ANEXO I

Cualificaci髇 profesional: Instalaci髇 y mantenimiento de sistemas de electromedicina

Familia Profesional: Electricidad y Electr髇ica

Nivel: 2

C骴igo: ELE379_2

Competencia general

Instalar y mantener productos sanitarios activos no implantables - PSANI - en sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, aplicando las t閏nicas y los procedimientos requeridos en cada caso, consiguiendo los criterios de calidad establecidos en la documentaci髇 t閏nica, en condiciones de seguridad y cumpliendo la normativa aplicable.

Unidades de competencia

UC1269_2: Instalar sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

UC1270_2: Mantener sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Entorno Profesional

羗bito Profesional

Desarrolla su actividad profesional en servicios de mantenimiento dedicados a sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, ubicados en centros sanitarios p鷅licos o privados o bien pertenecientes a empresas fabricantes, distribuidoras o proveedoras de dichos sistemas, por cuenta propia o ajena y dependiendo, en su caso, jer醨quicamente de un superior. Puede tener personal a su cargo en ocasiones, por temporadas o de forma estable. Las actividades que desarrolla en su 醡bito profesional est醤 sometidas a regulaci髇 por las administraciones competentes, cumpli閚dose espec韋icamente lo establecido por la normativa aplicable, sobre sanidad y productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales (PRL). En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y dise駉 universal o dise駉 para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores Productivos

Se ubica en el sector electr髇ico, en el subsector de sistemas de electromedicina, en procesos de instalaci髇 y mantenimiento de productos sanitarios activos no implantables y sus instalaciones asociadas. As� mismo, puede desempe馻r sus funciones en otros sectores productivos en los que se desarrollen dichos procesos.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Los t閞minos de la siguiente relaci髇 de ocupaciones y puestos de trabajo se utilizan con car醕ter gen閞ico y omnicomprensivo de mujeres y hombres.

T閏nicos reparadores de aparatos de electromedicina

Electr髇icos-ajustadores de aparatos de electromedicina

Instaladores de equipos de electromedicina

T閏nicos de mantenimiento de equipos de electromedicina

Formaci髇 Asociada (480 horas)

M骴ulos Formativos

MF1269_2: Instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (210 horas)

MF1270_2: Mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (270 horas)

UNIDAD DE COMPETENCIA 1: INSTALAR SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 2

C骴igo: UC1269_2

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Verificar el espacio f韘ico y la infraestructura donde se va a ejecutar la instalaci髇, tomando como referencia las especificaciones del proyecto, la documentaci髇 t閏nica del fabricante y las necesidades del montaje y procediendo a su adecuaci髇, en su caso, aplicando los procedimientos y medios de seguridad establecidos, con la calidad requerida.
  • CR 1.1 La documentaci髇, material, instrumentaci髇 y herramientas, requeridos para la adecuaci髇 del espacio f韘ico de la instalaci髇, se selecciona, recopila y acopia, tanto si es obra nueva o remodelaci髇, teniendo en cuenta las especificaciones t閏nicas.
  • CR 1.2 Los equipos, elementos de instalaci髇 y accesorios, se desmontan y retiran, si procede, utilizando las herramientas y medios establecidos y en las condiciones de seguridad estipuladas en los protocolos espec韋icos.
  • CR 1.3 Los materiales, componentes electr髇icos y accesorios susceptibles de ser reutilizados se recuperan para su posterior uso, siguiendo el procedimiento establecido en el programa de prevenci髇 de PRL y protecci髇 medioambiental.
  • CR 1.4 La infraestructura de la instalaci髇 (obra civil, instalaci髇 el閏trica, tomas de gases, tomas de vac韔, redes de datos, entre otros) se comprueba, verificando que es la adecuada para la instalaci髇 a montar, tanto si es obra nueva o remodelaci髇.
  • CR 1.5 El espacio f韘ico de la instalaci髇 se se馻liza durante las intervenciones, evitando su uso durante las mismas y siguiendo el protocolo establecido.
  • CR 1.6 La fase de preinstalaci髇 se desarrolla cumpliendo la normativa espec韋ica aplicable.
• RP 2: Recepcionar los equipos y elementos del sistema a instalar, comprobando que son los indicados en la documentaci髇 t閏nica del proyecto.
  • CR 2.1 La documentaci髇 requerida para la recepci髇 de los equipos se recopila comprobando que su correspondencia con la indicada por el centro sanitario y normativa.
  • CR 2.2 La procedencia de los equipos y accesorios (propiedad del centro sanitario, cesi髇, donaci髇, demostraci髇) se documenta en el formato utilizado por el centro sanitario facilitando su seguimiento.
  • CR 2.3 La lista de chequeo se traslada al responsable, notificando las incidencias observadas siguiendo el protocolo establecido.
  • CR 2.4 Los datos de identificaci髇 de los equipos (marca, modelo, n鷐ero de serie, v韆 de entrada al centro sanitario, fecha de entrada, previsi髇 de obsolescencia, ubicaci髇, procedimiento de entrada, precio, entre otros) se registran en el documento establecido.
• RP 3: Instalar los equipos y elementos del sistema, teniendo en cuenta los planos de ubicaci髇, planos de montaje, esquemas y manuales de fabricante, aplicando los procedimientos, medios de seguridad establecidos y normas medioambientales, con la calidad requerida.
  • CR 3.1 El replanteo de la instalaci髇 (ubicaci髇 de equipos, accesorios, cableado, entre otros) se efect鷄 ajust醤dose a los planos y otras especificaciones del proyecto.
  • CR 3.2 La documentaci髇 necesaria para el montaje de los equipos y elementos del sistema se recopila, comprobando que corresponde a la indicada para las operaciones a efectuar.
  • CR 3.3 Las herramientas y medios requeridos se seleccionan de acuerdo con las necesidades de montaje de los equipos y de la instalaci髇 previstos en la documentaci髇 t閏nica.
  • CR 3.4 El equipo a instalar se comprueba siguiendo la lista de chequeo, verificando que es el indicado en la documentaci髇 correspondiente (adjudicaci髇, donaci髇, dep髎ito, casa comercial, entre otros) y que cumple con los requisitos de la CE, as� como de otras normativas aplicables (placas de caracter韘ticas, etiquetas, entre otras).
  • CR 3.5 El desembalaje del equipo se realiza de acuerdo a los protocolos establecidos por el fabricante.
  • CR 3.6 Los residuos generados se recogen seg鷑 el plan de gesti髇 de residuos.
  • CR 3.7 Los instrumentos y aparatos de medida se emplean seg鷑 los requerimientos de cada intervenci髇, comprobando su ajuste y la vigencia de su certificado de calibraci髇, cuando lo exija la normativa aplicable.
  • CR 3.8 Los equipos y elementos de la instalaci髇 se seleccionan, comprobando que su relaci髇 y caracter韘ticas t閏nicas son los indicados en la documentaci髇 t閏nica establecida.
  • CR 3.9 Los equipos y elementos de la instalaci髇 se montan de acuerdo a las indicaciones del fabricante, siguiendo el procedimiento establecido y aplicando las medidas de seguridad y PRL establecidas.
  • CR 3.10 Los ajustes, controles y calibraciones de los equipos y elementos de la instalaci髇, se efect鷄n siguiendo los protocolos establecidos por el fabricante y por personal certificado para este proceso, si procede.
  • CR 3.11 Las 髍denes de trabajo se cumplimentan de acuerdo a los protocolos establecidos.
• RP 4: Poner en marcha los equipos y elementos del sistema, sin paciente, de acuerdo al proyecto y documentaci髇 t閏nica y normas del fabricante, aplicando los procedimientos y medios de seguridad establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 4.1 La documentaci髇 t閏nica requerida (proyecto, manual de montaje, manual de usuario y manual de servicio t閏nico) se recopila siguiendo lo exigido en los pliegos de condiciones t閏nicas del procedimiento administrativo.
  • CR 4.2 La informaci髇 sobre la puesta en marcha se notifica al responsable correspondiente, solicitando la disposici髇 del personal que deber� estar presente en la misma, siguiendo el protocolo establecido.
  • CR 4.3 La puesta en marcha del equipo se lleva a cabo asegurando, entre otros aspectos:
    • - La est閠ica y ergonom韆 del equipo, instalaci髇 y accesorios, as� como la ausencia de deformaciones y suciedad.
    • - El funcionamiento establecido de los sistemas m髒iles y la ausencia de elementos que interfieran con su recorrido.
    • - La funcionalidad requerida de los elementos mec醤icos del equipo o sistema (fijaciones, anclajes, frenos, rodamientos, cadenas de transmisi髇, cables de seguridad, entre otros) as� como su adecuada lubricaci髇, en su caso.
    • - El estado de los indicadores del equipo o sistema se corresponde con la situaci髇 real de la m醧uina o equipo.
    • - La secuencia de inicio acorde a lo indicado en los manuales del fabricante.
    • - La informaci髇 proporcionada por las pantallas de visualizaci髇, en su caso, es la especificada y se corresponde con el estado real de la m醧uina o equipo.
    • - Los par醡etros de funcionamiento del sistema est醤 dentro de los rangos de actuaci髇 establecidos, ajust醤dolos, en caso necesario, siguiendo los procedimientos indicados en los manuales correspondientes.
    • - Los sistemas de seguridad del equipo (protecciones a usuario y paciente) act鷄n seg鷑 las indicaciones del fabricante y normativa espec韋ica aplicable.
    • - La conectividad del equipo y sistemas de impresi髇 (convencional o digital) funcionan de acuerdo a las indicaciones del fabricante.
  • CR 4.4 La verificaci髇 de alarmas, movimientos motorizados, final de carrera, entre otros, se lleva a cabo aplicando el protocolo de actuaci髇 establecido y garantizando la seguridad del paciente y usuario.
  • CR 4.5 La comprobaci髇 funcional del equipo o sistema y sus accesorios, se efect鷄 de acuerdo al manual de usuario.
  • CR 4.6 El acta con las pruebas de aceptaci髇 se cumplimenta y firma por las partes implicadas (servicio m閐ico responsable, fabricante o distribuidor, servicio de electromedicina) entregando la documentaci髇 establecida (manuales, certificaciones, entre otros) al centro sanitario, una vez validada la puesta en marcha del equipo o sistema instalado, por dichas partes.
  • CR 4.7 El trabajo desarrollado y las modificaciones introducidas se recogen en el informe del montaje u orden de trabajo.
• RP 5: Colaborar en la instrucci髇 del personal del centro sanitario (servicio de electromedicina y usuarios finales) sobre el funcionamiento y manejo del sistema, siguiendo las indicaciones del superior jer醨quico y aplicando las medidas de seguridad establecidas.
  • CR 5.1 En la instrucci髇 a los usuarios y t閏nicos se tiene en cuenta, entre otros aspectos:
    • - La funcionalidad de los equipos y el manejo de los controles.
    • - Las alarmas y se馻les de los indicadores que permitan deducir una disfunci髇 del equipo.
    • - La seguridad del personal y del sistema.
    • - El cambio de fungibles y control de desechables.
  • CR 5.2 En la instrucci髇 a los t閏nicos se tiene en cuenta:
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes en el equipo, instalaci髇 y accesorios y sus formas de corregirlo.
    • - Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios que han de realizar los t閏nicos del servicio t閏nico de electromedicina del centro sanitario.
    • - Los controles, ajustes y calibraciones necesarias.
    • - Otros aspectos acordados.
  • CR 5.3 Las medidas de seguridad que afecten al paciente, al usuario o al centro sanitario, se verifican ejecutando las acciones previstas en el protocolo establecido en cada caso.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas manuales para trabajos mec醤icos (alicates, destornilladores, entre otros). Herramientas manuales para trabajos el閏trico-electr髇icos (tenaza de engaste y cortadora de fibra, entre otros). M醧uinas para trabajos mec醤icos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades el閏tricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas de infusi髇, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, pol韒etro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas inform醫icas. Equipos y elementos de protecci髇.

Productos y resultados:

Espacio f韘ico e infraestructura de la instalaci髇 verificados. Equipos y elementos del sistema recepcionados, instalados y en funcionamiento. T閏nicos del servicio de electromedicina y usuarios finales instruidos.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos y esquemas de montaje, de situaci髇 y de conexionado. Manual de usuario. Manual de servicio t閏nico. Despieces. Documentaci髇 del proyecto. Ordenes de trabajo. Protocolos t閏nicos de trabajo. Manuales de usuario del sistema. Manual t閏nico del sistema. Normas de mantenimientos de los equipos. Normas para el control de calidad. Normas de seguridad. Cat醠ogos de productos. Normas y Reglamentos. Albaranes. Facturas. Presupuestos. Informe para la realizaci髇 de la factura. Informe de montaje. Partes de trabajo. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad y productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos.

UNIDAD DE COMPETENCIA 2: MANTENER SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 2

C骴igo: UC1270_2

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Aplicar el programa de mantenimiento preventivo, revisando las condiciones de funcionamiento de los sistemas de electromedicina y la caducidad de los componentes, en los plazos y tiempos de respuesta establecidos, en condiciones de calidad y seguridad.
  • CR 1.1 Los manuales t閏nicos del equipo, instalaci髇 y accesorios se disponen en el puesto de trabajo, facilitando su consulta, cuando sea necesario, en las intervenciones de mantenimiento.
  • CR 1.2 Los medios t閏nicos, herramientas y aparatos de medida se seleccionan y emplean seg鷑 los requerimientos de cada intervenci髇, comprobando su ajuste y la vigencia del correspondiente certificado de calibraci髇, cuando lo exija la normativa aplicable.
  • CR 1.3 El mantenimiento preventivo se efect鷄 siguiendo los protocolos indicados en las 髍denes de trabajo.
  • CR 1.4 El equipo intervenido se se馻liza, evitando la puesta en funcionamiento con pacientes, hasta el momento en el que se verifica su operatividad.
  • CR 1.5 Las operaciones e intervenciones de mantenimiento preventivo se efect鷄n teniendo en cuenta:
    • - La limpieza externa y ausencia de deformaciones en el equipo, instalaci髇 y accesorio m閐ico.
    • - La seguridad de las fijaciones mec醤icas, as� como la estructura propia del equipo, instalaci髇 y accesorio m閐ico.
    • - La disponibilidad de los equipos m髒iles comprobando sus elementos (ruedas frenos, entre otros).
    • - Las conexiones y continuidades de cables, conectores, regletas, entre otros, tanto de alimentaci髇 el閏trica como de comunicaciones.
    • - La funcionalidad de los elementos de mando, control y se馻lizaci髇 de los equipos (interruptores, pulsadores, luces de control, soportes de accesorios, entre otros).
    • - La funcionalidad de los sistemas de impresi髇 en papel y de las pantallas de visualizaci髇 de datos.
    • - El accionamiento de las alarmas dentro de los l韒ites prefijados.
    • - La funcionalidad y operatividad de los dispositivos de seguridad para paciente y usuario, las alarmas, entre otros.
    • - Las pruebas de estanqueidad.
    • - La funcionalidad de los elementos mec醤icos (rodamientos, cadenas de transmisi髇, entre otros).
    • - El ajuste y calibraci髇 de los equipos y elementos del sistema.
    • - El restablecimiento del funcionamiento del sistema, equipo o instalaci髇.
  • CR 1.6 Las contingencias observadas en el mantenimiento preventivo se comunican al responsable superior.
  • CR 1.7 La orden de trabajo de la intervenci髇 se cumplimenta en el formato establecido, indicando los elementos sustituidos, las modificaciones introducidas y las acciones efectuadas, entre otros, incorpor醤dola al libro de equipo.
  • CR 1.8 Las operaciones de mantenimiento, en equipos que generan radiaciones ionizantes, se llevan a cabo teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Los niveles de dosimetr韆.
    • - Las certificaciones sanitarias.
    • - La regulaci髇 espec韋ica, instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones ionizantes.
    • - El Protocolo Oficial de Control de Calidad y Pruebas de Aceptaci髇.
    • - Los medios de protecci髇.
• RP 2: Diagnosticar las aver韆s producidas en los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de los s韓tomas detectados, informaci髇 del fabricante e hist髍ico de aver韆s.
  • CR 2.1 El equipo intervenido se se馻liza, evitando la puesta en funcionamiento con pacientes, hasta el momento en el que se verifica su operatividad.
  • CR 2.2 Las pruebas u observaciones iniciales se efect鷄n, permitiendo verificar los s韓tomas de disfunci髇 o aver韆 recogidas en la orden de trabajo y se contrastan con el hist髍ico de aver韆s.
  • CR 2.3 La posible disfunci髇 se comprueba con o sin usuario, siguiendo instrucciones y la secuencia de arranque habitual y recabando informaci髇 sobre la misma a lo largo de la rutina de actuaci髇 establecida.
  • CR 2.4 La hip髏esis de partida y el plan de actuaci髇 elaborados permiten diagnosticar y localizar con precisi髇 el dispositivo averiado y la disfunci髇 o el tipo de aver韆 del mismo, evaluando, a su vez, las posibilidades de reparaci髇 inmediata, su traslado al superior jer醨quico o al servicio t閏nico correspondiente, as� como el establecimiento de prioridades en funci髇 del nivel de riesgo de la reparaci髇, de la carga asistencial y de la disponibilidad de uso del equipo.
  • CR 2.5 El diagn髎tico y localizaci髇 de la aver韆 se efect鷄 utilizando la documentaci髇 t閏nica de la instalaci髇, cuando sea necesario, con las herramientas y dispositivos de medida adecuados, aplicando el procedimiento, en el tiempo establecido y en condiciones de seguridad.
  • CR 2.6 Los datos para la elaboraci髇 del presupuesto se cumplimentan en el formato correspondiente.
  • CR 2.7 Las intervenciones para el diagn髎tico de aver韆s se desarrollan cumpliendo las normativas aplicables del sector.
• RP 3: Reparar las aver韆s o disfunciones diagnosticadas en sistemas de electromedicina, en funci髇 de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles, en condiciones de calidad y seguridad y de acuerdo a la normativa vigente.
  • CR 3.1 Los manuales t閏nicos del equipo, instalaci髇 y accesorios se disponen en el puesto de trabajo, facilitando su consulta, cuando sea necesario, en las intervenciones de mantenimiento.
  • CR 3.2 Los medios t閏nicos, herramientas y aparatos de medida se seleccionan y emplean seg鷑 los requerimientos de cada intervenci髇, comprobando su ajuste y la vigencia de su correspondiente certificado de calibraci髇, cuando lo exija la normativa aplicable.
  • CR 3.3 El elemento deteriorado se sustituye utilizando la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por el fabricante y asegurando que cada elemento, componente o parte del equipo, instalaci髇 o accesorio sustituido es id閚tico o de las mismas caracter韘ticas que el averiado y no altera ninguna norma de obligado cumplimiento.
  • CR 3.4 Los residuos generados se recogen seg鷑 el plan de gesti髇 de residuos.
  • CR 3.5 El restablecimiento funcional del elemento intervenido se asegura mediante los ajustes, calibraciones o comprobaciones establecidos en las especificaciones t閏nicas del fabricante y cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 3.6 Las ampliaciones y actualizaciones incorporadas se comprueban, en su caso, verificando que no alteran la finalidad prevista, las condiciones de normativa del equipo ni las condiciones de calidad iniciales marcadas por el fabricante.
  • CR 3.7 La orden de trabajo de la intervenci髇 se cumplimenta en el formato correspondiente y verificando la conformidad de los servicios implicados.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas manuales para trabajos mec醤icos (alicates, destornilladores, entre otros). Herramientas manuales para trabajos el閏trico-electr髇icos (tenaza de engaste y cortadora de fibra, entre otros). M醧uinas para trabajos mec醤icos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades el閏tricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas de infusi髇, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, pol韒etro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas inform醫icas. Equipos y elementos de protecci髇. Software de gesti髇 de mantenimiento. Hist髍ico de aver韆s. Libro de equipo. Libro de almac閚.

Productos y resultados:

Mantenimiento preventivo aplicado. Aver韆s en equipos e instalaciones diagnosticadas. Equipos e instalaciones reparados y en funcionamiento.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos y esquemas de montaje, de situaci髇 y de conexionado. Manual de usuario. Manual de servicio t閏nico. Despieces. Documentaci髇 del proyecto. Ordenes de trabajo. Protocolos t閏nicos de actuaci髇. Partes de aver韆s. Manuales de usuario y t閏nico de los equipos. Normas de mantenimiento de los equipos. Normas para el control de calidad. Normas de seguridad. Cat醠ogos de productos. Normas y Reglamentos. Albaranes. Facturas. Presupuestos. Informe para la realizaci髇 de la factura. Informe de montaje. Partes de trabajo. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad y productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos. Hist髍ico de aver韆s. Libro de equipo. Libro de almac閚.

M覦ULO FORMATIVO 1: INSTALACI覰 DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 2

C骴igo: MF1269_2

Asociado a la UC: Instalar sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 210 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Analizar los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, identificando los equipos y elementos que los componen y las caracter韘ticas m醩 relevantes de los mismos.
  • CE1.1 Describir los diferentes tipos de sistemas y equipos de electromedicina seg鷑 su funci髇 (diagn髎tico y terapia).
  • CE1.2 Clasificar los equipos y sistemas de diagn髎tico (Imagen, laboratorio, monitorizaci髇 y registro, entre otros) en funci髇 de su finalidad prevista y relacionando cada uno de ellos con sus aplicaciones caracter韘ticas.
  • CE1.3 Clasificar los equipos y sistemas de terapia (radiaci髇, ventilaci髇 y anestesia, hemodi醠isis, rehabilitaci髇, entre otros) en funci髇 de su finalidad prevista y relacionando cada uno de ellos con sus aplicaciones caracter韘ticas.
  • CE1.4 Enunciar las caracter韘ticas m醩 relevantes de los equipos y sistemas en funci髇 de su tecnolog韆 y relacion醤dolas con su aplicaci髇.
  • CE1.5 Describir las instalaciones asociadas a los sistemas de electromedicina seg鷑 las necesidades funcionales de los equipos y su tecnolog韆.
  • CE1.6 Describir las caracter韘ticas de los espacios f韘icos e infraestructuras espec韋icas en funci髇 del sistema a ubicar.
  • CE1.7 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina tipo (quir骹ano/cuidados cr韙icos, radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica o laboratorio/hemodi醠isis) caracterizado por su documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar los diferentes subsistemas que componen el sistema principal, relacion醤dolos con los esquemas y describiendo su funci髇.
    • - Identificar los equipos y elementos que configuran el sistema, relacion醤dolos con los s韒bolos que aparecen en los esquemas y describiendo su funci髇.
    • - Identificar los equipos y elementos del sistema verificando que sus caracter韘ticas coinciden con las indicadas en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar que los par醡etros (presi髇, caudal, tensi髇, entre otros) de las instalaciones asociadas coinciden con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar que las caracter韘ticas (superficie, ventilaci髇, aislamiento, entre otros) del espacio f韘ico coinciden con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Realizar las medidas de los par醡etros t韕icos (conductividad, presi髇 positiva, presi髇 negativa, temperatura, entre otros) de los equipos seg鷑 su aplicaci髇 y contrast醤dolos con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
• C2: Instalar diferentes sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE2.1 Describir las fases de montaje indicando los elementos, materiales, medios t閏nicos, medios auxiliares y de seguridad necesarios.
  • CE2.2 En un supuesto pr醕tico de instalaci髇 de un sistema de electromedicina, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar los espacios en los que se ubica el sistema y los elementos que lo componen (canalizaciones, cableados, equipos, elementos, accesorios, entre otros) interpretando los planos y la documentaci髇 t閏nica.
    • - Detectar las posibles dificultades de montaje en los lugares de ubicaci髇 de equipos y elementos interpretando los planos, croquis y esquemas y proponiendo posibles soluciones que resuelvan dichas contingencias.
  • CE2.3 En un supuesto pr醕tico de instalaci髇 de un sistema de electromedicina tipo (quir骹ano/cuidados cr韙icos, radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica o laboratorio/hemodi醠isis), a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Seleccionar los elementos y materiales que se vayan a utilizar (canalizaciones, anclajes, cable y equipos, entre otros) sobre cat醠ogos y en el almac閚.
    • - Seleccionar las herramientas y el equipo necesario (herramienta general y espec韋ica, comprobadores de cableado herramienta inform醫ica, entre otros) para la realizaci髇 del montaje sobre un conjunto de herramientas diversas o sobre cat醠ogos.
    • - Seleccionar los documentos necesarios para el montaje (planos, croquis, esquemas, despieces, plan de gesti髇 de residuos, entre otros) a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE2.4 En un supuesto pr醕tico de instalaci髇 de un sistema de electromedicina, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de protecci髇 adecuados a la actividad que se va a realizar.
    • - Replantear la instalaci髇 de acuerdo a los planos y teniendo en cuenta las posibles soluciones ante contingencias.
    • - Montar canalizaciones y tubos aplicando las t閏nicas adecuadas en cada caso y consiguiendo la est閠ica adecuada.
    • - Tender el cableado en las canalizaciones sin merma de sus caracter韘ticas, evitando el cruzamiento y etiquet醤dolo en el lugar apropiado de forma inconfundible seg鷑 el procedimiento establecido.
    • - Montar los 玶acks� o armarios y sus elementos accesorios optimizando el espacio disponible.
    • - Ensamblar y colocar los equipos en el lugar de ubicaci髇 (玶acks�, soportes, entre otros) de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica.
    • - Conectar los equipos y elementos consiguiendo una buena conexi髇 y sin deterioro de los mismos.
    • - Realizar las medidas de los par醡etros de la instalaci髇 contrastando los valores obtenidos con los especificados en la documentaci髇 t閏nica y normativa.
    • - Ajustar y calibrar los equipos y elementos de la instalaci髇 de acuerdo a las instrucciones del fabricante y conforme al patr髇.
    • - Verificar los ajustes y calibraciones de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica y normativa vigente.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
• C3: Poner en marcha equipos y elementos de diferentes sistemas de electromedicina, a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE3.1 Seleccionar los documentos necesarios para la puesta en marcha del equipo y elementos del sistema de electromedicina (libro de equipo, manual del fabricante, entre otros) a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE3.2 Describir las fases a seguir en la puesta en marcha de diferentes equipos y elementos de sistemas de electromedicina seg鷑 su complejidad t閏nica y tecnolog韆 aplicada (radiaciones, imagen, gases medicinales, entre otros).
  • CE3.3 En un supuesto pr醕tico de puesta en marcha de equipos y elementos de un sistema de electromedicina, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Comprobar que la instalaci髇 se ajusta a lo indicado en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar los par醡etros (alarmas, movimientos, conexiones, entre otros) de la instalaci髇 contrastando los valores obtenidos con los especificados en la documentaci髇 t閏nica y normativa.
    • - Realizar la puesta en servicio de acuerdo al manual t閏nico.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
• C4: Explicar el funcionamiento de diferentes sistemas de electromedicina y las medidas de seguridad a partir de la documentaci髇 t閏nica con la finalidad de instruir a los usuarios potenciales.
  • CE4.1 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de un sistema de electromedicina de un quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, a un hipot閠ico usuario y a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
    • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (el閏trica, gas, aire, iluminaci髇, entre otros) y el manejo de los controles.
    • - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema.
    • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
    • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.
  • CE4.2 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica tipo, a un hipot閠ico usuario y a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
    • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (rayos x, entre otros) y el manejo de los controles.
    • - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema.
    • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
    • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.
  • CE4.3 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de un equipo de laboratorio/hemodi醠isis tipo, a un hipot閠ico usuario y a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
    • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (mec醤ica, hidr醬lica, entre otros) y el manejo de los controles.
    • - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema.
    • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
    • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.
• C5: Completar la documentaci髇 de diferentes sistemas de electromedicina de acuerdo a la normativa vigente.
  • CE5.1 Identificar y recopilar los documentos tipo (acta de entrega, albaranes, libro de equipo, inventario, entre otros) utilizados para documentar sistemas de electromedicina.
  • CE5.2 Describir las t閏nicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios as� como sus configuraciones y los cambios producidos.
  • CE5.3 En un supuesto pr醕tico de elaboraci髇 de documentaci髇 de un sistema de electromedicina tipo:
    • - Cumplimentar adecuadamente la documentaci髇 referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente, acta de puesta en marcha, inventario, entre otros.
    • - Recopilar y describir las instrucciones de seguridad para usuarios e instalaciones.
    • - Elaborar instrucciones de uso b醩ico de la instalaci髇 para los usuarios de la misma.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C1 respecto a CE1.7; C2 respecto a CE2.2, CE2.3 y CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C4 completa; C5 respecto a CE5.3.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales y colaborando activamente en su equipo de trabajo.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe.

Responsabilizarse del trabajo que desarrolla.

Demostrar la autonom韆 requerida en la resoluci髇 de peque馻s contingencias relacionadas con su actividad y en el 醡bito de sus atribuciones y competencias.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Instalaci髇 de los sistemas de electromedicina: elementos y equipos el閏tricos y electr髇icos
  
  Red de alimentaci髇. Aislamiento. Fuentes de alimentaci髇: lineales y conmutadas. Sistemas de alimentaci髇 ininterrumpida (SAI’s). Transductores. Generadores y sintetizadores de se馻l. Analizadores y medidores de se馻l. Osciloscopio, entre otros. M閠odos de medida. Redes de datos: equipos, cableado y conectividad. Otros equipos y elementos.
• 2. Instalaci髇 de los sistemas de electromedicina: elementos y equipos neum醫icos e hidr醬licos
  
  Elementos mec醤icos: rodamientos, elementos de transmisi髇, superficie de deslizamiento, juntas y uniones, otros.
  
  Bombas, compresores y vacu髆etros. Tuber韆s, canalizaciones, v醠vulas, filtros y accesorios. Elementos de regulaci髇 y control. Instrumentaci髇 y m閠odos de medida. Gases medicinales. Otros elementos y equipos.
• 3. Funciones, caracter韘ticas t閏nicas y de montaje de los equipos y sistemas de electromedicina de diagn髎tico
  
  Radiaciones ionizantes: Fundamentos. Reglamentaci髇. Protecci髇 Radiol骻ica. Diagn髎tico por imagen: Equipos generadores de RX. Esc醤er (TC). Ec骻rafos. Gammac醡aras. SPECT. PET. Resonancia Magn閠ica. Endoscopios. Otros. Im醙enes digitales. PACS-RIS-HIS. Est醤dares de comunicaci髇 (DICOM, HL-7, entre otros). Laboratorio: Analizadores. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofot髆etros. Otros. Monitorizaci髇 y registro: Electrocardi骻rafo (ECG) Poligraf韆. Holter. Monitor multiparam閠rico (ECG, SPO2, PANI, entre otros) Telemetr韆. Cardiotoc骻rafo. Otros. Pruebas funcionales: Erg髆etro (prueba de esfuerzo). Espir髆etro. Otros.
• 4. Funciones, caracter韘ticas t閏nicas y de montaje de los equipos y sistemas de electromedicina de terapia
  
  Radioterapia: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros. Bloque quir鷕gico y cuidados cr韙icos: Ventilador mec醤ico. Mesa de anestesia. Bomba de infusi髇 o perfusi髇. Sistemas de monitorizaci髇. Electrobistur韘. Desfibrilador. Otros. Hemodi醠isis. Rehabilitaci髇: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, l醩er, otros.
• 5. T閏nicas de instalaci髇 de los sistemas de electromedicina
  • T閏nicas espec韋icas de montaje.
  • Herramientas y 鷗iles para el montaje.
  • Par醡etros de funcionamiento en las instalaciones: ajustes y puesta a punto.
  • Ajustes y calibraciones.
  • Instrumentos y procedimientos de medida.
  • Puesta en marcha.
  • Alarmas.
  • Normas de seguridad personal y de los equipos.
• 6. Gesti髇 y documentaci髇 para la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina
  
  Libro de equipo. Lista de chequeo. Identificaci髇 de equipos. Acta de puesta en marcha. Planos, esquemas y croquis. Manual de instrucciones. Aplicaciones inform醫icas espec韋icas. Reglamento electrot閏nico para baja tensi髇. Legislaci髇 y normativas b醩icas en vigor, aplicable a las instalaciones radioactivas (radiol骻icas). Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado. Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios. Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina. Normativa medioambiental. Legislaci髇 aplicable sobre seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales. Organizaci髇 de un servicio de electromedicina. Aseguramiento de la calidad.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

• Espacios e instalaciones:
  
  Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.
• Perfil profesional del formador o formadora:
  • 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
    • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
    • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
  • 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las administraciones competentes.

M覦ULO FORMATIVO 2: MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 2

C骴igo: MF1270_2

Asociado a la UC: Mantener sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 270 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Analizar los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, identificando las partes susceptibles de mantenimiento y las caracter韘ticas m醩 relevantes de las mismas.
  • CE1.1 Describir los diferentes tipos de sistemas y equipos de electromedicina seg鷑 su funci髇 (diagn髎tico y terapia).
  • CE1.2 Clasificar los equipos y sistemas de diagn髎tico (imagen, laboratorio, monitorizaci髇 y registro, entre otros) en funci髇 de su finalidad prevista y relacionando cada uno de ellos con sus aplicaciones caracter韘ticas.
  • CE1.3 Clasificar los equipos y sistemas de terapia (radiaci髇, ventilaci髇 y anestesia, hemodi醠isis, rehabilitaci髇, entre otros) en funci髇 de su finalidad prevista y relacionando cada uno de ellos con sus aplicaciones caracter韘ticas.
  • CE1.4 Relacionar los sistemas y equipos de electromedicina con los aparatos y sistemas del cuerpo humano.
  • CE1.5 Enunciar las caracter韘ticas m醩 relevantes de los equipos y sistemas en funci髇 de su tecnolog韆 y relacion醤dolo con su aplicaci髇.
  • CE1.6 Describir las instalaciones asociadas a los sistemas de electromedicina seg鷑 las necesidades funcionales de los equipos y su tecnolog韆.
  • CE1.7 Describir las caracter韘ticas de los espacios f韘icos e infraestructuras espec韋icas en funci髇 del sistema a ubicar.
  • CE1.8 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina tipo (quir骹ano/cuidados cr韙icos, radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica o laboratorio/hemodi醠isis), caracterizado por su documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar los diferentes subsistemas que componen el sistema principal, relacion醤dolos con los esquemas y describiendo su funci髇.
    • - Identificar los equipos y elementos que configuran el sistema, relacion醤dolos con los s韒bolos que aparecen en los esquemas y describiendo su funci髇.
    • - Identificar los equipos y elementos del sistema verificando que sus caracter韘ticas coinciden con las indicadas en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar que los par醡etros (presi髇, caudal, tensi髇, entre otros) de las instalaciones asociadas coinciden con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar que las caracter韘ticas (superficie, ventilaci髇, aislamiento, entre otros) del espacio f韘ico coinciden con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Realizar las medidas de los par醡etros t韕icos (conductividad, presi髇 positiva, presi髇 negativa, temperatura, entre otros) de los equipos seg鷑 su aplicaci髇 y contrast醤dolos con los indicados en la documentaci髇 t閏nica.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
• C2: Aplicar t閏nicas de mantenimiento preventivo y realizar el seguimiento de diferentes sistemas de electromedicina actuando bajo normas de seguridad personal y de los materiales utilizados.
  • CE2.1 Seleccionar y preparar los materiales, equipos, herramientas y documentaci髇 necesarios para realizar las labores de mantenimiento preventivo y seguimiento en funci髇 del equipo a mantener.
  • CE2.2 Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento predictivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funci髇 del equipo a mantener y seg鷑 el plan de mantenimiento.
  • CE2.3 Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento preventivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funci髇 del equipo a mantener.
  • CE2.4 Describir las operaciones de conducci髇 que deben ser realizadas en el seguimiento de los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funci髇 de su mantenimiento.
  • CE2.5 En un supuesto pr醕tico de mantenimiento preventivo de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar los elementos sobre los que se deben realizar las operaciones de mantenimiento preventivo.
    • - Identificar el plan de gesti髇 de residuos.
    • - Identificar los factores de riesgo, los riesgos asociados y las medidas a adoptar.
    • - Preparar el 醨ea de trabajo de acuerdo con los requerimientos de la operaci髇 seg鷑 procedimientos establecidos.
    • - Comprobar el estado general de soportes, fijaciones, protecciones, elementos, rodamientos, cadenas de transmisi髇, aislamientos, entre otros.
    • - Realizar las operaciones de limpieza y comprobar la ausencia de deformaciones en los equipos, instalaciones y accesorios m閐icos.
    • - Comprobar las conexiones y continuidades de cables, conectores, regletas, entre otros, de instalaciones el閏tricas y de comunicaciones.
    • - Comprobar el estado de aislamiento el閏trico, ca韉a de tensi髇 y actuaci髇 de los elementos de seguridad y protecciones.
    • - Comprobar el estado de la infraestructura de la instalaci髇 (instalaci髇 el閏trica, toma de gases, toma de vac韔, entre otros).
    • - Comprobar los par醡etros del sistema y de los equipos y comparar las medidas obtenidas con la documentaci髇 t閏nica, optimizando el rendimiento con criterios de eficiencia y comprobando su correcto funcionamiento.
    • - Revisar y mantener en estado de operaci髇 los propios equipos y herramientas empleados en el mantenimiento.
    • - Sustituir el elemento o componente indicado en el plan de mantenimiento, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustituci髇.
    • - Realizar las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentaci髇 del equipo.
    • - Cumplimentar el informe de actuaci髇 recogiendo las intervenciones realizadas y en el formato establecido.
• C3: Realizar el mantenimiento correctivo (diagnosticar y reparar) en diferentes sistemas de electromedicina a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE3.1 Describir las aver韆s habituales que se producen en los sistemas de electromedicina, determinando la causa de las mismas y sus efectos en el sistema.
  • CE3.2 Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento correctivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de las instalaciones en las aver韆s m醩 habituales.
  • CE3.3 Describir las herramientas y equipos utilizados en las operaciones de mantenimiento correctivo, indicando la forma de utilizaci髇 y precauciones a tener en cuenta.
  • CE3.4 En un supuesto te髍ico de diagnosis y localizaci髇 de aver韆s de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Interpretar los s韓tomas de la aver韆 relacion醤dola con los elementos del sistema.
    • - Realizar hip髏esis de las posibles causas de la aver韆 describiendo la relaci髇 entre los efectos descritos y las causas de los mismos.
    • - Realizar un plan de intervenci髇 para la detecci髇 de la causa o causas de la aver韆.
    • - Indicar las pruebas, medidas y comprobaciones que ser韆 preciso realizar, especificando los procedimientos, equipos y medios t閏nicos y de seguridad que hay que emplear.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y los resultados obtenidos.
  • CE3.5 En un supuesto pr醕tico de aver韆 o disfunci髇 de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Interpretar los s韓tomas de la aver韆 relacion醤dola con los elementos del sistema.
    • - Realizar hip髏esis de las posibles causas de la aver韆 describiendo la relaci髇 entre los efectos descritos y las causas de los mismos.
    • - Realizar un plan de intervenci髇 para la detecci髇 de la causa o causas de la aver韆.
    • - Identificar el plan de gesti髇 de residuos.
    • - Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de protecci髇 adecuados a la actividad que se va a realizar.
    • - Sustituir el elemento o componente responsable de la aver韆, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustituci髇.
    • - Realizar las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentaci髇 de la instalaci髇.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
• C4: Completar la documentaci髇 utilizada en el mantenimiento de diferentes sistemas de electromedicina aplicando la normativa vigente.
  • CE4.1 Identificar y recopilar los documentos tipo (orden de trabajo, libro de equipo, entre otros) utilizados para documentar el mantenimiento de los sistemas de electromedicina.
  • CE4.2 Describir las t閏nicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios as� como sus configuraciones y los cambios producidos.
  • CE4.3 En un supuesto pr醕tico de elaboraci髇 de documentaci髇 del mantenimiento de un sistema de electromedicina tipo:
    • - Cumplimentar adecuadamente la documentaci髇 referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente, intervenciones realizadas, libro de equipo, entre otros.
    • - Recopilar y describir las instrucciones de seguridad para usuarios e instalaciones.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C1 respecto a CE1.8; C2 respecto a CE2.5; C3 respecto a CE3.5; C4 respecto a CE4.3.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales y colaborando activamente en su equipo de trabajo.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe.

Responsabilizarse del trabajo que desarrolla.

Demostrar la autonom韆 requerida en la resoluci髇 de peque馻s contingencias relacionadas con su actividad y en el 醡bito de sus atribuciones y competencias.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Mantenimiento de los sistemas de electromedicina: elementos y equipos el閏tricos y electr髇icos
  
  Red de alimentaci髇. Aislamiento. Fuentes de alimentaci髇: lineales y conmutadas. Sistemas de alimentaci髇 ininterrumpida (SAI’s). Transductores. Generadores y sintetizadores de se馻l. Analizadores y medidores de se馻l. Osciloscopio, entre otros. M閠odos de medida. Redes de datos: equipos, cableado y conectividad. Otros equipos y elementos.
• 2. Mantenimiento de los sistemas de electromedicina: elementos y equipos neum醫icos e hidr醬licos
  
  Elementos mec醤icos: rodamientos, elementos de transmisi髇, superficie de deslizamiento, juntas y uniones, otros.
  
  Bombas, compresores y vacu髆etros. Tuber韆s, canalizaciones, v醠vulas, filtros y accesorios. Elementos de regulaci髇 y control. Instrumentaci髇 y m閠odos de medida. Gases medicinales. Otros elementos y equipos.
• 3. Electrofisiolog韆 y medidas biom閐icas en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina
  
  Tecnolog韆 del cuerpo humano: Modelo tecnol骻ico. Sistema fisiol骻ico.
  
  Hemodin醡ica: Fisiolog韆 b醩ica. Medidas: se馻l ECG (electrocardiogr醘ica), presiones, gasto cardiaco.
  
  Monitorizaci髇 cerebral: Principios. Se馻l EEG (electroencefalogr醘ica).
  
  Sistema respiratorio: Compliancia. Resistencia del sistema respiratorio.
  
  Otros par醡etros y medidas.
• 4. T閏nicas de mantenimiento en los sistemas de electromedicina
  
  Tipolog韆 de aver韆s.
  
  Herramientas, equipos, instrumentos de medida y medios t閏nicos auxiliares.
  
  T閏nicas de diagn髎tico: pruebas, medidas, procedimientos y elementos de seguridad.
  
  Tipos de mantenimiento: Mantenimiento predictivo. Mantenimiento preventivo: Procedimientos establecidos; sustituci髇 de elementos fungibles en funci髇 de su vida media. Mantenimiento correctivo; mantenimiento correctivo programado; procedimientos establecidos. Mantenimiento conductivo: Operaciones de conducci髇 y seguimiento.
• 5. Mantenimiento de los equipos y sistemas de electromedicina de diagn髎tico
  
  Radiaciones ionizantes: Fundamentos. Reglamentaci髇. Protecci髇 Radiol骻ica. Diagn髎tico por imagen: Equipos generadores de RX. Esc醤er (TC). Ec骻rafos. Gammac醡aras. SPECT. PET. Resonancia Magn閠ica. Endoscopios. Otros. Im醙enes digitales. PACS-RIS-HIS. Est醤dares de comunicaci髇 (DICOM, HL-7, entre otros). Laboratorio: Analizadores. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofot髆etros. Otros. Monitorizaci髇 y registro: Electrocardi骻rafo (ECG) Poligraf韆. Holter. Monitor multiparam閠rico (ECG, SPO2, PANI, entre otros) Telemetr韆. Cardiotoc骻rafo. Otros. Pruebas funcionales: Erg髆etro (prueba de esfuerzo). Espir髆etro. Otros. Otros equipos y sistemas. T閏nicas espec韋icas de mantenimiento. Herramientas, equipos y 鷗iles para el mantenimiento. Par醡etros de funcionamiento en las instalaciones: ajustes y puesta a punto. Ajustes y calibraciones. Instrumentos y procedimientos de medida. Puesta en marcha.
• 6. Mantenimiento de los equipos y sistemas de electromedicina de terapia
  
  Radioterapia: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros. Bloque quir鷕gico y cuidados cr韙icos: Ventilador mec醤ico. Mesa de anestesia. Bomba de infusi髇 o perfusi髇. Sistemas de monitorizaci髇. Electrobistur韘. Desfibrilador. Otros.
  
  Hemodi醠isis.
  
  Rehabilitaci髇: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, l醩er, otros.
  
  Otros equipos y sistemas.
  
  T閏nicas espec韋icas de mantenimiento.
  
  Herramientas, equipos y 鷗iles para el mantenimiento.
  
  Par醡etros de funcionamiento en las instalaciones: ajustes y puesta a punto.
  
  Ajustes y calibraciones.
  
  Instrumentos y procedimientos de medida.
  
  Puesta en marcha.
  
  Alarmas.
  
  Normas de seguridad personal y de los equipos.
• 7. Documentaci髇 para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina
  
  Inventario. Libro de equipo. Lista de chequeo. Identificaci髇 de equipos. Acta de puesta en marcha. Planos, esquemas y croquis. Manual de instrucciones. Aplicaciones inform醫icas espec韋icas. Reglamento electrot閏nico para baja tensi髇. Legislaci髇 y normativas b醩icas en vigor, aplicable a las instalaciones radioactivas (radiol骻icas). Legislaci髇 aplicable sobre seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales. Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado. Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios. Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina. Normativa medioambiental. Organizaci髇 de un servicio de electromedicina. Aseguramiento de la calidad.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

• Espacios e instalaciones:
  
  Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.
• Perfil profesional del formador o formadora:
  • 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
    • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
    • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
  • 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.

ANEXO II

Cualificaci髇 profesional: Gesti髇 y supervisi髇 de la instalaci髇 y mantenimiento de sistemas de electromedicina

Familia Profesional: Electricidad y Electr髇ica

Nivel: 3

C骴igo: ELE381_3

Competencia general

Planificar, gestionar y supervisar la instalaci髇 y el mantenimiento de productos sanitarios activos no implantables - PSANI - en sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de un proyecto o condiciones dadas, de acuerdo con las especificaciones y procedimientos establecidos, asegurando la calidad y la seguridad de las instalaciones y cumpliendo la normativa aplicable.

Unidades de competencia

UC1271_3: Planificar y gestionar la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

UC1272_3: Supervisar y realizar la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

UC1273_3: Planificar y gestionar el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

UC1274_3: Supervisar y realizar el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Entorno Profesional

羗bito Profesional

Desarrolla su actividad profesional en servicios de mantenimiento dedicados a sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, ubicados en centros sanitarios p鷅licos o privados o bien pertenecientes a empresas fabricantes, distribuidoras o proveedoras de dichos sistemas, por cuenta propia o ajena y dependiendo, en su caso, jer醨quicamente de un superior. Suele tener personal a su cargo por temporadas o de forma estable. Las actividades que desarrolla en su 醡bito profesional est醤 sometidas a regulaci髇 por las administraciones competentes, cumpli閚dose espec韋icamente lo establecido por la normativa aplicable sobre sanidad, productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos laborares (PRL). En el desarrollo de la actividad profesional se aplican los principios de accesibilidad universal y dise駉 universal o dise駉 para todas las personas de acuerdo con la normativa aplicable.

Sectores Productivos

Se ubica en el sector electr髇ico, en el subsector de sistemas de electromedicina, en procesos de instalaci髇 y mantenimiento de productos sanitarios activos no implantables y sus instalaciones asociadas. As� mismo, puede desempe馻r sus funciones en otros sectores productivos en los que se desarrollen dichos procesos.

Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes

Los t閞minos de la siguiente relaci髇 de ocupaciones y puestos de trabajo se utilizan con car醕ter gen閞ico y omnicomprensivo de mujeres y hombres.

Jefes de equipo de instaladores de sistemas de electromedicina

Coordinadores y supervisores de mantenimiento de sistemas de electromedicina

Especialistas de aplicaciones electrom閐icas

Especialistas de producto de sistemas de electromedicina

Asesores t閏nicos de sistemas de electromedicina

Formaci髇 Asociada (690 horas)

M骴ulos Formativos

MF1271_3: Planificaci髇 y gesti髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (120 horas)

MF1272_3: Supervisi髇 y realizaci髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (180 horas)

MF1273_3: Planificaci髇 y gesti髇 del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (150 horas)

MF1274_3: Supervisi髇 y realizaci髇 del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas (240 horas)

UNIDAD DE COMPETENCIA 1: PLANIFICAR Y GESTIONAR LA INSTALACI覰 DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: UC1271_3

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Determinar las caracter韘ticas t閏nicas de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas a partir de las necesidades del centro sanitario y criterios previamente establecidos, cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 1.1 La legislaci髇, reglamentos, instrucciones t閏nicas complementarias ITC’s y otra normativa aplicable, se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico concernido en su aplicaci髇.
  • CR 1.2 La relaci髇 de necesidades del centro sanitario (cartera de servicios, estructura del centro, flujo de pacientes, carga asistencial, caracter韘ticas de redes de comunicaci髇, entre otros) se disponen y consideran siguiendo los criterios establecidos.
  • CR 1.3 Las especificaciones t閏nicas de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas se determinan, teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, de movilidad y ergonom韆, modos de funcionamiento de los equipos, instalaciones y accesorios.
    • - Los requerimientos del suministro el閏trico y red de datos, entre otros.
    • - Las alarmas de protecci髇 al paciente, sus l韒ites y caracter韘ticas (visual, sonora, entre otros).
    • - El mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios.
    • - Los informes de evaluaci髇 tecnol骻ica.
    • - Los criterios de amortizaci髇.
    • - La clasificaci髇 de riesgos del equipo o sistema.
  • CR 1.4 Las necesidades del servicio t閏nico, tiempos de respuesta y suministro de repuestos se determinan de forma precisa, siguiendo los criterios y el procedimiento establecidos.
  • CR 1.5 La documentaci髇 t閏nica y normas de calidad requeridas se consideran y determinan, siguiendo los criterios y especificaciones establecidos.
  • CR 1.6 Las necesidades de formaci髇 de usuarios y personal del servicio t閏nico se consideran, teniendo en cuenta las caracter韘ticas espec韋icas de cada sistema e instalaci髇.
  • CR 1.7 Las modificaciones de infraestructuras, instalaciones y accesorios se identifican, en su caso, con la precisi髇 establecida.
• RP 2: Seleccionar los equipos, elementos y materiales de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, a partir de las especificaciones t閏nicas y de la normativa y reglamentos aplicables para el aprovisionamiento conforme a las necesidades del centro sanitario.
  • CR 2.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 2.2 Los equipos electrom閐icos (de diagn髎tico, de terapia, entre otros), elementos y accesorios (sondas, transductores, entre otros) y materiales de soporte (redes de comunicaci髇, bater韆s, generadores, entre otros) se seleccionan de acuerdo al pliego de condiciones t閏nicas y a las normas espec韋icas aplicables.
  • CR 2.3 El modelo y rango de los equipos, elementos y materiales de la instalaci髇 se seleccionan teniendo en cuenta la compatibilidad y conectividad, seg鷑 protocolos espec韋icos de comunicaciones.
  • CR 2.4 Los par醡etros de selecci髇 de los elementos de la instalaci髇 se determinan respondiendo a las especificaciones t閏nicas y caracter韘ticas del montaje.
  • CR 2.5 La elecci髇 de equipos, elementos y materiales (reutilizables y fungibles) de la instalaci髇 se efect鷄 conjugando las garant韆s de calidad y seguridad del producto, formaci髇 de usuarios, condiciones de mantenimiento, servicio t閏nico, servicio postventa, suministro y costes de utilizaci髇, entre otros.
  • CR 2.6 Los equipos, elementos y materiales de la instalaci髇 se identifican incluyendo las referencias establecidas de marca, modelo, fabricante, entre otras y utilizando el formato correspondiente, asegurando el etiquetado exclusivo de cada uno de ellos.
• RP 3: Determinar los costes de equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, a partir del informe de los equipos y elementos del sistema seleccionado.
  • CR 3.1 La informaci髇 referente a las caracter韘ticas de equipos, instalaci髇 y accesorios se recopila, considerando los aspectos referidos a la estimaci髇 de costes (referencias, precios, impuestos, entre otros).
  • CR 3.2 Las necesidades de preinstalaci髇 u obra requerida para la implantaci髇 de los equipos, instalaciones y accesorios se relacionan y recogen en el formato establecido.
  • CR 3.3 El coste de la preinstalaci髇 se calcula teniendo en cuenta el equipamiento, materiales, mano de obra, inventario, entre otros aspectos.
  • CR 3.4 El coste de los equipos y materiales (reutilizables y fungibles) se determina a partir del listado elaborado, cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 3.5 El coste de utilizaci髇 y explotaci髇 de los equipos y materiales seleccionados se considera atendiendo a la viabilidad del sistema.
  • CR 3.6 Las mediciones obtenidas se especifican en el documento establecido, utilizando la unidad de medida y precisi髇 requeridas.
  • CR 3.7 La informaci髇 obtenida se recopila en el documento de costes establecido, permitiendo la elaboraci髇 del presupuesto.
• RP 4: Desarrollar programas de montaje de las instalaciones y equipos de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CR 4.1 El programa de montaje se efect鷄 teniendo en cuenta:
    • - Los plazos de entrega de los equipos y materiales.
    • - Las necesidades del centro sanitario.
    • - Los hitos (fases) establecidos en la documentaci髇 t閏nica para la ejecuci髇 de la obra y posibles contingencias surgidas en obras de similares caracter韘ticas.
    • - La subcontrataci髇 de actividades.
    • - La optimizaci髇 de la asignaci髇 de recursos humanos y materiales para cada una de las fases establecidas en el proyecto.
    • - La coordinaci髇 entre los distintos equipos de trabajo.
    • - Los procedimientos de control de avance del montaje y la calidad establecidos.
  • CR 4.2 Los resultados a obtener en cada fase de la obra se desglosan en el programa de montaje, considerando las especificaciones t閏nicas y recursos requeridos.
  • CR 4.3 Los niveles de calidad a obtener se indican en el programa de montaje siguiendo las especificaciones del proyecto.
  • CR 4.4 El plan de seguridad en obra se contempla en el desarrollo del programa de montaje cumpliendo la normativa de PRL aplicable.
• RP 5: Planificar las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio de las instalaciones y los sistemas de electromedicina, teniendo en cuenta las condiciones de funcionamiento, calidad y seguridad establecidas.
  • CR 5.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 5.2 Las pruebas de funcionamiento y puesta en servicio (protocolo de pruebas, calibraci髇 de equipos, entre otros) se determinan, incluyendo la comprobaci髇 del estado del sistema de electromedicina y los valores de los par醡etros reglamentarios.
  • CR 5.3 Las condiciones de seguridad del sistema (el閏trica, alarmas, radioprotecci髇, entre otras) se establecen ajust醤dose a la normativa espec韋ica aplicable.
  • CR 5.4 Las medidas y pruebas de seguridad se definen cumpliendo lo establecido por la reglamentaci髇 y normativa aplicable (protocolo de pruebas, medida de niveles de se馻l, entre otros).
  • CR 5.5 Los medios t閏nicos (equipos de medida, calibraci髇, ajuste y verificaci髇, as� como las herramientas) utilizados en cada intervenci髇 se especifican con la precisi髇 requerida y cumpliendo, en su caso, la reglamentaci髇 o condiciones de homologaci髇 aplicables.
  • CR 5.6 Las condiciones de puesta en servicio de la instalaci髇 se determinan teniendo en cuenta la documentaci髇 t閏nica recopilada (manual de instrucciones de servicio, recomendaciones de fabricantes, entre otros).
  • CR 5.7 Las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio del equipo, instalaci髇 y accesorios se recogen en el documento y formato establecidos.
  • CR 5.8 Las medidas de alertas, prevenci髇 o retirada del equipo, instalaci髇 o accesorios, establecidas por el fabricante, distribuidor o autoridades sanitarias competentes, se incorporan en los diferentes documentos, indicando su obligado cumplimiento.
• RP 6: Elaborar la documentaci髇 correspondiente a la planificaci髇 y gesti髇 de la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, cumpliendo la normativa y reglamentaci髇 aplicables.
  • CR 6.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 6.2 El protocolo de montaje del equipo, instalaci髇 y accesorios se establece siguiendo las especificaciones t閏nicas del fabricante.
  • CR 6.3 El acta de entrega y garant韆 del equipo, instalaci髇 y accesorios se determina y elabora teniendo en cuenta las especificaciones t閏nicas y cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 6.4 Las autorizaciones requeridas para la puesta en marcha del equipo, instalaci髇 y accesorios se recaban siguiendo el procedimiento establecido.
  • CR 6.5 Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios se determinan cumpliendo lo establecido en la reglamentaci髇 aplicable y/o criterios de homologaci髇 establecidos.
  • CR 6.6 Las 髍denes de trabajo para las operaciones de montaje se determinan siguiendo la planificaci髇 establecida.
  • CR 6.7 El libro de equipo (hist髍ico de Incidencias t閏nicas) de instalaciones y accesorios, entre otros elementos, se establece utilizando la estructura y formato previstos en la reglamentaci髇 aplicable y/o especificaciones del proyecto.
  • CR 6.8 El inventario de equipamiento, instalaciones y accesorios se elabora y actualiza siguiendo el formato y procedimiento establecidos.
  • CR 6.9 La documentaci髇 para la gesti髇 del almac閚 de repuestos se elabora y actualiza siguiendo el formato y procedimiento establecidos.
• RP 7: Planificar las actividades de instrucci髇 de usuarios y t閏nicos del sistema electrom閐ico relativas a su funcionamiento y a las medidas de seguridad establecidas por la normativa y/o reglamentaci髇 aplicables.
  • CR 7.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 7.2 La informaci髇 relativa a los cursos de formaci髇, manuales de usuario, manuales de servicio t閏nico y medidas de seguridad se recopila y estructura facilitando su divulgaci髇 y manejo por parte del personal implicado.
  • CR 7.3 El plan de instrucci髇 se establece recogiendo la finalidad, la temporalizaci髇, el personal y usuarios al que va dirigido.
  • CR 7.4 Las caracter韘ticas t閏nicas, operativas y funcionales (entre otras) del sistema electrom閐ico se transmiten a usuarios y t閏nicos de forma clara y estructurada, incluyendo las medidas de seguridad y PRL a aplicar en cada caso.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas inform醫icas. Aplicaciones inform醫icas para la gesti髇 de proyectos. Aplicaciones ofim醫icas. Aplicaciones de CAD.

Productos y resultados:

Caracter韘ticas t閏nicas de los sistemas de electromedicina determinadas. Equipos, elementos y materiales seleccionados. Programas de aprovisionamiento y montaje elaborados. Procedimientos de seguridad, pruebas y puesta en servicio de los sistemas elaborados. Informes t閏nicos desarrollados. An醠isis de costes efectuados. Plan de instrucci髇 de t閏nicos y usuarios del sistema efectuado.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos de montaje. Esquemas el閏tricos y electr髇icos. Planos de instalaciones realizadas. Despieces. Modificaciones a los planos generales. Manuales de usuario. Manuales de servicio t閏nico. Manuales de montaje. Estudios que afectan legalmente a la puesta en servicio de los sistemas electrom閐icos (Plan director, entre otros). Ordenes de trabajo. Programas de montaje. Acta de entrega y garant韆. Albaranes. Pliego de condiciones t閏nicas. Libro de equipo. Protocolos de montaje, desmontaje e instalaci髇. Informes. Plan de seguridad. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad, radiaciones ionizantes, productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos.

UNIDAD DE COMPETENCIA 2: SUPERVISAR Y REALIZAR LA INSTALACI覰 DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: UC1272_3

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Efectuar el replanteo y lanzamiento de la obra a partir del programa de montaje del sistema de electromedicina y del plan general de la instalaci髇.
  • CR 1.1 La infraestructura de la instalaci髇 (obra civil, instalaci髇 el閏trica, tomas de gases, tomas de vac韔, redes de datos, entre otros) se verifica, comprobando su adecuaci髇 a la instalaci髇 a montar, tanto si es obra nueva o remodelaci髇.
  • CR 1.2 El replanteo de la obra se efect鷄 contrastando los planos y el lugar de ubicaci髇 y asegurando la viabilidad de la misma.
  • CR 1.3 La instalaci髇 planificada se verifica considerando su conformidad con los reglamentos y normativa aplicables.
  • CR 1.4 Los elementos de las instalaciones (el閏trica, gases medicinales, vac韔, comunicaciones, entre otros) de los sistemas de electromedicina, se verifican tomando como referencia los requisitos establecidos en la normativa aplicable y el nivel de protecci髇 reglamentario del paciente.
  • CR 1.5 La informaci髇 t閏nica y administrativa de la obra se gestiona, comprobando y controlando la ejecuci髇 del montaje de las instalaciones y evitando retrasos e interferencias en el trabajo desarrollado por los equipos intervinientes.
  • CR 1.6 Los equipos, herramientas, equipos de protecci髇 y medios auxiliares, entre otros, se determinan, teniendo en cuenta las fases de montaje y caracter韘ticas del sistema (entorno, protecci髇 radiol骻ica, localizaci髇, entre otros), garantizando las condiciones de seguridad requeridas.
  • CR 1.7 La asignaci髇 de los medios materiales y humanos a las distintas fases del montaje de la instalaci髇 se lleva a cabo de acuerdo al plan de montaje.
  • CR 1.8 Las contingencias y/o disconformidades en la ejecuci髇 de la obra se notifican al responsable superior jer醨quico y a la propiedad, siguiendo el procedimiento establecido.
• RP 2: Efectuar el seguimiento y supervisi髇 del programa de montaje de la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, resolviendo las contingencias y cumpliendo los objetivos programados.
  • CR 2.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 2.2 El plan de trabajo se elabora especificando, entre otros:
    • - Los recursos materiales requeridos.
    • - Los tiempos de ejecuci髇.
    • - Los recursos humanos necesarios.
    • - Las acciones a ejecutar.
    • - Las medidas y medios de seguridad.
  • CR 2.3 El plan de trabajo se verifica tomando como referencia lo establecido en el programa de montaje y en la documentaci髇 t閏nica, respetando los tiempos de ejecuci髇 previstos.
  • CR 2.4 La coordinaci髇 entre los diferentes equipos o con el centro sanitario se lleva a cabo contribuyendo a una ejecuci髇 de la obra acorde con la planificaci髇 efectuada.
  • CR 2.5 El ajuste del trabajo realizado a lo establecido en el programa de montaje, se verifica efectuando las comprobaciones y mediciones requeridas.
  • CR 2.6 Las contingencias surgidas en la ejecuci髇 del montaje del sistema se notifican al responsable, siguiendo el procedimiento establecido.
  • CR 2.7 El montaje del sistema electrom閐ico se supervisa garantizando que:
    • - La instalaci髇 cumple con lo especificado en la documentaci髇 t閏nica de montaje y con la normativa aplicable.
    • - Los equipos y materiales utilizados son los proyectados, verificando que est醤 en perfecto estado y que cumplen la normativa aplicable (marcado CE, entre otros).
    • - La ubicaci髇 de los elementos y equipos se cumple con lo especificado en la documentaci髇 t閏nica de montaje.
    • - El informe del montaje recoge los datos necesarios asegurando la trazabilidad de las actuaciones.
• RP 3: Efectuar y supervisar las intervenciones para el montaje de la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, con las condiciones de calidad y seguridad establecidas, de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica y normativa aplicable.
  • CR 3.1 Los lugares y recintos de ubicaci髇 de equipos y otros elementos se verifican, comprobando, entre otros aspectos, su adecuaci髇 a las especificaciones de la documentaci髇 t閏nica.
  • CR 3.2 Los equipos de los sistemas de electromedicina (mesa quir鷕gica, respirador, monitor, entre otros) se ubican y fijan en el lugar indicado en la documentaci髇 t閏nica, respetando las condiciones de montaje indicadas por el fabricante y comprobando el etiquetado y caducidad de cada dispositivo.
  • CR 3.3 Los equipos se conectan asegurando su fijaci髇 mec醤ica, suministro el閏trico y conectividad, entre otros.
  • CR 3.4 Los elementos accesorios de los equipos (sondas, sensores, transductores, cables de monitorizaci髇, entre otros) se conectan de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica y cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 3.5 El cableado de las redes de alimentaci髇, de datos y otros medios de transmisi髇, se tienden sin merma de sus propiedades mec醤icas y el閏tricas.
  • CR 3.6 Los ‘racks’ se montan consultando las instrucciones del fabricante y comprobando que contienen los elementos requeridos para el montaje de los equipos que, debidamente etiquetados, se disponen en su interior de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica.
  • CR 3.7 Los equipos y elementos auxiliares, en el ‘rack’, se conectan sin modificar las caracter韘ticas de los mismos y consiguiendo un contacto el閏trico ajustado a las especificaciones t閏nicas y/o normalizaci髇 y reglamentaci髇 aplicables.
  • CR 3.8 Las herramientas se seleccionan y utilizan seg鷑 el tipo de intervenci髇 y procedimiento de montaje establecido, cumpliendo la normativa de seguridad y PRL espec韋ica aplicable.
• RP 4: Aplicar el plan de calidad en la ejecuci髇 de la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, siguiendo los criterios y procedimientos establecidos.
  • CR 4.1 Los par醡etros de control se recogen en los protocolos de comprobaci髇 y pruebas, teniendo en cuenta los criterios y especificaciones de calidad establecidos.
  • CR 4.2 La ejecuci髇 del montaje se comprueba, verificando que los controles se ajustan en tiempo y forma al plan general de ejecuci髇.
  • CR 4.3 Los equipos de pruebas y de medida (analizador de seguridad el閏trica, simulador de paciente, analizador de bombas de infusi髇, simulador de ECG, entre otros) se verifican (ajuste, calibrado, entre otros aspectos) garantizando la fiabilidad de los resultados obtenidos y cumpliendo lo establecido en la reglamentaci髇 o normativa aplicable, en su caso.
  • CR 4.4 Las caracter韘ticas de los materiales utilizados se verifican, comprobando que cumplen los requisitos de calidad y seguridad especificados en la documentaci髇 t閏nica y normativa aplicable, en su caso.
• RP 5: Efectuar y supervisar las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en marcha de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, ajustando equipos y elementos y asegurando las condiciones de funcionamiento establecidas, en condiciones de calidad y seguridad, de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica y normativa aplicable.
  • CR 5.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 5.2 Los instrumentos, herramientas y aparatos de medida se emplean seg鷑 los requerimientos de cada intervenci髇, comprobando que disponen de certificado de calibraci髇 en vigor y cumpliendo la normativa de seguridad y PRL espec韋ica aplicable.
  • CR 5.3 Las estructuras mec醤icas, instalaciones (el閏tricas, gases medicinales, telecomunicaciones, entre otros) y equipos asociados a la instalaci髇 (el閏tricos, electr髇icos, de telecomunicaci髇, entre otros) se verifican tomando como referencia las especificaciones del proyecto y del fabricante.
  • CR 5.4 El estado de la instalaci髇 y los niveles de los par醡etros reglamentarios se verifican mediante la realizaci髇 de las pruebas de comprobaci髇 establecidas.
  • CR 5.5 Las condiciones de seguridad de la instalaci髇, pacientes y usuarios se comprueban ajust醤dose a lo establecido en la normativa aplicable.
  • CR 5.6 La puesta en servicio del sistema se lleva a cabo siguiendo el procedimiento establecido y teniendo en cuenta las condiciones definidas en la documentaci髇 t閏nica (manual de instrucciones de servicio, recomendaciones de fabricantes, entre otros).
  • CR 5.7 Las medidas y verificaciones efectuadas, as� como los equipos y herramientas utilizados se recogen en el informe de pruebas utilizando la estructura y formato establecidos.
  • CR 5.8 Los equipos se configuran y actualizan cargando las aplicaciones espec韋icas, siguiendo el procedimiento indicado por cada fabricante y los par醡etros determinados en la documentaci髇 t閏nica.
• RP 6: Adoptar y hacer cumplir las medidas de protecci髇, de seguridad y de PRL requeridas en las operaciones de montaje de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, garantizando la seguridad de las personas, de los medios y su entorno.
  • CR 6.1 Los equipos y medios de seguridad empleados en cada intervenci髇 se verifican ajust醤dose a las indicaciones previstas en los protocolos espec韋icos de actuaci髇 t閏nica.
  • CR 6.2 Las condiciones de seguridad que figuran en la documentaci髇 t閏nica se contrastan, desarroll醤dolas y complet醤dolas cuando as� lo requieran las circunstancias del montaje de la instalaci髇.
  • CR 6.3 Los equipos y materiales de protecci髇 individuales (guantes de protecci髇, gafas de protecci髇, delantales plomados, entre otros) y colectivos (material de se馻lizaci髇, dos韒etros, vestuario est閞il, detectores de tensi髇, entre otros) se utilizan, cumpliendo con la normativa de seguridad y PRL aplicable.
  • CR 6.4 Las operaciones de montaje se supervisan de acuerdo a los procedimientos de seguridad establecidos, adoptando, en caso necesario, las medidas oportunas.
  • CR 6.5 La cuarentena en la zona de obra y equipos se controla de acuerdo a los protocolos establecidos (servicio de medicina preventiva, servicio de prevenci髇 de riesgos laborales).
  • CR 6.6 Los procedimientos de actuaci髇 ante un accidente laboral se verifican, comprobando, entre otros aspectos, que son conocidos por todos los miembros del equipo de trabajo.
• RP 7: Aplicar programas de gesti髇 de residuos en la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina de acuerdo a la normativa medioambiental especifica vigente.
  • CR 7.1 En la gesti髇 de residuos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - La segregaci髇 prevista para residuos radioactivos, aceites, tubos de rayos X, biol骻icos, entre otros.
    • - La adecuaci髇 de las zonas de almacenaje ‘seguro’ para los residuos generados.
    • - Los medios de protecci髇 personales seg鷑 el tipo de residuo que deben manejarse y lo establecido por la normativa de PRL espec韋ica aplicable.
  • CR 7.2 La ‘trazabilidad’ de los residuos se establece en el programa de gesti髇 de residuos, siguiendo el procedimiento establecido.
  • CR 7.3 La ‘externalizaci髇’ de la recogida de residuos se efect鷄 mediante empresas autorizadas cumpliendo la normativa espec韋ica aplicable.
  • CR 7.4 La retirada de los equipos sustituidos se verifica siguiendo lo establecido en el programa de gesti髇 de residuos.
  • CR 7.5 Las actividades efectuadas y las incidencias se registran en el documento y formato establecidos.
• RP 8: Instruir y ejercitar al personal del centro sanitario, tanto del servicio de electromedicina como a los usuarios finales, en el funcionamiento del sistema y en las medidas de seguridad preceptivas seg鷑 normativa de PRL aplicable.
  • CR 8.1 En la instrucci髇 a los usuarios y t閏nicos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - La funcionalidad y conectividad de los equipos y el manejo de los controles.
    • - Las alarmas y se馻les de los indicadores que permitan deducir una disfunci髇 del equipo.
    • - La seguridad del sistema.
    • - El cambio de fungibles y control de desechables y procesos de esterilizaci髇.
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes en el equipo, instalaci髇 y accesorios y los procedimientos establecidos para su correcci髇.
  • CR 8.2 En la instrucci髇 a los t閏nicos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios que han de llevar a cabo el personal del servicio t閏nico de electromedicina del centro sanitario.
    • - Los controles, ajustes y calibraciones requeridos.
    • - Otros aspectos acordados.
  • CR 8.3 El entrenamiento del personal en la aplicaci髇 de las medidas de seguridad que afecten al paciente, al usuario o al centro sanitario se lleva a cabo incluyendo ejercicios reales o simulados, asegurando su destreza en el seguimiento de los protocolos establecidos en cada caso.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas manuales para trabajos mec醤icos. Herramientas manuales para trabajos el閏trico-electr髇icos. M醧uinas para trabajos mec醤icos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades el閏tricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas infusi髇, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, pol韒etro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas inform醫icas. Equipos y elementos de protecci髇.

Productos y resultados:

Replanteo y lanzamiento de la obra efectuado. Supervisi髇 de las intervenciones en el montaje llevada a cabo. Planes de calidad en la ejecuci髇 aplicados. Pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en marcha, efectuadas y supervisadas, en su caso. Medidas de protecci髇, de seguridad y de PRL adoptadas y supervisadas. Programas de gesti髇 de residuos aplicados. Instrucci髇 del personal del centro sanitario y usuarios finales, sobre el funcionamiento del sistema, efectuada.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos de montaje. Esquemas el閏tricos y electr髇icos. Planos de instalaciones realizadas. Despieces. Modificaciones a los planos generales. Manuales de usuario. Manuales de servicio t閏nico. Manuales de montaje. Plan de gesti髇 de residuos. Estudios que afectan legalmente a la puesta en servicio de los sistemas electrom閐icos (plan director, entre otros). Ordenes de trabajo. Programas de montaje. Acta de entrega y garant韆. Albaranes. Pliego de condiciones t閏nicas. Libro de equipo. Protocolos de montaje, desmontaje e instalaci髇. Plan de seguridad. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad, radiaciones ionizantes, productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos.

UNIDAD DE COMPETENCIA 3: PLANIFICAR Y GESTIONAR EL MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: UC1273_3

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Desarrollar y gestionar programas para el aprovisionamiento de medios y materiales para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina, en funci髇 de los objetivos y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles.
  • CR 1.1 El programa de aprovisionamiento se elabora teniendo en cuenta, entre otros:
    • - La disponibilidad de productos y proveedores homologados.
    • - El riesgo en accesorios cr韙icos.
    • - La ‘compatibilidad’ entre materiales de distintos fabricantes.
    • - El ‘hist髍ico’ de aver韆s.
    • - El inventario existente.
    • - El stock de equipos de sustituci髇 para funciones cr韙icas en la prestaci髇 del servicio.
    • - Reformas futuras de las instalaciones.
    • - Factores estrat間icos e imprevistos.
  • CR 1.2 La reserva de equipos y otros elementos, acordada con los proveedores, se incluye en el programa de aprovisionamiento, considerando funciones y factores cr韙icos del sistema y posibles contingencias.
  • CR 1.3 Las necesidades de mantenimiento se relacionan d醤doles respuesta con el programa de aprovisionamiento.
  • CR 1.4 La gesti髇 del aprovisionamiento de materiales se efect鷄 de acuerdo a las necesidades de mantenimiento, coordinando y asegurando el cumplimiento de los plazos de entrega y la cantidad y calidad de los suministros en el lugar previsto.
• RP 2: Desarrollar el programa de mantenimiento de los sistemas de electromedicina, en funci髇 de los objetivos y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles.
  • CR 2.1 Los programas de mantenimiento preventivo se elaboran teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Los manuales de los fabricantes.
    • - Los procedimientos de parada y puesta en servicio.
    • - Los medios humanos y equipos empleados.
    • - El hist髍ico o registro de incidencias t閏nicas.
    • - La documentaci髇 que se debe cumplimentar.
    • - Los procedimientos de actuaci髇 y gamas de mantenimiento.
    • - El impacto en la actividad sanitaria.
    • - Los protocolos de esterilizaci髇 y medidas de protecci髇.
  • CR 2.2 Los procedimientos de mantenimiento correctivo se elaboran teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Los niveles de prioridad y la criticidad del sistema en la carga asistencial.
    • - Los manuales de los fabricantes (despieces, diagramas de bloques, entre otros).
    • - La parada y puesta en servicio de los equipos.
    • - Los procedimientos de actuaci髇, de escalado y soporte remoto.
    • - La ‘intercambiabilidad’ de los elementos y accesorios.
    • - Los medios humanos y equipos empleados.
    • - Los planes de contingencia.
    • - Los protocolos de esterilizaci髇 y medidas de protecci髇.
    • - La documentaci髇 que se debe cumplimentar (hist髍ico de incidencias, entre otros).
  • CR 2.3 Las propuestas de mejoras en el mantenimiento se efect鷄n a partir del an醠isis de los procesos de mantenimiento del sistema en su conjunto (proactividad).
  • CR 2.4 La programaci髇 del mantenimiento preventivo y actuaciones correctivas se comunican a los usuarios siguiendo los protocolos establecidos.
• RP 3: Elaborar la documentaci髇 correspondiente a la planificaci髇 y gesti髇 del mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, seg鷑 criterios y procedimientos establecidos y cumpliendo la normativa aplicable.
  • CR 3.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 3.2 El protocolo de mantenimiento del equipo, instalaci髇 y accesorios se completa seg鷑 las especificaciones t閏nicas del fabricante.
  • CR 3.3 El acta de entrega y garant韆 del equipo, instalaci髇 y accesorios se determina y elabora utilizando la estructura y formato requeridos.
  • CR 3.4 Las autorizaciones para la puesta en marcha del equipo, instalaci髇 y accesorios se recaban siguiendo los procedimientos de tramitaci髇 establecidos.
  • CR 3.5 Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios se determinan, teniendo en cuenta las especificaciones de los fabricantes y cumpliendo lo establecido por la normativa y reglamentaci髇 espec韋ica aplicable, en su caso.
  • CR 3.6 Las 髍denes de trabajo para el mantenimiento se determinan y elaboran utilizando la estructura y formato establecidos.
  • CR 3.7 El libro de equipo (hist髍ico de Incidencias t閏nicas) de las instalaciones, los accesorios y los equipos, se establece recogiendo los par醡etros y datos requeridos en cada caso.
  • CR 3.8 El inventario de equipamiento, instalaciones y accesorios se elabora y actualiza siguiendo procedimiento y formato establecidos.
  • CR 3.9 La documentaci髇 para la gesti髇 del almac閚 de repuestos se elabora y actualiza, considerando, entre otros aspectos, el programa de aprovisionamiento establecido.
• RP 4: Desarrollar las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio de las instalaciones y los sistemas de electromedicina, teniendo en cuenta la finalidad y calidad previstas y cumpliendo la normativa de seguridad y PRL aplicable.
  • CR 4.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 4.2 Las pruebas de funcionamiento y puesta en servicio (protocolo de pruebas, calibraci髇 de equipos, entre otros) se definen, permitiendo comprobar el estado del sistema de electromedicina y los valores de los par醡etros reglamentarios.
  • CR 4.3 Las condiciones de seguridad del sistema (el閏trica, alarmas, entre otros) se comprueban ajust醤dose a la normativa espec韋ica aplicable en cada caso.
  • CR 4.4 Las medidas y pruebas de seguridad se determinan de acuerdo a la reglamentaci髇 y normativa aplicable (protocolo de pruebas, medida de niveles de se馻l, entre otros).
  • CR 4.5 Los medios t閏nicos (equipos de medida, calibraci髇, ajuste y verificaci髇, as� como las herramientas) utilizados en cada intervenci髇 se determinan con la precisi髇 requerida en cada caso.
  • CR 4.6 Las condiciones indicadas en la documentaci髇 t閏nica (manual de instrucciones de servicio, recomendaciones de fabricantes, entre otros) se incluyen en el procedimiento de puesta en servicio de la instalaci髇, considerando los criterios de funcionalidad y calidad establecidos.
  • CR 4.7 Las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio del equipo, instalaci髇 y accesorios se determinan utilizando el formato establecido.
  • CR 4.8 En los equipos que generan radiaciones ionizantes se tiene en cuenta, entre otros:
    • - Los niveles de dosimetr韆.
    • - Las certificaciones sanitarias.
    • - La regulaci髇 espec韋ica, instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones ionizantes.
    • - El Protocolo Oficial de Control de Calidad y Pruebas de Aceptaci髇.
    • - Los medios de protecci髇 radiol骻ica.
• RP 5: Planificar las actividades de instrucci髇 de usuarios y t閏nicos del sistema electrom閐ico relativas a su mantenimiento y a las medidas de seguridad establecidas por la normativa y/o reglamentaci髇 aplicables.
  • CR 5.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 5.2 La informaci髇 relativa a las actividades de instrucci髇, manuales de usuario, manuales de servicio t閏nico y medidas de seguridad se recopila y estructura facilitando su divulgaci髇 y manejo por parte del personal implicado.
  • CR 5.3 El plan de instrucci髇 se establece recogiendo la finalidad, la temporalizaci髇, el personal y usuarios al que va dirigido, entre otros aspectos requeridos.
  • CR 5.4 En la instrucci髇 a los usuarios y t閏nicos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, operativas y funcionales.
    • - Las alarmas y se馻les de los indicadores que permitan deducir una disfunci髇 del equipo.
    • - La seguridad del sistema.
    • - La funcionalidad y conectividad de los equipos y el manejo de los controles.
    • - El cambio de fungibles y control de desechables y procesos de esterilizaci髇.
    • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes en el equipo, instalaci髇 y accesorios y procedimientos de correcci髇.
  • CR 5.5 En la instrucci髇 espec韋ica a los t閏nicos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones y accesorios a seguir por el personal del servicio t閏nico de electromedicina del centro sanitario.
    • - Los controles, ajustes y calibraciones requeridos.
    • - Otros aspectos acordados.
  • CR 5.6 Las medidas de seguridad que afecten al paciente, al usuario o al propio centro sanitario se monitorizan de forma real o simulada, siguiendo la planificaci髇 establecida.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas inform醫icas. Aplicaciones inform醫icas para la gesti髇 de proyectos. Aplicaciones ofim醫icas. Aplicaciones de CAD.

Productos y resultados:

Programas para el aprovisionamiento de medios y materiales, desarrollados y gestionados. Programas para el mantenimiento (predictivo, preventivo y correctivo) elaborados. Pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en servicio, planificadas. Actividades de instrucci髇 sobre el funcionamiento, mantenimiento y medidas de seguridad a adoptar por los usuarios y t閏nicos, planificadas.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos de montaje. Esquemas el閏tricos y electr髇icos. Planos de instalaciones realizadas. Despieces. Modificaciones a los planos generales. Manuales de usuario. Manuales de servicio t閏nico. Manuales de montaje. Libro de equipo. Hist髍ico de aver韆s. Informes. Estudios que afectan legalmente a la puesta en marcha de los sistemas electrom閐icos (plan director, entre otros). Programas de aprovisionamiento. Programas de mantenimiento. Ordenes de trabajo de mantenimiento. Acta de entrega y garant韆. Albaranes entrega. Pliego de condiciones t閏nicas. Protocolos de montaje, desmontaje e instalaci髇. Plan de seguridad. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad, productos sanitarios, radiaciones ionizantes, seguridad y prevenci髇 de riesgos.

UNIDAD DE COMPETENCIA 4: SUPERVISAR Y REALIZAR EL MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: UC1274_3

Realizaciones profesionales y criterios de realizaci髇:

• RP 1: Organizar y controlar las intervenciones en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, en funci髇 de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles.
  • CR 1.1 Las operaciones de mantenimiento preventivo y correctivo se efect鷄n ajust醤dose al procedimiento normalizado de la organizaci髇 y especificaciones del fabricante.
  • CR 1.2 La hip髏esis de partida ante una aver韆 o disfunci髇 se recoge en la orden de trabajo, utilizando el formato establecido.
  • CR 1.3 Las modificaciones introducidas en las operaciones de mantenimiento preventivo o correctivo se registran en la documentaci髇 y planos y esquemas de la instalaci髇 permitiendo la puesta al d韆 de los mismos.
  • CR 1.4 La ejecuci髇 de las intervenciones de mantenimiento se comprueban ajust醤dose al manual de estilo de la organizaci髇.
  • CR 1.5 Los equipos, materiales y documentaci髇 t閏nica para el mantenimiento preventivo y correctivo de la instalaci髇 se ubican permitiendo su f醕il localizaci髇.
  • CR 1.6 Los materiales y equipos utilizados en el mantenimiento de instalaciones se comprueban asegurando la homologaci髇 y buen estado de los mismos, rechazando los que no cumplan los requisitos exigidos.
  • CR 1.7 Los equipos de medida, indicados en la normativa, se verifican, comprobando que disponen del certificado de calibraci髇 en vigor.
  • CR 1.8 El informe de reparaci髇 de aver韆s e incidencias de los sistemas de electromedicina se elabora en el formato establecido.
• RP 2: Efectuar el diagn髎tico de la aver韆 o disfunci髇 de equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina, a partir de los s韓tomas detectados, informaci髇 t閏nica e historial del sistema.
  • CR 2.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 2.2 La estrategia a seguir frente a una disfunci髇 o aver韆 en un equipo o en el sistema se determina evaluando las posibilidades de apoyo log韘tico interno o externo y los costes del mismo.
  • CR 2.3 Las pruebas funcionales se realizan verificando los s韓tomas recogidos en el parte de aver韆s y confirmando la disfunci髇 o aver韆 del equipo o del sistema.
  • CR 2.4 El equipo o parte del sistema afectado se localiza y diagnostica a partir del plan de actuaci髇 e hip髏esis de partida.
  • CR 2.5 El diagn髎tico y localizaci髇 de la disfunci髇 o aver韆 se lleva a cabo utilizando las herramientas y dispositivos de medida requeridos y aplicando el procedimiento establecido, considerando estimaciones de tiempo.
  • CR 2.6 Las operaciones efectuadas y las incidencias producidas se registran utilizando el formato establecido, comunic醤dose siguiendo el protocolo establecido.
  • CR 2.7 La tipolog韆 de la disfunci髇 o aver韆 y el coste de la intervenci髇 se recogen en el presupuesto utilizando el formato establecido.
• RP 3: Supervisar y efectuar las intervenciones de mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, en funci髇 de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles.
  • CR 3.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 3.2 Las operaciones de montaje, desmontaje y sustituci髇 de los elementos averiados se ejecutan utilizando la documentaci髇 t閏nica, los procedimientos normalizados y las herramientas y 鷗iles establecidos, asegurando la integridad de los materiales y equipos y la calidad de las intervenciones.
  • CR 3.3 El elemento deteriorado se sustituye utilizando la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por el fabricante, asegurando que el elemento, componente o parte del equipo, instalaci髇 o accesorio sustituido es id閚tico o de las mismas caracter韘ticas que el averiado y no altera el cumplimiento de la normativa espec韋ica aplicable.
  • CR 3.4 Los componentes y dispositivos sustituidos se ajustan, con la precisi髇 especificada, siguiendo los procedimientos establecidos y utilizando los equipos indicados.
  • CR 3.5 Las pruebas funcionales, ajustes finales y pruebas de fiabilidad se efect鷄n de forma sistem醫ica, siguiendo los procedimientos establecidos.
  • CR 3.6 La instalaci髇 o equipo se repara y siguiendo los protocolos establecidos y cumpliendo las normas de seguridad referidas al personal, equipos y materiales aplicables en cada caso.
  • CR 3.7 El informe de reparaci髇 de aver韆s de la instalaci髇 se elabora en el formato establecido, recogiendo la informaci髇 que asegure la trazabilidad, entre otros datos relevantes.
• RP 4: Supervisar y efectuar las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en marcha de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, ajustando equipos y elementos y asegurando la finalidad y calidad establecidas.
  • CR 4.1 La legislaci髇, reglamentos, ITC’s y otra normativa aplicable se recopilan, poni閚dolas a disposici髇 del personal t閏nico al que corresponde su aplicaci髇.
  • CR 4.2 Las pruebas de comprobaci髇 y verificaci髇 de la instalaci髇 se llevan a cabo comprobando el estado de la instalaci髇 y los niveles de los par醡etros reglamentarios.
  • CR 4.3 Las condiciones de seguridad del sistema (electromagn閠ica, mec醤ica, neum醫ica, entre otros) se comprueban ajust醤dose a la normativa espec韋ica aplicable en cada caso.
  • CR 4.4 Las medidas y ensayos (test de seguridad el閏trica, medidas con simulaci髇 de paciente, ensayo con simulador de presi髇 arterial invasiva, entre otros) se efect鷄n cumpliendo la reglamentaci髇 y normativa aplicables.
  • CR 4.5 Las herramientas, medios t閏nicos, equipos de medida y verificaci髇 (calibradores, analizador de seguridad el閏trica, simulador de par醡etros de pacientes, entre otros) se utilizan seg鷑 la tipolog韆 de la intervenci髇 y cumpliendo la normativa de PRL aplicable.
  • CR 4.6 Los instrumentos de medida y verificaci髇 se utilizan aplicando las recomendaciones de uso y seguridad definidos por el fabricante y normativa de PRL aplicable.
  • CR 4.7 Los equipos de medida indicados en la normativa aplicable, se verifican comprobando la vigencia de su certificado de calibraci髇, entre otros par醡etros caracter韘ticos.
  • CR 4.8 Las condiciones indicadas en la documentaci髇 t閏nica (manual de instrucciones de servicio, recomendaciones de fabricantes, entre otros) se incluyen en el procedimiento de puesta en servicio de la instalaci髇, considerando los criterios de funcionalidad y calidad establecidos.
  • CR 4.9 El informe de las pruebas se elabora en el formato establecido, recogiendo las medidas, verificaciones, equipos y herramientas, entre otros aspectos relevantes y asegurando la trazabilidad.
• RP 5: Adoptar y hacer cumplir las medidas de protecci髇, de seguridad y de PRL requeridas en las operaciones de mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, garantizando la seguridad de las personas, de los medios y su entorno.
  • CR 5.1 Los equipos y medios de seguridad empleados en cada intervenci髇 se verifican ajust醤dose a las indicaciones previstas en los protocolos espec韋icos de actuaci髇 t閏nica.
  • CR 5.2 Las condiciones de seguridad que figuran en la documentaci髇 t閏nica se contrastan, desarroll醤dolas y complet醤dolas cuando as� lo requieran las circunstancias del montaje de la instalaci髇.
  • CR 5.3 Los equipos y materiales de protecci髇 individuales (guantes de protecci髇, gafas de protecci髇, delantales plomados, entre otros) y colectivos (material de se馻lizaci髇, dos韒etros, vestuario est閞il, detectores de tensi髇, entre otros) se utilizan, cumpliendo con la normativa de seguridad y PRL aplicable.
  • CR 5.4 Las operaciones de montaje se supervisan de acuerdo a los procedimientos de seguridad establecidos, adoptando, en caso necesario, las medidas oportunas.
  • CR 5.5 La cuarentena en la zona de obra y equipos se controla de acuerdo a los protocolos establecidos (servicio de medicina preventiva, servicio de prevenci髇 de riesgos laborales -PRL-).
  • CR 5.6 Los procedimientos de actuaci髇 ante un accidente laboral se verifican, comprobando, entre otros aspectos, que son conocidos por todos los miembros del equipo de trabajo.
  • CR 5.7 Los procedimientos de comunicaci髇 en caso de incidente adverso se aplican seg鷑 protocolo establecido.
• RP 6: Aplicar el plan de calidad en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, siguiendo los criterios y procedimientos establecidos.
  • CR 6.1 Los par醡etros de control del sistema se recogen en plan de mantenimiento preventivo, teniendo en cuenta los criterios y especificaciones de calidad establecidos.
  • CR 6.2 Los controles de comprobaci髇 se ajustan en tiempo y forma al plan general de mantenimiento.
  • CR 6.3 Los equipos (medida, ensayo, entre otros) se verifican comprobando su calibrado (cuando as� lo requiera la normativa) y ajuste, garantizando la fiabilidad de los resultados obtenidos y cumpliendo lo establecido en la reglamentaci髇 o normativa aplicable, en su caso.
  • CR 6.4 Las caracter韘ticas de los materiales sustituidos en las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo se verifican comprobando que cumplen las especificaciones y requisitos de calidad establecidos en la documentaci髇 t閏nica.
  • CR 6.5 Las medidas de mejora del plan de mantenimiento se obtienen del an醠isis y aplicaci髇 del mismo (proactividad) teniendo en cuenta los procesos y criterios cr韙icos especificados.
• RP 7: Aplicar programas de gesti髇 de residuos en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina de acuerdo a la normativa medioambiental aplicable.
  • CR 7.1 En la gesti髇 de residuos se tiene en cuenta, entre otros:
    • - La segregaci髇 prevista para residuos radioactivos, aceites, tubos de rayos X, biol骻icos, entre otros.
    • - La adecuaci髇 de las zonas de almacenaje ‘seguro’ para los residuos generados.
    • - Los medios de protecci髇 personales seg鷑 el tipo de residuo que deben manejarse y lo establecido por la normativa de PRL espec韋ica aplicable.
  • CR 7.2 La ‘trazabilidad’ de los residuos se establece en el programa de gesti髇 de residuos, siguiendo el procedimiento establecido.
  • CR 7.3 La ‘externalizaci髇’ de la recogida de residuos se efect鷄 mediante empresas autorizadas cumpliendo la normativa espec韋ica aplicable.
  • CR 7.4 La retirada de los equipos sustituidos se verifica siguiendo lo establecido en el programa de gesti髇 de residuos.
  • CR 7.5 Las actividades efectuadas y las incidencias se registran en el documento y formato establecidos.

Contexto profesional:

Medios de producci髇:

Herramientas manuales para trabajos mec醤icos. Herramientas manuales para trabajos el閏trico-electr髇icos. M醧uinas para trabajos mec醤icos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades el閏tricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas infusi髇, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, pol韒etro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas inform醫icas. Equipos y elementos de protecci髇.

Productos y resultados:

Intervenciones para el mantenimiento (predictivo, preventivo y correctivo) organizadas y controladas. Diagn髎tico de la aver韆 o disfunci髇 realizado. Intervenciones, pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en marcha efectuadas y/o supervisadas. Medidas de protecci髇, seguridad y PRL requeridas adoptadas y supervisadas. Planes de calidad y programas de gesti髇 de residuos aplicados.

Informaci髇 utilizada o generada:

Planos de montaje. Esquemas el閏tricos y electr髇icos. Planos de instalaciones realizadas. Modificaciones a los planos generales. Manuales de usuario. Manuales de servicio t閏nico. Manuales de montaje. Despieces. Libro de equipo. Hist髍ico de aver韆s. Estudios que afectan legalmente a la puesta en marcha de los sistemas electrom閐icos (plan director, entre otros). Programas de aprovisionamiento. Programas de mantenimiento. Plan de gesti髇 de residuos. Ordenes de trabajo de mantenimiento. Acta de entrega y garant韆. Albaranes entrega. Pliego de condiciones t閏nicas. Protocolos de montaje, desmontaje e instalaci髇. Plan de seguridad. Legislaci髇 comunitaria, estatal y auton髆ica aplicable sobre sanidad, radiaciones ionizantes, productos sanitarios, seguridad y prevenci髇 de riesgos.

M覦ULO FORMATIVO 1: PLANIFICACI覰 Y GESTI覰 DE LA INSTALACI覰 DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: MF1271_3

Asociado a la UC: Planificar y gestionar la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 120 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Organizar el aprovisionamiento para la instalaci髇 de diferentes sistemas de electromedicina, a partir de proyectos o memorias t閏nicas de instalaci髇.
  • CE1.1 Seleccionar las partes de la documentaci髇 t閏nica que sean 鷗iles para planificar el aprovisionamiento.
  • CE1.2 Identificar las tareas que se deben realizar en el montaje de los sistemas de electromedicina.
  • CE1.3 Interpretar el listado de los equipos, medios, elementos auxiliares, despieces, entre otros, para realizar el aprovisionamiento, seg鷑 las distintas fases de la obra.
  • CE1.4 Explicar la configuraci髇 y organizaci髇 t韕ica de un almac閚 de un servicio de electromedicina.
  • CE1.5 Explicar los procedimientos del control de aprovisionamiento (control de almac閚, forma y plazos de entrega, destinos, entre otros) indicando las medidas de correcci髇 m醩 usuales (descuentos, devoluciones, caducidad, penalizaciones, entre otros).
  • CE1.6 Contrastar los medios y equipos necesarios para el montaje de un sistema de electromedicina con los de un inventario de almac閚, para elaborar hojas de entrega de material, medios y equipos.
  • CE1.7 Elaborar hojas de entrega del material, medios y equipos, optimizando los momentos de entrega de acuerdo al plan de montaje del sistema y de su disponibilidad (existencia o no en almac閚, fechas de suministro de proveedores, entre otros).
  • CE1.8 Describir las condiciones (ubicaci髇, organizaci髇, caracter韘ticas especiales de almacenamiento, entre otros) que debe cumplir el almac閚 de obra para garantizar la disponibilidad y seguridad de los recursos almacenados.
  • CE1.9 Elaborar el listado de materiales y medios necesarios que se necesiten de acuerdo a cada una de las fases de montaje del sistema.
• C2: Analizar la informaci髇 necesaria para organizar la instalaci髇 de diferentes sistemas de electromedicina, a partir de proyectos tipo o memorias t閏nicas de instalaci髇.
  • CE2.1 Identificar las partes de las que consta un proyecto o memoria t閏nica y seleccionar las que sean 鷗iles para planificar el montaje.
  • CE2.2 Identificar las distintas fases del plan de montaje de la obra a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE2.3 Explicar las actividades que se deben realizar en los procesos de montaje de sistemas de electromedicina.
  • CE2.4 Identificar los materiales, herramientas, equipos y medios de seguridad necesarios para el montaje de cada una de las fases de la obra.
• C3: Elaborar un programa de instalaci髇 de un sistema de electromedicina, a partir de la informaci髇 de un proyecto tipo o memoria t閏nica, especificaciones del fabricante y normativa aplicable.
  • CE3.1 Realizar diagramas de planificaci髇 del montaje de instalaciones (PERT, GANTT, entre otros), utilizados en la programaci髇 del montaje de una instalaci髇.
  • CE3.2 Realizar un gr醘ico de cargas de trabajo y la asignaci髇 de tiempos correspondientes.
  • CE3.3 En un supuesto pr醕tico, a partir de la documentaci髇 t閏nica de un sistema de electromedicina:
    • - Establecer las fases del proceso de montaje.
    • - Descomponer cada una de las fases en las distintas actividades que la componen.
    • - Determinar los equipos, herramientas y medios auxiliares, entre otros, necesarios para ejecutar el proceso.
    • - Determinar los recursos humanos y los tiempos de ejecuci髇 de cada actividad.
    • - Determinar las actividades susceptibles de ser ‘externalizadas’.
    • - Identificar y describir los puntos de control del proceso (tareas realizadas y fechas).
    • - Representar la secuenciaci髇 de actividades mediante diagramas de GANTT, redes PERT, entre otros.
    • - Elaborar la documentaci髇 del plan de montaje de acuerdo a las normas del sector y las especificaciones del fabricante.
  • CE3.4 Indicar los medios de protecci髇 individuales y colectivos que se deben utilizar en cada una de las actividades de montaje.
  • CE3.5 En un supuesto pr醕tico de gesti髇 del montaje de un sistema de electromedicina, a partir del proyecto o memoria t閏nica:
    • - Replantear la instalaci髇 considerando los aspectos necesarios para la implantaci髇 de la misma.
    • - Distribuir las actividades entre los distintos equipos de trabajo.
    • - Gestionar la distribuci髇 de los medios materiales y equipos.
    • - Indicar los puntos de control del proceso, teniendo en cuenta tiempos y resultados.
    • - Verificar el cumplimiento de las pautas a seguir para asegurar la calidad en el proceso de montaje de las instalaciones.
    • - Verificar el cumplimiento de la normativa de seguridad.
• C4: Elaborar los protocolos de pruebas funcionales y de seguridad de un sistema de electromedicina caracterizado por su documentaci髇 t閏nica, a partir de la normativa vigente y de las normas de calidad.
  • CE4.1 Definir protocolos de las pruebas funcionales y de puesta en servicio que se deben realizar en la instalaci髇 indicando los puntos a controlar y niveles de los par醡etros reglamentarios.
  • CE4.2 Definir procedimientos y equipos de medida que se deben emplear en las pruebas funcionales, de puesta en servicio y de medida de par醡etros.
  • CE4.3 Elaborar pruebas de seguridad de la instalaci髇, equipos y elementos de acuerdo al proyecto o memoria t閏nica.
• C5: Elaborar la documentaci髇 y determinar los costes de equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina a partir del proyecto o memoria t閏nica.
  • CE5.1 Recopilar la informaci髇 referente a las caracter韘ticas de los equipos, instalaci髇 y accesorios.
  • CE5.2 Elaborar el presupuesto de un sistema de electromedicina teniendo en cuenta, entre otros:
    • - El coste de la preinstalaci髇 a partir de los materiales, mano de obra, inventario.
    • - El coste de desmontaje de equipos anteriores.
    • - El coste de adquisici髇 de los equipos y accesorios.
    • - El coste de uso y mantenimiento de los equipos y accesorios.
  • CE5.3 Explicar las t閏nicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios as� como sus configuraciones y los cambios producidos.
  • CE5.4 Explicar la documentaci髇 referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente.
  • CE5.5 Definir el documento que recoge el historial de los equipos, instalaciones y accesorios (libro de incidencias t閏nicas) de un sistema de electromedicina.
  • CE5.6 Explicar el acta de entrega y garant韆 del equipo, instalaci髇 y accesorios.
  • CE5.7 Elaborar instrucciones de uso b醩ico para los usuarios de la instalaci髇.
  • CE5.8 Elaborar planes de instrucci髇 relativos al funcionamiento de los sistemas teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Los manuales de usuario.
    • - Los manuales de servicio t閏nico.
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, funcionales y operativas.
    • - La secuenciaci髇 y tiempos.
    • - El personal al que va dirigido.
    • - La disponibilidad de recursos.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C3 respecto a CE3.3 y CE3.5.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe, responsabiliz醤dose de la labor que desarrolla dentro de su 醡bito competencial.

Participar activamente y coordinar, en su caso, el equipo de trabajo.

Demostrar el grado de autonom韆 requerido en la resoluci髇 de contingencias, dentro de su 醡bito competencial.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Funciones de los equipos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Radiaciones ionizantes: Fundamentos. Reglamentaci髇. Protecci髇 Radiol骻ica.
  
  Diagn髎tico por imagen: Equipos generadores de RX. Esc醤er (TC). Ec骻rafos. Gammac醡aras. SPECT. PET. Resonancia Magn閠ica. Endoscopios. Otros.
  
  Im醙enes digitales. PACS-RIS-HIS. Est醤dares de comunicaci髇 (DICOM, HL-7, entre otros).
  
  Laboratorio: Contadores hematol骻icos. Analizadores. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofot髆etros. Otros.
  
  Monitorizaci髇 y registro: Electrocardi骻rafo (ECG) Poligraf韆. Holter. Monitor multiparam閠rico (ECG, SPO2, PANI, entre otros) Telemetr韆. Cardiotoc骻rafo. Marcapasos. Otros.
  
  Pruebas funcionales: Erg髆etro (prueba de esfuerzo). Espir髆etro. Audi髆etro. Electromi骻rafo. Videonistagm骻rafo. Otros.
  
  Radioterapia: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros.
  
  Bloque quir鷕gico y cuidados cr韙icos: Ventilador mec醤ico. Mesa de anestesia. Histeroscopio. Facoestimulador. Laparoscopio. Bomba de infusi髇 o perfusi髇. Sistemas de monitorizaci髇. Electrobistur韘. Desfibrilador. Otros.
  
  Hemodi醠isis. Monitor de hemodi醠isis. Monitor de di醠isis peritoneal.
  
  Rehabilitaci髇: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, l醩er, otros.
  
  Otros.
• 2. Documentaci髇 t閏nica de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Proyecto: Memoria y anexos (documentaci髇 de partida, c醠culos, entre otros). Planos, esquemas y croquis de trazado. Pliego de Condiciones. Mediciones. Precios y presupuesto. Estudio b醩ico de seguridad y salud.
  
  Proyectos de obra o montaje: Procesos de montaje: ‘planning’ de la obra. Replanteo de la obra, mediciones y cantidades. Tareas a realizar. Provisi髇 de materiales. Asignaci髇 de recursos. Despiece, materiales auxiliares. Rendimientos: tiempos necesarios por unidad de obra.
  
  Plan de calidad: Aseguramiento de la calidad. Fases y procedimientos. Puntos de inspecci髇. Recursos y documentaci髇.
  
  Gesti髇 medioambiental.
  
  Modelos: Presentaci髇 del Proyecto T閏nico. Acta de recepci髇. Prueba de aceptaci髇. Marcado CE.
  
  Protocolo de pruebas para un sistema de electromedicina.
  
  Protocolo de medidas/hoja de datos t閏nicos para instalaciones de radiaciones ionizantes.
• 3. Planificaci髇 y gesti髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Diagrama de red del proyecto (PDM, ADM, entre otros).
  
  Relaci髇 de actividades.
  
  Estimaci髇 de duraci髇 de actividades.
  
  Recursos asignados a las actividades.
  
  Calendario de recursos para actividades.
  
  Limitaciones y c醠culo de costes.
  
  Diagramas de GANTT: m閠odo constructivo. GANTT para seguimiento de actividades. GANTT para el control de la carga de trabajo.
  
  T閏nicas PERT: Determinaci髇 de actividades. Plazo m韓imo de ejecuci髇. Relaci髇 temporal entre actividades. Identificaci髇 de actividades y caminos cr韙icos.
  
  M閠odo de precedencias: Secuenciaci髇 de actividades. Fechas planificadas y fechas impuestas. Demoras.
  
  Otros m閠odos de planificaci髇.
• 4. Gesti髇 del aprovisionamiento para la instalaci髇 de sistemas de electromedicina
  
  Organizaci髇 de un almac閚 tipo: herramientas inform醫icas.
  
  Log韘tica del aprovisionamiento.
  
  Hojas de entrega de materiales: especificaciones de compras.
  
  Condiciones de almacenamiento y caducidad.
• 5. Normativa para la planificaci髇 y gesti髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina
  
  Reglamento electrot閏nico para baja tensi髇.
  
  Legislaci髇 y normativas b醩icas en vigor, aplicable a las instalaciones radioactivas (radiol骻icas).
  
  Legislaci髇 vigente aplicada al 醡bito de la sanidad.
  
  Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado.
  
  Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios.
  
  Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina.
  
  Normativa medioambiental.
  
  Legislaci髇 aplicable sobre seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales.
  
  Organizaci髇 de un servicio de electromedicina.
  
  Aseguramiento de la calidad.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

Espacios e instalaciones:

Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.

Perfil profesional del formador o formadora:

• 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con la planificaci髇 y gesti髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
  • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
  • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
• 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.

M覦ULO FORMATIVO 2: SUPERVISI覰 Y REALIZACI覰 DE LA INSTALACI覰 DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: MF1272_3

Asociado a la UC: Supervisar y realizar la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 180 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Replantear instalaciones de un sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, contrastando los planos de montaje y el lugar de ubicaci髇.
  • CE1.1 Interpretar los esquemas y planos de una instalaci髇, detectando las necesidades del montaje (herramienta espec韋ica, presencia de otras instalaciones, entre otros) e indicando las soluciones que se puedan adoptar aplicando la reglamentaci髇 vigente.
  • CE1.2 Identificar las contingencias que puedan surgir (no coincidencia de medidas entre el plano y la obra, presencia de otras instalaciones no previstas, entre otros) en la implantaci髇 de la instalaci髇.
  • CE1.3 Explicar las soluciones adoptadas para resolver las contingencias que puedan surgir en la de la instalaci髇. Elaborar croquis o esquemas que den respuesta a las soluciones adoptadas para resolver las contingencias.
  • CE1.4 Elaborar un informe que recoja las contingencias encontradas en la implantaci髇 de la instalaci髇.
  • CE1.5 En supuesto pr醕tico de montaje de un sistema de electromedicina tipo (quir骹ano/cuidados cr韙icos, radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica o laboratorio/hemodi醠isis) caracterizado por sus planos y documentaci髇 t閏nica:
    • - Contrastar los planos y el lugar de ubicaci髇 del sistema, identificando las contingencias habituales que surgen en obras reales, para asegurar la viabilidad del montaje.
    • - Replantear la instalaci髇 considerando todos los aspectos necesarios (discurrir de canalizaciones, sistemas de comunicaciones, accesorios, entre otros) para la implantaci髇 de la misma.
    • - Verificar el cumplimiento de los reglamentos y normativa de aplicaci髇.
    • - Verificar que los equipos, m醧uinas, herramientas y equipos de protecci髇, entre otros, son los indicados para cada una de las fases de montaje del sistema.
    • - Verificar que el material para la instalaci髇 es el indicado en el listado de materiales y sin merma de sus propiedades f韘icas (mec醤icas, el閏tricas, entre otros).
    • - Verificar el cumplimiento de las medidas de protecci髇, de seguridad y de prevenci髇 de riesgos requeridos en las operaciones de montaje.
• C2: Instalar sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, aplicando la reglamentaci髇 vigente y actuando bajo normas de seguridad personal y de los materiales utilizados.
  • CE2.1 A partir de la documentaci髇 t閏nica de montaje de un sistema de electromedicina, establecer la secuencia de actividades de montaje, indicando los elementos, materiales, operaciones a realizar, medios t閏nicos, auxiliares y de seguridad necesarios.
  • CE2.2 En un supuesto pr醕tico de montaje de un sistema de electromedicina tipo identificar, a partir de esquemas y planos:
    • - Los espacios en los que se ubica el sistema y los elementos que lo componen (canalizaciones, cableados, equipos, elementos, accesorios, entre otros) interpretando los planos.
    • - Las posibles dificultades de montaje en los lugares de ubicaci髇 de equipos y elementos interpretando los planos, croquis y esquemas, proponiendo posibles soluciones que resuelvan dichas contingencias.
  • CE2.3 En un supuesto pr醕tico de montaje de un sistema de electromedicina tipo seleccionar, a partir del plan de montaje:
    • - Los elementos y materiales que se vayan a utilizar (canalizaciones, anclajes, cable y equipos, entre otros) sobre cat醠ogos y en el almac閚.
    • - Las herramientas y el equipo necesario (herramienta general y espec韋ica, comprobadores de cableado, herramienta inform醫ica, entre otros) para la realizaci髇 del montaje sobre un conjunto de herramientas diversas o sobre cat醠ogos.
    • - Los documentos necesarios para el montaje (planos, croquis, esquemas, despieces, entre otros) a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE2.4 En un supuesto pr醕tico de montaje de un sistema de electromedicina tipo, a partir del plan de montaje:
    • - Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de protecci髇 adecuados a la actividad que se va a realizar.
    • - Replantear la instalaci髇 de acuerdo a los planos y teniendo en cuenta las posibles soluciones ante contingencias.
    • - Montar canalizaciones y tubos aplicando las t閏nicas adecuadas en cada caso y consiguiendo la est閠ica adecuada.
    • - Tender el cableado en las canalizaciones sin merma de sus caracter韘ticas, evitando el cruzamiento y etiquet醤dolo en el lugar apropiado de forma inconfundible seg鷑 el procedimiento establecido.
    • - Montar los ‘racks’ o armarios y sus elementos accesorios optimizando el espacio disponible.
    • - Ensamblar y colocar los equipos en el lugar de ubicaci髇 (‘racks’, soportes, entre otros) de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica.
    • - Conectar los equipos y elementos consiguiendo una buena conexi髇 y sin deterioro de los mismos.
    • - Realizar las medidas de los par醡etros de la instalaci髇 contrastando los valores obtenidos con los especificados en la documentaci髇 t閏nica y normativa.
    • - Ajustar y calibrar los equipos y elementos de la instalaci髇 de acuerdo a las instrucciones del fabricante y conforme al patr髇.
    • - Verificar los ajustes y calibraciones de acuerdo a la documentaci髇 t閏nica y normativa vigente.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
  • C3: Supervisar la instalaci髇 de sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas para asegurar la calidad, el cumplimiento de los objetivos programados y la normativa de aplicaci髇.
    • CE3.1 Explicar los contenidos de un plan de calidad relacion醤dolo con el proceso de montaje y con las normas de calidad.
    • CE3.2 En un supuesto pr醕tico de supervisi髇 de instalaci髇 de un sistema de electromedicina tipo, identificar:
      • - La normativa de aplicaci髇.
      • - Las fases del plan de montaje.
      • - Los tiempos de ejecuci髇 de cada una de las fases.
      • - Los recursos humanos necesarios.
      • - Los recursos materiales a emplear indicando las pruebas previas de comprobaci髇.
      • - Las necesidades de coordinaci髇 entre los distintos equipos de trabajo.
    • CE3.3 En un supuesto pr醕tico de supervisi髇 de un programa de montaje de un sistema de electromedicina tipo verificar:
      • - El cumplimiento de la normativa de aplicaci髇.
      • - El marcado y trazado de la instalaci髇 cumplen con lo establecido en la documentaci髇 t閏nica.
      • - Los tubos y canalizaciones utilizados son los adecuados y est醤 en perfecto estado.
      • - Los cuadros, conductores, protecciones y las conexiones el閏tricas cumplen con las condiciones t閏nicas establecidas y con las instrucciones aplicables de los reglamentos vigentes.
      • - La ubicaci髇 de los componentes y su conexi髇 formando las diferentes instalaciones del sistema cumplen con lo especificado en la documentaci髇 t閏nica de montaje.
      • - Los equipos, aparatos y elementos se instalan de forma que sean accesibles para las operaciones de mantenimiento.
    • CE3.4 Elaborar un informe describiendo las contingencias surgidas y las soluciones adoptadas en la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina.
    • CE3.5 Realizar y supervisar las pruebas de comprobaci髇 y verificaci髇, medidas y puesta en servicio de la instalaci髇 para comprobar su estado y los niveles de los par醡etros reglamentarios de acuerdo a la normativa vigente.
    • CE3.6 Elaborar un informe recogiendo las medidas y verificaciones realizadas, as� como los equipos y herramientas utilizados.
  • C4: Relacionar los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos empleados en la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, con los niveles de riesgo que se pueden presentar en los mismos.
    • CE4.1 Identificar los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos relacion醤dolos con el nivel de riesgo asociado.
    • CE4.2 Explicar las caracter韘ticas de los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos, necesarios en cada una de las fases de montaje de la instalaci髇.
    • CE4.3 Explicar las caracter韘ticas y finalidad de las se馻les reglamentarias, para indicar lugares de riesgo y situaciones de emergencia.
    • CE4.4 Describir los procedimientos de actuaci髇 que se deben seguir ante un accidente laboral.
  • C5: Realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha que se deben efectuar despu閟 del montaje de los sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentaci髇 t閏nica y siguiendo protocolos establecidos.
    • CE5.1 Explicar los protocolos de las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha que se deben realizar en la instalaci髇 indicando los puntos a controlar y los niveles de los par醡etros reglamentarios.
    • CE5.2 Explicar los procedimientos y equipos de medida que se deben emplear en las pruebas funcionales, de puesta en servicio y de medida de par醡etros.
    • CE5.3 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
      • - La reglamentaci髇 vigente.
      • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
      • - Manual de instrucciones de servicio.
      • - Manual del fabricante.
      • - Los protocolos de actuaci髇.
      • - Los procedimientos que se deben seguir.
      • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
    • CE5.4 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
      • - La reglamentaci髇 vigente.
      • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
      • - Manual de instrucciones de servicio.
      • - Manual del fabricante.
      • - Los protocolos de actuaci髇.
      • - Los procedimientos que se deben seguir.
      • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
    • CE5.5 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de laboratorio/hemodi醠isis tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
      • - La reglamentaci髇 vigente.
      • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
      • - Manual de instrucciones de servicio.
      • - Manual del fabricante.
      • - Los protocolos de actuaci髇.
      • - Los procedimientos que se deben seguir.
      • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
  • C6: Planificar la gesti髇 de los residuos de la instalaci髇 de sistemas de los electromedicina y sus instalaciones asociadas, teniendo en cuenta la normativa de aplicaci髇.
    • CE6.1 Planificar el programa de gesti髇 de residuos de la instalaci髇 de un sistema de electromedicina tipo, recogiendo:
      • - Las instrucciones de los fabricantes.
      • - La segregaci髇 para determinado tipo de residuos.
      • - Los recipientes necesarios en funci髇 del tipo de residuo.
      • - Las zonas de almacenaje en funci髇 del tipo de residuo.
      • - Los medios de protecci髇 personales seg鷑 el tipo de residuo que se deben manejar.
    • CE6.2 Indicar el tipo de transporte a utilizar dependiendo del tipo de residuo generado.
    • CE6.3 Describir la trazabilidad de los residuos desde su generaci髇 hasta su recogida en los puntos indicados.
    • CE6.4 Documentar el proceso de gesti髇 de residuos de la instalaci髇 de acuerdo a los requerimientos dados.
  • C7: Explicar el funcionamiento y las medidas de seguridad de los sistemas de electromedicina a partir de la documentaci髇 t閏nica para instruir a t閏nicos y usuarios.
    • CE7.1 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de los sistemas de electromedicina de un quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
      • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (el閏trica, gas, aire, iluminaci髇, entre otros) y el manejo de los controles y relacionar con los sistemas y aparatos del cuerpo humano.
      • - Las calibraciones y ajustes necesarios.
      • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
      • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
      • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.
    • CE7.2 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de un equipo de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
      • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (rayos x, entre otros) y el manejo de los controles y relacionar con los sistemas y aparatos del cuerpo humano.
      • - Las calibraciones y ajustes necesarios.
      • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
      • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
      • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.
    • CE7.3 En un supuesto te髍ico o pr醕tico de funcionamiento de un sistema de laboratorio/hemodi醠isis tipo a partir de la documentaci髇 t閏nica, explicar:
      • - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (mec醤ica, hidr醬lica, entre otros) y el manejo de los controles y relacionar con los sistemas y aparatos del cuerpo humano.
      • - Las calibraciones y ajustes necesarios.
      • - Las alarmas y se馻les de seguridad del sistema.
      • - Los fallos o errores t閏nicos m醩 comunes y formas de corregirlos.
      • - Las medidas de seguridad que afectan a las personas.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C1 respecto a CE1.5; C2 respecto a CE2.2, CE2.3 y CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C5 respecto a CE5.3, CE5.4 y CE5.5.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe, responsabiliz醤dose de la labor que desarrolla dentro de su 醡bito competencial.

Participar activamente y coordinar, en su caso, el equipo de trabajo.

Demostrar el grado de autonom韆 requerido en la resoluci髇 de contingencias, dentro de su 醡bito competencial.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Elementos y equipos utilizados en sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Electricidad y electr髇ica. Fuentes de alimentaci髇: lineales y conmutadas.
  
  Sistemas de alimentaci髇 ininterrumpida (SAI’s). Transductores. Generadores y sintetizadores de se馻l. Analizadores y medidores de se馻l. Osciloscopio.
  
  M閠odos de medida. Red de alimentaci髇. Aislamiento. Redes de datos: equipos, cableado y conectividad. Otros.
  
  Neum醫ica e hidr醬lica: bombas, compresores y vacu髆etros. Tuber韆s, canalizaciones, v醠vulas, filtros y accesorios. Elementos de regulaci髇 y control. Instrumentaci髇 y m閠odos de medida. Gases medicinales.
  
  Otros.
  
  Elementos mec醤icos: Rodamientos. Elementos de transmisi髇. Superficie de deslizamiento. Juntas. Uniones atornilladas. Remachado. Otros.
• 2. Radiaciones ionizantes en la instalaci髇 de sistemas de electromedicina
  
  Radiaciones ionizantes. Tipos y caracter韘ticas. Espectro de RX. Magnitudes y unidades radiol骻icas. Caracter韘ticas generales de los equipos.
  
  Radiobiolog韆.
  
  Protecci髇 radiol骻ica. Normativa. Criterios de construcci髇 de las instalaciones. Equipos y sistemas de seguridad y de protecci髇 radiol骻ica.
  
  Procedimientos operativos: Controles y verificaci髇 de equipos. Instalaciones y protecciones. Manipulaci髇 de fuentes radiactivas.
• 3. Proyectos de obra o instalaci髇 de sistemas de electromedicina
  
  Interpretaci髇 de planos: Proyecto, montaje y obra civil.
  
  Procesos de montaje: ‘planning’ de la obra.
  
  Replanteo de la obra, mediciones y cantidades.
  
  Actividades que se deben realizar.
  
  Provisi髇 de materiales. Plan de contingencias.
  
  Asignaci髇 de recursos.
  
  Despiece, materiales auxiliares.
  
  Rendimientos: tiempos necesarios por unidad de obra.
  
  Plan de calidad: Aseguramiento de la calidad. Fases y procedimientos. Recursos y documentaci髇.
• 4. Electrofisiolog韆 y medidas biom閐icas
  
  Tecnolog韆 del cuerpo humano: modelo tecnol骻ico. Sistema fisiol骻ico.
  
  Hemodin醡ica: fisiolog韆 b醩ica. Medidas: se馻l ECG (electrocardiogr醘ica), presiones, gasto cardiaco.
  
  Monitorizaci髇 cerebral: Principios. Se馻l EEG (electroencefalogr醘ica).
  
  Sistema respiratorio: Compliancia. Resistencia del sistema respiratorio.
  
  Otros par醡etros y medidas.
• 5. Instalaci髇 de los sistemas de electromedicina
  
  Diagn髎tico por imagen: Equipos generadores de RX. Esc醤er (TC). Ec骻rafos. Gammac醡aras. SPECT. PET. Resonancia Magn閠ica. Endoscopios. Otros.
  
  Im醙enes digitales. PACS-RIS-HIS. Est醤dares de comunicaci髇 (DICOM, HL-7, entre otros). Laboratorio: Analizadores. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofot髆etros. Otros. Monitorizaci髇 y registro: Electrocardi骻rafo (ECG). Poligraf韆. Holter. Monitor multiparam閠rico (ECG, SPO2, PANI, entre otros). Telemetr韆. Cardiotoc骻rafo. Otros.
  
  Pruebas funcionales: Erg髆etro (prueba de esfuerzo). Espir髆etro. Otros.
  
  Radiaciones ionizantes: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros.
  
  Bloque quir鷕gico y cuidados cr韙icos: Ventilador mec醤ico. Mesa de anestesia. Bomba de infusi髇 o perfusi髇. Sistemas de monitorizaci髇. Electrobistur韘. Desfibrilador. Otros.
  
  Hemodi醠isis.
  
  Rehabilitaci髇: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, l醩er, otros. T閏nicas espec韋icas de montaje.
  
  Herramientas y 鷗iles para el montaje.
  
  Par醡etros de funcionamiento en las instalaciones: ajustes, puesta a punto y calibraciones. Instrumentos y procedimientos de medida. Puesta en marcha.
  
  Alarmas.
  
  Normas de seguridad personal y de los equipos.
• 6. Documentaci髇 y gesti髇 en la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina
  
  Libro de equipo.
  
  Lista de chequeo.
  
  Identificaci髇 de equipos.
  
  Acta de puesta en marcha.
  
  Planos, esquemas y croquis.
  
  Manual de instrucciones.
  
  Aplicaciones inform醫icas.
  
  Inventario.
  
  Otros documentos.
• 7. Normativa de la instalaci髇 de los sistemas de electromedicina
  
  Reglamento electrot閏nico para baja tensi髇.
  
  Legislaci髇 y normativas b醩icas en vigor, aplicable a las instalaciones radioactivas (radiol骻icas). Legislaci髇 vigente aplicada al 醡bito de la sanidad.
  
  Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado.
  
  Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios.
  
  Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina.
  
  Normativa medioambiental.
  
  Legislaci髇 aplicable sobre seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales.
  
  Organizaci髇 de un servicio de electromedicina.
  
  Aseguramiento de la calidad.
• 8. Gesti髇 de residuos generados en la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Tipos de residuos en los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas.
  
  Recogida, transporte y almacenaje de residuos: trazabilidad.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

Espacios e instalaciones:

Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.

Perfil profesional del formador o formadora:

• 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con la supervisi髇 y realizaci髇 de la instalaci髇 de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
  • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
  • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
• 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.

M覦ULO FORMATIVO 3: PLANIFICACI覰 Y GESTI覰 DEL MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: MF1273_3

Asociado a la UC: Planificar y gestionar el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 150 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Organizar el aprovisionamiento de medios y materiales para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentaci髇 t閏nica de la instalaci髇.
  • CE1.1 Identificar la normativa de aplicaci髇 en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina.
  • CE1.2 Seleccionar las partes de la documentaci髇 t閏nica que sean 鷗iles para planificar el mantenimiento.
  • CE1.3 Explicar los procedimientos de control del aprovisionamiento (control de almac閚, forma y plazos de entrega, destinos, entre otros) indicando las medidas de correcci髇 m醩 usuales (penalizaciones, devoluciones, entre otros).
  • CE1.4 Identificar las actividades que han de realizarse en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina.
  • CE1.5 Interpretar las caracter韘ticas de los equipos, medios, elementos auxiliares, despieces, entre otros, para planificar el aprovisionamiento, seg鷑 las necesidades del mantenimiento.
  • CE1.6 Elaborar el plan de aprovisionamiento teniendo en cuenta la secuenciaci髇 y necesidades de las actividades de mantenimiento.
• C2: Planificar el mantenimiento de diferentes sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, definiendo los recursos humanos y materiales necesarios, las intervenciones que se deben realizar y su secuenciaci髇.
  • CE2.1 Identificar los tipos de mantenimiento que se deben realizar en los sistemas de electromedicina.
  • CE2.2 Explicar las t閏nicas de programaci髇 y los requisitos que se deben cumplir en sus aplicaciones al mantenimiento.
  • CE2.3 Elaborar, en un supuesto pr醕tico, el programa de mantenimiento preventivo de un sistema de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, teniendo en cuenta, entre otros:
    • - El modelo de ficha de mantenimiento.
    • - Las instrucciones de los fabricantes.
    • - Los procedimientos de parada y puesta en servicio, en funci髇 de la carga asistencial.
    • - Los procedimientos de comunicaci髇.
    • - Los puntos de inspecci髇.
    • - Las intervenciones que se deben realizar.
    • - Los recursos humanos y materiales necesarios.
    • - Los medios de seguridad.
    • - La secuenciaci髇 de las intervenciones.
    • - El hist髍ico de aver韆s.
    • - El inventario de equipamiento electrom閐ico.
    • - La normativa de aplicaci髇.
  • CE2.4 Elaborar, en un supuesto pr醕tico, los procedimientos de mantenimiento correctivo en un sistema de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, teniendo en cuenta, entre otros:
    • - Las instrucciones de los fabricantes.
    • - Los procedimientos de parada y puesta en servicio.
    • - Los procedimientos de actuaci髇, comunicaci髇, escalado y soporte remoto.
    • - La niveles de prioridad y la criticidad del sistema en la carga asistencial.
    • - Las intervenciones que se deben realizar.
    • - Los recursos humanos y materiales necesarios.
    • - La intercambiabilidad de elementos.
    • - Los ajustes que se deben realizar.
    • - Los medios de seguridad.
    • - El hist髍ico de aver韆s.
    • - La normativa de aplicaci髇.
  • CE2.5 Analizar la carga de trabajo para planificar la distribuci髇 de tiempos y recursos materiales y humanos.
  • CE2.6 Elaborar propuestas para la mejora del mantenimiento a partir de los an醠isis de los procesos de mantenimiento del sistema en su conjunto (proactividad).
• C3: Elaborar programas de gesti髇 del mantenimiento de diferentes sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir del plan de mantenimiento.
  • CE3.1 Identificar la normativa de seguridad en relaci髇 con los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas.
  • CE3.2 Indicar los puntos de control del proceso.
  • CE3.3 En un supuesto pr醕tico de gesti髇 del plan de mantenimiento:
    • - Asignar las actividades a los distintos equipos de trabajo optimizando los tiempos y recursos materiales.
    • - Gestionar la distribuci髇 de los medios materiales y equipos.
    • - Verificar el cumplimiento de las pautas que han de seguirse para asegurar la calidad.
  • CE3.4 Elaborar un informe de las actividades realizadas.
• C4: Identificar y desarrollar los protocolos de pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en servicio de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de documentaci髇 t閏nica.
  • CE4.1 Seleccionar la informaci髇 referente a los protocolos de pruebas funcionales, de seguridad y puesta en servicio.
  • CE4.2 Explicar los protocolos de las pruebas funcionales y de puesta en servicio que se deben realizar en la instalaci髇, indicando los puntos que se deben controlar y los niveles de los par醡etros reglamentarios.
  • CE4.3 Explicar los procedimientos y equipos de medida que se deben emplear en las pruebas funcionales, de puesta en servicio y de medida de par醡etros.
  • CE4.4 Describir las pruebas de seguridad de la instalaci髇, equipos y elementos de acuerdo a la normativa vigente.
  • CE4.5 Elaborar un informe recogiendo los protocolos de pruebas funcionales, de seguridad y puesta en servicio.
• C5: Elaborar la documentaci髇 para el mantenimiento de distintos sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, a partir de documentaci髇 t閏nica y normativa vigente.
  • CE5.1 Recopilar la informaci髇 referente a las caracter韘ticas de los equipos, instalaci髇 y accesorios.
  • CE5.2 Explicar las t閏nicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios, as� como sus configuraciones y los cambios producidos.
  • CE5.3 Explicar la documentaci髇 referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente.
  • CE5.4 Definir el documento que recoge el historial de los equipos, instalaciones y accesorios (hist髍ico de incidencias t閏nicas y ficha de inventario) de un sistema de electromedicina.
  • CE5.5 Explicar el acta de entrega y garant韆 del equipo, instalaci髇 y accesorios.
  • CE5.6 Elaborar instrucciones de uso b醩ico de la instalaci髇 para los usuarios de la misma.
• C6: Elaborar planes de instrucci髇 relativos al mantenimiento y funcionamiento de distintos sistemas de electromedicina tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica.
  • CE6.1 Elaborar el plan de instrucci髇 para el mantenimiento de un sistema de electromedicina de un quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo teniendo en cuenta, entre otros:
    • - El plan de mantenimiento.
    • - Los manuales de usuario.
    • - Los manuales de servicio t閏nico.
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, funcionales y operativas (el閏trica, gases medicinales, iluminaci髇, entre otros).
    • - La secuenciaci髇 y tiempos.
    • - El personal al que va dirigido.
    • - La disponibilidad de recursos.
    • - Los riesgos asociados.
    • - La normativa de aplicaci髇.
  • CE6.2 Elaborar el plan de instrucci髇 para el mantenimiento de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica tipo teniendo en cuenta, entre otros:
    • - El plan de mantenimiento.
    • - Los manuales de usuario.
    • - Los manuales de servicio t閏nico.
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, funcionales y operativas (rayos X, entre otros).
    • - La secuenciaci髇 y tiempos.
    • - El personal al que va dirigido.
    • - La disponibilidad de recursos.
    • - Los riesgos asociados.
    • - La normativa de aplicaci髇.
  • CE6.3 Elaborar el plan de instrucci髇 para el mantenimiento de un sistema de electromedicina de laboratorio/ hemodi醠isis tipo teniendo en cuenta, entre otros:
    • - El plan de mantenimiento.
    • - Los manuales de usuario.
    • - Los manuales de servicio t閏nico.
    • - Las caracter韘ticas t閏nicas, funcionales y operativas (mec醤ica, hidr醬lica, entre otros).
    • - La secuenciaci髇 y tiempos.
    • - El personal al que va dirigido.
    • - La disponibilidad de recursos.
    • - Los riesgos asociados.
    • - La normativa de aplicaci髇.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C2 respecto a CE2.3 y CE2.4; C3 respecto a CE3.3.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe, responsabiliz醤dose de la labor que desarrolla dentro de su 醡bito competencial.

Participar activamente y coordinar, en su caso, el equipo de trabajo.

Demostrar el grado de autonom韆 requerido en la resoluci髇 de contingencias, dentro de su 醡bito competencial.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Estructura del mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Mantenimiento de instalaciones de electromedicina: funci髇, objetivos, tipos.
  
  Empresas de mantenimiento. Organizaci髇. Oferta de prestaci髇 de servicios.
  
  Preparaci髇 de los trabajos de mantenimiento en instalaciones de electromedicina.
  
  Hist髍ico de aver韆s.
  
  Gesti髇 de activos (inventarios).
  
  Mantenimiento preventivo.
  
  Mantenimiento correctivo.
  
  Mejoras en el mantenimiento (proactividad).
  
  Planes de mantenimiento en instalaciones de electromedicina.
  
  Seguridad en el mantenimiento de instalaciones de electromedicina.
  
  Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado.
  
  Organizaci髇 de un servicio de electromedicina.
• 2. Tipolog韆 del mantenimiento de equipos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica: Operaciones preventivas. Operaciones correctivas. Bloque quir鷕gico/cuidados cr韙icos: Operaciones preventivas. Operaciones correctivas. Laboratorio/hemodi醠isis: Operaciones preventivas. Operaciones correctivas.
• 3. Informaci髇 y documentaci髇 para la planificaci髇 y gesti髇 del mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Planos, esquemas y croquis de trazado.
  
  Plan de mantenimiento.
  
  Manuales del fabricante.
  
  Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios.
  
  Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina.
  
  Normativa medioambiental: gesti髇 de residuos.
  
  Sistemas de aseguramiento de la calidad.
• 4. T閏nicas de planificaci髇 y gesti髇 del mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Previsi髇 de aver韆s, inspecciones y revisiones peri骴icas.
  
  Organizaci髇 de las intervenciones: Recursos humanos y materiales. Propuestas de modificaci髇: mejoras y proactividad.
  
  Relaci髇 de actividades de mantenimiento: Estimaci髇 de duraci髇 de actividades. Recursos asignados a las actividades. Calendario de recursos para actividades.
  
  Herramientas de planificaci髇 y GMAO (gesti髇 del mantenimiento asistido por ordenador).
• 5. Gesti髇 del aprovisionamiento para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Suministros. Proveedores homologados.
  
  Organizaci髇 de un almac閚 tipo: herramientas inform醫icas.
  
  Gesti髇 de almacenamiento. Cat醠ogo de repuestos. Control de existencias. Control de pedidos. Condiciones de almacenamiento.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

Espacios e instalaciones:

Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.

Perfil profesional del formador o formadora:

• 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con la planificaci髇 y gesti髇 del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
  • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
  • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
• 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.

M覦ULO FORMATIVO 4: SUPERVISI覰 Y REALIZACI覰 DEL MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS

Nivel: 3

C骴igo: MF1274_3

Asociado a la UC: Supervisar y realizar el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas

Duraci髇: 240 horas

Capacidades y criterios de evaluaci髇:

• C1: Diagnosticar disfunciones o aver韆s en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, localiz醤dolas e identific醤dolas y determinando las causas que la producen y aplicando los procedimientos requeridos en condiciones de seguridad.
  • CE1.1 Explicar la tipolog韆 y caracter韘ticas de los s韓tomas de las disfunciones o aver韆s que se producen en los equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina:
    • - Sistemas de electromedicina de diagn髎tico.
    • - Sistemas de electromedicina de terapia.
  • CE1.2 En un supuesto pr醕tico de diagn髎tico de disfunciones o aver韆s en un sistema de electromedicina de un quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Interpretar la documentaci髇 t閏nica, identificando los distintos equipos e instalaciones (el閏trica, gases medicinales, iluminaci髇, entre otros).
    • - Identificar los s韓tomas de la disfunci髇 o aver韆, caracteriz醤dola por los efectos que produce y medidas realizadas y relacion醤dolo con los aparatos y sistemas del cuerpo humano.
    • - Enunciar hip髏esis de la causa o causas que pueden producir la disfunci髇 o aver韆, relacion醤dola con los s韓tomas que presenta el equipo o sistema de electromedicina.
    • - Definir el procedimiento de intervenci髇 para determinar la causa o causas que producen la disfunci髇 o aver韆.
    • - Localizar el elemento responsable de la disfunci髇 o aver韆 en el tiempo adecuado.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
  • CE1.3 En un supuesto pr醕tico de diagn髎tico de disfunciones o aver韆s de un equipo de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Describir los medios de protecci髇 necesarios.
    • - Interpretar la documentaci髇 t閏nica, identificando los distintos equipos e instalaciones (rayos X, red de datos, entre otros).
    • - Identificar los s韓tomas de la disfunci髇 o aver韆, caracteriz醤dola por los efectos que produce y medidas realizadas y relacion醤dolo con los aparatos y sistemas del cuerpo humano.
    • - Enunciar hip髏esis de la causa o causas que pueden producir la disfunci髇 o aver韆, relacion醤dola con los s韓tomas que presenta el equipo o sistema.
    • - Definir el procedimiento de intervenci髇 para determinar la causa o causas que producen la aver韆.
    • - Localizar el elemento responsable de la aver韆 en el tiempo adecuado.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
  • CE1.4 En un supuesto pr醕tico de diagn髎tico de una disfunci髇 o aver韆 en un equipo de hemodi醠isis/laboratorio, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Interpretar la documentaci髇 t閏nica, identificando los distintos equipos e instalaciones (mec醤ica, hidr醬lica, sensores, instrumentaci髇, entre otros).
    • - Identificar los s韓tomas de la disfunci髇 o aver韆, caracteriz醤dola por los efectos que produce y medidas realizadas y relacion醤dolo con los aparatos y sistemas del cuerpo humano.
    • - Enunciar hip髏esis de la causa o causas que pueden producir la disfunci髇 o aver韆, relacion醤dola con los s韓tomas que presenta el equipo o sistema.
    • - Definir el procedimiento de intervenci髇 para determinar la causa o causas que producen la aver韆.
    • - Localizar el elemento responsable de la aver韆 en el tiempo adecuado.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
• C2: Supervisar y reparar aver韆s o disfunciones previamente diagnosticadas en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, utilizando los procedimientos, medios y herramientas en condiciones de seguridad y con la calidad requerida.
  • CE2.1 En un supuesto pr醕tico de reparaci髇 de una disfunci髇 o aver韆 en un sistema de electromedicina de un quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar en el sistema las distintas instalaciones y equipos afectados (el閏tricas, gases medicinales, aire, iluminaci髇, entre otros), relacion醤dolos con los esquemas de la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar sobre la instalaci髇 los s韓tomas diagnosticados de la disfunci髇 o aver韆.
    • - Seleccionar las herramientas y equipos de medida adecuados para las intervenciones necesarias, que se deban realizar en la reparaci髇 de la aver韆.
    • - Realizar las intervenciones correctivas sobre el equipo o instalaci髇 afectada.
    • - Realizar los ajustes necesarios de los equipos e instalaciones intervenidas.
    • - Verificar el restablecimiento de las condiciones funcionales.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
  • CE2.2 En un supuesto pr醕tico de diagn髎tico de una disfunci髇 o aver韆 de un equipo de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar en el sistema las distintas instalaciones y equipos afectados (rayos X, red de datos, entre otros), relacion醤dolos con los esquemas de la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar sobre la instalaci髇 los s韓tomas diagnosticados de la disfunci髇 o aver韆.
    • - Seleccionar las herramientas, 鷗iles e instrumentos de medida adecuados para las intervenciones necesarias, que se deban realizar en la reparaci髇 de la aver韆.
    • - Seleccionar los medios de protecci髇 requeridos para la intervenci髇.
    • - Realizar las intervenciones correctivas sobre el equipo o instalaci髇 afectada.
    • - Realizar los ajustes necesarios de los equipos e instalaciones intervenidas.
    • - Verificar el restablecimiento de las condiciones funcionales.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
  • CE2.3 En un supuesto pr醕tico de diagn髎tico de una disfunci髇 o aver韆 en un equipo de laboratorio/hemodi醠isis, a partir de la documentaci髇 t閏nica:
    • - Identificar en el sistema las distintas instalaciones y equipos afectados (mec醤ica, hidr醬lica, sensores, instrumentaci髇, entre otros), relacion醤dolos con los esquemas de la documentaci髇 t閏nica.
    • - Verificar sobre la instalaci髇 los s韓tomas diagnosticados de la disfunci髇 o aver韆.
    • - Seleccionar las herramientas y equipos de medida adecuados para las intervenciones necesarias, que se deban realizar en la reparaci髇 de la aver韆.
    • - Realizar las intervenciones correctivas sobre el equipo o instalaci髇 afectada.
    • - Realizar los ajustes necesarios de los equipos e instalaciones intervenidas.
    • - Verificar el restablecimiento de las condiciones funcionales.
    • - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos.
• C3: Supervisar y realizar el mantenimiento preventivo en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, para asegurar el funcionamiento y conservaci髇 de las mismas, de acuerdo a los objetivos programados en el plan de mantenimiento y a la normativa de aplicaci髇.
  • CE3.1 En un supuesto pr醕tico de supervisi髇 de un programa de mantenimiento preventivo de un sistema de electromedicina tipo verificar:
    • - El cumplimiento de la normativa de aplicaci髇 y del plan de calidad.
    • - La realizaci髇 de las intervenciones de acuerdo al plan de mantenimiento.
    • - Los equipos y elementos reemplazados cumplen con la normativa vigente y con las condiciones t閏nicas establecidas.
  • CE3.2 Realizar las pruebas de comprobaci髇 y verificaci髇 para comprobar el estado de la instalaci髇 y los niveles de los par醡etros reglamentarios.
  • CE3.3 Elaborar un informe recogiendo:
    • - Las medidas y verificaciones realizadas, as� como los equipos, instrumentos y herramientas utilizados.
    • - Las contingencias surgidas y las soluciones adoptadas.
• C4: Relacionar los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos empleados en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina, con los niveles de riesgo que se pueden presentar en los mismos.
  • CE4.1 Identificar los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos relacion醤dolos con el nivel de riesgo asociado.
  • CE4.2 Explicar las caracter韘ticas de los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos utilizados en cada una de las intervenciones.
  • CE4.3 Explicar las caracter韘ticas y finalidad de las se馻les reglamentarias (esterilidad, radioactividad, entre otros) para indicar lugares de riesgo y situaciones de emergencia.
  • CE4.4 Describir los procedimientos de actuaci髇 que se deben seguir ante un accidente laboral.
• C5: Realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha que se deben realizar despu閟 del mantenimiento de los sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentaci髇 t閏nica y siguiendo protocolos establecidos.
  • CE5.1 Definir los protocolos de las pruebas funcionales y de puesta en servicio que se deben realizar en la instalaci髇 indicando los puntos a controlar y los niveles de los par醡etros reglamentarios.
  • CE5.2 Definir los procedimientos y equipos de medida que se deben emplear en las pruebas funcionales, de puesta en servicio y de medida de par醡etros.
  • CE5.3 Elaborar las pruebas de seguridad de la instalaci髇, equipos y elementos de acuerdo a la reglamentaci髇 vigente.
  • CE5.4 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de quir骹ano/cuidados cr韙icos tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
    • - La reglamentaci髇 vigente.
    • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
    • - Manual de instrucciones de servicio.
    • - Manual del fabricante.
    • - Los protocolos de actuaci髇.
    • - Los procedimientos que se deben seguir.
    • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
  • CE5.5 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagn髎tica tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
    • - La reglamentaci髇 vigente.
    • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
    • - Manual de instrucciones de servicio.
    • - Manual del fabricante.
    • - Los protocolos de actuaci髇.
    • - Los procedimientos que se deben seguir.
    • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
  • CE5.6 En un supuesto pr醕tico de un sistema de electromedicina de laboratorio/hemodi醠isis tipo, realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha de la instalaci髇, equipos y elementos teniendo en cuenta, entre otros:
    • - La reglamentaci髇 vigente.
    • - Instrumentos, herramientas y aparatos de medida.
    • - Manual de instrucciones de servicio.
    • - Manual del fabricante.
    • - Los protocolos de actuaci髇.
    • - Los procedimientos que se deben seguir.
    • - Las medidas de seguridad de las instalaciones y personales.
• C6: Planificar la gesti髇 de los residuos del mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas teniendo en cuenta la normativa de aplicaci髇.
  • CE6.1 Planificar el programa de gesti髇 de residuos, de mantenimiento de un sistema de electromedicina tipo, recogiendo:
    • - Las instrucciones de los fabricantes.
    • - Los recipientes necesarios en funci髇 del tipo de residuo.
    • - Las zonas de almacenaje en funci髇 del tipo de residuo.
    • - Los medios de protecci髇 personales seg鷑 el tipo de residuo que se debe manejar.
  • CE6.2 Indicar el tipo de transporte que se debe utilizar dependiendo del tipo de residuo generado.
  • CE6.3 Describir la trazabilidad de los residuos desde su generaci髇 hasta su recogida en los puntos indicados.

Capacidades cuya adquisici髇 debe ser completada en un entorno real de trabajo:

C1 respecto a CE1.2, CE1.3 y CE1.4; C2 completa; C3 respecto a CE3.1; C5 respecto a CE5.4, CE5.5 y CE5.6.

Otras capacidades:

Adaptarse a la organizaci髇 de la empresa integr醤dose en el sistema de relaciones t閏nico-laborales.

Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe, responsabiliz醤dose de la labor que desarrolla dentro de su 醡bito competencial.

Participar activamente y coordinar, en su caso, el equipo de trabajo.

Demostrar el grado de autonom韆 requerido en la resoluci髇 de contingencias, dentro de su 醡bito competencial.

Comunicarse de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento.

Mostrar una actitud de respeto hacia los compa馿ros, procedimientos y normas de la empresa.

Contenidos:

• 1. Elementos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Electricidad y electr髇ica. Fuentes de alimentaci髇: lineales y conmutadas. Sistemas de alimentaci髇 ininterrumpida (SAI’s). Transductores. Generadores y sintetizadores de se馻l. Analizadores y medidores de se馻l. Osciloscopio. M閠odos de medida. Aislamiento. Redes de datos: equipos, cableado y conectividad. Otros.
  
  Neum醫ica e hidr醬lica: Bombas, compresores y vacu髆etros. Tuber韆s, canalizaciones, v醠vulas, filtros y accesorios. Elementos de regulaci髇 y control. Instrumentaci髇 y m閠odos de medida. Ventilador mec醤ico. Otros.
  
  Elementos mec醤icos: Rodamientos. Elementos de transmisi髇. Superficie de deslizamiento. Juntas. Uniones atornilladas. Remachado. Otros.
• 2. Radiaciones ionizantes en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina
  
  Radiaciones ionizantes: Espectro. Magnitudes y unidades radiol骻icas. Caracter韘ticas de los equipos. Radiobiolog韆.
  
  Protecci髇 radiol骻ica.
  
  Equipos y sistemas de seguridad y de protecci髇 radiol骻ica.
  
  Procedimientos operativos: Controles y verificaci髇 de equipos. Instalaciones y protecciones. Manipulaci髇 de fuentes radiactivas.
• 3. Anatom韆, fisiolog韆 y medidas biom閐icas en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina
  
  Tecnolog韆 del cuerpo humano: modelo tecnol骻ico. Sistema fisiol骻ico. Anatom韆 y principales afecciones.
  
  Sistema cardiovascular.
  
  Sistema respiratorio.
  
  Sistema digestivo.
  
  Sistema nervioso. Endocrino. Musculoesquel閠ico. Genitourinario.
  
  Modelizaci髇 y medidas biom閐icas: ECG, compliancia, saturaci髇 de ox韌eno. Anatom韆 radiol骻ica. Otros par醡etros y medidas.
• 4. Mantenimiento de los equipos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Diagn髎tico por imagen: Equipos generadores de RX. Esc醤er (TC). Ec骻rafos. Gammac醡aras. SPECT. PET. Resonancia Magn閠ica. Endoscopios. Otros.
  
  Im醙enes digitales. PACS-RIS-HIS. Est醤dares de comunicaci髇 (DICOM, HL-7, entre otros). Laboratorio: Analizadores. Contadores hematol骻icos. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofot髆etros. Otros.
  
  Monitorizaci髇 y registro: Electrocardi骻rafo (ECG). Poligraf韆. Holter. Monitor multiparam閠rico (ECG, SPO2, PANI, entre otros). Telemetr韆. Cardiotoc骻rafo. Marcapasos. Otros.
  
  Pruebas funcionales: Erg髆etro (prueba de esfuerzo). Espir髆etro. Electromi骻rafo. Audi髆etro. Videonistagm骻rafo. Otros.
  
  Radiaciones ionizantes terap閡ticas: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros. Bloque quir鷕gico y cuidados cr韙icos: Ventilador mec醤ico. Mesa de anestesia. Bomba de infusi髇 o perfusi髇. Sistemas de monitorizaci髇. Electrobistur韘. Desfibrilador. Histeroscopio. Facoestimulador. Otros.
  
  Hemodi醠isis: Monitor de hemodi醠isis. Monitor de di醠isis peritoneal.
  
  Rehabilitaci髇: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, l醩er, otros.
• 5. Diagn髎tico de aver韆s y mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Aver韆s t韕icas en las instalaciones de electromedicina.
  
  Par醡etros de funcionamiento de las instalaciones de electromedicina.
  
  T閏nicas de diagn髎tico y localizaci髇 de aver韆s.
  
  Mantenimiento preventivo: Operaciones programadas. Calidad en las intervenciones. Criterios y puntos de revisi髇. Inspecci髇 y evaluaci髇 del sistema y sus instalaciones asociadas.
  
  Mantenimiento correctivo: Sustituci髇 de elementos de las instalaciones. Ajustes y puesta a punto. Calidad en las intervenciones.
  
  Normas de seguridad personal y de los equipos.
• 6. Documentaci髇 y gesti髇 en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Plan de mantenimiento.
  
  Informe de pruebas.
  
  Informe de reparaci髇 de aver韆s.
  
  Libro de equipo. Hist髍ico de aver韆s.
  
  Lista de chequeo.
  
  Inventario. Identificaci髇 de equipos.
  
  Acta de puesta en marcha.
  
  Planos, esquemas y croquis.
  
  Manual de instrucciones.
  
  Aplicaciones inform醫icas.
  
  Otros documentos.
• 7. Normativa para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
  
  Reglamento electrot閏nico para baja tensi髇.
  
  Legislaci髇 y normativas b醩icas en vigor, aplicable a las instalaciones radiol骻icas y radioactivas. Legislaci髇 aplicable sobre seguridad y prevenci髇 de riesgos laborales.
  
  Legislaci髇 vigente aplicada al 醡bito de la sanidad.
  
  Estructura del sistema sanitario p鷅lico y privado.
  
  Reglamentaci髇 vigente sobre productos sanitarios.
  
  Normas t閏nicas sobre equipos de electromedicina.
  
  Organizaci髇 de un servicio de electromedicina.
  
  Aseguramiento de la calidad.
  
  Gesti髇 de residuos.
  
  Normas UNE/EN.

Par醡etros de contexto de la formaci髇:

Espacios e instalaciones:

Los espacios e instalaciones dar醤 respuesta, en forma de aula, aula-taller, taller de pr醕ticas, laboratorio o espacio singular, a las necesidades formativas, de acuerdo con el Contexto Profesional establecido en la Unidad de Competencia asociada, teniendo en cuenta la normativa aplicable del sector productivo, prevenci髇 de riesgos laborales, salud laboral, accesibilidad universal, dise駉 universal o dise駉 para todas las personas y protecci髇 medioambiental.

Perfil profesional del formador o formadora:

• 1. Dominio de los conocimientos y las t閏nicas relacionados con la supervisi髇 y realizaci髇 del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditar� mediante una de las dos formas siguientes:
  • - Formaci髇 acad閙ica de nivel 2 (Marco Espa駉l de Cualificaciones para la Educaci髇 Superior), Ingenier韆 T閏nica o de otras de superior nivel relacionadas con el campo profesional.
  • - Experiencia profesional de un m韓imo de 3 a駉s en el campo de las competencias relacionadas con este m骴ulo formativo.
• 2. Competencia pedag骻ica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.