmacoterap閡ticos de pacientes con patolog韆s cr髇icas que requieren medicaci髇 continuada, utilizaci髇 de registros sobre reacciones adversas a medicamentos y sobre consultas terap閡ticas realizadas por los pacientes...).

Art韈ulo 4

Queda totalmente prohibida la venta a domicilio, ambulante, por correspondencia o cualquier otra modalidad de venta indirecta al p鷅lico de medicamentos de uso humano y veterinario, sin perjuicio del reparto, distribuci髇 o suministro a las entidades legalmente autorizadas para la dispensaci髇 al p鷅lico.

Art韈ulo 5

El car醕ter permanente de la asistencia farmac閡tica que se preste a la poblaci髇 a trav閟 de las oficinas de farmacia se garantizar� con car醕ter m韓imo, o韉os los usuarios, directamente o a trav閟 de sus representantes, los Colegios Profesionales y en coordinaci髇 con el resto de servicios sanitarios de la Zona de Salud, durante todos los meses y d韆s del a駉 mediante la correspondiente ordenaci髇 por la Administraci髇 sanitaria, en relaci髇 a los horarios de apertura y cierre al p鷅lico, turnos de servicio de urgencia, una vez establecida de acuerdo con los usuarios, cierre temporal o definitivo, voluntario o no de las mismas, y las vacaciones; arbitr醤dose las medidas necesarias para su difusi髇 y general conocimiento de la poblaci髇 usuaria.

La Administraci髇 sanitaria regional ser� competente para la adopci髇 de las medidas correctoras que sean necesarias en caso de incumplimiento.

Art韈ulo 6

La titularidad de una oficina de farmacia abierta al p鷅lico corresponde a uno o m醩 farmac閡ticos que se responsabilizan de las funciones citadas en el art韈ulo 3. S髄o se puede ser titular o cotitular de una 鷑ica oficina de farmacia. De acuerdo con el art韈ulo 14 de la presente Ley, la titularidad deber� recaer en el farmac閡tico o farmac閡ticos que acrediten la propiedad, o los derechos de naturaleza real o personal en que legitime la posesi髇 del local, enseres y espec韋icos existentes en el tiempo en el que se haga efectiva la autorizaci髇 de la Administraci髇 auton髆ica.

Podr� autorizarse el nombramiento de un farmac閡tico regente en los casos determinados en el art韈ulo 14 de la presente Ley, asumiendo 閟te las mismas responsabilidades profesionales que el titular.

En los supuestos que se prevean reglamentariamente, que en todo caso contemplar醤 el ejercicio de un cargo p鷅lico de car醕ter representativo y con dedicaci髇 exclusiva, que siempre tendr醤 car醕ter temporal, en la oficina de farmacia podr� haber un farmac閡tico sustituto que se responsabilice de las funciones determinadas en el art韈ulo 3.

El titular o titulares, el regente o el sustituto, podr醤 contar con la colaboraci髇 de farmac閡ticos adjuntos, as� como de personal auxiliar y Ayudantes T閏nicos de Farmacia que realizar醤, bajo la supervisi髇 del farmac閡tico, las funciones de recepci髇, almacenamiento, dispensaci髇, elaboraci髇 y an醠isis que les sean encomendadas sin llegar en ning鷑 momento a realizar aquellas que sean propias del farmac閡tico de acuerdo con lo dispuesto en el art韈ulo 3 de la presente Ley.

Reglamentariamente, previa comunicaci髇 de la Junta a la Asamblea de Extremadura, se determinar醤 los supuestos en que, atendiendo al volumen o diversidad de las actividades de la oficina de farmacia, sea preciso contar con uno o m醩 farmac閡ticos adjuntos, auxiliares o ayudantes t閏nicos de farmacia. El volumen de la actividad se determinar� con car醕ter anual y en el mes de enero para cada oficina de farmacia. En cualquier caso, el n鷐ero de auxiliares y ayudantes t閏nicos de farmacia que trabajen en una oficina de farmacia deber� ser, como m韓imo, igual al de farmac閡ticos adjuntos.

La autorizaci髇 administrativa concedida para la instalaci髇 de una oficina de farmacia caducar� cuando el beneficiario de la misma cumpla la edad de setenta a駉s.

Art韈ulo 7

La presencia y actuaci髇 profesional en la oficina de farmacia del farmac閡tico titular debidamente identificado, es un requisito indispensable para realizar las funciones establecidas en la presente Ley; sin perjuicio de las responsabilidades puntuales de colaboraci髇 de farmac閡ticos adjuntos o de los supuestos de sustituci髇 o regencia.

Art韈ulo 8

La autorizaci髇 de nuevas oficinas de farmacia se sujetar� a una planificaci髇 sanitaria general, conducente a garantizar una atenci髇 farmac閡tica adecuada a las prioridades geogr醘icas y demogr醘icas de Extremadura y un uso racional de los medicamentos, as� como a posibilitar un m醩 alto nivel de calidad y equipamiento en la dispensaci髇 de medicamentos.

Art韈ulo 9

Se tomar醤 como base de planificaci髇 las Zonas de Salud, que constituyen el marco territorial de la atenci髇 primaria de salud siendo la demarcaci髇 poblacional y geogr醘ica fundamental capaz de proporcionar una atenci髇 continuada, integral y permanente.

Art韈ulo 10

En todos los municipios podr醤 existir, al menos, una oficina de farmacia. En las entidades locales menores, poblados, pedan韆s o cualquier entidad poblacional de 醡bito inferior al municipio contemplada en la legislaci髇 de r間imen local, podr� existir, al menos, una oficina de farmacia, siempre que tengan una poblaci髇 superior a 400 habitantes. Respetando en todo caso las existentes a la entrada en vigor de la presente Ley.

El n鷐ero total de oficinas de farmacia en los n鷆leos urbanos citados anteriormente no exceder� de una por cada 1.800 habitantes. Las autorizaciones de las siguientes oficinas de farmacia ser� por tramos a partir de 1.801-3.600 habitantes, 3.601-5.400, y as� sucesivamente. Para el c髆puto de los habitantes se tomar� como referencia la poblaci髇 que conste en el 鷏timo padr髇 municipal o rectificaci髇 anual del mismo vigente en el momento de inicio del procedimiento de autorizaci髇.

En aquellos casos en que resulte acreditada la existencia de poblaci髇 de hecho, flotante, estacional, o de temporada, 閟ta se computar� sum醤dose a la poblaci髇 de derecho y prorrat閍ndose mensualmente a fin de obtener la poblaci髇 total a efectos de la ratio contemplada en el presente art韈ulo.

Cuando se autorice la apertura de una nueva oficina de farmacia, o el traslado de alguna de las ya establecidas, la Administraci髇 sanitaria auton髆ica habr� de tener en cuenta la dispersi髇 geogr醘ica y poblacional del municipio u otro n鷆leo poblacional, as� como la densidad de poblaci髇 y la demanda asistencial en la Zona de Salud, autorizando un emplazamiento que garantice el adecuado servicio farmac閡tico a la poblaci髇.

Las nuevas oficinas de farmacia deber醤 guardar una distancia m韓ima de doscientos cincuenta metros respecto de las ya existentes, as� como de los centros sanitarios. Esta distancia m韓ima no ser� de aplicaci髇 en aquellos n鷆leos de poblaci髇 donde vaya a existir una 鷑ica oficina de farmacia.

Reglamentariamente se determinar� el procedimiento de medici髇 de las distancias m韓imas que se establecen.

Art韈ulo 11

El procedimiento para la autorizaci髇 de nuevas Oficinas de Farmacia se ajustar� a lo dispuesto en el presente art韈ulo, a las normas generales de procedimiento administrativo, y a lo que se establezca reglamentariamente sobre esta materia.

El procedimiento podr� iniciarse:

• a) a instancia de un farmac閡tico o farmac閡ticos interesados.
• b) a instancias de los Consejos de Salud de Zona.
• c) a instancia de los Ayuntamientos o n鷆leos urbanos interesados.
• d) de oficio por la Administraci髇 Sanitaria Regional.

El conocimiento, tramitaci髇 y resoluci髇 de los procedimientos relativos a las potestades sobre Oficinas de Farmacia contempladas en esta Ley, corresponde a la Administraci髇 Auton髆ica a trav閟 de sus 髍ganos competentes.

La autorizaci髇 de Oficinas de Farmacia se otorgar� por concurso p鷅lico, de acuerdo con el baremo y procedimiento que reglamentariamente se determine y en el que necesariamente habr醤 de tenerse en cuenta los siguientes criterios:

• - experiencia profesional.
• - m閞itos acad閙icos.
• - formaci髇 postgraduada.
• - valoraci髇 de la integraci髇 profesional. Punto cuarto del p醨rafo cuarto del art韈ulo 11, declarado inconstitucional y nulo por Sentencia del Pleno del Tribunal Constitucional de 161/2011 de 19 de octubre.
• - medidas de fomento, mantenimiento y creaci髇 de empleo.

En el supuesto de que haya m醩 de un farmac閡tico que participe conjuntamente en el procedimiento de autorizaci髇 se hallar� la media ponderada de los m閞itos de cada uno de ellos.

La ponderaci髇 de la totalidad de los m閞itos que se incluyan en cada uno de los criterios apuntados en ning鷑 caso podr� superar el treinta por ciento del total m醲imo alcanzable.

La autorizaci髇 de una nueva Oficina de Farmacia obtenida a trav閟 del procedimiento de autorizaci髇 establecido en el presente art韈ulo llevar� aparejada la renuncia de otra u otras autorizaciones administrativas de apertura si existieran, en consonancia con lo dispuesto en el art韈ulo 6.

En ning鷑 caso podr醤 participar en el procedimiento de autorizaci髇 de Oficina de Farmacia los farmac閡ticos que tengan m醩 de 65 a駉s al inicio del procedimiento.

En aquellos casos en que exista m醩 de un titular y se produzca la jubilaci髇, renuncia o fallecimiento de uno de ellos, la autorizaci髇 administrativa quedar� autom醫icamente asignada al otro u otros cotitulares. P醨rafo noveno del art韈ulo 11, declarado inconstitucional y nulo por Sentencia del Pleno del Tribunal Constitucional de 161/2011 de 19 de octubre.

El r間imen de cotitularidad de Oficinas de Farmacia quedar� limitado a los titulares iniciales de la autorizaci髇 administrativa.

Art韈ulo 11 redactado por el n鷐ero uno de la disposici髇 adicional decimoquinta de la Ley [EXTREMADURA] 7/2003, 19 diciembre, de Presupuestos Generales de la Comunidad Aut髇oma de Extremadura para 2004 (獶.O.E.� 29 diciembre).Vigencia: 1 enero 2004

Art韈ulo 12

El titular de una oficina de farmacia instalada en una Zona de Salud s髄o podr� solicitar el traslado de esta oficina de farmacia dentro del mismo municipio en el cual est� emplazada y siempre que este traslado no deje sin oficina de farmacia su Zona de Salud y se cumplan los requisitos establecidos en la presente Ley.

En los casos de traslado ordinario se respetar醤 las distancias fijadas en el art韈ulo 10 de la presente Ley.

El traslado puede ser ordinario o forzoso. En el caso de traslado forzoso deber醤 volver a su local de partida.

a) Son causas de traslado ordinario:

- La extinci髇 del contrato de arrendamiento del local donde est� ubicada o t韙ulo de disponibilidad del mismo.

- El derrumbamiento, la autorizaci髇 de demolici髇 o el acuerdo de desalojo, adoptado en un expediente de declaraci髇 de estado ruinoso, que conlleve el desalojo del edificio donde est� ubicada la oficina de farmacia, sin posibilidad de retorno a la ubicaci髇 de origen.

- Todas las que tengan su origen en la voluntad del farmac閡tico.

Los traslados ordinarios ser醤 siempre definitivos y conllevar醤 el cese de la actividad en la ubicaci髇 de origen.

b) Son causas de traslado forzoso:

- El derrumbamiento, la autorizaci髇 de demolici髇 o la tramitaci髇 de un expediente de declaraci髇 de estado ruinoso, que conlleve el desalojo del edificio donde est� ubicada la oficina de farmacia, siempre que se conozca que el edificio va a ser reconstruido y el farmac閡tico se comprometa a retornar al mismo.

Los traslados forzosos ser醤 provisionales y, en todo caso, para un plazo m醲imo de dos a駉s, salvo que la reconstrucci髇 del edificio exija un mayor plazo de acuerdo con la licencia municipal de obra, en cuyo caso el plazo podr� prorrogarse por el tiempo necesario, que nunca podr� exceder de otros dos a駉s. Este segundo plazo ser� improrrogable.

Los traslados forzosos implicar醤 el cierre temporal de la oficina de farmacia en su ubicaci髇 de origen.La Administraci髇 auton髆ica velar� porque la poblaci髇 afectada por el cierre temporal tenga la asistencia farmac閡tica debida.

Art韈ulo 13

Los locales de las oficinas de farmacia, tanto los de nueva apertura como los que procedan de un traslado, contar醤 con acceso libre, directo y permanente a una v韆 p鷅lica y con una superficie 鷗il de 70 metros cuadrados, en una o varias plantas contiguas y consecutivas entre s�, siendo la planta de acceso a la calle de 35 metros cuadrados como m韓imo. Se exigir� un espacio m韓imo de 15 metros cuadrados por cada una de las otras actividades que se puedan realizar en los mismos locales. Contar醤 de forma imprescindible con una zona de atenci髇 al usuario, almac閚, despacho del farmac閡tico que permita atenci髇 individualizada y aseo.

Reglamentariamente se determinar醤 los requisitos t閏nicos y materiales que deben reunir, as� como el utillaje y dem醩 existencias de las que han de disponer las oficinas de farmacia.

Art韈ulo 14

Queda prohibida la venta, cesi髇, traspaso, arrendamiento o cualquier otra forma de transmisi髇, ya sea por actos inter vivos o mortis causa, de la autorizaci髇 administrativa concedida en su d韆 para la apertura de la oficina de farmacia.

Los locales, existencias y dem醩 enseres de la oficina de farmacia al ser patrimonio de car醕ter privado, quedan sometidos al r間imen jur韉ico que sea de aplicaci髇.

Para que las 髍denes de preferencia sean efectivas el concursante autorizado podr� acogerse a las l韓eas de cr閐itos que para la peque馻 y mediana empresa tiene establecidas la Junta de Extremadura.

En el caso de caducidad de la autorizaci髇 administrativa por cumplimiento de la edad establecida, y en los de muerte, incapacitaci髇, o renuncia del titular de la autorizaci髇 administrativa, se proceder� a iniciar un nuevo procedimiento de autorizaci髇 en los t閞minos establecidos en el art韈ulo 11 de esta Ley y, durante la tramitaci髇 del nuevo procedimiento, deber� haber al frente de la oficina de farmacia un farmac閡tico regente.

El farmac閡tico regente ser� nombrado por la Administraci髇 auton髆ica a trav閟 del procedimiento que reglamentariamente se determine.

Cuando se produzca una nueva autorizaci髇 administrativa para una oficina de farmacia ya autorizada, el titular o titulares deber醤 mantener en sus puestos de trabajo, como m韓imo, a los mismos Auxiliares y Ayudantes T閏nicos de Farmacia que vinieran prestando servicios de car醕ter laboral con anterioridad.

Art韈ulo 15

Cuando no sea posible la apertura de una oficina de farmacia en un n鷆leo urbano de los enumerados en el art韈ulo 10, y fuera necesaria la asistencia farmac閡tica, la Administraci髇 autorizar� la instalaci髇 de un botiqu韓 vinculado a una oficina de farmacia de la misma Zona de Salud.

La dispensaci髇 de medicamentos en dichos botiquines necesitar� la presencia f韘ica de un farmac閡tico titulado, estableci閚dose un horario compatible que garantice su presencia en las dispensaciones, limit醤dose exclusivamente a la dispensaci髇 de medicamentos, efectos y accesorios, pudi閚dose llevar a cabo bajo su supervisi髇 excepcionalmente por el personal auxiliar y Ayudantes T閏nicos de Farmacia.

Reglamentariamente se determinar� el procedimiento de apertura de botiquines, horario, requisitos m韓imos, funcionamiento y cierre.

Art韈ulo 16

Los servicios farmac閡ticos en los Equipos de Atenci髇 Primaria englobar醤 las actividades y funciones relativas a la actuaci髇 farmac閡tica en el 醡bito de la atenci髇 primaria de salud que a continuaci髇 se relacionan:

La atenci髇 farmac閡tica a trav閟 de los servicios asistenciales de atenci髇 primaria

1. Este servicio englobar� todas las actividades de los servicios farmac閡ticos en el 醡bito de la atenci髇 primaria, procurando la mayor eficacia y calidad asistencial.

Son funciones y responsabilidades del farmac閡tico de Atenci髇 Primaria de Zona de Salud, las correspondientes a t閏nicos de medicamento y las actuaciones generales de control, coordinaci髇 e inspecci髇 sanitarias y, en su caso, an醠isis de aquellos aspectos relacionados con la higiene del medio y de los alimentos de origen vegetal y mineral, as� como otras actividades relacionadas en el 醡bito de la salud p鷅lica, entre ellas:

• a) Planificaci髇, coordinaci髇 y ejecuci髇 de programas y actividades dirigidas a mejorar el uso racional del medicamento mediante el estudio y evaluaci髇 de la utilizaci髇 del mismo en concordancia con la Ley 25/1990 en el 醡bito geogr醘ico y funcional del servicio de atenci髇 primaria.
• b) Elaboraci髇 de protocolos y pautas farmacoterap閡ticas en la correspondiente 獵omisi髇 de Area para el Uso Racional del Medicamento de Atenci髇 Primaria�, bien directamente o a trav閟 de la coordinaci髇 que pudiera establecerse entre los farmac閡ticos del nivel primario de dicha Area de Salud y velar por la puesta en pr醕tica de los mismos en su Zona de Salud.
• c) Potenciaci髇 y colaboraci髇 en la detecci髇 de efectos adversos de los medicamentos por medio de la farmacovigilancia.
• d) Participaci髇 en las comisiones multidisciplinares y en los programas especiales que se desarrollen relacionados con el uso de los medicamentos.
• e) Asesoramiento al personal sanitario y a los 髍ganos de gesti髇 del servicio de atenci髇 primaria en materia de medicamentos y, en general, en aquellas materias en que pueden ser 鷗iles sus conocimientos, as� como en programas de prevenci髇 de cat醩trofes establecidos por las autoridades responsables de la Protecci髇 Civil.
• f) Custodia, conservaci髇 y, en su caso, preparaci髇 de aquellos medicamentos que deban ser aplicados dentro de los centros de atenci髇 primaria o en los desplazamientos de urgencia por el facultativo en servicio de atenci髇 domiciliaria, de acuerdo con el art韈ulo 103.1.�, b), de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad y Ley del Medicamento.

2. De igual forma, los farmac閡ticos de los servicios de atenci髇 primaria colaborar醤 con los restantes profesionales integrados y con las oficinas de farmacia existentes en su 醡bito geogr醘ico y funcional, en todas las actividades relacionadas con el uso racional de medicamento, la promoci髇 de la salud, la prevenci髇 de enfermedades y la educaci髇 sanitaria, y en las funciones siguientes:

• a) Participaci髇 en la elaboraci髇 y ejecuci髇 de los programas de promoci髇 de la salud, la prevenci髇 de la enfermedad y de informaci髇 y educaci髇 del medicamento a la comunidad y en especial al paciente, realizando los pertinentes protocolos.
• b) Participaci髇 en la elaboraci髇 y ejecuci髇 de programas de investigaci髇 en el 醡bito de la atenci髇 primaria.
• c) Participaci髇 en la elaboraci髇 y ejecuci髇 de programas de docencia y de informaci髇 a los profesionales de la atenci髇 primaria.
• d) La autoevaluaci髇 de las actividades realizadas y de los resultados logrados.

3. Para una mejor coordinaci髇 en cada Zona B醩ica de Salud, las oficinas de farmacia estar醤 representadas en las comisiones relacionadas con la atenci髇 farmac閡tica que se creen en el 醡bito del servicio de atenci髇 primaria y en los Consejos de Salud.

4. Los farmac閡ticos adscritos a los servicios farmac閡ticos de atenci髇 primaria estar醤 en r間imen de dedicaci髇 exclusiva, siendo incompatible su actividad con la titularidad o cotitularidad de oficina de farmacia, as� como con cualquier otra actividad para la que sea necesaria el t韙ulo de farmac閡tico.

En todo caso hay que tener en cuenta la incompatibilidad que se propone en la disposici髇 transitoria referida a los Inspectores Farmac閡ticos municipales sin plaza en propiedad.

La atenci髇 farmac閡tica a trav閟 de los servicios de salud p鷅lica en atenci髇 primaria

1. Los servicios oficiales de salud p鷅lica engloban las actividades y funciones relacionadas con la atenci髇 farmac閡tica en el 醡bito de la atenci髇 primaria de la salud y las competencias en materia farmac閡tica que tenga atribuidas.

2. Los servicios farmac閡ticos de atenci髇 primaria desarrollar醤 las siguientes funciones:

• a) Higiene e inspecci髇 de los alimentos de origen no animal: Vigilancia, inspecci髇 y control de todas las actividades relacionadas con la fabricaci髇, manipulaci髇, distribuci髇 y consumo de alimentos en cuanto a su repercusi髇 sobre la salud.
• b) Sanidad ambiental: Vigilancia y control de las aguas de consumo p鷅lico y residuales; zonas de ba駉, dom閟ticas, urbanas o industriales, acampadas, piscinas y, en general, todas aquellas actividades que puedan desarrollarse para defenderse de la contaminaci髇 higi閚ico-sanitaria del medio ambiente (recogida y eliminaci髇 de basuras dom閟ticas, urbanas e industriales y otros).
• c) Laboratorio de Salud P鷅lica: Realizaci髇 de las determinaciones anal韙icas que puedan efectuarse en los laboratorios de los Centros de Salud derivadas de las actuaciones inspectoras o previstas en los diversos programas incluidos en los planes de salud:

  c1) Todas las funciones anal韙icas de control e inspecci髇 se entender醤 referidas a: Materias primas. Alimentos y bebidas elaboradas. Aditivos alimentarios, coadyuvantes tecnol骻icos, as� como de su uso correcto cualitativo y cuantitativo. Alimentos y bebidas en fase de elaboraci髇, conservaci髇 y transporte.

  c2) An醠isis e inspecci髇 de utensilios y envases: Pl醩ticos, metal, papel, embalaje, elaboraci髇, conservaci髇 y envasado de todo lo relacionado con los alimentos y bebidas anteriormente referidas.

  c3) Inspecci髇 y control de establecimientos, f醔ricas, dep髎itos, industrias, instalaciones y de todos los locales donde se elaboren, almacenen o vendan cualquiera de los productos a que se refiere esta disposici髇.

  c4) Productos destinados a fabricaci髇 fraudulenta de alimentos.

  c5) Control, prevenci髇 y seguimiento en toxiinfecciones alimentarias y an醠isis correspondientes.

  c6) Inmovilizaciones y campa馻s alimentarias de productos incluidos en esta disposici髇.

  c7) Control e inspecci髇 de las 玞adenas de fr韔� en alimentos: Material y medios. Temperaturas. Cambios. Rotura de cadenas.

  c8) Control e inspecci髇 de sistemas de 玞onservaci髇 y almacenamiento� de alimentos y bebidas. Control de puntos cr韙icos.

  c9) Medios de transporte de alimentos y bebidas: control e inspecci髇 del sistema de transporte. Clases de veh韈ulos.

  c10) Inspecci髇, vigilancia y control contra fraudes alimentarios: Denuncias correspondientes.

• d) Vigilancia, control e inspecci髇 de industrias y establecimientos en donde se fabriquen o expendan productos medicamentos zoosanitarios, productos fitosanitarios, productos cosm閠icos y de higiene, productos diet閠icos, plantas medicinales y, en general, aquellas que por sus caracter韘ticas puedan ser objeto de supervisi髇 farmac閡tica.
• e) Supervisi髇 y control de las operaciones p鷅licas y privadas de desinsectaci髇, desratizaci髇 de la industria y de los sistemas de desinfecci髇 de materiales y utensilios en las industrias de alimentaci髇 de su competencia. Control de las actividades de las empresas dedicadas a este tipo de labores.
• f) Certificaci髇 de exportaci髇 a terceros pa韘es, de los productos elaborados en las industrias de su competencia, basados, cuando corresponda, en los an醠isis reglamentarios realizados en los Laboratorios de Salud de la Consejer韆 de Bienestar Social u otros autorizados.
• g) Participaci髇 en los programas de formaci髇 y/u obtenci髇 del Carn� de Manipulador de Alimentos.
• h) Participaci髇 en los programas de colaboraci髇 que se establezcan con la Agencia de Medio Ambiente: Control adecuado de los niveles de emisi髇 de sustancias indicadoras de contaminaci髇 en los n鷆leos de poblaci髇 que permitan detectar posibles situaciones de riesgo sanitario; identificaci髇 de puntos donde los niveles de emisi髇 de contaminantes tengan repercusiones en la salud; valoraci髇 de los riesgos de contaminaci髇 atmosf閞ica f韘ica y qu韒ica y su incidencia en la morbimortalidad, y aplicaci髇 de medidas correctoras para la disminuci髇 de contaminantes atmosf閞icos susceptibles de incidir directa o indirectamente en la salud de poblaci髇.
• i) Participaci髇 en la elaboraci髇 y aplicaci髇 de otros programas de sanidad ambiental, nutrici髇, higiene alimentaria, farmacolog韆, drogodependencias y, en general, las de promoci髇 a la salud y prevenci髇 de la enfermedad promovidos por los Equipos de Atenci髇 Primaria de cada Zona de Salud y la Administraci髇 sanitaria competente.
• j) Cumplimentar todos los documentos oficiales que se deriven de actuaciones propias o que le sean requeridos por el coordinador u otras autoridades sanitarias dentro de sus competencias.
• k) Aquellas otras de an醠oga naturaleza acordes con su categor韆 profesional.
• l) Funciones de Administraci髇 con la consiguiente informaci髇 sanitaria y coordinaci髇 administrativa evaluando las actividades realizadas y los resultados logrados en la atenci髇 farmac閡tica y sanitaria.
• m) Higiene Bromotol骻ica:
  • Uno. Alimentos de origen no animal, naturales o sint閠icos, con car醕ter enunciativo, no limitativo, que se integran en este apartado:
    • a) Hidratos de carbono, cereales, leguminosas, tub閞culos y ra韈es feculentas. Harinas, f閏ulas y derivados. Harinas preparadas. Pan y derivados. Pastas alimenticias. Bollos y bizcochos. Pasteler韆 y confiter韆.
    • b) Alimentos edulcorantes: Az鷆ar, jarabes, miel, confituras. Edulcorantes artificiales y sint閠icos.
    • c) Estimulantes (todos): Caf� y suced醤eos. T� y suced醤eos (nuez de cola, yerba mate). Cacao y derivados. Chocolate y derivados. Tabaco.
    • d) Helados, granizados (todos).
    • e) Grasas y aceites vegetales (naturales y sint閠icos): Frutas y semillas oleaginosas. Mija, girasol, soja, linaza, semillas, etc. Almazara. Procesos de fabricaci髇. Prensa. Disolventes usados, etc閠era.
    • f) Condimentos: Vinagres, especias, sal.
    • g) Aditivos, colorantes, conservantes (todos). Coadyuvantes, espesantes, mejorantes, etc. Todos los productos que se a馻den a la alimentaci髇 para variar sus condiciones organol閜ticas, f韘icas, qu韒icas o microbiol骻icas.
    • h) Levaduras y fermentos: Naturales o artificiales.
    • i) Diet閠icos: Alimentos y bebidas para alimentaci髇 especial por raz髇 de edad o enfermedad, reconstituyentes, alimentaci髇 infantil (leches para lactantes, papillas, tarros variados), geri醫rica. Platos preparados y/o precocinados (todos). Preparados alimenticios bajo f髍mulas espec韋icas y para reg韒enes especiales.
    • j) Energ閠icos: Prote韓as, p閜tidos, amino醕idos y otras combinaciones nitrogenadas. Gl鷆idos y l韕idos.
    • k) Inspecci髇 y control de instalaciones y locales donde estos alimentos se elaboran, almacenan o venden. Control de puntos cr韙icos.
  • Dos. Bebidas:
    • a) Aguas para beber: Potables de consumo p鷅lico. Envasadas. Mineromedicinales.
    • b) Alcoh髄icas (todas): Alcohol. Vinos. Uvas. Mostos. Cervezas. Aguardientes. Licores. Procesos de fermentaci髇 alcoh髄ica.
    • c) Sin alcohol (todas): Refrescantes. Gasificadas o gaseosas. L韖uidas (suspensiones). Horchatas.
  • Tres. Aguas de consumo p鷅lico.-Intervenci髇 sanitaria de las instalaciones y vigilancia continua de la calidad del agua de abastecimiento. Adem醩 se tendr� en cuenta:
    • a) En el caso de las mancomunidades de abastecimiento a poblaciones de diferentes Zonas de Salud, la intervenci髇 sanitaria de la planta de tratamiento ser� coordinada y solidaria entre los farmac閡ticos de atenci髇 primaria adscritos a esta funci髇 en las correspondientes Zonas de Salud.
    • b) Se velar� por el cumplimiento de las normas vigentes, en cada momento, en lo referente al tratamiento del agua y a la frecuencia y tipo de an醠isis, debiendo recabar de la empresa abastecedora la informaci髇 anal韙ica, boletines y libros de an醠isis que se consideren necesarios para el ejercicio de su responsabilidad en la Zona de Salud.
    • c) Se cumplimentar醤 los preceptivos informes (peri骴icos y puntuales), sobre la situaci髇 sanitaria del agua de consumo, as� como la realizaci髇 de estudios epidemiol骻icos a gran escala demandados por la autoridad sanitaria.
    • d) Abastecimientos, dep髎itos, instalaciones y tratamientos.
    • e) Control de potabilidad del agua.
    • f) Caracteres organol閜ticos, f韘ico, qu韒ico y bacteriol骻ico.
    • g) Incidencias de cualquier estadio.
    • h) Controles de cloraci髇.
    • i) Campa馻s de seguimiento de componentes de agua.
    • j) Su purificaci髇.
    • k) Tratamientos correctores.
    • l) Transportes y contenedores, fijos y m髒iles (auto-cubas).
    • m) Problemas de abastecimiento.
    • n) Contaminaci髇.
    • �) Pozos, fuentes, manantiales.
    • o) Depuraci髇.
    • p) Su calidad y calificaci髇.

Art韈ulo 17

La atenci髇 farmac閡tica en los centros hospitalarios se llevar� a cabo a trav閟 de los servicios de farmacia y los dep髎itos de medicamentos. En el 醡bito de 閟tos, los farmac閡ticos desarrollar醤 las funciones que les encomienda la presente Ley, prestando un servicio integrado en las otras actividades de la atenci髇 hospitalaria.

A efectos de la presente Ley tendr醤 la consideraci髇 de centros hospitalarios los hospitales y centros psiqui醫ricos, as� como las residencias sociosanitarias donde exista necesidad de provisi髇 de servicio farmac閡tico continuado.

Los servicios de farmacia hospitalarios estar醤 bajo la dependencia de la Direcci髇 del centro y desarrollar醤 las labores de car醕ter asistencial, docente, investigador y administrativo que se establecen en el art韈ulo siguiente.

Art韈ulo 18

Las funciones que desarrollar� el servicio de farmacia ser醤 las siguientes:

• 1. Garantizar y asumir la responsabilidad t閏nica de la adquisici髇, calidad y conservaci髇 correcta, cobertura de las necesidades, custodia y dispensaci髇 de los medicamentos de aplicaci髇 dentro del centro y de aquellos otros medicamentos que exijan especial vigilancia, supervisi髇 y control por parte del equipo multidisciplinario de atenci髇 a la salud.
• 2. Elaborar y dispensar f髍mulas magistrales y preparados oficinales, de conformidad con lo dispuesto en la vigente Ley del Medicamento, para su aplicaci髇 en los casos citados en el n鷐ero 1.
• 3. Establecer un sistema eficaz y seguro de distribuci髇 de medicamentos en el centro con la implantaci髇 de medidas que garanticen su correcta administraci髇 y distribuci髇 por dosis unitaria, y velar por el cumplimiento de la legislaci髇 sobre estupefacientes y psicotr髉icos o de cualquier otro medicamento de control especial.
• 4. Establecer un sistema de informaci髇 y de formaci髇 para el personal sanitario y para los propios pacientes del centro en materia de medicamentos para el hospital y el 醨ea correspondiente.
• 5. Colaborar en el establecimiento de un sistema de vigilancia y control del uso individualizado de los medicamentos en el centro, a fin de detectar sus posibles efectos adversos, estableciendo un sistema de farmacovigilancia intrahospitalario.
• 6. Realizar estudios sistem醫icos de utilizaci髇 de medicamentos y actividades de farmacocin閠ica cl韓ica, junto con otras labores encaminadas a dar la mayor eficacia a la acci髇 y seguridad del medicamento y a que el uso de 閟te sea lo m醩 racional posible.
• 7. Formar parte de las comisiones del centro, en las que pueden ser 鷗iles los conocimientos de los farmac閡ticos para la selecci髇 y evaluaci髇 cient韋icas de los medicamentos y su empleo.
• 8. Dar apoyo a las otras labores de car醕ter asistencial dirigidas a los enfermos tratados en el centro respectivo.
• 9. Llevar a cabo trabajos de investigaci髇 en el 醡bito del medicamento y de los productos sanitarios y participar en los ensayos cl韓icos.
• 10. Colaborar con las estructuras de atenci髇 primaria y especializada del 醨ea en el uso racional del medicamento.

Art韈ulo 19

En los centros hospitalarios que dispongan de 100 o m醩 camas, la atenci髇 farmac閡tica se prestar� a trav閟 del servicio de farmacia, que ser� responsabilidad de un farmac閡tico especialista en farmacia hospitalaria. Ser� obligatoria la existencia de un farmac閡tico m醩 que est� en posesi髇 del mismo t韙ulo de especialista por cada 100 camas adicionales con que cuente el centro.

Para un correcto desarrollo de las funciones encomendadas, los servicios de farmacia hospitalaria deber醤 contar con personal auxiliar y Ayudantes T閏nicos de Farmacia as� como con el personal administrativo y subalterno que sea necesario para una adecuada realizaci髇 de sus funciones.

Los servicios de farmacia hospitalaria estar醤 dotados de una estructura f韘ica con f醕il acceso desde el exterior y comunicaci髇 con las unidades de hospitalizaci髇 y resto de servicios. Tambi閚 estar醤 dotados de equipamiento, mobiliario, utillaje y material necesario para la realizaci髇 de sus funciones.

Art韈ulo 20

En aquellos centros hospitalarios donde no exista servicio de farmacia por no disponer de 100 o m醩 camas, la atenci髇 farmac閡tica se prestar� a trav閟 de un dep髎ito de medicamentos bajo la supervisi髇 y control de un farmac閡tico.

Art韈ulo 21

En todo caso el dep髎ito ser� atendido bajo la presencia f韘ica y actuaci髇 profesional directa de un farmac閡tico, cuyas funciones ser醤, con car醕ter general, las establecidas en el art韈ulo 18 de la presente Ley.

Art韈ulo 22

Los farmac閡ticos que ejerzan su actividad en los servicios de farmacia hospitalaria deber醤 estar en posesi髇 del correspondiente t韙ulo de especialista.

Art韈ulo 23

El servicio de farmacia contar�, en todo caso, con la presencia, como m韓imo, de un farmac閡tico. La organizaci髇 y el r間imen de funcionamiento de los servicios de farmacia y de los dep髎itos deber� permitir la disponibilidad de los medicamentos las veinticuatro horas del d韆.