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Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión, de 20 de diciembre de 2017, por el que se establece la lista de la Unión de nuevos alimentos, de conformidad con el Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo a los nuevos alimentos

Ficha:
  • Órgano COMISION EUROPEA
  • Publicado en DOUEL núm. 351 de
  • Vigencia desde 19 de Enero de 2018. Revisión vigente desde 25 de Noviembre de 2018 hasta 25 de Noviembre de 2018
Versiones/revisiones:

Sumario

Norma afectada por
26/11/2018
Ir a Norma Regl 2018/1648 UE, de 29 Oct. (autoriza la comercialización de xilooligosacáridos como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470)
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Anexo redactado por el anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1648 de la Comisión, de 29 de octubre de 2018, por el que se autoriza la comercialización de xilooligosacáridos como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisió («D.O.U.E.L.» 6 noviembre). Se introduce la entrada relativa al alimento Xilooligosacáridos.

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25/11/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1647 UE, de 31 Oct. (autoriza la comercialización del hidrolizado de membrana de huevo como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470)
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Anexo redactado por el anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1647 de la Comisión, de 31 de octubre de 2018, por el que se autoriza la comercialización del hidrolizado de membrana de huevo como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 5 noviembre). Se introduce las entradas referentes al alimento Hidrolizado de membrana de huevo.

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20/11/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1631 UE, de 30 Oct. (autoriza comercialización de extracto de arándano rojo en polvo como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Regl. (UE) 2017/2470)
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Anexo redactado por los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1631, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre), (UE) 2018/1632, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre) y (UE) 2018/1633, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre).

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Ir a Norma Regl. 2018/1632 UE, de 30 Oct. (autoriza la comercialización de aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. (UE) 2017/2470)
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Anexo redactado por los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1631, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre), (UE) 2018/1632, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre) y (UE) 2018/1633, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre).

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Ir a Norma Regl. 2018/1633 UE, de 30 Oct. (autoriza la comercialización de concentrado de péptidos de camarones refinado como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. (UE) 2017/2470)
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Anexo redactado por los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1631, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre), (UE) 2018/1632, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre) y (UE) 2018/1633, de 30 octubre («D.O.U.E.L.» 31 octubre).

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17/10/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1293 UE, de 26 Sep. (modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470 en lo que se refiere a las condiciones de uso del nuevo alimento lactito)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el artículo 2 de Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1293 de la Comisión, de 26 de septiembre de 2018, por el que se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 en lo que se refiere a las condiciones de uso del nuevo alimento lactito («D.O.U.E.L.» 27 septiembre).

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3/9/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1132 UE, de 13 Ago. (autoriza la modificación de la denominación y de los requisitos específicos de etiquetado del nuevo alimento zeaxantina sintética con arreglo al Regl. 2015/2283)
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Anexo redactado por los Reglamentos de Ejecución (UE) 2018/1132 de la Comisión, 13 agosto («D.O.U.E.L.» 14 agosto) y (UE) 2018/1133 de la Comisión, de 13 de agosto («D.O.U.E.L.» 14 agosto), que modifican la entrada zeaxantina sintética e introducen la entrada relativa a las partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora respectivamente.

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Ir a Norma Regl. 2018/1133 UE, de 13 Ago. (autoriza la comercialización de las partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora como nuevo alimento con arreglo al Regl. 2015/2283)
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Anexo redactado por los Reglamentos de Ejecución (UE) 2018/1132 de la Comisión, 13 agosto («D.O.U.E.L.» 14 agosto) y (UE) 2018/1133 de la Comisión, de 13 de agosto («D.O.U.E.L.» 14 agosto), que modifican la entrada zeaxantina sintética e introducen la entrada relativa a las partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora respectivamente.

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2/9/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1122 UE, de 10 Ago. (autoriza la comercialización de la sal disódica de pirroloquinolina quinona como nuevo alimento con arreglo al Regl. 2015/2283)
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Anexo redactado por los Reglamentos de Ejecución (UE) 2018/1122, 10 agosto («D.O.U.E.L.» 13 agosto) y (UE) 2018/1123, 10 agosto («D.O.U.E.L.» 13 agosto), que introducen las entradas «Sal disódica de pirroloquinolina quinona» y «Cloruro de 1-metilnicotinamida» respectivamente.

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Ir a Norma Regl. 2018/1123 UE, de 10 Ago. (autoriza la comercialización de cloruro de 1-metilnicotinamida como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283)
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Anexo redactado por los Reglamentos de Ejecución (UE) 2018/1122, 10 agosto («D.O.U.E.L.» 13 agosto) y (UE) 2018/1123, 10 agosto («D.O.U.E.L.» 13 agosto), que introducen las entradas «Sal disódica de pirroloquinolina quinona» y «Cloruro de 1-metilnicotinamida» respectivamente.

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13/8/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1023 UE, de 23 Jul. (corrige el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470 por el que se establece la lista de la Unión de nuevos alimentos)
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Anexo redactado por el artículo 1 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1023 de la Comisión, de 23 de julio de 2018, que corrige el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 por el que se establece la lista de la Unión de nuevos alimentos («D.O.U.E.L.» 24 julio).

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12/8/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1032 UE, de 20 Jul. (autoriza la ampliación del uso del aceite procedente de la microalga Schizochytrium sp. como nuevo alimento, con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y modifica el Regl. (UE) 2017/2470)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el artículo 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1032 de la Comisión, de 20 de julio de 2018, por el que se autoriza la ampliación del uso del aceite procedente de la microalga Schizochytrium sp. como nuevo alimento, con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 23 julio).

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8/8/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1018 UE, de 18 Jul. (autoriza ampliación del uso de la levadura de panadería (Saccharomyces cerevisiae) tratada con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y modifica Regl. 2017/2470)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el artículo 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1018 de la Comisión, de 18 de julio de 2018, por el que se autoriza la ampliación del uso de la levadura de panadería (Saccharomyces cerevisiae) tratada con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 19 julio).

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Cuadro 2 del anexo redactado por el artículo 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1018 de la Comisión, de 18 de julio de 2018, por el que se autoriza la ampliación del uso de la levadura de panadería (Saccharomyces cerevisiae) tratada con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 19 julio).

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7/8/2018
Ir a Norma Regl. 2018/1011 UE, de 17 Jul. (autoriza la ampliación de los niveles de utilización de los champiñones tratados con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica Regl. (UE) 2017/2470)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el artículo 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1011 de la Comisión, de 17 de julio de 2018, por el que se autoriza la ampliación de los niveles de utilización de los champiñones tratados con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 18 julio).

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Cuadro 2 del anexo redactado por el artículo 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1011 de la Comisión, de 17 de julio de 2018, por el que se autoriza la ampliación de los niveles de utilización de los champiñones tratados con radiación ultravioleta como nuevo alimento, con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 18 julio).

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2/8/2018
Ir a Norma Regl. 2018/991 UE, de 12 Jul. (autoriza la comercialización de hidrolizado de lisozima de clara de huevo de gallina como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el apartado 1) del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/991 de la Comisión, de 12 de julio de 2018, por el que se autoriza la comercialización de hidrolizado de lisozima de clara de huevo de gallina como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 13 julio).

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Cuadro 2 del anexo redactado por el apartado 1) del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/991 de la Comisión, de 12 de julio de 2018, por el que se autoriza la comercialización de hidrolizado de lisozima de clara de huevo de gallina como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 13 julio).

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11/4/2018
Ir a Norma Regl. 2018/469 UE, de 21 Mar. (autoriza comercialización de un extracto de tres raíces (Cynanchum wilfordii Hemsley, Phlomis umbrosa Turcz. y Angelica gigas Nakai) como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283)
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Cuadro 1 del anexo redactado por el apartado 1) del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/469 de la Comisión, de 21 de marzo de 2018, por el que se autoriza la comercialización de un extracto de tres raíces (Cynanchum wilfordii Hemsley, Phlomis umbrosa Turcz. y Angelica gigas Nakai) como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 22 marzo).

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Cuadro 2 del anexo redactado por el apartado 2 del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/469 de la Comisión, de 21 de marzo de 2018, por el que se autoriza la comercialización de un extracto de tres raíces (Cynanchum wilfordii Hemsley, Phlomis umbrosa Turcz. y Angelica gigas Nakai) como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 22 marzo).

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10/4/2018
Ir a Norma Regl. 2018/460 UE, de 20 Mar. (autoriza la comercialización de florotaninos de Ecklonia cava como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470)
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Cuadro 2 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituye la entrada «Extracto rico en taxifolina».

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Cuadro 1 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; (UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituyen las entradas «Extracto rico en taxifolina» y «L-ergotioneina».

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Ir a Norma Regl. 2018/461 UE, de 20 Mar. (autoriza ampliación de los usos del extracto rico en taxifolina como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. de Ejecución (UE) 2017/2470)
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Cuadro 2 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituye la entrada «Extracto rico en taxifolina».

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Cuadro 1 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; (UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituyen las entradas «Extracto rico en taxifolina» y «L-ergotioneina».

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Ir a Norma Regl. 2018/462 UE, de 20 Mar. (autoriza una ampliación de los usos de L-ergotioneina como nuevo alimento con arreglo al Regl. (UE) 2015/2283 y se modifica el Regl. (UE) 2017/2470)
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Cuadro 2 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituye la entrada «Extracto rico en taxifolina».

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Cuadro 1 del anexo redactado por los anexos de los Reglamento de Ejecución (UE) 2018/460, de 20 de marzo; (UE) 2018/461 de la Comisión, de 20 de marzo; (UE) 2018/462 de la Comisión, de 20 de marzo («D.O.U.E.L.» 21 marzo). Se incluye la entrada «Florotaninos de Ecklonia cava», y se sustituyen las entradas «Extracto rico en taxifolina» y «L-ergotioneina».

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LA COMISIÓN EUROPEA,

Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,

Visto el Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de noviembre de 2015, relativo a los nuevos alimentos, por el que se modifica el Reglamento (UE) n.º 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo y se derogan el Reglamento (CE) n.º 258/97 del Parlamento Europeo y del Consejo y el Reglamento (CE) n.º 1852/2001 de la Comisión (1) , y en particular su artículo 8,

Considerando lo siguiente:

  • (1) El Reglamento (UE) 2015/2283 establece normas para la comercialización y utilización de nuevos alimentos en la Unión.
  • (2) De conformidad con el artículo 8 del Reglamento (UE) 2015/2283, la Comisión ha de establecer la lista de la Unión de nuevos alimentos autorizados o notificados con arreglo al Reglamento (CE) n.º 258/97 del Parlamento Europeo y del Consejo (2) .
  • (3) La lista de la Unión de nuevos alimentos debe aplicarse sin perjuicio de otras disposiciones de la legislación sectorial específica.
  • (4) Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos.

HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:

Artículo 1 Lista de la Unión de nuevos alimentos autorizados

Se establece la lista de la Unión de nuevos alimentos autorizados para su comercialización en la Unión a que se refiere el artículo 6, apartado 1, del Reglamento (UE) 2015/2283, y se incluye en el anexo del presente Reglamento.

Artículo 2

El presente Reglamento entrará en vigor a los veinte días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.

El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.

Hecho en Bruselas, el 20 de diciembre de 2017.

 Por la Comisión

 El Presidente

 Jean-Claude JUNCKER

ANEXO

LISTA DE LA UNIÓN DE NUEVOS ALIMENTOSContenido de la lista

1. La lista de la Unión consta de los cuadros 1 y 2.

2. El cuadro 1 incluye los nuevos alimentos autorizados y contiene la siguiente información:

  • Columna 1 : Nuevos alimentos autorizados
  • Columna 2 : Condiciones en las que puede utilizarse el nuevo alimento. Esta columna se subdivide en dos: Categoría específica de alimentos y contenido máximo
  • Columna 3 : Requisitos específicos de etiquetado adicionales
  • Columna 4 : Otros requisitos

3. El cuadro 2 incluye las especificaciones de los nuevos alimentos autorizados y contiene la siguiente información:

  • Columna 1 : Nuevo alimento autorizado
  • Columna 2 : Especificaciones

Cuadro 1: Nuevos alimentos autorizados

Nuevo alimento autorizado Condiciones en las que puede utilizarse el nuevo alimento Requisitos específicos de etiquetado adicionales Otros requisitos Protección de datos  
Ácido N-acetil-D-neuramínico Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «ácido N-acetil-D-neuramínico».

Los complementos alimenticios que contengan ácido N-acetil-D-neuramínico incluirán una declaración de que el complemento alimenticio no debe darse a lactantes, niños de corta edad y niños menores de 10 años cuando consumen leche materna u otros alimentos con adición de ácido N-acetil-D-neuramínico dentro del mismo período de veinticuatro horas.

     
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 (3) 0,05 g/L de preparado reconstituido  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 0,05 g/kg en alimentos sólidos  
Alimentos destinados a usos médicos especiales para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con las necesidades nutricionales específicas de los lactantes y los niños de corta edad a quienes van dirigidos estos productos, pero, en cualquier caso, no superior a los contenidos máximos especificados para la categoría mencionada en el cuadro correspondiente a los productos.  
Alimentos sustitutivos de la dieta completa para el control de peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

0,2 g/L (bebidas)

1,7 g/kg (barritas)

 
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión (4) 1,25 g/kg  
Productos lácteos pasteurizados y esterilizados sin aromatizar (también con un tratamiento UHT) 0,05 g/L  
Productos lácteos fermentados sin aromatizar, tratados térmicamente tras la fermentación, productos lácteos fermentados aromatizados, incluso tratados térmicamente

0,05 g/L (bebidas)

0,4 g/kg (sólidos)

 
Sucedáneos de productos lácteos, incluidos los blanqueadores de bebidas

0,05 g/L (bebidas)

0,25 g/kg (sólidos)

 
Barritas de cereales 0,5 g/kg  
Edulcorantes de mesa 8,3 g/kg  
Bebidas a base de frutas u hortalizas 0,05 g/L  
Bebidas aromatizadas 0,05 g/L  
Café especial, té, infusiones de hierbas y frutas, achicoria; té, infusiones de hierbas y frutos, y extractos de achicoria; preparados de té, plantas, frutas y cereales para infusiones 0,2 g/kg  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE (5)

300 mg/día para la población general mayor de 10 años

55 mg/día para los lactantes

130 mg/día para los niños de corta edad

250 mg/día para los niños de 3 a 10 años de edad

 
Pulpa deshidratada del fruto del baobab ( Adansonia digitata ) No se especifica La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «pulpa del fruto del baobab»    
Extracto de Ajuga reptans de cultivos celulares Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con el uso normal, en los complementos alimenticios, de un extracto similar de la partes aéreas florecidas de Ajuga reptans  
L-Alanil-L-Glutamina Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE    
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 , con excepción de los alimentos destinados a lactantes y niños de corta edad  
Aceite de alga de la microalga Ulkenia sp. Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de la microalga Ulkenia sp.»      
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales 500 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas (incluidas las bebidas a base de leche) 60 mg/100 ml  
Aceite de semilla de Allanblackia Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de semilla de Allanblackia »      
Grasas amarillas para untar y pastas para untar a base de nata 20 g/100 g  
Extracto de hojas de Aloe macroclada Baker Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con el uso normal, en los complementos alimenticios, del gel similar derivado de Aloe vera (L.) Burm.  
Aceite de krill antártico de Euphausia superba Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA y EPA combinados La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan será «extracto lipídico del crustáceo krill antártico ( Euphausia superba )»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o, en el caso de productos del queso, 600 mg/100 g  
Productos similares a los lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, en el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  

Bebidas no alcohólicas

Bebidas a base de leche

Bebidas similares a los lácteos

80 mg/100 ml  
Grasas para untar y salsas para ensaladas 600 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 ml  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales o nutritivas 500 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

3 000 mg/día para la población general

450 mg/día para las mujeres embarazadas y lactantes

 
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad contemplados en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 200 mg/100 ml  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Aceite de krill antártico de Euphasia superba rico en fosfolípidos Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA y EPA combinados La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan será «extracto lipídico del crustáceo krill antártico ( Euphausia superba )»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o, en el caso de productos del queso, 600 mg/100 g  
Productos similares a los lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, en el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  

Bebidas no alcohólicas

Bebidas a base de leche

Bebidas similares a los lácteos

80 mg/100 ml  
Grasas para untar y salsas para ensaladas 600 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 ml  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales o nutritivas 500 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

3 000 mg/día para la población general

450 mg/día para las mujeres embarazadas y lactantes

 
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad contemplados en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 200 mg/100 ml  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Aceite rico en ácido araquidónico procedente del hongo Mortierella alpina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de Mortierella alpina »      
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013 .  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, para lactantes prematuros, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013 .  
Aceite de argán de Argania spinosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de argán» y si se utiliza como condimento deberá figurar en la etiqueta «aceite vegetal para su uso únicamente como condimento»      
Condimentos No se especifica  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso alimentario normal de los aceites vegetales  
Oleorresina rica en astaxantina del alga Haematococcus pluvialis Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «astaxantina»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 40-80 mg/día de oleorresina, lo que resulta en ≤ 8 mg de astaxantina por día  
Semillas de albahaca ( Ocimum basilicum ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Zumos de frutas y bebidas de mezclas de zumo de frutas y/u hortalizas 3 g/200 ml para la adición de semillas enteras de albahaca ( Ocimum basilicum )  
Extracto de semillas de soja negra fermentadas Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de semillas de soja negra fermentadas» o «extracto de soja fermentada»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 4,5 g/día  
Lactoferrina bovina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «lactoferrina de leche de vaca»      
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 (listos para beber) 100 mg/100 ml  
Alimentos a base de leche destinados a niños de corta edad (listos para comer/beber) 200 mg/100 g  
Alimentos elaborados a base de cereales (sólidos) 670 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 En función de las necesidades de las personas, hasta 3 g/día  
Bebidas a base de leche 200 mg/100 g  
Mezclas en polvo para bebidas a base de leche (listas para beber) 330 mg/100 g  
Bebidas a base de leche fermentada (incluidas bebidas de yogur) 50 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas 120 mg/100 g  
Productos a base de yogur 80 mg/100 g  
Productos a base de queso 2 000 mg/100 g  
Helados 130 mg/100 g  
Pasteles y pastas 1 000 mg/100 g  
Caramelos 750 mg/100 g  
Chicle 3 000 mg/100 g  
Aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “Aislado de proteínas de suero de leche”.

En los complementos alimenticios que contengan aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca deberá figurar la declaración siguiente:

“Este complemento alimenticio no debe ser consumido por niños/adolescentes menores de tres/dieciocho (*) años.”

(*)-En función del grupo de edad al que se destina el complemento alimenticio.

 

Autorizado el 20 de noviembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283.

Solicitante: Armor Protéines S.A.S., 19 bis, rue de la Libération 35460 Saint-Brice-en-Coglès, Francia. Durante el período de protección de datos, solamente Armor Protéines S.A.S. estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad o los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283, o con el acuerdo de Armor Protéines S.A.S.

Fecha de finalización de la protección de datos: 20 de noviembre de 2023.

 
Preparados para lactantes, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

30 mg/100 g (en polvo)

3,9 mg/100 mL (reconstituido)

 
Preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

30 mg/100 g (en polvo)

4,2 mg/100 mL (reconstituido)

 
Alimentos sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 300 mg/día  
Alimentos para usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

58 mg/día para niños de corta edad

380 mg/día para niños y adolescentes de 3 a 18 años de edad

610 mg/día para la población adulta

 
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE13

58 mg/día para niños de corta edad

250 mg/día para niños y adolescentes de 3 a 18 años de edad

610 mg/día para la población adulta

 
Aceite de semillas de Buglossoides arvensis Categoría específica de alimentos Contenido máximo de ácido estearidónico (STA) La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite refinado de Buglossoides »      
Productos lácteos y sucedáneos 250 mg/100 g  
75 mg/100 g en las bebidas  
Queso y productos derivados 750 mg/100 g  
Mantequilla y otras emulsiones de grasas y aceites, incluso productos para untar (no para cocinar ni freír) 750 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 625 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , excepto los destinados a lactantes y niños de corta edad 500 mg/día  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 , con excepción de los alimentos para usos médicos especiales destinados a lactantes y niños de corta edad Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Aceite de Calanus finmarchicus Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de Calanus finmarchicus (crustáceo)»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2,3 g/día  
Base para chicle (monometoxipolietilenglicol) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «goma base (incluidos ésteres de homopolímero 2-metil, 1, 3- butadieno, tratados con maleico, y de polietilenglicol monometil-éter)» o «goma base (incluido el número CAS: 1246080-53-4)»      
Chicle 8 %  
Base para chicle (copolímero de éter de vinilo y metilo con anhídrido maleico) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «base para chicle (que contiene copolímero de éter de vinilo y metilo con anhídrido maleico)» o «base para chicle (que contiene el número CAS: 9011-16-9)»      
Chicle 2 %  
Aceite de chía de Salvia hispanica Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de chía ( Salvia hispanica )»      
Grasas y aceites 10 %  
Aceite de chía puro 2 g/día  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2 g/día  
Semillas de chía ( Salvia hispanica ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «semillas de chía ( Salvia hispanica )»

2.-Las semillas de chía ( Salvia hispanica ) preenvasadas llevarán un etiquetado adicional para informar al consumidor de que la ingesta diaria no debe superar 15 g.

     
Productos de panadería 5 % (semillas de chía enteras o molidas)  
Productos de panadería 10 % (semillas de chía enteras)  
Cereales para el desayuno 10 % (semillas de chía enteras)  
Mezclas de frutas, frutos secos y semillas 10 % (semillas de chía enteras)  
Zumos de frutas y bebidas de mezclas de zumo de frutas y/u hortalizas 15 g/día para adición de semillas de chía enteras, trituradas o molidas  
Semillas de chía como tales preenvasadas 15 g/día de semillas de chía enteras  
Pastas de fruta para untar 1 % (semillas de chía enteras)  
Yogur 1,3 g de semillas de chía enteras por 100 g de yogur o 4,3 g de semillas de chía enteras por 330 g de yogur (porción)  
Comidas preparadas esterilizadas a base de granos de cereales, granos de seudocereales y/o legumbres 5 % (semillas de chía enteras)  
Quitina-glucano de Aspergillus niger Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «quitina-glucano de Aspergillus niger »      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 5 g/día  
Complejo quitina-glucano de Fomes fomentarius Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «quitina-glucano de Fomes fomentarius »      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 5 g/día  
Extracto de quitosano de hongos ( Agaricus bisporus ; Aspergillus niger ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de quitosano de Agaricus bisporus » o «extracto de quitosano de Aspergillus niger »      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con el uso normal, en los complementos alimenticios, del quitosano de crustáceos  
Sulfato de condroitina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «sulfato de condroitina obtenido por fermentación microbiana y sulfatación»      
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE destinados a la población adulta, excepto las mujeres embarazadas y lactantes 1 200 mg/día  
Picolinato de cromo Categoría específica de alimentos Contenido máximo de cromo total La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «picolinato de cromo»      
Alimentos cubiertos por el Reglamento (UE) n.º 609/2013 250 μg/día  
Alimentos enriquecidos, de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1925/2006 (6)  
Hierba Cistus incanus L. Pandalis Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «hierba Cistus incanus L. Pandalis»      
Infusiones Ingesta diaria prevista: 3 g de hierbas/día (2 tazas/día)  
Citicolina Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «citicolina»

2.-El etiquetado de los alimentos que contienen citicolina llevará una indicación de que el producto no está está destinado a ser consumido por los niños

     
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 500 mg/día  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 250 mg por ración y un nivel de consumo diario máximo de 1 000 mg  
Clostridium butyricum Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será « Clostridium butyricum MIYAIRI 588 (CBM 588)» o « Clostridium butyricum (CBM 588)»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 1,35 × 108 UFC/día  
Extracto de cacao desgrasado en polvo Categoría específica de alimentos Contenido máximo Se advierte a los consumidores que no deben consumir más de 600 mg de polifenoles al día, lo que equivale a 1,1 g de extracto de cacao desgrasado en polvo      
Barritas nutritivas 1 g/día y 300 mg de polifenoles, lo que equivale a no más de 550 mg de extracto de cacao desgrasado en polvo en una porción de alimento (o complemento alimenticio)  
Bebidas a base de leche  
Otros alimentos (incluidos los complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE ) que se consideren vehículos para ingredientes funcionales y que normalmente se presentan para su consumo por adultos sanos  
Extracto de cacao con bajo contenido en grasa Categoría específica de alimentos Contenido máximo Se advierte a los consumidores que no deben consumir más de 600 mg de flavanoles del cacao al día      
Alimentos incluidos complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 730 mg por porción y alrededor de 1,2 g/día  
Aceite de semillas de cilantro de Coriandrum sativum Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de semillas de cilantro»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 600 mg/día  
Extracto de arándano rojo en polvo Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “extracto de arándano rojo en polvo”.»  

Autorizado el 20 de noviembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas y datos científicos protegidos por derechos de propiedad de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283.

Solicitante: Ocean Spray Cranberries Inc. One Ocean Spray Drive Lakeville-Middleboro, MA, 02349, Estados Unidos.

Durante el período de protección de datos, solamente Ocean Spray Cranberries Inc. estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento, extracto de arándano rojo en polvo, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas o a los datos científicos protegidos por derechos de propiedad de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 o con el acuerdo de Ocean Spray Cranberries Inc.

Fecha de finalización de la protección de datos: 20 de noviembre de 2023.

 
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE, para la población adulta. 350 mg/día  
Frutos secos de Crataegus pinnatifida Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «frutos secos de Crataegus pinnatifida »      
Infusiones En consonancia con un uso alimentario normal de Crataegus laevigata  
Mermeladas y jaleas, de conformidad con la Directiva 2001/113/CE (7)  
Compotas  
Alfa-ciclodextrina No se especifica La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «alfa-ciclodextrina» o «α-ciclodextrina»      
Gamma-ciclodextrina No se especifica La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «gamma-ciclodextrina» o «γ-ciclodextrina»      
Preparado de dextrano de Leuconostoc mesenteroides Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «dextrano»    
Productos de panadería 5 %
Aceite de origen vegetal a base de diacilglicerol Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de origen vegetal a base de diacilglicerol (contiene al menos un 80 % de diacilgliceroles)»    
Aceites de cocina  
Grasas para untar
Aliños para ensaladas
Mayonesa
Sustitutivos de comidas para el control del peso (bebidas)
Productos de panadería
Productos de tipo yogur
Dihidrocapsiato (DHC) Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «dihidrocapsiato»

2.-Los complementos alimenticios que contengan dihidrocapsiato sintético indicarán en el etiquetado «producto no destinado a niños menores de 4,5 años»

   
Barritas de cereales 9 mg/100 g
Galletas dulces y saladas 9 mg/100 g
Aperitivos a base de arroz 12 mg/100 g
Bebidas gaseosas, bebidas para diluir y bebidas a base de zumo de frutas 1,5 mg/100 ml
Bebidas vegetales 2 mg/100 ml
Bebidas a base de café y bebidas a base de té 1,5 mg/100 ml
Aguas aromatizadas – sin gas 1 mg/100 ml
Copos de avena precocidos 2,5 mg/100 g
Otros cereales 4,5 mg/100 g
Helados, postres a base de leche 4 mg/100 g
Cremas para postres (listas para su consumo) 2 mg/100 g
Productos a base de yogur 2 mg/100 g
Productos de chocolate 7,5 mg/100 g
Caramelos duros 27 mg/100 g
Chicle sin azúcar 115 mg/100 g
Sucedáneo de leche/crema para café 40 mg/100 g
Edulcorantes 200 mg/100 g
Sopas (listas para su consumo) 1,1 mg/100 g
Aliños para ensaladas 16 mg/100 g
Proteínas vegetales 5 mg/100 g
Comidas listas para su consumo 3 mg/comida
Sustitutivos de comidas para el control del peso 3 mg/comida
Sustitutivos de comidas para el control del peso (bebidas) 1 mg/100 ml
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

3 mg/ingesta única

9 mg/día

Mezclas en polvo para bebidas no alcohólicas 14,5 mg/kg equivalente a 1,5 mg/100 ml
Partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora”  

Autorizado el 3 de septiembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 .

Solicitante: Desert Labs, Ltd. Kibbutz Yotvata, 88820 Israel.

Durante el período de protección de datos, solamente Desert Labs, Ltd estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento denominado “partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora”, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad ni a los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 , o cuente con el acuerdo de Desert Labs, Ltd.

Fecha de finalización de la protección de datos: 3 de septiembre de 2023

 
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para la población adulta 9,4 mg/día  
Extracto seco de Lippia citriodora de cultivos celulares Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto seco de Lippia citriodora de cultivos celulares HTN®Vb»    
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso normal, en los complementos alimenticios, de un extracto similar de hojas de Lippia citriodora
Extracto de Echinacea angustifolia de cultivos celulares Categoría específica de alimentos Contenido máximo      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso normal, en los complementos alimenticios, de un extracto similar de la raíz de Echinacea angustifolia
Aceite de Echium plantagineum Categoría específica de alimentos Contenido máximo de ácido estearidónico (STA) La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite refinado de Echium»    
Productos lácteos y productos del tipo de los yogures para beber suministrados en dosis individuales 250 mg/100 g; 75 mg/100 g para las bebidas
Preparados a base de queso 750 mg/100 g
Grasas para untar y aliños para ensaladas 750 mg/100 g
Cereales para el desayuno 625 mg/100 g
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 500 mg/día
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida
Hidrolizado de membrana de huevo Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “hidrolizado de membrana de huevo”.  

Autorizado el 25 de noviembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283.

Solicitante: Biova LLC, 5800 Merle Hay Rd, Suite 14, PO Box 394, Johnston 50131, Iowa, Estados Unidos. Durante el período de protección de datos, solamente Biova LLC estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento hidrolizado de membrana de huevo, a menos que un solicitante posterior obtenga una autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad o a los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283, o con el acuerdo de Biova LLC.

Fecha de finalización de la protección de datos: 25 de noviembre de 2023

Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE, destinados a la población adulta 450 mg/día
Epigallocatechin gallate como extracto purificado de hojas de té verde ( Camellia sinensis ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo Deberá indicarse en el etiquetado que los consumidores no deben consumir más de 300 mg de extracto al día    
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 150 mg de extracto en una porción del alimento o complemento alimenticio
Alimentos enriquecidos, de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1925/2006
L-Ergotioneina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «L-ergotioneina»    
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

30 mg/día para la población general (con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes)

20 mg/día para los niños mayores de 3 años

EDTA férrico sódico Categoría específica de alimentos Contenido máximo (expresado como DHA anhidro) La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «EDTA férrico sódico»    
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

18 mg/día para los niños

75 mg/día para la población adulta

Alimentos cubiertos por el Reglamento (UE) n.º 609/2013 12 mg/100 g
Alimentos enriquecidos de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1925/2006
Fosfato de amonio ferroso Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «fosfato de amonio ferroso»    
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE Para su utilización de conformidad con la Directiva 2002/46/CE , el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y/o el Reglamento (CE) n.º 1925/2006
Alimentos cubiertos por el Reglamento (UE) n.º 609/2013
Alimentos enriquecidos, de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1925/2006
Péptidos de pescado de Sardinops sagax Categoría específica de alimentos Contenido máximo de péptido de pescado La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «péptidos de pescado ( Sardinops sagax )»    
Alimentos a base de yogur, yogures bebibles, productos lácteos fermentados y leche en polvo 0,48 g/100 g (listo para comer/beber)
Aguas aromatizadas y bebidas a base de plantas 0,3 g/100 g (listo para beber)
Cereales para el desayuno 2 g/100 g
Sopas, guisos y sopas en polvo 0,3 g/100 g (listo para comer)
Flavonoides de Glycyrrhiza glabra Categoría específica de alimentos Niveles máximos de flavonoides de Glycyrrhiza glabra

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «flavonoides de Glycyrrhiza glabra L.»

2.-En el etiquetado de los productos alimenticios a los que se haya añadido el producto como nuevo ingrediente alimentario figurará una mención en la que se precise que:

a)-el producto no debe ser consumido por mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños ni adolescentes jóvenes; y

b)-las personas que tomen medicamentos sujetos a prescripción médica deben consumir el producto exclusivamente bajo supervisión médica;

c)-y que el consumo de flavonoides debe limitarse a un máximo de 120 mg al día.

3.-La cantidad de flavonoides en el producto alimenticio final se indicará en el etiquetado del producto alimenticio que lo contenga.

Las bebidas que contengan flavonoides se presentarán al consumidor final en porciones individuales.  
Bebidas a base de leche 120 mg/día
Bebidas a base de yogur
Bebidas a base de frutas u hortalizas
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 120 mg/día
Sustitutivos de la dieta completa para el control de peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 120 mg/día
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 120 mg/día
Extracto fucoidano del alga Fucus vesiculosus Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto fucoidano del alga Fucus vesiculosus »    
Alimentos incluidos complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para la población general 250 mg/día
Extracto fucoidano del alga Undaria pinnatifida Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto fucoidano del alga Undaria pinnatifida »    
Alimentos incluidos complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para la población general 250 mg/día
2′-fucosil-lactosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «2′-fucosil-lactosa»

2.-El etiquetado de los complementos alimenticios que contengan 2′-fucosil-lactosa incluirá una declaración de que no deben utilizarse estos complementos alimenticios si se consumen en el mismo día otros alimentos a los que se ha añadido 2′-fucosil-lactosa.

3.-El etiquetado de los complementos alimenticios que contengan 2′-fucosil-lactosa destinados a niños de corta edad deberán llevar la indicación de que no deben utilizarse estos complementos alimenticios si se consumen en el mismo día leche materna u otros alimentos a los que se ha añadido 2′-fucosil-lactosa.

   
Productos lácteos pasteurizados y esterilizados sin aromatizar (también con un tratamiento UHT) 1,2 g/l
Productos lácteos fermentados sin aromatizar 1,2 g/l para bebidas
19,2 g/kg para productos distintos de las bebidas
Productos a base de leche fermentados aromatizados, incluidos los tratados térmicamente 1,2 g/l para bebidas
19,2 g/kg para productos distintos de las bebidas
Sucedáneos de productos lácteos, incluidos los blanqueadores de bebidas 1,2 g/l para bebidas
12 g/kg en productos distintos de las bebidas
400 g/kg para blanqueadores
Barritas de cereales 12 g/kg
Edulcorantes de mesa 200 g/kg
Preparados para lactantes, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 1,2 g/l solo o en combinación con hasta 0,6 g/l de lacto- N -neotetraosa en una proporción de 2:1 en el producto final listo para el consumo, comercializado como tal o reconstituido de acuerdo con las instrucciones del fabricante
Preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 1,2 g/l solo o en combinación con hasta 0,6 g/l de lacto- N -neotetraosa en una proporción de 2:1 en el producto final listo para el consumo, comercializado como tal o reconstituido de acuerdo con las instrucciones del fabricante
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 12 g/kg en productos distintos de las bebidas
1,2 g/l para productos alimenticios líquidos listos para el consumo, comercializados como tales o reconstituidos de acuerdo con las instrucciones del fabricante
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 1,2 g/l para las bebidas a base de leche y productos similares cuando se añade la sustancia sola o en combinación con hasta 0,6 g/l de lacto- N -neotetraosa en una proporción de 2:1 en el producto final listo para el consumo, comercializado como tal o reconstituido de acuerdo con las instrucciones del fabricante
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos
Sustitutivos de la dieta completa para el control de peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 4,8 g/l para bebidas
40 g/kg para barritas
Pan y pastas alimenticias que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten de conformidad con los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión. 60 g/kg
Bebidas aromatizadas 1,2 g/l
Café, té (excepto el té negro), infusiones de hierbas y frutas, achicoria; té, infusiones de hierbas y frutos, y extractos de achicoria; preparados de té, plantas, frutas y cereales para infusiones, así como mezclas y mezclas instantáneas de dichos productos 9,6 g/l - el contenido máximo hace referencia a los productos listos para el consumo
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , excepto los destinados a lactantes 3,0 g/día para la población general
1,2 g/día para los niños de corta edad
Galacto-oligosacáridos Categoría específica de alimentos Contenidos máximos (expresados en kg de galacto-oligosacáridos / kg de alimento final)      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 0,333
Leche 0,020
Bebidas a base de leche 0,030
Sustitutivos de comidas para el control del peso (bebidas) 0,020
Bebidas similares a los lácteos 0,020
Yogur 0,033
Postres a base de productos lácteos 0,043
Postres lácteos congelados 0,043
Bebidas de frutas y bebidas energéticas 0,021
Bebidas sustitutivas de comidas para lactantes 0,012
Zumos infantiles 0,025
Bebidas infantiles de yogur 0,024
Postres infantiles 0,027
Aperitivos infantiles 0,143
Cereales infantiles 0,027
Bebidas adaptadas a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas 0,013
Zumos 0,021
Rellenos de tartas de frutas 0,059
Preparados de frutas 0,125
Barritas 0,125
Cereales 0,125
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 0,008
Glucosamina HCl Categoría específica de alimentos Contenido máximo      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso alimentario normal de la glucosamina de moluscos
Alimentos cubiertos por el Reglamento (UE) n.º 609/2013
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad
Sustitutivos de comidas para el control del peso
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.
Sulfato de glucosamina KCl Categoría específica de alimentos Contenido máximo      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso alimentario normal de la glucosamina de moluscos
Sulfato de glucosamina NaCl Categoría específica de alimentos Contenido máximo      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso alimentario normal de la glucosamina de moluscos
Goma guar Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «goma guar»

2.-Una mención específica de los posibles riesgos de malestar digestivo vinculado a la exposición de los niños menores de 8 años a la goma guar debe ser visible en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan.

Por ejemplo, «Un consumo excesivo de estos productos puede provocar malestar digestivo, especialmente en niños menores de 8 años».

3.-En el caso de los productos separados en dos compartimentos que contengan productos lácteos y cereales, las instrucciones de uso deberán precisar de manera visible la necesidad de mezclar los copos de cereales y el producto lácteo antes de consumirlos, con el fin de tener en cuenta el posible riesgo de obstrucción gastrointestinal.

   
Productos lácteos frescos, como yogures, leches fermentadas, quesos frescos y otros postres lácteos 1,5 g/100 g
Productos alimenticios líquidos a base de frutas u hortalizas (del tipo «smoothie») 1,8 g/100 g
Compotas de frutas u hortalizas 3,25 g/100 g
Cereales acompañados de un producto lácteo en un embalaje con dos compartimentos

10 g/100 g en los cereales

Ausencia en el producto lácteo asociado

1 g/100 g en el producto listo para el consumo

Productos lácteos tratados térmicamente y fermentados con Bacteroides xylanisolvens Categoría específica de alimentos Contenido máximo      
Productos lácteos fermentados (en estado líquido, semilíquido o polvo secado por atomización)  
Hidroxitirosol Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «hidroxitirosol»

El etiquetado de los productos alimenticios que contengan hidroxitirosol incluirá las siguientes declaraciones:

a)-«este producto alimenticio no debe ser consumido por niños menores de tres años ni por mujeres durante el embarazo y la lactancia;

b)-este producto alimenticio no debe utilizarse para guisar, hornear ni freír»

   
Aceites de pescado y vegetales [excepto aceites de oliva y aceites de orujo de oliva, tal como se definen en la parte VIII del anexo VII del Reglamento (UE) n.º 1308/2013 (8) ], comercializados como tales 0,215 g/kg
Materias grasas para untar, tal como se definen en la parte VII del anexo VII del Reglamento (UE) n.º 1308/2013 , comercializadas como tales 0,175 g/kg
Proteína Estructurante del Hielo de tipo III HPLC 12 Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «Proteína Estructurante del Hielo»    
Hielos comestibles 0,01 %
Extractos acuosos de hojas desecadas de Ilex guayusa Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extractos de hojas desecadas de Ilex guayusa »    
Infusiones En consonancia con un uso normal, en infusiones y complementos alimenticios de un extracto acuoso similar de hojas desecadas de Ilex paraguariensis
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE
Isomalto-oligosacárido Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «isomalto-oligosacárido»

2.-Los alimentos que contengan el nuevo ingrediente debe etiquetarse como «fuente de glucosa».

   
Bebidas sin alcohol de valor energético reducido 6,5 %
Bebidas energéticas 5,0 %
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas (incluidas bebidas isotónicas) 6,5 %
Zumos de fruta 5 %
Hortalizas transformadas y zumos de hortalizas 5 %
Otras bebidas no alcohólicas 5 %
Barritas de cereales 10 %
Galletas 20 %
Barritas de cereales para el desayuno 25 %
Caramelos duros 97 %
Caramelos blandos / tabletas de chocolate 25 %
Sustitutivos de comidas para el control del peso (como barritas o productos lácteos) 20 %
Isomaltulosa No se especifica

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «isomaltulosa».

2.-La denominación del alimento en el etiquetado deberá ir acompañada de la indicación de que «la isomaltulosa es una fuente de glucosa y de fructosa».

     
Lactitol Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los complementos alimenticios que lo contengan será «lactitol»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE (cápsulas o comprimidos) destinados a la población adulta 20 g/día  
Lacto-N-neotetraosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «lacto- N -neotetraosa»

2.-El etiquetado de los complementos alimenticios que contengan lacto- N -neotetraosa incluirá una declaración de que no deben utilizarse estos complementos alimenticios si se consumen en el mismo día otros alimentos a los que se ha añadido lacto- N -neotetraosa.

3.-El etiquetado de los complementos alimenticios que contengan lacto- N -neotetraosa destinados a niños de corta edad deberán llevar la indicación de que no deben utilizarse estos complementos alimenticios si se consumen en el mismo día leche materna u otros alimentos a los que se haya añadido lacto- N -neotetraosa.

     
Productos lácteos pasteurizados y esterilizados sin aromatizar (también con un tratamiento UHT) 0,6 g/l  
Productos lácteos fermentados sin aromatizar

0,6 g/l para las bebidas

9,6 g/kg para productos distintos de las bebidas

 
Productos lácteos fermentados aromatizados, incluso tratados térmicamente

0,6 g/l para las bebidas

9,6 g/kg para productos distintos de las bebidas

 
Sucedáneos de productos lácteos, incluidos los blanqueadores de bebidas

0,6 g/l para las bebidas

6 g/kg para productos distintos de las bebidas

200 g/kg para blanqueadores

 
Barritas de cereales 6 g/kg  
Edulcorantes de mesa 100 g/kg  
Preparados para lactantes, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 0,6 g/l en combinación con hasta 1,2 g/l de 2′-fucosilactosa, en una proporción de 1:2, en los productos finales listos para el consumo, comercializados como tales o reconstituidos según las instrucciones del fabricante  
Preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 0,6 g/l en combinación con hasta 1,2 g/l de 2′-fucosilactosa en una proporción de 1:2 en el producto final listo para el consumo, comercializado como tal o reconstituido de acuerdo con las instrucciones del fabricante  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

6 g/kg para productos distintos de las bebidas

0,6 g/l para productos alimenticios líquidos listos para el consumo, comercializados como tales o reconstituidos de acuerdo con las instrucciones del fabricante

 
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 0,6 g/l en el caso de bebidas a base de leche y productos similares añadidos solos o en combinación con 2′-fucosilactosa, con una concentración de hasta 1,2 g/l y en una proporción de 1:2 en los productos finales listos para el consumo, comercializados como tales o reconstituidos según las instrucciones del fabricante  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control de peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013

2,4 g/l para bebidas

20 g/kg para barritas

 
Pan y pastas alimenticias que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten de conformidad con los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) no 828/2014 de la Comisión. 30 g/kg  
Bebidas aromatizadas 0,6 g/l  
Café, té (excepto el té negro), infusiones de hierbas y frutas, achicoria; té, infusiones de hierbas y frutos, y extractos de achicoria; preparados de té, plantas, frutas y cereales para infusiones, así como mezclas y mezclas instantáneas de dichos productos 4,8 g/l - el contenido máximo hace referencia a los productos listos para el consumo.  
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , excepto los destinados a lactantes

1,5 g/día para la población general

0,6 g/día para los niños de corta edad

 
Extracto de hoja de alfalfa ( Medicago sativa ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «proteína de alfalfa ( Medicago sativa )».      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 10 g/día  
Licopeno Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «licopeno»      
Bebidas a base de zumos de frutas u hortalizas (incluidos los concentrados) 2,5 mg/100 g  
Bebidas adaptadas a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas 2,5 mg/100 g  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 8 mg/comida  
Cereales para el desayuno 5 mg/100 g  
Grasas y salsas para ensaladas 10 mg/100 g  
Sopas, salvo las de tomate 1 mg/100 g  
Pan (incluidos los panecillos tostados) 3 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 15 mg/día  
Licopeno de Blakeslea trispora Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «licopeno»      
Bebidas a base de zumos de frutas u hortalizas (incluidos los concentrados) 2,5 mg/100 g  
Bebidas adaptadas a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas 2,5 mg/100 g  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 8 mg/comida  
Cereales para el desayuno 5 mg/100 g  
Grasas y salsas para ensaladas 10 mg/100 g  
Sopas, salvo las de tomate 1 mg/100 g  
Pan (incluidos los panecillos tostados) 3 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 15 mg/día  
Licopeno de tomates Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «licopeno»      
Bebidas a base de zumos de frutas u hortalizas (incluidos los concentrados) 2,5 mg/100 g  
Bebidas adaptadas a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas 2,5 mg/100 g  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 8 mg/comida  
Cereales para el desayuno 5 mg/100 g  
Grasas y salsas para ensaladas 10 mg/100 g  
Sopas, salvo las de tomate 1 mg/100 g  
Pan (incluidos los panecillos tostados) 3 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Oleorresina de licopeno de tomates Categoría específica de alimentos Contenido máximo de licopeno La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «oleorresina de licopeno de tomates»      
Bebidas a base de zumos de frutas u hortalizas (incluidos los concentrados) 2,5 mg/100 g  
Bebidas adaptadas a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas 2,5 mg/100 g  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 8 mg/comida  
Cereales para el desayuno 5 mg/100 g  
Grasas y salsas para ensaladas 10 mg/100 g  
Sopas, salvo las de tomate 1 mg/100 g  
Pan (incluidos los panecillos tostados) 3 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Citrato malato de magnesio Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «citrato malato de magnesio»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE    
Extracto de corteza de magnolia Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de corteza de magnolia»      
Productos mentolados de confitería 0,2 %, para refrescar el aliento. Cumpliendo el nivel máximo de incorporación del 0,2 % y considerando que el tamaño máximo de los chicles o mentolados es de 1,5 g, cada uno de ellos no contendrá más de 3 mg de extracto de corteza de magnolia.  
Chicle  
Aceite de germen de maíz con alto contenido de material no saponificable Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de aceite de germen de maíz»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2 g/día  
Chicle 2 %  
Metilcelulosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «metilcelulosa» No debe utilizarse metilcelulosa en alimentos especialmente preparados para niños de corta edad    
Hielos comestibles 2 %  
Bebidas aromatizadas  
Productos lácteos fermentados aromatizados y sin aromatizar  
Postres fríos (lácteos, grasas, frutas, cereales, productos a base de huevo)  
Preparaciones de frutas (pulpa, puré o compota)  
Sopas y caldos  
Cloruro de 1-metilnicotinamida Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “cloruro de 1-metilnicotinamida”.

En los complementos alimenticios que contengan cloruro de 1-metilnicotinamida deberá figurar la declaración siguiente:

Este complemento alimenticio únicamente debe ser consumido por adultos, con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes

 

Autorizado el 2 de septiembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 .

Solicitante: Pharmena SA, Wolczanska 178, 90 530 Lodz, Polonia. Durante el período de protección de datos, solamente Pharmena SA estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento cloruro de 1-metilnicotinamida, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad o los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 , o con el acuerdo de Pharmena SA.

Fecha de finalización de la protección de datos: 2 de septiembre de 2023..

 
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para la población adulta, con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes 58 mg/día  
Ácido (6S)-5-metiltetrahidrofólico, sal de glucosamina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «ácido (6S)-5-metiltetrahidrofólico, sal de glucosamina» o «5MTHF-glucosamina»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE    
Silicio orgánico (monometilsilanotriol) Categoría específica de alimentos Contenido máximo de silicio La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los complementos alimenticios que lo contengan será «silicio orgánico (monometilsilanotriol)»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , destinados a la población adulta (en forma líquida) 10,40 mg/día  
Extracto de micelio de la seta shiitake ( Lentinula edodes ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de seta Lentinula edodes » o «extracto de seta shiitake»      
Productos de panadería 2 ml/100 g  
Refrescos 0,5 ml/100 ml  
Comidas preparadas 2,5 ml por comida  
Alimentos a base de yogur 1,5 ml/100 ml  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2,5 ml por dosis diaria  
Zumo del fruto de noni ( Morinda citrifolia ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «zumo de noni» o «zumo de Morinda citrifolia »      
Bebidas a base de néctar de frutas y frutas pasteruizadas

30 ml con una ración (hasta un 100 % de zumo de noni)

o

20 ml dos veces al día, no más de 40 ml por día

 
Zumo del fruto de noni en polvo ( Morinda citrifolia ) Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 6,6 g/día (equivalentes a 30 ml de zumo de noni) La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «zumo de noni en polvo» o «zumo en polvo de Morinda citrifolia »      
Puré y concentrado de los frutos de noni ( Morinda citrifolia ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será:

-Para el puré de fruta:

«puré de los frutos de Morinda citrifolia » o «puré de los frutos de noni»

-Para el concentrado de fruta:

«Concentrado de los frutos de Morinda citrifolia » o «concentrado de los frutos de noni»

     
  Puré de frutas  
Dulces/Confitería 45 g/100 g  
Barritas de cereales 53 g/100 g  
Mezclas en polvo para bebidas nutritivas (peso seco) 53 g/100 g  
Bebidas con gas 11 g/100 g  
Helados y sorbetes 31 g/100 g  
Yogur 12 g/100 g  
Galletas 53 g/100 g  
Bollos, pasteles y pastas 53 g/100 g  
Cereales para el desayuno (integrales) 88 g/100 g  
Mermeladas y jaleas, de conformidad con la Directiva 2001/113/CE

133 g/100 g

Basado en la cantidad previa al procesamiento necesaria para obtener 100 g de producto final.

 
Pastas dulces para untar, rellenos y productos para glasear 31 g/100 g  
Salsas condimentadas, líquidos de gobierno para encurtidos, salsas de jugos de carne v condimentos 88 g/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 26 g/día  
  Concentrado de fruta  
Dulces/Confitería 10 g/100 g  
Barritas de cereales 12 g/100 g  
Mezclas en polvo para bebidas nutritivas (peso seco) 12 g/100 g  
Bebidas con gas 3 g/100 g  
Helados y sorbetes 7 g/100 g  
Yogur 3 g/100 g  
Galletas 12 g/100 g  
Bollos, pasteles y pastas 12 g/100 g  
Cereales para el desayuno (integrales) 20 g/100 g  
Mermeladas y jaleas, de conformidad con la Directiva 2001/113/CE 30 g/100 g  
Pastas dulces para untar, rellenos y productos para glasear 7 g/100 g  
Salsas condimentadas, líquidos de gobierno para encurtidos, salsas de jugos de carne v condimentos 20 g/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 6 g/día  
Hojas de noni ( Morinda citrifolia ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «hojas de noni» u «hojas de Morinda citrifolia »

2.-Deberán darse instrucciones a los consumidores de que cada taza de infusión no se prepare con más de 1 g de hojas desecadas y tostadas de Morinda citrifolia .

     
Para la preparación de infusiones Cada taza de infusión que se consuma no debe preparse con más de 1 g de hojas desecadas y tostadas de Morinda citrifolia  
Fruto de noni en polvo ( Morinda citrifolia ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «polvo del fruto de la Morinda citrifolia » o «polvo del fruto de noni»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2,4 g/día  
Microalga Odontella aurita Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «microalga Odontella aurita »      
Pasta alimenticia aromatizada 1,5 %  
Sopas de pescado 1 %  
Terrinas de pescado 0,5 %  
Preparados de caldo 1 %  
Galletas saladas 1,5 %  
Pescado congelado empanado 1,5 %  
Aceite enriquecido con fitoesteroles o fitoestanoles Categoría específica de alimentos Contenido máximo de fitoesteroles/fitoestanoles añadidos De conformidad con el anexo III.5 del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 .      
Materias grasas para untar, tal como se definen en el anexo VII, parte VII, apéndice II, letras B y C, del Reglamento (UE) n.º 1308/2013 , excluidas las grasas para guisar y freír y las grasas para untar a base de mantequilla u otras grasas animales

1.-Los productos que contengan el nuevo ingrediente alimentario se presentarán de forma que puedan dividirse fácilmente en porciones que contengan, bien 3 g como máximo (en el caso de una porción diaria), o bien 1 g como máximo (en el caso de tres porciones diarias) de fitoesteroles o fitoestanoles añadidos.

2.-La cantidad de fitoesteroles o fitoestanoles añadidos presentes en los envases de bebidas no excederá de 3 g.

3.-Los aliños para ensaladas, la mayonesa y las salsas aromáticas se envasarán en porciones individuales.

 
Productos a base de leche, como productos a base de leche semidesnatada y desnatada, posiblemente con frutas y/o cereales añadidos, productos a base de leche fermentada, como el yogur, y productos a base de queso (contenido graso ≤ 12 g por 100 g) en los que posiblemente se ha reducido la grasa láctea, y la grasa y/o la proteína de la leche se han sustituido parcial o totalmente por grasa o proteína vegetal  
Bebidas de soja  
Aliños para ensaladas, mayonesa y salsas aromáticas  
Aceite extraído de calamares Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA y EPA combinados La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de calamar»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o 600 mg/100 g en productos del queso  
Similares a lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, el el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  
Grasas para untar y aliños para ensaladas 600 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Productos de panadería (panes y panecillos) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales 500 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas (incluidas las bebidas a base de leche) 60 mg/100 ml  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

3 000 mg/día para la población general

450 mg/día para las mujeres embarazadas y lactantes

 
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que estén destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 200 mg/comida  
Preparaciones a base de frutas pasteurizadas producidas mediante tratamiento de alta presión Categoría específica de alimentos Contenido máximo La expresión «pasteurizado con tratamiento de pasteurización a alta presión» deberá figurar junto a la denominación de los preparados de fruta como tales, así como en cualquier producto en el que se utilice este tratamiento      

Tipos de fruta:

manzana, albaricoque, plátano, mora, arándono, cereza, coco, higo pomelo, uva, mandarina, mango, melón, melocotón, pera, piña, ciruela, frambuesa, ruibarbo y fresa

   
Almidón de maíz fosfatado Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «almidón de maíz fosfatado»      
Productos de panadería 15 %  
Pastas alimenticias  
Cereales para el desayuno  
Barritas de cereales  
Fosfatidilserina de fosfolípidos de pescado Categoría específica de alimentos Contenido máximo de fosfatidilserina La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «fosfatidilserina de pescado».      
Bebidas a base de yogur 50 mg/100 ml  
Polvos a base de leche en polvo 3 500 mg (equivalente a 40 mg/100 ml listos para beber)  
Alimentos a base de yogur 80 mg/100 g  
Barritas de cereales 350 mg/100 g  
Artículos de confitería a base de chocolate 200 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 300 mg/día  
Fosfatidilserina de fosfolípidos de soja Categoría específica de alimentos Contenido máximo de fosfatidilserina La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «fosfatidilserina de soja»      
Bebidas a base de yogur 50 mg/100 ml  
Polvos a base de leche en polvo 3,5 mg (equivalente a 40 mg/100 ml listos para beber)  
Alimentos a base de yogur 80 mg/100 g  
Barritas de cereales 350 mg/100 g  
Artículos de confitería a base de chocolate 200 mg/100 g  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Producto fosfolipídico que contiene una cantidad igual de fosfatitdilserina y ácido fosfatídico Categoría específica de alimentos Contenido máximo de fosfatidilserina La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «fosfatidilserina de soja y ácido fosfatídico» El producto no está destinado a ser comercializado para mujeres embarazadas o mujeres lactantes.    
Cereales para el desayuno 80 mg/100 g  
Barritas de cereales 350 mg/100 g  
Alimentos a base de yogur 80 mg/100 g  
Productos similares al yogur a base de soja 80 mg/100 g  
Bebidas a base de yogur 50 mg/100 g  
Bebidas similares al yogur a base de soja 50 mg/100 g  
Polvos a base de leche en polvo 3,5 mg/100 g (equivalente a 40 mg/100 ml listos para beber)  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 800 mg/día  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Fosfolípidos de yema de huevo Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
No se especifica  
Fitoglicógeno Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «fitoglicógeno»      
Alimentos procesados 25 %  
Fitoesteroles/fitoestanoles Categoría específica de alimentos Contenido máximo De conformidad con el anexo III.5 del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 .      
Bebidas de arroz

1.-Se presentarán de forma que puedan dividirse fácilmente en porciones que contengan bien 3 g como máximo (en el caso de una porción diaria), o bien 1 g como máximo (en el caso de tres porciones diarias) de fitoesteroles o fitoestanoles añadidos.

La cantidad de fitoesteroles o fitoestanoles añadidos presentes en los envases de bebidas no excederá de 3 g.

Los aliños para ensaladas, la mayonesa y las salsas aromáticas se envasarán en porciones individuales

 
Pan de centeno con harina que contiene ≥ 50 % de centeno (harina integral de centeno, granos de centeno enteros o fragmentados y copos de centeno) y ≤ 30 % de trigo; y con ≤ 4 % de azúcar añadida, pero sin grasa añadida.  
Aliños para ensaladas, mayonesa y salsas aromáticas  
Bebidas de soja  
Productos tipo leche, como los productos tipo leche semidesnatada y leche desnatada, con posible adición de frutas y/o cereales, en los que posiblemente la grasa de la leche se ha reducido o en los que la grasa o la proteína de la leche se han sustituido parcial o totalmente por grasa o proteína de origen vegetal.  
Productos a base de leche fermentada, como el yogur y productos tipo queso (contenido graso < 12 % por 100 g), en los que posiblemente la grasa de la leche se ha reducido o en los que la grasa o la proteína de la leche se han sustituido parcial o totalmente por grasa o proteína de origen vegetal  
Materias grasas para untar, tal como se definen en el anexo VII, parte VII, apéndice II, letras B y C, del Reglamento (UE) n.º 1308/2007, excluidas las grasas para guisar y freír y las grasas para untar a base de mantequilla u otras grasas animales  
Aceite de hueso de ciruela Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Para freír y como condimento En consonancia con un uso alimentario normal de los aceites vegetales  
Proteínas de patata coagulada y sus hidrolizados No se especifica La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «proteína de patata»      
Prolil-oligopeptidasa (preparado enzimático) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «prolil-oligopeptidasa»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para la población adulta general

120 PPU/día (2,7 g de preparado enzimático/día) (2 × 106 PPI/día)

PPU: unidades de prolil-peptidasa ( Prolyl Peptidase Units ) o unidades de proteinasa prolina ( Proline Protease Units )

PPI: picomol de proteinasa internacional (Protease Picomole International)

 
Extracto proteico de riñones de cerdo Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE

3 cápsulas/día; equivalente a 12,6 mg de extracto de riñones de cerdo al día

Contenido de diamino oxidasa (DAO): 0,9 mg/día (3 cápsulas con un contenido de DAO de 0,3 mg/cápsula)

 
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Sal disódica de pirroloquinolina quinona Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “sal disódica de pirroloquinolina quinona”

En los complementos alimenticios que contengan sal disódica de pirroloquinolina quinona deberá figurar la declaración siguiente:

Este complemento alimenticio únicamente debe ser consumido por adultos, con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes

 

Autorizado el 2 de septiembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 .

Solicitante: Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc., Mitsubishi Building 5-2 Marunouchi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokio 100-8324, Japón. Durante el período de protección de datos, solamente Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento sal disódica de pirroloquinolina quinona, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad o los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283 , o con el acuerdo de Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

Fecha de finalización de la protección de datos: 2 de septiembre de 2023.

 
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE destinados a la población adulta, con exclusión de las mujeres embarazadas y lactantes 20 mg/día  
Aceite de colza con alto contenido de material no saponificable Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de aceite de colza»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE Se recomienda una porción de 1,5 g para consumo diario  
Proteína de semillas de colza Como fuente de proteína vegetal en alimentos, con excepción de los preparados para lactantes y preparados de continuación  

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «proteína de colza»

2.-Todo producto alimenticio que contenga «proteína de colza» deberá incluir una declaración de que ese ingrediente puede provocar una reacción alérgica a los consumidores que sean alérgicos a la mostaza y sus productos derivados. En su caso, esta declaración deberá figurar al lado de la lista de ingredientes.

     
Concentrado de péptidos de camarones refinado Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será “concentrado de péptidos de camarones refinado”.  

Autorizado el 20 de noviembre de 2018. Esta inclusión se basa en pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad y datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283.

Solicitante: Marealis SA, Stortorget 1, Kystens Hus, 2nd floor, N-9008 Tromsø. Dirección postal: P.O. Box 1065, 9261 Tromsø, Noruega. Durante el período de protección de datos, solamente Marealis SA estará autorizado a comercializar en la Unión el nuevo alimento concentrado de péptidos de camarones refinado, a menos que un solicitante posterior obtenga autorización para el nuevo alimento sin hacer referencia a las pruebas científicas sujetas a derechos de propiedad o los datos científicos protegidos de conformidad con el artículo 26 del Reglamento (UE) 2015/2283, o con la conformidad de Marealis SA.

Fecha de finalización de la protección de datos: 20 de noviembre de 2023.

 
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE, destinados a la población adultas) 1 200 mg/día  
Trans-resveratrol Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los complementos alimenticios que lo contengan será «trans-resveratrol»

2.-En el etiquetado de los complementos alimenticios que contengan trans-resveratrol figurará la indicación de que las personas que utilizan medicamentos deben consumir el producto exclusivamente bajo supervisión médica.

     
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , destinados a la población adulta (cápsulas o tabletas) 150 mg/día  
Trans-resveratrol (fuente microbiana) Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los complementos alimenticios que lo contengan será «trans-resveratrol»

2.-En el etiquetado de los complementos alimenticios que contengan trans-resveratrol figurará la indicación de que las personas que utilizan medicamentos deben consumir el producto exclusivamente bajo supervisión médica.

     
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE En consonancia con un uso normal, en los complementos alimenticios, del resveratrol extraído de la hierba nudosa japonesa ( Fallopia japonica )  
Extracto de cresta de gallo Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de cresta de gallo»      
Bebidas a base de leche 40 mg/100 g o mg/100 ml  
Bebidas fermentadas a base de leche 80 mg/100 g o mg/100 ml  
Productos de tipo yogur 65 mg/100 g o mg/100 ml  
Queso fresco 110 mg/100 g o mg/100 ml  
Aceite de sacha inchi de Plukenetia volubilis Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de sacha inchi ( Plukenetia volubilis )»      
Aceite de lino En consonancia con un uso alimentario normal del aceite de lino  
Salatrim Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «lípido de contenido energético reducido (salatrim)».

2.-Se incluirá una advertencia de que su consumo excesivo puede provocar trastornos gastrointestinales.

3.-Se incluirá una advertencia de que los productos no están destinados a ser consumidos por niños.

     
Productos de panadería y confitería    
Aceite rico en DHA y EPA de Schizochytrium sp. Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA y EPA combinados: La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite rico en DHA y EPA de la microalga Schizochytrium sp.»      
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE destinados a la población adulta, excepto las mujeres embarazadas y lactantes 3 000 mg/día  
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE para mujeres embarazadas y lactantes 450 mg/día  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 200 mg/100 g  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 g  
Análogos lácteos (excepto las bebidas) 600 mg/100 g para el queso; 200 mg/100 g para los productos de soja y los sucedáneos lácteos (excluidas las bebidas)  
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 600 mg/100 g para el queso; 200 mg/100 g para los productos lácteos (incluidos los productos de leche, queso fresco y yogur; excluidas las bebidas)  
Bebidas no alcohólicas (incluidos los análogos lácteos y las bebidas a base de leche) 80 mg/100 g  
Barritas de cereales o nutritivas 500 mg/100 g  
Grasas para untar y salsas para ensaladas 600 mg/100 g  
Aceite de Schizochytrium sp. (ATCC PTA-9695) Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de la microalga Schizochytrium sp. (ATCC PTA-9695)»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o, en el caso de productos del queso, 600 mg/100 g  
Productos similares a los lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, en el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  
Grasas para untar y aliños para ensaladas 600 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 250 mg DHA/día para la población general  
450 mg DHA/día para las mujeres embarazadas y lactantes  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 200 mg/100 g  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales 500 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas (incluidos los análogos lácteos y las bebidas a base de leche) 80 mg/100 ml  
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 200 mg/100 g  
Aceite de Schizochytrium sp. Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de la microalga Schizochytrium sp.»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o 600 mg/100 g en productos del queso  
Similares a lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, el el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  
Grasas para untar y aliños para ensaladas 600 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 250 mg DHA/día para la población general  
450 mg DHA/día para las mujeres embarazadas y lactantes  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 200 mg/100 g  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales 500 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas (incluidos los análogos lácteos y las bebidas a base de leche) 80 mg/100 ml  
Aceite de Schizochytrium sp. (T18) Categoría específica de alimentos Contenido máximo de DHA La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «aceite de la microalga Schizochytrium sp.»      
Productos lácteos, excepto bebidas a base de leche 200 mg/100 g o 600 mg/100 g en productos del queso  
Similares a lácteos, excepto bebidas 200 mg/100 g o, el el caso de productos análogos al queso, 600 mg/100 g  
Grasas para untar y aliños para ensaladas 600 mg/100 g  
Cereales para el desayuno 500 mg/100 g  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 250 mg DHA/día para la población general  
450 mg DHA/día para las mujeres embarazadas y lactantes  
Sustitutivos de la dieta completa para el control del peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y sustitutivos de una comida para el control del peso 250 mg/comida  
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad 200 mg/100 g  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimentos que incluyen declaraciones sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 Conforme a las necesidades nutricionales particulares de las personas a las que están destinados los productos  
Productos de panadería (panes, panecillos y galletas dulces) 200 mg/100 g  
Barritas de cereales 500 mg/100 g  
Grasas culinarias 360 mg/100 g  
Bebidas no alcohólicas (incluidos los análogos lácteos y las bebidas a base de leche) 80 mg/100 ml  
Preparados para lactantes y preparados de continuación, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 De conformidad con el Reglamento (UE) n.º 609/2013  
Alimentos elaborados a base de cereales y alimentos infantiles para lactantes y niños de corta edad, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 200 mg/100 g  
Extracto de soja fermentada Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de soja fermentada».

2.-En el etiquetado de los complementos alimenticios que contengan extracto de soja fermentada figurará la indicación de que las personas que toman medicamentos deben consumir el producto exclusivamente bajo supervisión médica.

     
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE (cápsulas, comprimidos o en polvo) destinados a la población adulta, excepto las mujeres embarazadas y lactantes 100 mg/día  
Extracto de germen de trigo rico en espermidina ( Triticum aestevium ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los complementos alimenticios que lo contengan será «extracto de germen de trigo rico en espermidina»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , destinados a la población adulta Equivalente de máx. 6 mg/día de espermidina  
Sucromalt Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «sucromalt»

2.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado deberá ir acompañada de la indicación de que el producto es una fuente de glucosa y de fructosa.

     
No se especifica  
Fibra de caña de azúcar Categoría específica de alimentos Contenido máximo        
Pan 8 %  
Productos de panadería 5 %  
Productos cárnicos y productos de músculo 3 %  
Condimentos y especias 3 %  
Queso rallado 2 %  
Alimentos dietéticos 5 %  
Salsas 2 %  
Bebidas 5 %  
Extracto de aceite de girasol Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de aceite de girasol»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 1,1 g/día  
Liofilizado de microalga Tetraselmis chuii Categoría específica de alimentos Contenido máximo

La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «liofilizado de microalga Tetraselmis chuii » o «liofilizado de microalga T. chuii »

Los complementos alimenticios que contengan liofilizado de microalga Tetraselmis chuii incluirán la siguiente declaración: Contiene cantidades insignificantes de yodo

     
Salsas 20 % o 250 mg/day  
Sales especiales 1 %  
Condimento 250 mg/día  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 250 mg/día  
Therapon barcoo / Scortum Uso previsto idéntico al del salmón, a saber, la elaboración de productos y platos de cocina a base de pescado cocinado, crudo, ahumado y pescado al horno        
D-tagatosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «D-tagatosa»

2.-En el etiquetado de cualquier producto en el que los niveles de D-Tagatosa supere los 15 g por porción y en todas las bebidas que contengan más del 1 % de D-Tagatosa (tal como se consumen) figurará la mención «un consumo excesivo puede producir efectos laxantes».

     
No se especifica  
Extracto rico en taxifolina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto rico en taxifolina»      
Complementos alimenticios tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , destinados a la población general, excluidos los lactantes, los niños de corta edad, los niños y adolescentes menores de 14 años 100 mg/día  
Trehalosa Categoría específica de alimentos Contenido máximo

1.-La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que la contengan será «trehalosa» y deberá figurar en el etiquetado del producto como tal o en la lista de ingredientes de los productos alimentarios que lo contengan.

2.-La denominación del alimento en el etiquetado deberá ir acompañada de la indicación de que «la trehalosa es una fuente de glucosa».

     
No se especifica  
Champiñones ( Agaricus bisporus ) tratados con radiación ultravioleta Categoría específica de alimentos Contenido máximo de vitamina D2        
Champiñones ( Agaricus bisporus ) 10 μg de vitamina D2 /100 g de peso fresco

1.-La denominación en el etiquetado del nuevo alimento en sí o de los productos alimenticios que lo contengan será «champiñones ( Agaricus bisporus ) tratados con radiación ultravioleta».

2.-La denominación en la etiqueta del nuevo alimento como tal o de los productos alimenticios que lo contengan deberá ir acompañada de la indicación de que «se ha utilizado un tratamiento de luz controlada para aumentar los niveles de vitamina D» o «se ha utilizado un tratamiento de radiación ultravioleta para aumentar los niveles de vitamina D2».

     
Levadura de panadería tratada con radiación ultravioleta ( Saccharomyces cerevisiae ) Categoría específica de alimentos Contenido máximo de vitamina D2 La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «levadura con vitamina D» o «levadura con vitamina D2»      
Pan y panecillos con levadura 5 μg de vitamina D2 / día  
Productos de panadería fina con levadura 5 μg de vitamina D2 / día  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 5 μg de vitamina D2 / día  
Pan tratado con radiación ultravioleta Categoría específica de alimentos Contenido máximo de vitamina D2 La denominación en el etiquetado del nuevo alimento irá acompañado de «contiene vitamina D producida por tratamiento con radiación ultravioleta».      
Pan y panecillos con levadura 3 μg de vitamina D2 / día  
Leche tratada con radiación ultravioleta Categoría específica de alimentos Contenido máximo de vitamina D3

1.-La denominación en el etiquetado del nuevo alimento será «tratado con radiación ultravioleta».

2.-Cuando la leche tratada con radiación ultravioleta contenga una cantidad de vitamina D que se considere significativa con arreglo a la parte A, punto 2, del anexo XIII del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo, la denominación para el etiquetado deberá ir acompañada de la declaración «contiene vitamina D producida por tratamiento con radiación ultravioleta» o «leche con vitamina D obtenida por tratamiento con radiación ultravioleta».

     
Leche entera pasteurizada, tal como se define en el Reglamento (UE) n.º 1308/2013 , lista para ser consumida como tal 5-32 μg/kg para la población general, excluidos los lactantes  
Leche semidesnatada pasteurizada, tal como se define en el Reglamento (UE) n.º 1308/2013 , lista para ser consumida como tal 1-15 μg/kg para la población general, excluidos los lactantes  
Vitamina K2 (menaquinona) Para su utilización de conformidad con la Directiva 2002/46/CE , el Reglamento (UE) n.º 609/2013 y/o el Reglamento (CE) n.º 1925/2006 La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «menaquinona» o «vitamina K2»      
Extracto de salvado de trigo Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «extracto de salvado de trigo» El «extracto de salvado de trigo» no podrá comercializarse como complemento alimenticio o como ingrediente de complemento alimenticio. Tampoco podrá añadirse a los preparados para lactantes.    
Cerveza y sucedáneos 0,4 g/100 g  
Cereales listos para su consumo 9 g/100 g  
Productos lácteos 2,4 g/100 g  
Zumos de frutas y hortalizas 0,6 g/100 g  
Refrescos 0,6 g/100 g  
Preparados de carne 2 g/100 g  
Betaglucanos de levadura Categoría específica de alimentos Contenido máximo de betaglucanos de levadura (Saccharomyces cerevisiae) La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «betaglucanos de levadura Saccharomyces cerevisiae »      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE , excepto los destinados a lactantes y niños de corta edad

1,275 g/día para niños mayores de 12 años y población adulta general

0,675 g/día para niños menores de 12 años

 
Sustitutivos de la dieta completa para el control de peso, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 1,275 g/día  
Alimentos destinados a usos médicos especiales, tal como se definen en el Reglamento (UE) n.º 609/2013 , con excepción de los alimentos para usos médicos especiales destinados a lactantes y niños de corta edad 1,275 g/día  
Bebidas a base de zumos de frutas y/u hortalizas, incluidos los zumos concentrados y deshidratados 1,3 g/kg  
Bebidas a base de aromas de frutas 0,8 g/kg  
Preparado en polvo para bebidas a base de cacao 38,3 g/kg (en polvo)  
Otras bebidas 0,8 g/kg (listos para su consumo)  
7 g/kg (en polvo)  
Barritas de cereales 6 g/kg  
Cereales para el desayuno 15,3 g/kg  
Cereales para el desayuno integrales o con alto contenido en fibras de preparación instantánea en caliente 1,5 g/kg  
Galletas dulces 6,7 g/kg  
Galletas crujientes no dulces 6,7 g/kg  
Bebidas a base de leche 3,8 g/kg  
Productos lácteos fermentados 3,8 g/kg  
Sucedáneos de productos lácteos 3,8 g/kg  
Leche en polvo / polvo de leche 25,5 g/kg  
Sopas condensadas y sopas en polvo para disolver 0,9g/kg (listas para su consumo)  
1,8 g/kg (condensadas)  
6,3 g/kg (en polvo)  
Chocolate y productos de confitería 4 g/kg  
Barritas y polvos proteicos 19,1 g/kg  
Confituras, mermeladas y otras pastas de fruta para untar 11,3 g/kg  
Zeaxantina Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «zeaxantina»      
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE 2 mg/día  
L-pidolato de zinc Categoría específica de alimentos Contenido máximo La denominación del nuevo alimento en el etiquetado de los productos alimenticios que lo contengan será «L-pidolato de zinc»      
Alimentos cubiertos por el Reglamento (UE) n.º 609/2013 3 g/día  
Bebidas a base de leche y productos similares destinados a niños de corta edad  
Sustitutivos de comidas para el control del peso  
Alimentos adaptados a un intenso desgaste muscular, sobre todo para los deportistas  
Alimento que incluye una declaración sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten conforme a los requisitos del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión.  
Complementos alimenticios, tal como se definen en la Directiva 2002/46/CE  

Cuadro 2: Especificaciones

Nuevos alimentos autorizados Especificaciones
Ácido N-acetil-D-neuramínico

Descripción:

El ácido N-acetil-D-neuramínico es un polvo cristalino de color blanco a blanco cremoso

Definición:

Denominación química:

Denominación UIQPA:

Ácido N-acetil-D-neuramínico (dihidrato)

Ácido 5-acetamido-3,5-didesoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulopiranosónico (dihidrato)

Sinónimos

Ácido siálico (dihidrato)

Fórmula química

C11H19NO9 (ácido)

C11H23NO11 (C11H19NO9 *2H2O) (dihidrato)

Masa molecular

309,3 Da (ácido)

345,3 (309,3 + 36,0) (dihidrato)

N.º CAS

131-48-6 (ácido libre)

50795-27-2 (dihidrato)

Especificaciones

Descripción: polvo cristalino de color blanco a blanco cremoso

pH (20 °C, solución al 5 %): 1,7-2,5

Ácido N-acetil-D-neuramínico (dihidrato): > 97,0 %

Agua (el dihidrato se calcula en 10,4 %): ≤ 12,5 % (p/p)

Cenizas sulfatadas: < 0,2 % (p/p)

Ácido acético (como ácido libre y/o acetato de sodio): < 0,5 % (p/p)

Metales pesados:

Hierro: < 20,0 mg/kg

Plomo: < 0,1 mg/kg

Proteínas residuales: < 0,01 % (p/p)

Disolventes residuales:

2-propanol: < 0,1 % (p/p)

Acetona: < 0,1 % (p/p)

Acetato de etilo: < 0,1 % (p/p)

Criterios microbiológicos:

Salmonella: ausencia en 25 g

Recuento total de los aerobios mesófilos: < 500 UFC/g

Enterobacterias: ausencia en 10 g

Cronobacter (Enterobacter sakazakii): ausencia en 10 g

Listeria monocytogenes: ausencia en 25 g

Bacillus cereus: < 50 UFC/g

Levaduras: < 10 UFC/g

Mohos: < 10 UFC/g

Endotoxinas residuales: < 10 UE/mg

UFC: unidades formadoras de colonias; UE: unidades de endotoxina

Pulpa deshidratada del fruto del baobab (Adansonia digitata)

Descripción/Definición:

Los frutos del baobab (Adansonia digitata) se recogen de los árboles. Se abren las vainas y se separa la pulpa de las semillas y de la vaina. La pulpa se tritura, se separa en lotes gruesos y finos (tamaño de las partículas: entre 3 y 600 μ) y se envasa.

Componentes nutritivos típicos:

Humedad (pérdida por desecación) (g/100 g): 4,5-13,7

Proteínas (g/100 g): 1,8-9,3

Grasa (g/100 g): 0-1,6

Total de hidratos de carbono (g/100 g): 76,3-89,5

Total de azúcares (expresado en glucosa): 15,2-36,5

Sodio (mg/100 g): 0,1-25,2

Especificaciones analíticas:

Cuerpos extraños: no más de 0,2 %

Humedad (pérdida por desecación) (g/100): 4,5-13,7

Cenizas (g/100 g): 3,8-6,6

Extracto de Ajuga reptans de cultivos celulares

Descripción/Definición:

Extractos hidroalcohólicos de cultivos celulares deAjuga reptansL. equivalentes sustancialmente a los extractos de las partes áreas florecidas de Ajuga reptans obtenidos mediante cultivos tradicionales.

L-Alanil-L-Glutamina

Descripción/Definición:

La L-Alanil-L-Glutamina se produce mediante fermentación con una cepa modificada genéticamente de Escherichia coli. Durante el proceso de fermentación, el ingrediente se secreta en el medio de cultivo, del cual posteriormente se separa y se purifica en una concentración > 98 %.

Aspecto: Polvo cristalino de color blanco

Pureza: < 98 %

Espectroscopia infrarroja: conformidad con el estándar de ref.

Aspecto de la solución: incoloro y claro

Análisis (base seca): 98-102 %

Sustancias afines (cada una): ≤ 0,2 %

Residuo tras calcinación: ≤ 0,1 %

Pérdida por desecación: ≤ 0,5 %

Rotación óptica: +9,0-+11,0o

pH (1 %; H2O): 5,0-6,0

Amonio (NH4): ≤ 0,020 %

Cloruro (Cl): ≤ 0,020 %

Sulfato (SO4): ≤ 0,020 %

Criterios microbiológicos:

Escherichia coli: ausencia/g

Aceite de alga de la microalga Ulkeniasp.

Descripción/Definición:

Aceite de la microalga Ulkenia sp.

Índice de acidez: ≤ 0,5 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg de aceite

Humedad y materia volátil: ≤ 0,05 %

Insaponificables: ≤ 4,5 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1,0 %

Contenido de DHA: ≥ 32 %

Aceite de semilla de Allanblackia

Descripción/Definición:

El aceite de semilla de Allanblackia se obtiene a partir de semillas de las siguientes especies de Allanblackia:A. floribunda (sinónimo de A. parviflora) y A. stuhlmannii.

Composición de los ácidos grasos:

Ácido láurico (C12:0): < 1,0 %

Ácido mirístico (C14:0): < 1,0 %

Ácido palmítico (C16:0): < 2,0 %

Ácido palmitoleico (C16:1): < 1,0 %

Ácido esteárico (C18:0): 45-58 %

Ácido oleico (C18:1): 40-51 %

Ácido linoleico (C18:2): < 1,0 %

Αcido γ-linolénico (C18:3): < 1,0 %

Ácido araquídico (C20:0): < 1,0 %

Ácidos grasos libres: máx 0,1 %

Características:

Ácidos grasos trans: máx. 0,5 %

Índice de peróxidos (PV): máx. 0,8 meq/kg

Índice de yodo: < 46 g/100 g

Materia no saponificable: máx. 1,0 %

Índice de saponificación: 185-198 mg KOH/g

Extracto de hojas de Aloe macroclada Baker

Descripción/Definición:

Extracto de gel en polvo obtenido de hojas de Aloe macroclada Baker que es sustancialmente equivalente al mismo gel obtenido de hojas de Aloe vera (L.) Burm f.

Cenizas: 25 %

Fibras alimentarias: 28,6 %

Grasas: ≤ 2,7 %

Humedad: 4.7 %

Polisacáridos: 9,5 %

Proteínas: 1,63 %

Glucosa: 8,9 %

Aceite de krill antártico de Euphausia superba

Descripción/Definición:

Para fabricar extracto lipídico de krill antártico (Euphausia superba) se somete el crustáceo ultracongelado triturado o la harina de krill seco a un proceso de extracción de lípidos con un disolvente de extracción autorizado (en virtud de la Directiva 2009/32/CE ). Sus proteínas y demás componentes se separan del extracto lipídico por filtración. Los disolventes de extracción y el agua residual se retiran por evaporación.

Índice de saponificación: ≤ 230 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 3 meq O 2/kg de aceite

Estabilidad oxidativa: todos los productos alimenticios que contengan aceite rico en fosfolípidos procedente de krill antártico (Euphausia superba) deben demostrar su estabilidad oxidativa mediante una metodología de análisis adecuada y reconocida nacional e internacionalmente (por ejemplo, por la AOAC).

Humedad y materia volátil: ≤ 3 % o 0,6 expresado como actividad de agua a 25 °C

Fosfolípidos: 35-50 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1 %

EPA (ácido eicosapentaenoico): ≥ 9 %

DHA (ácido docosahexaenoico): ≥ 5 %

Aceite de krill antártico de Euphasia superba rico en fosfolípidos

Descripción/Definición:

El aceite rico en fosfolípidos se obtiene del krill antártico (Euphausia superba) mediante lavados repetidos con disoventes autorizados (de conformidad con la Directiva 2009/32/CE ) para aumentar el contenido fosfolípido del aceite. Los disolventes se eliminan del producto final por evaporación.

Índice de saponificación: ≤ 230 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 3 meq O 2/kg de aceite

Humedad y materia volátil: ≤ 3 % o 0,6 expresado como actividad de agua a 25 °C

Fosfolípidos: ≥ 60 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1 %

EPA (ácido eicosapentaenoico): ≥ 9 %

DHA (ácido docosahexaenoico): ≥ 5 %

Aceite rico en ácido araquidónico procedente del hongo Mortierella alpina

Descripción/Definición:

El aceite rico en ácido araquidónico, de color amarillo claro, se obtiene de la fermentación de las cepas no modificadas genéticamente IS-4, I49-N18, FJRK-MA01 y CBS 210.32 del hongo Mortierella alpina empleando un líquido adecuado. A continuación, se extrae el aceite a partir de la biomasa, y se purifica.

Ácido araquidónico: ≥ 40 % de peso del contenido en ácidos grasos totales

Ácidos grasos libres: ≤ 0,45 % del contenido en ácidos grasos totales

Ácidos grasos trans: ≤ 0,5 % del contenido en ácidos grasos totales

Materia no saponificable: ≤ 1,5 %

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5 meq/kg de aceite

Índice de anisidina: ≤ 20

Índice de acidez: ≤ 1,0 KOH/g

Humedad: ≤ 0,5 %

Aceite de argán de Argania spinosa

Descripción/Definición:

El aceite de argán es el aceite obtenido por presión en frío de las pepitas tipo almendra de los frutos de Argania spinosa (L.) Skeels. Las pepitas pueden tostarse antes del prensado, pero sin contacto directo con una llama.

Composición:

Ácido palmítico (C16:0): 12-15 %

Ácido esteárico (C18:0): 5-7 %

Ácido oleico (C18:1): 43-50 %

Ácido linoleico (C18:2): 29-36 %

Materia no saponificable: 0,3-2 %

Total de esteroles: entre 500 y 100 mg/100 gr

Total de tocoferoles: 16-90 mg/100g

Ácidez oleica: 0,2-1,5 %

Índice de peróxidos (PV): < 10 meq O2/kg

Oleorresina rica en astaxantina del alga Haematococcus pluvialis

Descripción/Definición:

La astaxantina es un carotenoide producido por Haematococcus pluvialis. Los métodos de producción para cultivar algas son variables; pueden utilizarse sistemas cerrados expuestos a la luz del sol o bien iluminados con luz estrictamente controlada; alternativamente pueden utilizarse estanques abiertos. Las células de algas se recolectan y se secan; la oleorresina se extrae utilizando CO2 supercrítico o un disolvente (acetato de etilo). La astaxantina se diluye y se normaliza a 2,5 %, 5,0 %, 7,0 %, 10 %, 15 % o 20 %, con aceite de oliva, aceite de cártamo, aceite de girasol o TMC (triglicéridos de media cadena).

Composición de la oleorresina:

Grasas: 42,2- 99 %

Proteínas: 0,3-4,4 %

Hidratos de carbono: 0-52,8 %

Fibra: < 1,0 %

Cenizas: 0,0-4,2 %

Especificación de los carotenoides: p/p %

Total astaxantinas: 2,9-11,1 %

9-cis-astaxantina: 0,3-17,3 %

13-cis-astaxantina: 0,2-7,0 %

Monoésteres de astaxantina: 79,8-91,5 %

Diésteres de astaxantina: 0,16-19,0 %

Beta-caroteno: 0,01-0,3 %

Luteína: 0-1,8 %

Cantaxantina: 0-1,30 %

Criterios microbiológicos:

Bacterias aeróbicas totales: < 3 000 UFC/g

Levaduras y mohos: < 100 UFC/g

Coliformes: < 10 UFC/g

E. coli: negativo

Salmonella: negativo

Staphylococcus: negativo

Semillas de albahaca (Ocimum basilicum)

Descripción/Definición:

La albahaca (Ocimum basilicum L.) es una planta de la familia de las Lamiaceae, orden «Lamiales». Después de cosechadas, las semillas se limpian mecánicamente. Las flores, hojas y demás partes de la planta se retiran. Debe garantizarse el nivel más alto de pureza de las semillas de albahaca mediante filtros (ópticos o mecánicos). El proceso de producción de zumos de frutas y bebidas de mezclas de zumo de frutas que contengan semillas de albahaca (Ocimum basilicum L.) incluye las fases de pre-hidratación y pasteurización de las semillas. Se aplica un control microbiológico y se dispone de sistemas de seguimiento.

Materia seca: 94,1 %

Proteínas: 20,7 %

Grasas: 24,4 %

Hidratos de carbono: 1,7 %

Fibra alimentaria: 40,5 % (método: AOAC 958,29)

Cenizas: 6,78 %

Extracto de semillas de soja negra fermentadas

Descripción/Definición:

El extracto de semillas de soja negra fermentadas (extracto de Touchi) es un polvo fino de color marrón claro, rico en proteínas, que se obtiene mediante la extracción acuosa de pequeñas semillas de soja (Glycine max (L.) Merr) fermentadas con Aspergillus oryzae. El extracto contiene un inhibidor de la alfa-glucosidasa.

Características:

Grasa: ≤ 1,0 %

Proteínas: ≥ 55 %

Agua: ≤ 7,0 %

Cenizas: ≤ 10 %

Hidratos de carbono: ≥ 20 %

Actividad inhibidora de la alfa-glucosidasa: IC50 min 0,025 mg/ml

Isoflavona de soja: ≤ 0,3 g/100 g

Lactoferrina bovina

Descripción/Definición:

La lactoferrina bovina es una proteína natural de la leche de vaca. Es una glucoproteína, fijadora del hierro, de aproximadamente 77 kDa, compuesta por una sola cadena polipeptídica de 689 aminoácidos.

Proceso de producción: La lactoferrina bovina se aísla de la leche desnatada o el lactosuero de queso por intercambio iónico seguido de ultrafiltración. Por último, se seca mediante liofilización o pulverización y se eliminan las partículas grandes por tamizado. Es un polvo de color rosa claro, prácticamente inodoro

Propiedades fisicoquímicas de la lactoferrina bovina:

Humedad: < 4,5 %

Cenizas: < 1,5 %

Arsénico: < 2,0 mg/kg

Hierro: < 350 mg/kg

Proteínas: > 93 %

de las cuales lactoferrina bovina: > 95 %

de las cuales otras proteínas: < 5,0 %

pH (solución al 2 %, 20 °C): 5,2-7,2

Solubilidad (solución al 2 %, 20 °C): completa

Aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca

Descripción/Definición:

El aislado de proteínas de suero básico de leche de vaca es un polvo de color gris amarillento obtenido a partir de leche desnatada de vaca a través de una serie de fases de aislamiento y purificación.

Características/Composición

Total de proteínas (p/peso del producto): ≥ 90 %

Lactoferrina (p/peso del producto): 25-75 %

Lactoperoxidasa (p/peso del producto): 10-40 %

Otras proteínas (p/peso del producto): ≤ 30 %

TGF-β2: 12-18 mg/100 g

Humedad: ≤ 6,0 %

pH (solución al 5 % p/v): 5,5 – 7,6

Lactosa: ≤ 3,0 %

Grasa: ≤ 4,5 %

Cenizas: ≤ 3,5 %

Hierro: ≤ 25 mg/100 g

Metales pesados

Plomo: < 0,1 mg/kg

Cadmio: < 0,2 mg/kg

Mercurio: < 0,6 mg/kg

Arsénico: < 0,1 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento de los aerobios mesófilos: ≤ 10 000 UFC/g

Enterobacterias: ≤ 10 UFC/g

Escherichia coli : Negativo/g

Estafilococos coagulasa positivos: Negativo/g

Salmonella : Negativo/25 g

Listeria : Negativo/25 g

Cronobacter spp.: Negativo/25 g

Mohos: ≤ 50 UFC/g

Levaduras: ≤ 50 UFC/g

UFC: unidades formadoras de colonias.

Aceite de semillas de Buglossoides arvensis

Descripción/Definición:

El aceite refinado de Buglossoides se extrae de las semillas de Buglossoides arvensis(L.) I. M. Johnst.

Ácido alfa-linolénico: ≥ 35 % p/p de ácidos grasos totales

Ácido estearidónico: ≥ 15 % p/p de ácidos grasos totales

Ácido linoleico: ≥ 8,0 % p/p de ácidos grasos totales

Ácidos grasos trans: ≥ 2,0 % p/p de ácidos grasos totales

Índice de acidez: ≤ 0,6 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq O 2/kg

Contenido en materia no saponificable: ≤ 2,0 %

Contenido de proteínas (nitrógeno total): ≤ 10 μg/ml

Alcaloides pirrolizidínicos: no detectable con un límite de detección de 4,0 μg/kg

Aceite de Calanus finmarchicus

Descripción/Definición:

El nuevo alimento es un aceite ligeramente viscoso de color rubí, con un ligero olor a marisco, extraído del crustáceo (zooplancton marino) Calanus finmarchicus El ingrediente se compone principalmente de ésteres de cera (> 85 %) con pequeñas cantidades de triglicéridos y otros lípidos neutros.

Especificaciones:

Agua: < 1,0 %

Ésteres de cera: > 85 %

Ácidos grasos totales: > 46 %

Ácido eicosapentanoico (EPA): > 3,0 %

Ácido docosahexaenoico (DHA): > 4,0 %

Ácidos grasos totales: > 28 %

Alcohol graso C20:1 n-9: > 9,0 %

Alcohol graso C22:1 n-11: > 12 %

Ácidos grasos trans: < 1,0 %

Astaxantinésteres: < 0,1 %

Índice de peróxidos (PV): < 3,0 meq O2/kg

Base para chicle (monometoxipolietilenglicol)

Descripción/Definición:

El nuevo ingrediente alimentario es un polímero sintético (patente n.º WO2006016179). Se compone de polímeros ramificados de monometoxipolietilenglicol (MPEG) insertados en poliisopreno insertado con anhídrido maleico (PIP-g-MA) y MPEG sin reaccionar (menos del 35 % en peso).

Color entre blanco y blanco cremoso.

N.º CAS: 1246080-53-4

Características:

Humedad: < 5,0 %

Aluminio: < 3,0 mg/kg

Litio: < 0,5 mg/kg

Níquel: < 0,5 mg/kg

Anhídrido residual: < 15 μmol/g

Índice de polidispersión: < 1,4

Isopreno: < 0,05 mg/kg

Óxido de etileno: < 0,2 mg/kg

Anhídrido maleico libre: < 0,1 mg/kg

Oligómeros totales (menos de 1 000 Dalton): ≤ 50 mg/kg

Etilenglicol: < 200 mg/kg

Dietilenglicol: < 30 mg/kg

Éter metílico de monoetilenglicol: < 3,0 mg/kg

Éter metílico de dietilenglicol: < 4,0 mg/kg

Éter metílico de trietilenglicol: < 7,0 mg/kg

1,4-dioxano: < 2,0 mg/kg

Formaldehído: < 10 mg/kg

Base para chicle (copolímero de éter de vinilo y metilo con anhídrido maleico)

Descripción/Definición:

El copolímero de éter de vinilo y metilo con anhídrido maleico es un copolímero anhidro de éter de vinilo y metilo con anhídrido maleico.

Polvo suelto, entre blanco y blanco cremoso

N.º CAS: 9011-16-9

Pureza:

Valor de análisis: al menos el 99,5 % de materia seca

Viscosidad específica (1 % MEK): 2-10

Éter de vinilo y metilo residual: ≤ 150 ppm

Anhídrido maleico residual: ≤ 250 ppm

Acetaldehído: ≤ 500 ppm

Metanol: ≤ 500 ppm

Peróxido de dilauroílo: ≤ 15 ppm

Total de metales pesados: ≤ 10 ppm

Criterios microbiológicos:

Total de organismos aerobios en placa: ≤ 500 UFC/g

Mohos y levaduras: ≤ 500 UFC/g

Escherichia coli: prueba negativa

Salmonella prueba negativa

Staphylococcus aureus: prueba negativa

Pseudomonas aeruginosa: prueba negativa

Aceite de chía de Salvia hispanica

Descripción/Definición:

El aceite de chía se produce a partir de semillas de chía (Salvia hispanica L.), puras al 99,9 %, por presión en frío. No se utilizan disolventes y, una vez prensado, el aceite se conserva en cubetas de decantación, empleándose un proceso de filtración para eliminar las impurezas. También puede producirse por extracción con CO2 supercrítico.

Proceso de producción:

Por presión en frío. No se utilizan disolventes y, una vez prensado, el aceite se conserva en cubetas de decantación, empleándose un proceso de filtración para eliminar las impurezas.

Acidez expresada en ácido oleico: ≤ 2,0 %

Índice de peróxidos: ≤ 10 meq/kg

Impurezas insolubles: ≤ 0,05 %

Ácido alfa-linolénico: ≥ 60 %

Ácido alfa-linolénico: 15-20 %

Semillas de chía (Salvia hispanica)

Descripción/Definición:

La chía (Salvia hispanica) es una planta herbácea estival perteneciente a la familia de las Labiatae. Después de cosechadas, las semillas se limpian mecánicamente. Las flores, hojas y demás partes de la planta se retiran.

Materia seca: 90-97 %

Proteínas: 15-26 %

Grasas: 18-39 %

Hidratos de carbono (*): 18-43 %

Fibra cruda (**): 18-43 %

Cenizas: 3-7 %

(*)-Los hidratos de carbono incluyen el valor de la fibra

(**)-La fibra cruda es la parte de la fibra compuesta principalmente por celulosa, pentosanos y lignina indigeribles.

Proceso de producción:

El proceso de producción de zumos de frutas y bebidas de mezclas de zumo de frutas que contengan semillas de chía incluye las fases de pre-hidratación y pasteurización de las semillas. Se aplica un control microbiológico y se dispone de sistemas de seguimiento.

Quitina-glucano de Aspergillus niger

Descripción/Definición:

La quitina-glucano se obtiene del micelio de Aspergillus niger; se trata de un polvo suelto, inodoro y amarillento. Contiene un 90 % o más de materia seca.

La quitina-glucano se compone en gran medida de dos polisacáridos:

—-quitina, compuesta por unidades que se repiten de N-acetil-D-glucosamina (N.º CAS: 1398-61-4),

—-beta(1,3) glucano, compuesto por unidades que se repiten de D-glucosa (N.º CAS: 9041-22-9).

Pérdida por desecación: ≤ 10 %

Quitina-glucano: ≥ 90 %

Proporción quitina/glucano: 30:70 a 60:40

Cenizas: ≤ 3,0 %

Lípidos: ≤ 1,0 %

Proteínas: ≤ 6,0 %

Complejo quitina-glucano de Fomes fomentarius

Descripción/Definición:

El complejo quitina-glucano se obtiene de las paredes celulares de los cuerpos fructíferos del hongo Fomes fomentarius. Está compuesto principalmente de dos polisacáridos:

—-quitina, compuesta por unidades que se repiten de N-acetil-D-glucosamina (N.º CAS: 1398-61-4),

—-beta(1,3)(1,6) D-glucano, compuesto por unidades que se repiten de D-glucosa (N.º CAS: 9041-22-9).

El proceso de producción consta de varias fases que incluyen: limpieza, reducción de tamaño y molienda, reblandecimiento en agua y calentamiento en una solución alcalina, lavado y secado. No se aplica hidrólisis durante el proceso de producción.

Aspecto: polvo marrón inodoro e insípido

Pureza:

Humedad: ≤ 15 %

Cenizas: ≤ 3,0 %

Quitina-glucano: ≥ 90 %

Proporción quitina/glucano: 70:20

Total de hidratos de carbono, excluidos glucanos: ≤ 0,1 %

Proteínas: ≤ 2,0 %

Lípidos: ≤ 1,0 %

Melaninas: ≤ 8,3 %

Aditivos: ninguno

pH: 6,7-7,5

Metales pesados:

Plomo (ppm): ≤ 1,00

Cadmio (ppm): ≤ 1,00

Mercurio (ppm): ≤ 0,03

Arsénico (ppm): ≤ 0,20

Criterios microbiológicos:

Bacterias mesofílicas totales: ≤ 103/g

Levaduras y mohos: ≤ 103/g

Coliformes a 30 °C: ≤ 103/g

E. coli: ≤ 10/g

Salmonellay otras bacterias patógenas: ausencia/25 g

Extracto de quitosano de hongos (Agaricus bisporus; Aspergillus niger)

Descripción/Definición:

El extracto de quitosano [que contiene principalmente poli (D-glucosamina)] se obtiene a partir de tallos de Agaricus bisporus o del micelio de Aspergillus niger.

El procedimiento de producción patentado consta de varias fases que incluyen: extracción y desacetilación (hidrólisis) en medio alcalino, solubilización en medio ácido, precipitación en medio alcalino, lavado y secado.

Sinónimo: Poli (D-glucosamina)

N.º CAS del quitosano: 9012-76-4

Fórmula del quitosano: (C6H11NO4)n

Aspecto: polvo fino de flujo libre

Aspecto: entre blanquecino y pardo

Olor: inodoro

Pureza:

Contenido de quitosano (% p/p de peso seco): ≥ 85

Contenido de glucano (% p/p de peso seco): ≤ 15

Pérdida por desecación (% p/p de peso seco): ≤ 10

Viscosidad (1 % en 1 % ácido acético): 1-15

Grado de acetilación (en % mol/peso húmedo): 0-30

Viscosidad (1 % en 1 % ácido acético) (mPa.s): 1-14 para el quitosano de Aspergillus niger; 12-25 para la quitina de Agaricus bisporus

Cenizas (% p/p de peso seco): ≤ 3,0

Proteínas (% p/p de peso seco): ≤ 2,0

Granulometría: > 100 nm

Densidad comprimida (g/cm3): 0,7-1,0

Capacidad de fijación de grasas 800 × (p/p peso húmedo): positivo

Metales pesados:

Mercurio (ppm): ≤ 0,1

Plomo (ppm): ≤ 1,0

Arsénico (ppm): ≤ 1,0

Cadmio (ppm): ≤ 0,5

Criterios microbiológicos:

Recuento aeróbico (UFC/g): ≤ 103

Recuento de levaduras y mohos (UFC/g): ≤ 103

Escherichia coli (UFC/g): ≤ 10

Enterobacterias (CFU/g): ≤ 10

Salmonella: ausencia/25 g

Listeria monocytogenes ausencia/25 g

Sulfato de condroitina

Descripción/Definición:

El sulfato de condroitina (sal de sodio) es un producto biosintético. Se obtiene a partir de la sulfatación química de la condroitina derivada de la fermentación por la bacteria Escherichia coli O5:K4:H4 cepa U1-41 (ATCC 23502).

Sulfato de condroitina (sal de sodio) (% base seca): 95-105

MWw (peso medio) (kDa): 5-12

MWn (número medio) (kDa): 4-11

Dispersión (ph/p. 0.05): ≤ 0,7

Pauta de sulfatación (ΔDi-6S) (%): ≤ 85

Pérdida por desecación (%) (105 °C a peso constante): ≤ 10,0

Residuo tras ignición (% en base seca): 20-30

Proteínas (% en base seca): ≤ 0,5

Endotoxinas (UE/mg): ≤ 100

Total de impurezas orgánicas (mg/kg): ≤ 50

Picolinato de cromo

Descripción/Definición:

El picolinato de cromo es un polvo rojizo de flujo libre, parcialmente soluble en agua con pH 7. La sal también es soluble en disolventes orgánicos polares.

Denominación química: tris(2-piridin carboxilato-N,O)cromo(III) o ácido 2-piridincarboxílico, sal de cromo(III)

N.º CAS: 14639-25-9

Fórmula química: Cr(C6H4NO2)3

Características químicas:

Picolinato de cromo: ≥ 95 %

Cromo (III): 12-13 %

Cromo (VI): no detectado

Agua: ≤ 4,0 %

Hierba Cistus incanus L. Pandalis

Descripción:

Hierba Cistus incanus L. Pandalis; especie de la família Cistaceae autóctona de la región mediterránea, en la península de Calcídica.

Composición:

Humedad: 9-10 g/100 g de hierbas

Proteínas: 6,1 g/100 g de hierbas

Grasas: 1,6 g/100 g de hierbas

Hidratos de carbono: 50,1 g/100 g de hierbas

Fibra: 27,1 g/100 g de hierbas

Minerales: 4,4 g/100 g de hierbas

Sodio: 0,18 g

Potasio: 0,75 g

Magnesio: 0,24 g

Calcio: 1,0 g

Hierro: 65 mg

Vitamina B1: 3,0 μg

Vitamina B2: 30 μg

Vitamina B6: 54 μg

Vitamina C: 28 mg

Vitamina A: menos de 0,1 mg

Vitamina E: 40-50 mg

Alfa-tocoferol: 20-50 mg

Beta y Gamma-tocoferoles: 2-15 mg

Delta-tocoferol: 0,1-2 mg

Citicolina

Descripción/Definición:

La citicolina se produce mediante un proceso microbiano.

La citicolina está compuesta de citosina, ribosa, pirofosfato y colina.

Polvo cristalino de color blanco

Denominación química: citidina 5′-pirofosfato de colina, citidina 5′-(trihidrogenodifosfato) P’-[2-(trimetilamonio)etil]ester de sal interna

Fórmula química: C14H26N4O11P2

Peso molecular: 488,32 g/mol

N.º CAS: 987-78-0

pH (solución de la muestra del 1 %): 2,5-3,5

Pureza:

Valor de análisis: ≥ 98 % de materia seca

Pérdida por desecación (100 °C durante 4 horas): ≤ 5,0 %

Amonio: ≤ 0,05 %

Arsénico: no más de 2 ppm

Ácidos grasos libres: ≤ 0,1 %

Ácido 5′-citidílico: ≤ 1,0 %

Criterios microbiológicos:

Recuento total en placa: ≤ 103UFC/g

Levaduras y mohos: ≤ 102 UFC/g

Escherichia coli: ausencia en 1 g

Clostridium butyricum

Descripción/Definición:

Clostridium butyricum (CBM 588) es una bacteria grampositiva, formadora de esporas, anaeróbica obligada, no patógena y no modificada genéticamente. Número de depositario FERM BP-2789

Criterios microbiológicos:

Recuento aeróbico viable total: < 103 UFC/g

Escherichia coli no detectada en 1 g

Staphilococus aureus: no detectada en 1 g

Pseudomonas aeruginosa: no detectada en 1 g

Levaduras y mohos: ≤ 102 UFC/g

Extracto de cacao desgrasado en polvo

Extracto de cacao (Theobroma cacao L.)

Aspecto: polvo de color marrón oscuro, libre de impurezas visibles

Propiedades físicas y químicas:

Contenido de polifenoles: mín. 55,0 % GAE

Contenido de teobromina: máx. 10,0 %

Contenido de cenizas: máx. 5,0 %

Contenido de humedad: máx 8,0 %

Densidad aparente: 0,40-0,55 g/100 g cm3

pH: 5,0-6,5

Disolventes residuales: Máx. 500 ppm

Extracto de cacao con bajo contenido en grasa

Extracto de cacao (Theobroma cacao L.) con bajo contenido en grasa

Aspecto: polvo de color entre rojo oscuro y violeta

Extracto de cacao, concentrado: mín. 99 %

Dióxido de silicio (auxiliar tecnológico): máx 1,0 %

Flavanoles del cacao: mín. 300 mg/g

—-Epicatequina: mín. 45 mg/g

Pérdida por desecación: máx. 5,0 %

Aceite de semillas de cilantro de Coriandrum sativum

Descripción/Definición:

El aceite de semillas de cilantro es un aceite que contiene glicéridos de ácidos grasos producidos a partir de las semillas de la planta de cilantro Coriandrum sativum L.

Ligero color amarillo, sabor suave.

N.º CAS: 8008-52-4

Composición de los ácidos grasos:

Ácido palmítico (C16:0): 2-5 %

Ácido esteárico (C18:0): < 1,5 %

Ácido petroselínico [cis-C18:1 (n-12)]: 60-75 %

Ácido oleico [cis-C18:1 (n- 9)]: 8-15 %

Ácido linoleico (C18:2): 12-19 %

Ácido α-linoleico (C18:3): < 1,0 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1,0 %

Pureza:

Índice de refracción (20 °C): 1,466-1,474

Índice de acidez: ≤ 2,5 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg

Índice de yodo: 88-110 unidades

Índice de saponificación: 186-200 mg KOH/g

Materia no saponificable: ≤ 15 g/kg

Extracto de arándano rojo en polvo

Descripción/Definición:

El extracto de arándano rojo en polvo es un extracto en polvo soluble, rico en fenoles, preparado mediante extracción etanólica a partir de zumo concentrado de frutos maduros y sanos del cultivar de arándano rojo Vaccinium macrocarpon .

Características/Composición

Humedad (% p/p): ≤ 4

Proantocianidinas (PAC)(% p/p de peso seco)

—-Método OSC-DMAC (9)   (10) : 55,0-60,0 o

—-Método BL-DMAC (11)   (10) : 15,0-18,0

Total de fenoles [EAG (12) , % p/p de peso seco] (10)

—-Método Folin-Ciocalteau: > 46,2

Solubilidad (en agua): 100 %, sin partículas insolubles visibles

Contenido de etanol (mg/kg): ≤ 100

Análisis por cribado: 100 % a través de un tamiz de 30 mallas

Apariencia y aroma (en forma de polvo): polvo suelto, de color rojo intenso. Aroma a tierra, sin notas quemadas.

Metales pesados:

Arsénico (ppm): < 3

Criterios microbiológicos:

Levaduras: < 100 UFC (13) /g

Mohos: < 100 UFC/g

Organismos aerobios en placa: < 1 000 UFC/g

Coliformes: < 10 UFC/g

Escherichia coli : < 10 UFC/g

Salmonella : ausente en 375 g

Frutos secos de Crataegus pinnatifida

Descripción/Definición:

Frutos secos de la especie Crataegus pinnatifida pertenecientes a la familia Rosaceae y autóctona del norte de China y Corea.

Composición:

Materia seca: 80 %

Hidratos de carbono: 55 g/kg de peso fresco

Fructosa: 26,5-29,3 g/100 g

Glucosa: 25,5-28,1 g/100 g

Vitamina C: 29,1 mg/100 g de peso fresco

Sodio: 2,9 g/100 g de peso fresco

Las compotas son productos obtenidos por cocción de la parte comestible de una o varias especies de frutas, enteras o en trozos, tamizadas o no, sin concentración significativa. Pueden utilizarse azúcares, agua, sidra, especias y jugo de limón.

Alfa-ciclodextrina

Descripción/Definición:

Sacárido cíclico no reductor compuesto de seis unidades de D-glucopiranosil con enlaces α-1,4 producido por la acción de la ciclodextrina glucosiltransferasa (CGTasa, EC 2.4.1.19) sobre almidón hidrolizado. La recuperación y purificación de la α-ciclodextrina puede realizarse mediante uno de los siguientes procedimientos: precipitación de un complejo de α-ciclodextrina con 1-decanol, disolución en agua a temperatura elevada y reprecipitación, extracción por vapor del complexante y cristalización de la α-ciclodextrina a partir de la solución; o cromatografía con intercambio de iones o filtrado con gel seguida de cristalización de la α-ciclodextrina a partir del licor madre purificado; o bien métodos de separación por membrana como la ultrafiltración o la ósmosis inversa. Descripción: sólido cristalino blanco o casi blanco, prácticamente inodoro.

Sinónimos: α-ciclodextrina, α-dextrina, ciclohexamilosa, ciclomaltohexosa, α-cicloamilosa

Denominación química: Ciclohexamilosa

N.º CAS: 10016-20-3

Fórmula química: (C6H10O5)6

Peso molecular: 972,85

Análisis: ≥ 98 % (en base seca)

Identificación:

Intervalo de fusión: se descompone por encima de 278 °C

Solubilidad: muy soluble en agua; muy poco soluble en etanol

Rotación específica: [α]D 25: entre +145 o y +151 o (solución al 1 %)

Cromatografía: el tiempo de retención para el pico principal de un cromatograma del líquido de la muestra corresponde al de la α-ciclodextrina en un cromatograma de referencia para esa sustancia (disponible en el Consortium für Elektrochemische Industrie GmbH, Múnich, Alemania o en Wacker Biochem Group, Adrian, Michigan, EE. UU.) en las condiciones descritas en el MÉTODO DE ANÁLISIS.

Pureza:

Agua: ≤ 11 % (método Karl Fischer)

Complexante residual: ≤ 20 mg/kg

(1-decanol)

Sustancias reductoras: 0,5 % (como glucosa)

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,1 %

Plomo: ≤ 0,5 mg/kg

Método de análisis:

Determinar mediante cromatografía líquida en las siguientes condiciones:

Solución de muestra: pesar exactamente 100 mg de muestra de ensayo en un matraz aforado de 10 ml y añadir 8 ml de agua desionizada. Diluir completamente la muestra mediante un baño de ultrasonidos (10-15 minutos) y enrasar con agua desionizada purificada. Pasar la muestra por un filtro de 0,45 micrones.

Solución de referencia: pesar exactamente 100 mg de α-cicolextrina un matraz aforado de 10 ml y añadir 8 ml de agua desionizada. Diluir completamente la muestra mediante un baño de ultrasonidos y enrasar con agua desionizada purificada.

Cromatografía: cromatógrafo líquido con detector de índice de refracción y un trazador integrador.

Columna y envasado: nucleosil-100-NH2 (10 μm) (Macherey & Nagel Co. Düren, Alemania) o similar

Longitud: 250 mm

Diámetro: 4 mm

Temperatura: 40 °C

Fase móvil: acetonitrilo/agua (67/33, v/v)

Caudal: 2,0 ml/min

Volumen de inyección: 10 μl

Procedimiento: inyectar la solución en el cromatógrafo, registrar el cromatograma, y medir el área del pico α-CD. Calcular el porcentaje de α-ciclodextrina en la muestra de análisis del siguiente modo:

% α-ciclodextrina (base seca) = 100 × (AS/AR) (WR/WS)

donde

AS y AR son las áreas de los picos debidos a la α-ciclodextrina para la solución de muestra y la solución de referencia, respectivamente.

WS and WR son los pesos (mg) de la muestra de ensayo y la iclodextrina referencia, respectivamente, una vez restado el contenido de agua.

Gamma-ciclodextrina

Descripción/Definición:

Sacárido cíclico no reductor que consiste en ocho unidades enlazadas de alfa– 1,4 D-glucopiranosil, producido por la acción de la ciclodextrina glucosiltransferasa (CGTasa, EC 2.4.1.19) sobre almidón hidrolizado. La recuperación y purificación de la γ-ciclodextrina puede efectuarse mediante precipitación de un complejo de γ-ciclodextrina con 8-ciclohexadecen-1-ona, disolución del complejo con agua y n-decano, extracción por vapor de la fase acuosa y recuperación de la γ-ciclodextrina a partir de la solución mediante cristalización.

Sólido cristalino blanco o casi blanco, prácticamente inodoro

Sinónimos: γ-cyclodextrina, γ-dextrina, ciclooctamilosa, ciclomaltooctaosa, γ-cicloamilasa

Denominación química: ciclooctamilosa

N.º CAS: 17465-86-0

Fórmula química: (C6H10O5)8

Análisis: ≥ 98 % (en base seca)

Identificación:

Intervalo de fusión: se descompone por encima de 285 °C

Solubilidad: muy soluble en agua y muy poco soluble en etanol

Rotación específica: [α]D 25: entre + 174o y + 180o (solución al 1 %)

Pureza:

Agua: ≤ 11 %

Complexante residual (8-ciclohexadecen-1-ona, CHDC): ≤ 4 mg/kg

Disolvente residual (n-decano): ≤ 6 mg/kg

Sustancias reductoras: 0,5 % (como glucosa)

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,1 %

Preparado de dextrano producido por Leuconostoc mesenteroides

1.- En polvo:

Hidratos de carbono: 60 % con: (dextrano: 50 %, manitol: 0,5 % fructosa: 0,3 %, leucrosa: 9,2 %)

Proteínas: ≤ 6,5 %

Lípidos: 0,5 %

Ácido láctico: 10 %

Etanol: trazas

Cenizas: 13 %

Humedad: 10 %

2.- En forma líquida:

Hidratos de carbono: 12 % con: (dextrano: 6,9 %, manitol: 1,1 % fructosa: 1,9 %, leucrosa: 2,2 %)

Proteínas: 2,0 %

Lípidos: 0,1 %

Ácido láctico: 2,0 %

Etanol: 0,5 %

Cenizas: 3,4 %

Humedad: 80 %

Aceite de origen vegetal a base de diacilglicerol

Descripción/Definición:

Fabricado a partir de glicerol y ácidos grasos derivados de los aceites vegetales comestibles, especialmente del aceite de soja (Glycine max) o del aceite de colza (Brassica campestris, Brassica napus) por medio de una enzima específica.

Distribución del acilglicerol:

Diacilgliceroles (DAG): ≥ 80 %

1,3-Diacilgliceroles (1,3-DAG): ≥ 50 %

Triacilgliceroles (TAG): ≤ 20 %

Monoacilgliceroles (MAG): ≤ 5,0 %

Composición en ácidos grasos (MAG, DAG, TAG):

Ácido oleico (C18:1): 20-65 %

Ácido linoleico (C18:2): 15-65 %

Ácido linoleico (C18:3): ≤ 15 %

Ácidos grasos saturados: ≤ 10 %

Otros:

Índice de acidez: ≤ 0,5 mg KOH/g

Humedad y materia volátil: ≤ 0,1 %

Índice de peróxidos (PV): ≤ 1,0 meq/kg

Insaponificables: ≤ 2,0 %

Ácidos grasos trans ≤ 1,0 %

MAG = monoacilgliceroles, DAG = diacilgliceroles, TAG = triacilgliceroles

Dihidrocapsiato (DHC)

Descripción/Definición:

El dihidrocapsiato se sintetiza por esterificación del alcohol vainillílico y del ácido 8-metilnonanoico catalizada por enzimas. Tras la esterificación, el dihidrocapsiato se extrae con n-hexano.

Líquido viscoso entre incoloro y amarillo

Fórmula química: C18 H28 O4

N.º CAS: 205687-03-2

Propiedades químicas y físicas:

Dihidrocapsiato: > 94 %

Ácido 8-metilnonaoico: < 6,0 %

Alcohol vainillílico: < 1,0 %

Otras sustancias de síntesis relacionadas: < 2,0 %

Partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora

Descripción/Definición:

Se trata de la totalidad de las partes aéreas desecadas de Hoodia parviflora N.E.Br., (familia Apocynaceae)

Características/Composición

Material vegetal: Partes aéreas de plantas de al menos tres años de edad

Aspecto: Polvo fino de verde claro a color habano

Solubilidad (en agua): > 25 mg/mL

Humedad: < 5,5 %

Aw: < 0,3

pH: < 5,0

Proteínas: < 4,5 g/100 g

Grasas: < 3 g/100 g

Hidratos de carbono (incluida la fibra alimentaria): < 80 g/100 g

Fibra alimentaria: < 55 g/100 g

Total de azúcares: < 10,5 g/100 g

Cenizas: < 20 %

Hoodigósidos

P57: 5–50 mg/kg

L: 1 000 -6 000 mg/kg

O: 500-5 000 mg/kg

Total: 1 500 -11 000 mg/kg

Metales pesados:

Arsénico: < 1,00 mg/kg

Mercurio: < 0,1 mg/kg

Cadmio: < 0,1 mg/kg

Plomo: < 0,5 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Organismos aerobios en placa: < 105 UFC/g

Escherichia coli: < 10 UFC/g

Staphylococcus aureus: < 50 UFC/g

Coliformes totales: < 10 UFC/g

Levadura: ≤ 100 UFC/g

Mohos: ≤ 100 UFC/g

Especies de Salmonella: Negativo/25 g

Listeria monocytogenes: Negativo/25 g

UFC: unidades formadoras de colonias

Extracto seco de Lippia citriodora de cultivos celulares

Descripción/Definición:

extracto seco de Lippia citriodora (Palau) Kunth de cultivos celulares HTN®Vb

Extracto de Echinacea angustifolia de cultivos celulares

Descripción/Definición:

Extracto de raíz de Echinacea angustifolia obtenido a partir de cultivos de tejidos vegetales, sustancialmente equivalente al extracto de raíz de Echinacea angustifolia obtenido en etanol-agua valorado al 4 % de equinacósido.

Extracto de Echinacea purpurea de cultivos celulares

Descripción/Definición:

extracto seco deEchinacea purpurea de cultivos celulares HTN®Vb

Aceite de Echium plantagineum

Descripción/Definición:

El aceite de Echium es el producto de color amarillo pálido obtenido al refinar aceite extraído de las semillas de Echium plantagineum L. Ácido estearidónico: ≥ 10 % p/p de ácidos grasos totales

Ácidos grasos trans: ≤ 2,0 % p/p de ácidos grasos totales

Índice de acidez: ≤ 0,6 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq O2/kg

Contenido en materia no saponificable: ≤ 2,0 %

Contenido de proteínas (nitrógeno total): ≤ 20 μg/ml

Alcaloides pirrolizidínicos: no detectable con un límite de detección de 4,0 μg/kg

Hidrolizado de membrana de huevo

Descripción/Definición:

El hidrolizado de membrana de huevo se obtiene de la membrana de la cáscara de huevos de gallina. La membrana se separa de la cáscara mediante un proceso hidromecánico y se trata después con un método patentado de solubilización. Tras el proceso de solubilización, la disolución se filtra, se concentra, se seca mediante pulverización y se envasa.

Características/composición

Parámetros químicos

Total de compuestos nitrogenados (% p/p): ≥ 88

Colágeno (% p/p): ≥ 15

Elastina (% p/p): ≥ 20

Glucosaminoglucanos totales (% p/p): ≥ 5

Calcio: ≤ 1 %

Parámetros físicos

pH: 6,5-7,6

Cenizas (% p/p): ≤ 8

Humedad (% p/p): ≤ 9

Actividad acuosa: ≤ 0,3

Solubilidad (en agua): soluble

Densidad aparente: ≥ 0,6 g/cc

Metales pesados

Arsénico ≤ 0,5 mg/kg

Criterios microbiológicos

Organismos aerobios en placa: ≤ 2 500 UFC/g

Escherichia coli : ≤ 5 NMP/g

Salmonella : Ausencia en 25 g

Coliformes: ≤ 10 NMP/g

Staphylococcus aureus : ≤ 10 UFC/g

Esporas mesófilas: ≤ 25 UFC/g

Esporas termófilas: ≤ 10 UFC/10 g

Levadura: ≤ 10 UFC/g

Mohos: ≤ 200 UFC/g

UFC: Unidades formadoras de colonias; NMP: número más probable; USP: Farmacopea de los Estados Unidos.

Métodos

Según los métodos AOAC 990.03 y AOAC 992.15

Sircol TM Soluble Collagen Assay

Fastin TM Elastin Assay

USP26 (método K0032 con sulfato de condroitina)

Epigallocatechin gallate como extracto purificado de hojas de té verde (Camellia sinensis)

Descripción/Definición:

Un extracto altamente purificado de las hojas de té verde (Camellia sinensis L. Kuntze) en forma de polvo fino blanquecino a rosa pálido. Se compone de 90 % de epigalocatequina galate (EGCG) como mínimo y presenta un punto de fusión entre 210 y 215.°C, aproximadamente.

Aspecto: polvo blanquecino a rosa pálido

Denominación química: polifenol (-) epigallocatechin-3-gallate

Sinónimos: epigallocatechin gallate (EGCG)

N.º CAS: 989-51-5

Denominación INCI: epigallocatechin gallate

Masa molecular: 458,4 g/mol

Pérdida por desecación: máx. 5,0 %

Metales pesados:

Arsénico: máx. 3,0 ppm

Plomo: máx. 5,0 ppm

Análisis :

Mín. 94 % EGCG (en materia seca)

máx. 0,1 % cafeína

Solubilidad: el EGCG es bastante soluble en agua, etanol, metanol y acetona

L-ergotioneina

Definición

Denominación química (UIQPA): (2S)-3-(2-tioxo-2,3-dihidro-1H-imidazol-4-il)-2-(trimetilamonio)-propanoato

Fórmula química: C9H15N3O2S

Masa molecular: 229,3 Da

N.º CAS: 497-30-3

Parámetro Especificación Método
Aspecto polvo blanco Visual
Rotación óptica [α]D ≥ (+) 122° (c = 1, H2O)a) Polarimetría
Pureza química

≥ 99,5 %

≥ 99,0 %

HPLC [Eur. Ph. 2.2.29]

1H-NMR;

Identificación

Conforme con la estructura

C: 47,14 ± 0,4 %

H: 6,59 ± 0,4 %

N: 18,32 ± 0,4 %

1H-NMR;

Análisis elemental

Disolventes residuales totales

(metanol, acetato de etilo, isopropanol, etanol)

[Eur. Ph. 01/2008:50400]

< 1 000  ppm

Cromatografía de gas

[Eur. Ph. 01/2008:20424]

Pérdida por desecación Patrón interno < 0,5 % [Eur. Ph. 01/2008:20232]
Impurezas < 0,8 % HPLC/GPC o 1H-NMR
Metales pesados b) c)
Plomo < 3,0 ppm ICP/AES
Cadmio < 1,0 ppm (Pb, Cd)
Mercurio < 0,1 ppm Fluorescencia atómica (Hg)
Especificaciones microbiológicas b)
Recuento aeróbico viable total ≤ 1 × 103 UFC/g [Eur. Ph. 01/2011:50104]
Recuento de levaduras y mohos totales ≤ 1 × 102 UFC/g  
Escherichia coli Ausencia en 1 g  

Eur. Ph.: Farmacopea Europea; 1H-NMR; resonancia magnética nuclear proteica; HPLC: cromatografía líquida de alta resolución; GPC: cromatografía de permeabilidad en gel; ICP/AES: espectrometría de emisión atómica en plasma de acoplamiento inductivo;

UFC: unidad formadora de colonias.

a)-Lit. [α]D = (+) 126,6o (c = 1, H2O)

b)-Análisis efectuados sobre cada lote

c)-Contenidos máximos de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1881/2006

EDTA férrico sódico

Descripción/Definición:

El EDTA férrico sódico (ácido etilendiaminotetraacético) es un polvo inodoro que fluye libremente, de color amarillo a pardo, y que tiene una pureza química de más del 99 % (p/p). Es fácilmente soluble en agua.

Fórmula química: C10H12FeN2NaO8 * 3H2O

Características químicas:

pH de solución al 1 %: 3,5-5,5

Hierro: 12,5-13,5 %

Sodio: 5,5 %

Agua: 12,8 %

Materia orgánica (CHNO): 68,4 %

EDTA: 65,5-70,5 %

Materia no hidrosoluble: ≤ 0,1 %

Ácido nitrilotriacético: ≤ 0,1 %

Fosfato de amonio ferroso

Descripción/Definición:

El fosfato de amonio ferroso es un polvo fino gris/verde, prácticamente insoluble en agua y soluble en ácidos minerales diluidos.

N.º CAS: 10101-60-7

Fórmula química: FeNH4PO4

Características químicas:

pH de una suspensión acuosa al 5 %: 6,8-7,8

Hierro (total): ≥ 28 %

Hierro (II): 22-30 % (p/p)

Hierro (III): ≤ 7,0 % (p/p)

Amoníaco: 5-9 % (p/p)

Agua: ≤ 3,0 %

Péptidos de pescado de Sardinops sagax

Descripción/Definición:

El nuevo ingrediente alimentario es una mezcla de péptidos obtenida por hidrólisis alcalina de músculo de pescado (Sardinops sagax) catalizada por proteasa, tras el aislamiento de la fracción del péptido mediante cromatografía de columna, concentración en vacío y secado por atomización.

Polvo blanco amarillento

Péptidos (1) (pequeña cadena de péptidos, dipéptidos y tripéptidos con un peso molecular inferior a 2 kDa): ≥ 85 g/100 g

Val-Tyr (dipéptido): 0,1-0,16 g/100 g

Cenizas: ≤ 10 g/100 g

Humedad: ≤ 8 g/100 g

(1) -método Kjeldahl

Flavonoides de Glycyrrhiza glabra

Descripción/Definición:

Flavonoides derivados de las raíces o del rizoma de Glycyrrhiza glabra L. por extracción con etanol seguida de una segunda extracción de este extracto etanólico con triglicéridos de cadena media. Es un líquido de color marrón oscuro que contiene entre un 2,5 % y un 3,5 % de glabridina.

Humedad: < 0,5 %

Cenizas: < 0,1 %

Índice de peróxidos (PV): ≤ 0,5 meq/kg

Glabridina: 2,5-3,5 % de grasas:

Ácido glicirrícico: < 0,005 %

Grasas, incluidas las sustancias de tipo polifenol: ≥ 99 %

Proteínas: < 0,1 %

Hidratos de carbono: no detectable

Extracto fucoidano del alga marina Fucus vesiculosus

Descripción/Definición:

El fucoidano del alga Fucus vesiculosus se extrae mediante extracción acuosa en solución ácida y procesos de filtración sin el uso de disolventes orgánicos. El extracto resultante se concentra y seca para obtener el extracto fucoidano con las siguientes especificaciones:

Polvo entre blanquecino y marrón

Olor y sabor: olor y sabor suaves

Humedad: < 10 % (105 °C, 2 horas)

Valor de pH: 4,0-7,0 (suspensión al 1 % a 25 °C)

Metales pesados:

Arsénico (inorgánico): < 1,0 ppm

Cadmio: < 3,0 ppm

Plomo: < 2,0 ppm

Mercurio: < 1,0 ppm

Criterios microbiológicos:

Recuento microbiológico aeróbico total: < 10 000 UFC/g

Recuento de levaduras y mohos: < 100 UFC/g

Recuento total de enterobacterias: ausencia/g

Escherichia coli: ausencia/g

Salmonella: ausencia/10 g

Staphylococcus aureus: ausencia/g

Composición de los dos tipos de extractos permitidos, en función del nivel de fucoidano:

Extracto 1:

fucoidano: 75-95 %

alginato: 2,0-5,5 %

polifloroglucinol: 0,5-15 %

manitol: 1-5 %

sales naturales/minerales libres: 0,5-2,5 %

otros hidratos de carbono: 0,5-1,0 %

proteínas: 2,0-2,5 %

Extracto 2:

fucoidano: 60-65 %

alginato: 3,0-6,0 %

polifloroglucinol: 20-30 %

manitol: < 1,0 %

sales naturales/minerales libres: 0,5-2,0 %

otros hidratos de carbono: 0,5-2,0 %

proteínas: 2,0-2,5 %

Extracto fucoidano del alga Undaria pinnatifida

Descripción/Definición:

El fucoidano del alga Undaria pinnatifida se extrae mediante extracción acuosa en solución ácida y procesos de filtración sin el uso de disolventes orgánicos. El extracto resultante se concentra y seca para obtener el extracto fucoidano con las siguientes especificaciones:

Polvo entre blanquecino y marrón

Olor y sabor: olor y sabor suaves

Humedad: < 10 % (105 °C, 2 horas)

Valor de pH: 4,0-7,0 (suspensión al 1 % a 25 °C)

Metales pesados:

Arsénico (inorgánico): < 1,0 ppm

Cadmio: < 3,0 ppm

Plomo: < 2,0 ppm

Mercurio: < 1,0 ppm

Microbiología:

Recuento microbiológico aeróbico total: < 10 000 UFC/g

Recuento de levaduras y mohos: < 100 UFC/g

Recuento total de enterobacterias: ausencia/g

Escherichia coli: ausencia/g

Salmonella: ausencia/10 g

Staphylococcus aureus: ausencia/g

Composición de los dos tipos de extractos permitidos, en función del nivel de fucoidano:

Extracto 1:

fucoidano: 75-95 %

alginato: 2,0-6,5 %

polifloroglucinol: 0,5-3,0 %

manitol: 1-10 %

sales naturales/minerales libres: 0,5-1,0 %

otros hidratos de carbono: 0,5-2,0 %

proteínas: 2,0-2,5 %

Extracto 2:

fucoidano: 50-55 %

alginato: 2,0-4,0 %

polifloroglucinol: 1,0-3,0 %

manitol: 25-35 %

sales naturales/minerales libres: 8-10 %

otros hidratos de carbono: 0,5-2,0 %

proteínas: 1,0-1,5 %

2′-fucosil-lactosa

(sintético)

Definición:

Denominación química: α-L-Fucopiranosil-(1→2)-β-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa

Fórmula química: C18H32O15

N.º CAS: 41263-94-9

Peso molecular: 488,44 g/mol

Descripción:

La 2′-fucosil-lactosa es un polvo entre blanco y blanquecino que se produce mediante un proceso de síntesis química.

Pureza:

2′-fucosil-lactosa: ≥ 95 %

D-Lactosa: ≤ 1,0 % p/p

L-Fucosa: ≤ 1,0 % p/p

Isómeros de difucosil-D-lactosa: ≤ 1,0 % p/p

2′-Fucosil-D-lactulosa: ≤ 0,6 %

p/p pH (20 °C, solución al 5 %): 3,2-7,0

Agua (%): ≤ 9,0 %

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,2 %

Ácido acético: ≤ 0,3 %

Disolventes residuales (metanol, 2-propanol, acetato de metilo, acetona): ≤ 50,0 mg/kg por separado, ≤ 200,0 mg/kg en conjunto

Proteínas residuales: ≤ 0,01 %

Metales pesados:

Paladio: ≤ 0,1 mg/kg

Níquel: ≤ 3,0 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento total de bacterias mesófilas aerobias: ≤ 500 UFC/g

Levaduras y mohos: ≤ 10 UFC/g

Endotoxinas residuales: ≤ 10 UE/mg

2′-fucosil-lactosa

(fuente microbiana)

Definición:

Denominación química: α-L-Fucopiranosil-(1→2)-β-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa

Fórmula química: C18H32O15

N.º CAS: 41263-94-9

Peso molecular: 488,44 g/mol

Fuente:

Cepa modificada genéticamente de Escherichia coli K-12

Fuente:

Cepa modificada genéticamente de Escherichia coli BL21

Descripción:

La 2′-fucosil-lactosa es un polvo entre blanco y blanquecino que se produce mediante un proceso microbiano.

Pureza:

2′-fucosil-lactosa: ≥ 90 %

D-Lactosa: ≤ 3,0 %

L-Fucosa: ≤ 2,0

Difucosil-D-lactosa: ≤ 2,0 %

2′-Fucosil-D-lactulosa: ≤ 1,0 %

pH (20 °C, solución al 5 %): 3,0-7,5

Agua: ≤ 9,0 %

Cenizas sulfatadas: ≤ 2,0 %

Ácido acético: ≤ 1,0 %

Proteínas residuales: ≤ 0,01 %

Criterios microbiológicos:

Recuento total de bacterias mesófilas aerobias: ≤ 3 000 UFC/g

Levaduras: ≤ 100 UFC/g

Mohos: ≤ 100 UFC/g

Endotoxinas: ≤ 10 UE/mg

Descripción:

La 2′-fucosil-lactosa es un polvo entre blanco y blanquecino y la solución acuosa concentrada líquida (45 % ± 5 % p/v) es una solución acuosa clara entre incolora y amarillenta. La 2′-fucosil-lactosa se produce mediante un proceso microbiológico.

Pureza:

2′-fucosil-lactosa: ≥ 90 %

Lactosa: ≤ 5,0 %

Fucosa: ≤ 3,0 %

3′-fucosil-lactosa: ≤ 5,0 %

Fucosil-galactosa: ≤ 3,0 %

Difucosil-lactosa: ≤ 5,0 %

Glucosa: ≤ 3,0 %

Galactosa: ≤ 3,0 %

Agua: ≤ 9,0 % (polvo)

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,5 % (polvo y líquido)

Proteínas residuales: ≤ 0,01 % (polvo y líquido)

Metales pesados:

Plomo: ≤ 0,02 mg/kg (polvo y líquido)

Arsénico: ≤ 0,2 mg/kg (polvo y líquido)

Cadmio: ≤ 0,1 mg/kg (polvo y líquido)

Mercurio: ≤ 0,5 mg/kg (polvo y líquido)

Criterios microbiológicos:

Recuento total en placa: ≤ 104 UFC/g (polvo), ≤ 5 000 UFC/g (líquido)

Levaduras y mohos: < 100 UFC/g (polvo); < 50 UFC/g (líquido)

Enterobacterias/coliformes: ausencia en 11g (polvo y líquido)

Salmonella: negativo/100 g (polvo), negativo/200 ml (líquido)

Cronobacter: negativo/100 g (polvo), negativo/200 ml (líquido)

Endotoxinas: ≤ 100 UE/g (polvo), ≤ 100 UE/ml (líquido)

Aflatoxina M1: ≤ 0,025 μg/kg (polvo y líquido)

Galacto-oligosacáridos

Descripción/Definición:

Los galacto-oligosacáridos se producen a partir de la lactosa de la leche mediante un proceso enzimático utilizando β-galactosidasas de Aspergillus oryzae, Bifidobacterium bifidum, Pichia pastoris, Sporobolomyces singularis, Kluyveromyces lactis, Bacillus circulans y Papiliotrema terrestris

GOS: mín. 46 % de materia seca (MS)

Lactosa: máx. 40 % MS

Glucosa: máx. 27 % MS

Galactosa: mín. 0,8 % MS

Cenizas: máx. 4,0 % MS

Proteínas: máx. 4,5 % MS

Nitrito: máx. 2 mg/kg

Clorhidrato de glucosamina de Aspergillus niger y cepa modificada genéticamente de E. coli K-12

Polvo cristalino blanco e inodoro

Fórmula molecular: C6H13NO5 · HCl

Masa molecular relativa: 215,63 g/mol

Clorhidrato de D-glucosamina 98,0-102,0 % del patrón de referencia (HPLC)

Rotación específica + 70,0.º– 73,0.º

Sulfato de glucosamina KCl de Aspergillus niger y cepa modificada genéticamente de E. coli K-12

Polvo cristalino blanco e inodoro

Fórmula molecular: (C6H14NO5)2SO4 · 2KCl

Masa molecular relativa: 605,52 g/mol

Sulfato D-glucosamina 2KCl 98,0-102,0 % del patrón de referencia (HPLC)

Rotación específica: + 50,0.º a + 52,0.º

Sulfato de glucosamina NaCl de spergillus niger y cepa modificada genéticamente de E. coli K-12

Polvo cristalino blanco e inodoro

Fórmula molecular: (C6H14NO5)2SO4 · 2NaCl

Masa molecular relativa: 573,31 g/mol

Clorhidrato de D-glucosamina: 98-102 % del patrón de referencia (HPLC)

Rotación óptica específica: + 52o-+ 54o

Goma guar

Descripción/Definición:

La goma guar nativa es el endospermo triturado de semillas de cepas naturales de guar yamopsis tetragonolobus L. Taub. (familia Leguminosae). Consiste fundamentalmente en un polisacárido hidrocoloidal de elevado peso molecular, compuesto principalmente de unidades de galactopiranosa y de manopiranosa combinadas con enlaces glucosídicos (combinaciones que, desde el punto de vista químico, pueden describirse como galactomananos cuyo contenido no es inferior a un 75 %).

Aspecto: Polvo entre blanco y amarillento

Peso molecular: entre 50 000 y 8 000 000 daltons

N.º CAS: 9000-30-0

Número EINECS: 232-536-8

Pureza: tal como se especifica en el Reglamento (UE) n.º 231/2012 de la Comisión, por el que se establecen especificaciones para los aditivos alimentarios que figuran en los anexos II y III del Reglamento (CE) n.º 1333/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo (14) , así como en el Reglamento de Ejecución (UE) 2015/175 de la Comisión, de 5 de febrero de 2015 , por el que se establecen condiciones especiales aplicables a las importaciones de goma guar originaria o procedente de la India debido a los riesgos de contaminación por pentaclorofenol y dioxinas (15) .

Propiedades fisicoquímicas:

En polvo

Vida útil: dos años

Color: blanco

Olor: ligero

Diámetro medio de las partículas: 60-70 μm

Humedad: máx. 15 %

Viscosidad * en 1 hora -

Viscosidad * en 2 horas: mín. 3 600 mPa.s

Viscosidad * en 24 horas: mín. 4 000 mPa.s

Solubilidad: soluble en agua fría y caliente

pH por 10 g/L, a 25.°C-6-7,5

En copos

Vida útil: un año

Color: blanco/blancuzco, sin o con presencia mínima de puntos negros

Olor: ligero

Diámetro medio de las partículas: 1-10 mm

Humedad: máx. 15 %

Viscosidad * en 1 hora: mín. 3 000 mPa.s

Viscosidad * en 2 horas —

Viscosidad * en 24 horas —

Solubilidad: soluble en agua fría y caliente

pH por 10 g/L, a 25 °C-5-7,5

(*)-Las mediciones de viscosidad se realizan en las condiciones siguientes: 1 %, 25 °C, 20 rpm

Productos lácteos tratados térmicamente y fermentados con Bacteroides xylanisolvens

Descripción/Definición:

Los productos lácteos tratados térmicamente y fermentados se producen con Bacteroides xylanisolvens (DSM 23964) como fermento láctico.

Antes de comenzar el proceso de fermentación con Bacteroides xylanisolvens (DSM 23964), la leche semidesnatada (entre un 1,5 y un 1,8 % de materia grasa) o la leche desnatada (0,5 % de materia grasa como máximo) se pasteuriza o se trata a temperatura ultra alta. Se homogeneiza el producto lácteo fermentado resultante y, a continuación, se somete a un tratamiento térmico para inactivar el Bacteroides xylanisolvens (DSM 23964). El producto final no contiene células viables de Bacteroides xylanisolvens (DSM 23964)(1).

(1)-DIN EN ISO 21528-2 modificada.

Hidroxitirosol

Descripción/Definición:

El hidroxitirosol es un líquido viscoso de color amarillo pálido obtenido por síntesis química.

Fórmula molecular: C8H10O3

Peso molecular: 154,6 g/mol

N.º CAS: 10597-60-1

Humedad: ≤ 0,4 %

Olor: característico

Sabor: ligeramente amargo

Solubilidad (en agua): miscible con agua

pH: 3,5-4,5

Índice de refracción: 1,571-1,575

Pureza:

Hidroxitirosol: ≥ 99 %

Ácido acético: ≤ 0,4 %

Acetato de hidroxitirosol: ≤ 0,3 %

Suma de ácido homovanillico, ácido ácido iso-homovanillico y 3-metoxi-4hidroxifenilglicol: ≤ 0,3 %

Metales pesados

Plomo: ≤ 0,03 mg/kg

Cadmio: ≤ 0,01 mg/kg

Mercurio: ≤ 0,01 mg/kg

Disolventes residuales

Acetato de etilo: ≤ 25,0 mg/kg

Isopropanol: ≤ 2,50 mg/kg

Metanol: ≤ 2,00 mg/kg

Tetrahidrofurano: ≤ 0,01 mg/kg

Proteína Estructurante del Hielo de tipo III HPLC 12

Descripción/Definición:

El preparado de Proteína Estructurante del Hielo (ISP) es un líquido marrón claro producido por la fermentación sumergida de una cepa modificada genéticamente de levadura de panadería (Saccharomyces cerevisiae) de uso alimentario en la que un gen sintético para la ISP se ha insertado en el genoma de la levadura. La proteína se expresa y secreta en el medio de cultivo, en el que se separa de las células de levadura por microfiltración y se concentra por ultrafiltración. A consecuencia de ello, las células de levadura no se transfieren al preparado de ISP como tales ni con una forma alterada. El preparado de ISP está compuesto por ISP nativa, ISP glicosilada y proteínas y péptidos de la levadura, así como azúcares, ácidos y sales que se encuentran comúnmente en los alimentos. El concentrado se estabiliza con un tampón de ácido cítrico de 10 mM.

Análisis: ≥ 5 g/l de ISP activa

pH: 2,5-3,5

Cenizas: ≤ 2,0 %

ADN: no detectable

Extracto acuoso de hojas desecadas de Ilex guayusa

Descripción/Definición:

Líquido de color marrón oscuro. Extractos acuosos de hojas desecadas de Ilex guayusa

Composición:

Proteínas: < 0,1 g/100 ml

Grasas: < 0,1 g/100 ml

Hidratos de carbono: 0,2-0,3 g/100 g

Total de azúcares: < 0,2 g/100 ml

Cafeína: 19,8-57,7 mg/100 g

Teobromina: 0,14-2,0 mg/100 g

Ácidos clorogénicos: 9,9-72,4 mg/100 g

Isomalto-oligosacárido

Polvo:

Solubilidad (en agua) (%): > 99

Glucosa (% en base seca): ≤ 5,0

Isomaltosa + DP3 a DP9 (% en base seca): ≥ 90

Humedad (%): ≤ 4,0

Cenizas sulfatadas (g/100 g): ≤ 0,3

Metales pesados:

Plomo (mg/kg): ≤ 0,5

Arsénico (mg/kg): ≤ 0,5

Jarabe:

Materias sólidas secas (g/100 g): > 75

Glucosa (% en base seca): ≤ 5,0

Isomaltosa + DP3 a DP9 (% en base seca): ≥ 90

pH: 4-6

Cenizas sulfatadas (g/100 g): ≤ 0,3

Metales pesados:

Plomo (mg/kg): ≤ 0,5

Arsénico (mg/kg): ≤ 0,5

Isomaltulosa

Descripción/Definición:

Se trata de un disacárido reductor compuesto de una molécula de glucosa y una molécula de fructosa unidas por un enlace glucosídico de tipo alfa-1,6. Se obtiene de la sacarosa mediante un proceso enzimático. El producto comercial es el monohidrato. Aspecto: cristales blancos o casi blancos prácticamente inodoros de sabor dulce

Denominación química: 6-O-α-D-glucopiranosil-D-fructofuranosa, monohidrato

N.º CAS: 13718-94-0

Fórmula química: C12H22O11 · H2O

Fórmula estructural

Peso molecular: 360,3 (monohidrato)

Pureza:

Análisis: ≥ 98 % en base seca

Pérdida por desecación: < 6,5 % (60 °C, 5 horas)

Metales pesados:

Plomo: ≤ 0,1 mg/kg

Determinar mediante una técnica de absorción atómica adecuada para el nivel especificado. La selección del tamaño de la muestra y del método de preparación de la misma podrá basarse en los principios del método descrito en FNP 5(1), «Métodos instrumentales».

(1)-Food and Nutrition Paper 5 Rev. 2: Guide to specifications for general notices, general analytical techniques, identification tests, test solutions and other reference materials, JECFA, 1991, 322 páginas (inglés), ISBN 92-5-102991-1.

Lactitol

Descripción/Definición:

Polvo cristalino o solución incolora que se fabrica por hidrogenación catalítica de la lactosa. Los productos cristalinos se presentan tanto en forma anhidra como monohidratada y dihidratada. Se utiliza níquel como catalizador.

Denominación química: 4-O-β-D-galactopiranosil-D-glucitol

Fórmula química: (C12H24O11)

Peso molecular: 344,31 g/mol

N.º CAS: 585-86-4

Pureza:

Solubilidad (en agua): es fácilmente soluble en agua

Rotación específica: [α] D20 = + 13o a + 16o

Análisis: ≥ 95 % d.b (d.b-expresado en peso seco)

Agua: ≤ 10,5 %

Otros polialcoholes: ≤ 2,5 % d.b

Azúcares reductores: ≤ 0,2 % d.b

Cloruros: ≤ 100 mg/kg d.b

Sulfatos: ≤ 200 mg/kg d.b

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,1 % d.b

Níquel: ≤ 2,0 mg/kg d.b

Arsénico: ≤ 3,0 mg/kg d.b

Plomo: ≤ 1,0 mg/kg d.b

Lacto-N-neotetraosa

(sintético)

Definición:

Denominación química: beta-D-galactopiranosil-(1→4)-2-acetamido-2-deoxi-beta-D-glucopiranosil-(1→3)-beta-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa

Fórmula química: C26H45O21

N.º CAS: 13007-32-4

Peso molecular: 707,63 g/mol

Descripción:

La lacto-N-neotetraosa es un polvo blanco o blanquecino. Producida por un proceso de síntesis química y aislada por cristalización.

Pureza:

Análisis (sin agua): ≥ 96 %

D-Lactosa: ≤ 1,0 %

Lacto-N-triosa II: ≤ 0,3 %

Isómero de la lacto-N-neotetraosa fructosa: ≤ 0,6 %

pH (20 °C, solución al 5 %): 5,0-7,0

Agua: ≤ 9,0 %

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,4 %

Ácido acético: ≤ 0,3 %

Disolventes residuales (metanol, 2-propanol, acetato de metilo, acetona): ≤ 50 mg/kg por separado, ≤ 200 mg/kg en conjunto)

Proteínas residuales: ≤ 0,01 %

Paladio: ≤ 0,1 mg/kg

Níquel: ≤ 3,0 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento total de bacterias mesófilas aerobias: ≤ 500 UFC/g

Levaduras: ≤ 10 UFC/g

Mohos: ≤ 10 UFC/g

Endotoxinas residuales: ≤ 10 UE/mg

Lacto-N-neotetraosa

(fuente microbiana)

Definición:

Denominación química: beta-D-galactopiranosil-(1→4)-2-acetamido-2-deoxi-beta-D-glucopiranosil-(1→3)-beta-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa

Fórmula química: C26H45O21

N.º CAS: 13007-32-4

Peso molecular: 707,63 g/mol

Fuente:

Cepa modificada genéticamente de Escherichia coli K-12

Descripción:

La lacto-N-neotetraosa es un polvo entre blanco y blanquecino que se produce mediante un proceso microbiológico. La lacto-N-neotetraosa se aisla por cristalización.

Pureza:

Análisis (sin agua): ≥ 92 %

D-Lactosa: ≤ 3,0 %

Lacto-N-triosa II: ≤ 3,0 %

para-lacto-N-neohexaosa: ≤ 3,0 %

Isómero de la lacto-N-neotetraosa fructosa: ≤ 1,0 %

pH (20 °C, solución al 5 %): 4,0-7,0

Agua: ≤ 9,0 %

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,4 %

Disolventes residuales (metanol): ≤ 100 mg/kg

Proteínas residuales: ≤ 0,01 %

Criterios microbiológicos:

Recuento total de bacterias mesófilas aerobias: ≤ 500 UFC/g

Levaduras: ≤ 10 UFC/g

Mohos: ≤ 10 UFC/g

Endotoxinas residuales: ≤ 10 UE/mg

Extracto de hoja de alfalfa (Medicago sativa)

Descripción/Definición:

La alfalfa (Medicago sativa L.) se procesa en las dos horas siguientes a la cosecha. Se corta y se tritura. Al comprimirla en una prensa del tipo utilizado para oleaginosas, se obtiene residuo fibroso y jugo (10 % de materia seca). La materia seca de ese jugo contiene aproximadamente un 35 % de proteína cruda. Se neutraliza el jugo (pH de entre 5,8 y 6,2). El precalentamiento y la inyección de vapor permiten una coagulación de proteínas asociada con pigmentos carotenoides y clorofílicos. El precipitado proteico se separa por centrifugación y a continuación se deseca. Tras añadir ácido ascórbico, el concentrado proteico de alfalfa se granula y se conserva en gas inerte o cámara frigorífica.

Composición:

Proteínas: 45-60 %

Grasas: 9-11 %

Hidratos de carbono libres (fibra soluble): 1-2 %

Polisacáridos (fibra insoluble): 11-15 %

incluida celulosa: 2-3 %

Minerales: 8-13 %

Saponinas: ≤ 1,4 %

Isoflavonas: ≤ 350 mg/kg

Cumestrol: ≤ 100 mg/kg

Fitatos: ≤ 200 mg/kg

L-canavanina: ≤ 4,5 mg/kg

Licopeno

Descripción/Definición:

El licopeno sintético se produce mediante condensación de Wittig de intermedios sintéticos comúnmente usados en la producción de otros carotenoides utilizados en los alimentos. El licopeno sintético consiste en ≥ 96 % de licopeno y pequeñas cantidades de otros componentes carotenoides relacionados. El licopeno se presenta en forma de polvo en una matriz adecuada o en forma de dispersión oleosa. Su color es rojo oscuro o rojo-violeta. Es necesario garantizar protección antioxidante.

Denominación química: Licopeno

N.º CAS: 502-65-8 (licopeno todo trans)

Fórmula química: C40H56

Peso molecular: 536,85 Da

Licopeno de Blakeslea trispora

Descripción/Definición:

El licopeno de Blakeslea trispora purificado consiste en ≥ 95 % de licopeno y ≤ 5 % de otros carotenoides. Se presenta en forma de polvo en una matriz adecuada o en forma de dispersión oleosa. Su color es rojo oscuro o rojo-violeta. Es necesario garantizar protección antioxidante.

Denominación química: Licopeno

N.º CAS: 502-65-8 (licopeno todo trans)

Fórmula química: C40H56

Peso molecular: 536,85 Da

Licopeno de tomates

Descripción/Definición:

El licopeno de tomates purificado (Lycopersicon esculantum L.) consiste en ≥ 95 % de licopeno y ≤ 5 % de otros carotenoides. Se presenta en forma de polvo en una matriz adecuada o en forma de dispersión oleosa. Su color es rojo oscuro o rojo-violeta. Es necesario garantizar protección antioxidante.

Denominación química: Licopeno

N.º CAS: 502-65-8 (licopeno todo trans)

Fórmula química: C40H56

Peso molecular: 536,85 Da

Oleorresina de licopeno de tomates

Descripción/Definición:

La oleorresina de licopeno de tomates se obtiene mediante extracción con disolvente a partir de tomates (Lycopersicon esculentum Mill.) maduros, con la subsiguiente separación del disolvente. Es un líquido viscoso, claro, de color rojo a marrón oscuro.

Licopeno total: 5-15 %

Licopeno trans en porcentaje del licopeno total: 90-95 %

Carotenoides totales (calculados en licopeno): 6,5-16,5 %

Otros carotenoides: 1,75 %

(fitoeno/fitoflueno/β-caroteno): (0,5-0,75/0,4-0,65/0,2-0,35 %)

Tocoferoles totales: 1,5-3,0 %

Materia no saponificable: 13-20 %

Total de ácidos grasos: 60-75 %

Agua (método de Karl Fischer): ≤ 0,5 %

Citrato malato de magnesio

Descripción/Definición:

El citrato malato de magnesio es un polvo amorfo de color blanco o blanco amarillento.

Fórmula química: Mg5(C6H5O7)2(C4H4O5)2

Denominación química: Pentamagnesio di-(2-hidroxibutanedioato)-di-(2- hidroxipropano-1,2,3-tricarboxilato)

N.º CAS: 1259381-40-2

Peso molecular: 763,99 daltons (anhidro)

Solubilidad: Libremente soluble en agua (aproximadamente 20 g en 100 ml)

Descripción del estado físico: Polvo amorfo

Análisis magnesio: 12,0-15,0 %

Pérdida por desecación (120 °C durante 4 horas): ≤ 15 %

Color (sólido): Blanco a blanco amarillento

Color (solución acuosa al 20 %): Entre incoloro y amarillento

Aspecto (solución acuosa al 20 %): Solución clara

pH (solución acuosa al 20 %): aprox. 6,0

Impurezas:

Cloruro: ≤ 0,05 %

Sulfato: ≤ 0,05 %

Arsénico: ≤ 3,0 ppm

Plomo: ≤ 2,0 ppm

Cadmio: ≤ 1 ppm

Mercurio: ≤ 0,1 ppm

Extracto de corteza de magnolia

Descripción/Definición:

El extracto de corteza de magnolia se obtiene de la corteza de la planta Magnolia officinalis L. y se produce con dióxido de carbono supercrítico. La corteza se lava y se seca hasta reducir su contenido en humedad antes de proceder a la trituración y extracción con dióxido de carbono supercrítico. El extracto se disuelve en etanol de calidad médica y se recristaliza para obtener extracto de corteza de magnolia.

El extracto de corteza de magnolia se compone principalmente de dos compuestos fenólicos: magnolol y honokiol.

Aspecto: polvo parduzco claro

Pureza:

Magnolol: ≥ 85,2 %

Honokiol: ≥ 0,5 %

Magnolol y Honokiol: ≥ 94 %

Total de eudesmol: ≤ 2 %

Humedad: 0,50 %

Metales pesados:

Arsénico (ppm): ≤ 0,5

Plomo (ppm): ≤ 0,5

Metileugenol (ppm): ≤ 10

Tubocurarina (ppm): ≤ 2,0

Total de alcaloides (ppm): ≤ 100

Aceite de germen de maíz con alto contenido de material no saponificable

Descripción/Definición:

El aceite de germen de maíz con alto contenido de material no saponificable se produce mediante destilación al vacío y se distingue del aceite de germen de maíz refinado en cuanto a la concentración de la fracción no saponificable (1,2 g en el aceite de germen de maíz refinado y 10 g en el «aceite de germen de maíz con alto contenido de material no saponificable»).

Pureza:

Materia no saponificable: > 9,0 g/100 g

Tocoferoles: < 1,3 g/100 g

alfa-tocoferol (%): 10-25 %

beta-tocoferol (%): < 3,0 %

gamma-tocoferol (%): 68-89 %

delta-tocoferol (%): < 7,0 %

Esteroles, alcoholes triterpénicos y metilesteroles: > 6,5 g/100 g

Ácidos grasos en triglicéridos:

Ácido palmítico: 10,0-20,0 %

Ácido esteárico: < 3,3 %

Ácido oleico: 20,0-42,2 %

Ácido linoleico: 34,0-65,6 %

Ácido linolénico: < 2,0 %

Índice de acidez: ≤ 6,0 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): < 10 mEq O2/kg

Metales pesados:

Hierro (Fe): < 1 500  μg/kg

Cobre (Cu): < 100 μg/kg

Impurezas:

Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) Benzo(a)pireno: < 2 μg/kg

Se requiere un tratamiento con carbono activado para evitar el enriquecimiento de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) en la producción del «aceite de germen de maíz con alto contenido de material no saponificable».

Metilcelulosa

Descripción/Definición:

Se trata de celulosa que se obtiene directamente a partir de material vegetal fibroso de cepas naturales y que está parcialmente eterificada por grupos metilos.

Denominación química: éter metílico de celulosa

Fórmula química: Los polímeros contienen unidades de anhidroglucosa sustituida, con la fórmula general:

C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3), donde R1, R2 y R3 pueden ser:

—-H

—-CH3 o

—-CH2CH3

Peso molecular: macromoléculas de unos 20 000 («n» alrededor de 100) hasta aproximadamente 380 000  g/mol («n» alrededor de 2 000 ).

Análisis: contenido no inferior al 25 % ni superior al 33 % de grupos metoxílicos (-OCH3) y no superior al 5 % de grupos hidroxietoxílicos (-OCH2CH2OH)

Polvo granulado o fibroso, blanco o ligeramente amarillento o grisáceo, ligeramente higroscópico, inodoro e insípido.

Solubilidad: se hincha en agua formando una solución coloidal, viscosa, entre clara y opalescente. Insoluble en etanol, éter y cloroformo. Soluble en ácido acético glacial.

Pureza:

Pérdida por desecación: < 10 % (105 °C, 3 horas)

Cenizas sulfatadas: ≤ 1,5 % con determinación en 800 ± 25 °C

pH: ≥ 5,0 y ≤ 8,0 (solución coloidal al 1 %)

Metales pesados:

Arsénico: ≤ 3,0 mg/kg

Plomo: ≤ 2,0 mg/kg

Mercurio: ≤ 1,0 mg/kg

Cadmio: ≤ 1,0 mg/kg

Cloruro de 1-metilnicotinamida

Definición:

Denominación química: Cloruro de 3-carbamoil-1-metil-piridinio

Fórmula química: C 7 H 9 N 2 OCl

N.º CAS: 1005-24-9

Peso molecular: 172,61 Da

Descripción

El cloruro de 1-metilnicotinamida es un sólido cristalino blanco o blanquecino producido mediante un proceso de síntesis química.

Características/Composición

Aspecto: Sólido cristalino blanco o blanquecino

Pureza: ≤ 98,5 %

Trigonelina: ≤ 0,05 %

Ácido nicotínico: ≤ 0,10 %

Nicotinamida: ≤ 0,10 %

Mayor impureza desconocida: ≤ 0,05 %

Suma de impurezas desconocidas: ≤ 0,20 %

Suma de todas las impurezas: ≤ 0,50 %

Solubilidad: soluble en agua y metanol. Prácticamente insoluble en 2-propanol y diclorometano

Humedad: ≤ 0,3 %

Pérdida por desecación: ≤ 1,0 %

Residuo tras calcinación: ≤ 0,1 %

Disolventes residuales y metales pesados

Metanol: ≤ 0,3 %

Metales pesados: ≤ 0,002 %

Criterios microbiológicos:

Recuento microbiológico aeróbico total: ≤ 100 UFC/g

Mohos/levaduras: ≤ 10 UFC/g

Enterobacterias: ausencia en 1 g

Pseudomonas aeruginosa : ausencia en 1 g

Staphylococcus aureus: ausentes en 1 g

UFC: unidades formadoras de colonias..

Ácido (6S)-5-metiltetrahidrofólico, sal de glucosamina

Descripción/Definición:

Denominación química: ácido N-[4- [[[(6S)-2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahidro-5-metil-4-oxo- 6-pteridinil]metil]amino]benzoil]-L-glutámico, sal de glucosamina

Fórmula química: C32H51N9O16

Peso molecular: 817,80 g/mol (anhidro)

N.º CAS: 1181972-37-1

Aspecto: polvo de color entre crema y marrón claro

Pureza:

Pureza diastereoisomérica: al menos 99 % de ácido (6S)-5-metiltetrahidrofólico

Análisis de la glucosamina: 34-46 % en base seca

Análisis ácido 5-metiltetrahidrofólico: 54-59 % en base seca

Agua: ≥ 8,0 %

Metales pesados:

Plomo: ≤ 2,0 ppm

Cadmio: ≤ 1,0 ppm

Mercurio: ≤ 0,1 ppm

Arsénico: ≤ 2,0 ppm

Boro: ≤ 10 ppm

Criterios microbiológicos:

Recuento microbiológico aeróbico total: ≤ 100 UFC/g

Levaduras y mohos: ≤ 100 UFC/g

Escherichia coli: ausencia en 10 g

Silicio orgánico (monometilsilanotriol)

Descripción/Definición:

Denominación química: silanetriol, 1-metilo-

Fórmula química: CH6O3Si

Peso molecular: 94,14 g/mol

N.º CAS: 2445-53-6

Pureza:

Preparado de silicio orgánico (monometilsilanotriol) (solución acuosa):

Acidez (pH): 6,4-6,8

Silicio: 100-150 mg Si/l

Metales pesados:

Plomo: ≤ 1,0 μg/l

Mercurio: ≤ 1,0 μg/l

Cadmio: ≤ 1,0 μg/l

Arsénico: ≤ 3,0 μg/l

Disolventes:

Metanol: ≤ 5,0 mg/kg (presencia residual)

Extracto de micelio de la seta shiitake (Lentinula edodes)

Descripción/Definición:

El nuevo ingrediente alimentario es un extracto acuoso estéril obtenido del micelio de Lentinula edodes cultivada en fermentación sumergida. Es un líquido de color marrón claro, ligeramente turbio.

El lentinano es un β-(1-3) β- (1-6)-D-glucano que tiene un peso molecular de aproximadamente 5 × 105 daltons, un grado de ramificación de 2/5 y una estructura terciaria de triple hélice.

Pureza/Composición del extracto del micelio de Lentinula edodes:

Humedad: 98 %

Materia seca: 2 %

Glucosa libre: < 20 mg/ml

Total de proteínas (14) : < 0,1 mg/ml

Componentes que contienen nitrógeno (15) : < 10 mg/ml

Lentinano: 0,8 – 1,2 mg/ml

(1)-método Bradford

(2)-método Kjeldahl

Zumo del fruto de noni (Morinda citrifolia)

Descripción/Definición:

Los frutos de noni (frutos de Morinda citrifolia L.) se exprimen. El zumo que se obtiene se somete a pasteurización. Puede producirse una etapa de fermentación antes o después del prensado.

Rubiadina: ≤ 10 μg/kg

Lucidina: ≤ 10 μg/kg

Zumo del fruto de noni en polvo (Morinda citrifolia)

Descripción/Definición:

Las semillas y la piel se separan de los frutos secados al sol de Morinda citrifolia. La pulpa obtenida se filtra para separar el zumo de la carne. La desecación del zumo se produce:

bien por atomización utilizando maltodextrinas de maíz (esta mezcla se obtiene manteniendo constante el flujo de zumo y de maltodextrinas);

o mediante zeodratación o secado y mezclándolo después con un excipiente (este proceso permite secar el zumo en un primer momento para mezclarlo a acontinuación con maltodextrinas en la misma cantidad que la utilizada en la atomización).

Puré y concentrado de los frutos de noni (Morinda citrifolia)

Descripción/Definición:

Los frutos de Morinda citrifolia se recolectan a mano. Las semillas y la piel se retiran mecánicamente de los frutos hechos puré. Tras la pasteurización, el puré se envasa en recipientes asépticos y se almacena en frío.

El concentrado de Morinda citrifolia se prepara tratando el puré de Morinda citrifolia con enzimas pectinolíticas (a 50-60 °C durante una a dos horas). A continuación, el puré se calienta para inactivar las pectinasas, e inmediatamente después se enfría. El zumo se separa en una centrífuga decantadora. Luego se recoge y pasteuriza antes de ser concentrado en un evaporador de vacío, pasando de tener entre 6 y 8 grados Brix a tener entre 49 y 51 grados Brix en el concentrado final.

Composición:

Puré:

Humedad: 89-93 %

Proteínas: < 0,6 g/100 g

Grasas: ≤ 0,4 g/100 g

Cenizas: < 1,0 g/100 g

Hidratos de carbono totales: 5-10 g/100 g

Fructosa: 0,5-3,82 g/100 g

Glucosa: 0,5-3,14 g/100 g

Fibra alimentaria: < 0,5-3 g/100 g

5,15-dimetilmorindol (14) : < 0,254 μg/kg

Lucidina (14) : no detectable

Alizarina (14) : no detectable

Rubiadina (14) : no detectable

Concentrado:

Humedad: 48-53 %

Proteínas: 3-3,5 g/100 g

Grasas: < 0,04 g/100 g

Cenizas: 4,5-5,0 g/100 g

Total de hidratos de carbono: 37-45 g/100 g

Fructosa: 9-11 g/100 g

Glucosa: 9-11 g/100 g

Fibra alimentaria: 1,5-5,0 g/100 g

5,15-dimetilmorindol (14) : ≤ 0,254 μg/ml

(1)-Determinado mediante un método de cromatografía de líquidos de alto rendimiento con detector de UV desarrollado y validado para el análisis de antraquinonas en el puré y el concentrado de Morinda citrifolia. Límites de detección: 2,5 ng/ml (5,15 dimethilmorindol); 50,0 ng/ml (lucidina); 6,3 ng/ml (alizarina) y 62,5 ng/ml (rubiadina).

Hojas de noni (Morinda citrifolia)

Descripción/Definición:

Las hojas de Morinda citrifolia se cortan y se someten después a las fases de desecación y tueste. El producto presenta un tamaño de partículas comprendido entre trozos de hojas y polvo grueso con polvo fino. Su color oscila entre el marrón verdoso y el marrón.

Pureza/Composición:

Humedad: < 5,2 %

Proteínas: 17-20 %

Hidratos de carbono: 55-65 %

Cenizas: 10-13 %

Grasas: 4-9 %

Ácido oxálico: < 0,14 %

Ácido tánico: < 2,7 %

5,15-dimetilmorindol: < 47 mg/kg

Rubiadina: no detectable, ≤ 10 μg/kg

Lucidina: no detectable, ≤ 10 μg/kg

Fruto de noni en polvo (Morinda citrifolia)

Descripción/Definición:

El polvo del fruto del noni se obtiene mediante la liofilización de frutos de noni (Morinda citrifolia L.) despulpados. Los frutos se despulpan y se extraen las semillas. Tras la liofilización, durante la cual se extrae el agua de los frutos de noni, la pulpa que queda se tritura hasta obtener un polvo y se encapsula.

Pureza/Composición

Humedad: 5,3-9 %

Proteínas: 3,8-4,8 g/100 g

Grasas: 1-2 g/100 g

Cenizas: 4,6-5,7 g/100 g

Total de hidratos de carbono: 80-85 g/100 g

Fructosa: 20,4-22,5 g/100 g

Glucosa: 22-25 g/100 g

Fibra alimentaria: 15,4-24,5 g/100 g

5,15-dimetilmorindol(1): ≤ 2,0 μg/ml

(1)-Determinado mediante un método de cromatografía de líquidos de alto rendimiento con detector de UV desarrollado y validado para el análisis de antraquinonas en el polvo del fruto de Morinda citrifolia. Límites de detección: 2,5 ng/mL (5,15 dimetilmorindol)

Microalga Odontella aurita

Silicio: 3,3 %

Sílice cristalina: máx. 0,1-0,3 % como impureza

Aceite enriquecido con fitoesteroles o fitoestanoles

Descripción/Definición:

El aceite enriquecido con fitoesteroles o fitoestanoles se compone de una fracción de aceite y una fracción de fitoesteroles.

Distribución del acilglicerol:

Ácidos grasos libres (expresados como ácido oleico): ≤ 2,0 %

Monoacilgliceroles (MAG): ≤ 10 %

Diacilgliceroles (DAG): ≤ 25 %

Triacilgliceroles (TAG): para completar el equilibrio

Fracción de fitoesteroles:

β-sitosterol: ≤ 80 %

β-sitostanol: ≤ 15 %

campesterol: ≤ 40 %

campestanol: ≤ 5,0 %

estigmasterol: ≤ 30 %

brasicasterol ≤ 3,0 %

otros esteroles y estanoles: ≤ 3,0 %

Otros:

Humedad y materia volátil: ≤ 0,5 %

Índice de peróxidos (PV): < 5,0 meq/kg

Ácidos grasos trans: ≤ 1 %

Contaminación/pureza (con GC-FID o método equivalente) de los fitoesteroles o fitoestanoles:

Los fitoesteroles y fitoestanoles extraídos de fuentes distintas de los aceites vegetales adecuados para la alimentación no deberán contener contaminantes; la mejor garantía la constituye una pureza superior al 99 %.

Aceite extraído de calamares

Índice de acidez: ≤ 0,5 KOH/g aceite

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5 meq O 2/kg de aceite

Valor p-anisidina: ≤ 20

Prueba de frío a 0.°C: ≤ 3 horas

Humedad: ≤ 0,1 % (p/p)

Materia no saponificable: ≤ 5,0 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1,0 %

Ácido docosahexaeonico: ≥ 20 %

Ácido eicosapentaenoico: ≥ 10 %

Preparaciones a base de frutas pasteurizadas producidas mediante tratamiento de alta presión Parámetro Objetivo Observaciones
Almacenamiento de la frutas antes del tratamiento por alta presión Mínimo de 15 días a –20 °C Fruta recogida y almacenada según los principios de buenas prácticas agrícolas y de fabricación en materia de higiene
Fruta añadida 40 % a 60 % de fruta descongelada Fruta homogeneizada y añadida a otros ingredientes
pH 3,2 a 4,2  
Grado Brix 7 a 42 Garantizado por adición de azúcar
aw > 0,95 Garantizado por adición de azúcar
Almacenamiento final Máximo de 60 días a + 5.°C máximo Equivalente al régimen de almacenamiento de los productos tratados por métodos convencionales
Almidón de maíz fosfatado

Descripción/Definición:

El almidón de maíz fosfatado (fosfato de dialmidón fosfatado) es un almidón resistente modificado químicamente, derivado del almidón rico en amilosa, obtenido mediante la combinación de tratamientos químicos para crear puentes de fosfato entre las moléculas de hidratos de carbono y los grupos hidroxilo esterificados.

El nuevo ingrediente alimentario es un polvo blanco o casi blanco.

N.º CAS: 11120-02-8

Fórmula química: (C6H10O5)n [(C6H9O5)2PO2H]x [(C6H9O5)PO3H2]y

n = número de unidades de glucosa; x, y = grados de sustitución

Características químicas del fosfato de dialmidón fosfatado:

Pérdida por desecación: 10-14 %

pH: 4,5-7,5

Fibra alimentaria: ≥ 70 %

Almidón: 7-14 %

Proteínas: ≤ 0,8 %

Lípidos: ≤ 0,8 %

Fósforo ligado residual: ≤ 0,4 % (expresado como fósforo) «maíz rico en amilosa» como fuente

Fosfatidilserina de fosfolípidos de pescado

Descripción/Definición:

El nuevo ingrediente alimentario es un polvo de color entre amarillo y marrón. La fosfatidilserina se obtiene mediante la transfosfatidilación enzimática de fosfolípidos de pescado con el aminoácido L-serina.

Especificación del producto fosfatidilserina fabricado a partir de fosfolípidos de pescado:

Humedad: < 5,0 %

Fosfolípidos: ≥ 75 %

Fosfatidilserina: ≥ 35 %

Glicéridos: < 4,0 %

L-serina libre: < 1,0 %

Tocoferoles: < 0,5 % (1)

Índice de peróxidos (PV): < 5,0 meq O2/kg

(1)-Los tocoferoles pueden añadirse como antioxidante en virtud del Reglamento (UE) n.º 1129/2011 de la Comisión.

Fosfatidilserina de fosfolípidos de soja

Descripción/Definición:

El nuevo ingrediente alimentario es un polvo de color entre crudo y amarillo claro. También existe en forma líquida, de color entre marrón claro y naranja. La forma líquida contiene triacilglicéridos de cadena media (TCM) como molécula portadora. Contiene niveles más bajos de fosfatidilserina, debido a que incluye una cantidad importante de aceite (TCM).

La fosfatidilserina de fosfolípidos de soja se obtiene mediante la transfosfatidilación enzimática de lecitina de habas de soja de alto contenido en fosfatidilcolina con el aminoácido L-serina. La fosfatidilserina consta de un esqueleto de glicerofosfato conjugado con dos ácidos grasos y L-serina a través de un enlace fosfodiéster.

Características de la fosfatidilserina de fosfolípidos de soja:

En polvo:

Humedad: < 2,0 %

Fosfolípidos: ≥ 85 %

Fosfatidilserina: ≥ 61 %

Glicéridos: < 2,0 %

L-serina libre: < 1,0 %

Tocoferoles: < 0,3 %

Fitoesteroles: < 0,2 %

Forma líquida:

Humedad: < 2,0 %

Fosfolípidos: ≥ 25 %

Fosfatidilserina: ≥ 20 %

Glicéridos: no aplicable

L-serina libre: < 1,0 %

Tocoferoles: < 0,3 %

Fitoesteroles: < 0,2 %

Producto fosfolipídico que contiene una cantidad igual de fosfatitdilserina y ácido fosfatídico

Descripción/Definición:

El producto se fabrica mediante conversión enzimática de lecitina de soja. El producto fosfolipídico es un polvo de color entre amarillo y marrón de una forma altamente concentrada de fosfatidilserina y ácido fosfatídico en un nivel igual.

Especificaciones del producto:

Humedad: ≤ 2,0 %

Total de fosfolípidos: ≥ 70 %

Fosfatidilserina: ≥ 20 %

Ácido fosfatídico: ≥ 20 %

Glicéridos: ≤ 1,0 %

L-serina libre: ≤ 1,0 %

Tocoferoles: ≤ 0,3 %

Fitoesteroles: ≤ 2,0 %

El dióxido de silicio se utiliza con un contenido máximo del 1,0 %

Fosfolípidos de yema de huevo Fosfolípidos de yema de huevo purificados al 85 % y 100 %
Fitoglicógeno

Descripción: Polvo entre blanco y blanquecino, que es un polisacárido incoloro, inodoro e insípido derivado del maíz dulce no modificado genéticamente mediante técnicas convencionales de transformación alimentaria

Definición: Polímero de glucosa (C6H12O6)n con vinculación lineal de α(1-4) enlaces glicosídicos ramificados cada 8 a 12 unidades de glucosa por α(1-6) enlaces glicosídicos

Especificaciones:

Hidratos de carbono: 97 %

Azúcares: 0,5 %

Fibra: 0,8 %

Grasas: 0,2 %

Proteínas: 0,6 %

Fitoesteroles/fitoestanoles

Descripción/Definición:

Los fitoesteroles y los fitoestanoles son esteroles y estanoles extraídos de plantas que pueden presentarse como esteroles y estanoles libres o esterificados con ácidos grasos de grado alimentario.

Composición (con GC-FID o método equivalente)

β-sitosterol: < 81 %

β-sitostanol: < 35 %

campesterol: < 40 %

campestanol: < 15 %

estigmasterol: < 30 %

brasicasterol: < 3,0 %

otros esteroles y estanoles: < 3,0 %

Contaminación/pureza (con GC-FID o método equivalente):

Los fitoesteroles y fitoestanoles extraídos de otras fuentes distintas de los aceites vegetales adecuados para la alimentación deberán estar libres de contaminantes; la mejor manera de garantizarlo es que el ingrediente fitoesterol/fitoestanol tenga una pureza superior al 99 %.

Aceite de hueso de ciruela

Descripción/Definición:

El aceite de hueso de ciruela es un aceite vegetal que se obtiene mediante la presión en frío de huesos de ciruela (Prunus domestica).

Composición:

Ácido oleico (C18:1): 68 %

Ácido linoleico (C18:2): 23 %

γ-Tocopherol: 80 % del total de tocoferoles

β-sitosterol: 80-90 % del total de esteroles

Trioleína: 40-55 % de triglicéridos

Ácido cianídrico: máximo 5 mg/kg aceite

Proteínas de patata coagulada y sus hidrolizados

Materia seca: ≥ 800 mg/g

Proteínas (N * 6,25): ≥ 600 mg/g (materia seca)

Cenizas: ≤ 400 mg/g (materia seca)

Glucoalcaloide (total): ≤ 150 mg/kg

Lisinalanina (total): ≤ 500 mg/kg

Lisinalanina (libre): ≤ 10 mg/kg

Prolil-oligopeptidasa (preparado enzimático)

Especificaciones de la enzima:

Denominación sistemática: Prolil-oligopeptidasa

Sinónimos: Prolil-endopeptidasa, endopeptidasa específica de prolina, endoprolilpeptidasa

Peso molecular: 66 kDa

Código de la Comisión Enzimática: EC 3.4.21.26

N.º CAS: 72162-84-6

Fuente: Una cepa modificada genéticamente de Aspergillus niger (GEP-44)

Descripción: La prolil-oligopeptidasa está disponible como preparado enzimático que contiene aproximadamente un 30 % de maltodextrina.

Especificaciones del preparado enzimático de prolil-oligopeptidasa

Actividad: > 580 000 PPI(1)/g (> 34,8 PPU(2)/g)

Aspecto: microgranulado

Color: de blanquecino a naranja amarillento. El color puede variar de un lote a otro

Materia seca: < 94 %

Gluten: < 20 ppm

Metales pesados:

Plomo: ≤ 1,0 mg/kg

Arsénico: ≤ 1,0 mg/kg

Cadmio: ≤ 0,5 mg/kg

Mercurio: ≤ 0,1 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Total de organismos aerobios en placa: ≤ 103 UFC/g

Total de levaduras y mohos: ≤ 102 UFC/g

Anaerobios sulfito-reductores: ≤ 30 UFC/g

Enterobacteriaceae: < 10 UFC/g

Salmonella: ausencia en 25 g

Escherichia coli: ausencia en 25 g

Staphylococcus aureus: ausencia en 10 g

seudomonas aeruginosa: ausencia en 10 g

Listeria monocytogenes: ausencia en 25 g

Actividad antimicrobiana: ausencia

Micotoxinas: por debajo de los límites de detección: aflatoxina B1, B2, G1, G2 (< 0,25 μg/kg), total de aflatoxinas (< 2,0 μg/kg), ocratoxina A (< 0,20 μg/kg), toxina T-2 (< 5 μg/kg), zearalenona (< 2,5 μg/kg), fumonisina B1 y B2 (< 2,5 μg/kg)

(1)-PPI: picomol de proteinasa internacional (Protease Picomole International)

(2)-PPU: unidades de prolil-peptidasa (Prolyl Peptidase Units) o unidades de proteinasa prolina (Proline Protease Units)

Extracto proteico de los riñones de cerdo

Descripción/Definición:

El extracto proteico se obtiene de riñones de cerdo homogeneizados mediante una combinación de precipitación de sales y centrifugado de alta velocidad. El precipitado obtenido contiene esencialmente proteínas con un 7 % de la enzima diamino oxidasa (número 1.4.3.22 de la nomenclatura CE de las enzimas) y se vuelve a suspender en un sistema de tampón fisiológico. El extracto de riñones de cerdo obtenido se formula en forma de pellets encapsulados con recubrimiento entérico para llegar a los sitios activos de la digestión.

Producto básico:

Especificación: proteína de riñones de cerdo con un contenido natural de diamino oxidasa (DAO):

Estado físico: líquido

Color: parduzco

Aspecto: solución ligeramente turbia

Valor de pH: 6,4-6,8

Actividad enzimática: > 2 677 kHDU DAO/ml [DAO REA (análisis por radioextracción de DAO)]

Criterios microbiológicos:

Brachyspira spp.: negativo (PCR en tiempo real)

Listeria monocytogenes: negativo (PCR en tiempo real)

Staphylococcus aureus: < 100 UFC/g

Gripe A: negativo [PCR con transcriptasa inversa (en tiempo real)]

Escherichia coli: < 10 UFC/g

Recuento microbiológico aeróbico total: < 105 UFC/g

Recuento de levaduras y mohos: < 105 UFC/g

Salmonella: ausencia/10 g

Enterobacterias resistentes a sales biliares: < 104 UFC/g

Producto final:

Especificación del extracto de proteína de riñones de cerdo con un contenido natural de DAO (C.E. 1.4.3.22) en una formulación con recubrimiento entérico:

Estado físico: sólido

Color: amarillo grisáceo

Aspecto: micropellets

Actividad enzimática: 110-220 kHDU DAO/g pellet [DAO REA (análisis por radioextracción de DAO)]

Estabilidad del ácido en 15 minutos 0,1M HCI seguido de 60 minutos de borato pH = 9,0: > 68 kHDU DAO/g pellet [DAO REA (análisis por radioextracción de DAO)]

Humedad: < 10 %

Staphylococcus aureus: < 100 UFC/g

Escherichia coli: < 10 UFC/g

Recuento microbiológico aeróbico total: < 104 UFC/g

Recuento total de levaduras y mohos combinados: < 103 UFC/g

Salmonella: ausencia/10 g

Enterobacterias resistentes a sales biliares: < 102 UFC/g

Sal disódica depirroloquinolinaquinona

Definición:

Denominación química: 9-carboxi-4,5-dioxo-1H-pirrolo[5,4-f]quinolina-2,7-dicarboxilato de disodio

Fórmula química: C 14 H 4 N 2 Na 2 O 8

N.º CAS: 122628-50-6

Peso molecular: 374,17 Da

Descripción

La sal disódica de pirroloquinolina quinona es un polvo marrón rojizo producido por la bacteria no modificada genéticamente Hyphomicrobium denitrificans , cepa CK-275.

Características/Composición

Aspecto: Polvo marrón rojizo

Pureza: ≥ 99,0 % (peso seco)

Absorbancia ultravioleta (A322/A259): 0,56 ± 0,03

Absorbancia ultravioleta (A233/A259): 0,90 ± 0,09

Humedad: ≤ 12,0 %

Disolvente residual

Etanol: ≤ 0,05 %

Metales pesados

Plomo: < 3 mg/kg

Arsénico: < 2 mg/kg

Criterios microbiológicos :

Recuento total de células viables: ≤ 300 UFC/g

Mohos/levaduras: ≤ 12 UFC/g

Coliformes: ausentes en 1 g

Hyphomicrobium denitrificans : ≤ 25 UFC/g

UFC: unidades formadoras de colonias.

Aceite de colza con alto contenido de material no saponificable

Descripción/Definición:

El aceite de colza con alto contenido de material no saponificable se obtiene mediante destilación al vacío y se diferencia del aceite de colza refinado en la concentración de la fracción no saponificable (1 g en el aceite de colza refinado y 9 g en el «aceite de colza con alto contenido de material no saponificable»). Hay una pequeña reducción de triglicéridos con contenido de ácidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados.

Pureza:

Materia no saponificable: > 7,0 g/100 g

Tocoferoles: > 0,8 g/100 g

alfa-tocoferol (%): 30-50 %

gamma-tocoferol (%): 50-70 %

delta-tocoferol (%): < 6,0 %

Esteroles, alcoholes triterpénicos y metilesteroles: > 5,0 g/100 g

Ácidos grasos en triglicéridos:

Ácido palmítico: 3-8 %

Ácido esteárico: 0,8-2,5 %

Ácido oleico: 50-70 %

Ácido linoleico: 15-28 %

Ácido linolénico: 6-14 %

Ácido erúcico: < 2,0 %

Índice de acidez: ≤ 6,0 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): < 10 mEq O2/kg

Metales pesados:

Hierro (Fe): < 1 000  μg/kg

Cobre (Cu): < 100 μg/kg

Impurezas :

Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) Benzo(a)pireno: < 2 μg/kg

Es necesario aplicar un tratamiento con carbón activo con objeto de evitar que los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) se enriquezcan en la producción de «aceite de colza concentrado en materia insaponificable».

Proteína de semilla de colza

Definición:

La proteína de semilla de colza es un extracto acuoso rico en proteínas derivado de la torta de prensado de semillas de colza Brassica napus L. y Brassica rapa L. no modificadas genéticamente.

Descripción:

Polvo secado por vaporización de color entre blanco y blanquecino

Proteína total: ≥ 90 %

Proteína soluble: ≥ 85 %

Humedad: ≤ 7,0 %

Hidratos de carbono: ≤ 7,0 %

Grasas: ≤ 2,0 %

Cenizas: ≤ 4,0 %

Fibra: ≤ 0,5 %

Total de glucosinolatos: ≤ 1 mmol/kg

Pureza:

Fitato total: ≤ 1,5 %

Plomo: ≤ 0,5 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento de levaduras y mohos: ≤ 100 UFC/g

Recuento de bacterias aeróbicas: < 10 000 UFC/g

Recuento total de coliformes: ≤ 10 UFC/g

Escherichia coli: ausencia en 10 g

Salmonella: ausencia en 25 g

Concentrado de péptidos de camarones refinadol

Descripción/Definición:

El concentrado de péptidos de camarones refinado es una mezcla de péptidos obtenida de cáscaras y cabezas de camarón boreal ( Pandalus borealis ) a través de una serie de fases de purificación tras proteolisis enzimática utilizando una proteasa de Bacillus licheniformis y/o Bacillus amyloliquefaciens .

Características/Composición

Total de materia seca (%): ≥ 95,0 %

Péptidos (p/peso de materia seca): ≥ 87,0 %, de los cuales péptidos con un peso molecular < 2 kDa: ≥ 99,9 %

Grasa (p/p): ≤ 1,0 %

Hidratos de carbono (p/p): ≤ 1,0 %

Cenizas (p/p): ≤ 15,0 %

Calcio: ≤ 2,0 %

Potasio: ≤ 0,15 %

Sodio: ≤ 3,5 %

Metales pesados

Arsénico (inorgánico): ≤ 0,22 mg/kg

Arsénico (orgánico): ≤ 51,0 mg/kg

Cadmio: ≤ 0,09 mg/kg

Plomo: ≤ 0,18 mg/kg

Mercurio total: ≤ 0,03 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento total de células viables: ≤ 20 000 UFC/g

Salmonella : ND/25 g

Listeria monocytogenes : ND/25 g

Escherichia coli : ≤ 20 UFC/g

Staphylococcus aureus: coagulasa positivo ≤ 200 UFC/g

Pseudomonas aeruginosa : ND/25 g

Mohos/levaduras: ≤ 20 UFC/g

UFC: Unidades formadoras de colonias

ND:

No detectable

Trans-resveratrol

Descripción/Definición:

El trans-resveratrol sintético consiste en cristales de color entre blanquecino y beis.

Denominación química: 5-[(E)-2-(4-hidroxifenil)etenil]benceno-1,3-diol

Fórmula química: C14H12O3

Peso molecular: 228,25 Da

N.º CAS: 501-36-0

Pureza:

Trans-resveratrol: ≥ 98 %-99 %

Total de los subproductos (sustancias afines): ≤ 0,5 %

Cualquier sustancia afín individual: ≤ 0,1 %

Cenizas sulfatadas: ≤ 0,1 %

Pérdida por desecación: ≤ 0,5 %

Metales pesados:

Plomo: ≤ 1,0 ppm

Mercurio: ≤ 0,1 ppm

Arsénico: ≤ 1,0 ppm

Impurezas:

Diisopropilamina: ≤ 50 mg/kg

Fuente microbiana : una cepa modificada genéticamente de Saccharomyces cerevisiae

Aspecto: polvo entre blanquecino y amarillo pálido

Granulometría: 100 % inferior a 62,23 μm

Contenido de trans-resveratrol: mín. 98 % p/p (en peso seco)

Cenizas: máx. 0,5 % (p/p)

Humedad: máx. 3 % (p/p)

Extracto de cresta de gallo

Descripción/Definición:

El extracto de cresta de gallo se obtiene de Gallus gallus mediante hidrólisis enzimática de crestas de gallo y su posterior filtrado, concentración y precipitación. Los ingredientes principales del extracto de cresta de gallo son los glicosaminoglicanos ácido hialurónico, sulfato A de condroitina y sulfato de dermatán (sulfato B de condroitina). Polvo higroscópico blanco o blanquecino.

Ácido hialurónico: 60-80 %

Sulfato A de condroitina: ≤ 5,0 %

Sulfato de dermatán (sulfato B de condroitina): ≤ 25 %

ph: 5,0-8,5

Pureza:

Cloruros: ≤ 1,0 %

Nitrógeno: ≤ 8,0 %

Pérdida por desecación: (a 105 °C durante 6 horas): ≤ 10 %

Metales pesados:

Mercurio: ≤ 0,1 mg/kg

Arsénico: ≤ 1,0 mg/kg

Cadmio: ≤ 1,0 mg/kg

Cromo: ≤ 10 mg/kg

Plomo: ≤ 0,5 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento aeróbico viable total: ≤ 102 UFC/g

Escherichia coli: ausencia en 1 g

Salmonellasencia en 1 g

Staphylococcus aureus: ausencia en 1 g

Pseudomonas aeruginosa: ausencia en 1 g

Aceite de sacha inchi de Plukenetia volubilis

Descripción/Definición:

El aceite de sacha inchi es un aceite 100 % vegetal de presión en frío que se obtiene de las semillas de Plukenetia volubiisL. A temperatura ambiente es un aceite transparente, fluido (líquido) y brillante. Tiene un sabor afrutado ligero a hortaliza verde, sin sabores no deseables.

Aspecto, nitidez, brillo, color: líquido a temperatura ambiente, limpio, de color amarillo dorado brillante

Olor y sabor: afrutado, a verdura sin sabor ni olor no aceptable

Pureza:

Humedad y volatilidad: < 0,2 g/100 g

Impurezas no solubles en hexano: < 0,05 g/100 g

Ácidez oleica: < 2,0 g/100 g

Índice de peróxidos (PV): < 15 meq O2/kg

Ácidos grasos trans: < 1,0 g/100 g

Total de ácidos grasos insaturados: > 90 %

Omega 3 ácido alfa-linolénico (ALA): > 45 %

Ácidos grasos saturados: < 10 %

No ácidos grasos trans (< 0,5 %)

No ácido erúcico (< 0,2 %)

Más de un 50 % de trilinolenina y di-linoleina-triglicéridos

Composición y nivel de los fitoesteroles

No colesterol (< 5,0 mg/100 g)

Salatrim

Descripción/Definición:

Salatrim es el acrónimo reconocido internacionalmente de moléculas aciltrigléridas de cadena corta y larga. Se prepara por medio de interesterificación no enzimática de triacetina, tripropionina, tributirina o sus mezclas con colza, granos de soja, granos de algodón o aceite de girasol hidrogenados. Descripción: a temperatura ambiente es transparente, desde líquido con un color ligeramente ambarino a sólido tipo cera ligeramente coloreado. Exento de partículas y de olores extraños o a rancio.

Distribución de los ésteres de glicerol:

Triacilgliceroles: > 87 %

Diacilgliceroles: ≤ 10 %

Monoacilgliceroles: ≤ 2,0 %

Composición de los ácidos grasos:

MOLE % AGCL (ácidos grasos de cadena larga): 33-70 %

MOLE % AGCC (ácidos grasos de cadena corta): 30-67 %

Ácidos grasos de cadena larga saturados: < 70 % en peso

Ácidos grasos trans: ≤ 1,0 %

Ácidos grasos libres como el ácido oleico: ≤ 0,5 %

Perfil de triacilglicerol:

Triésteres (cortos/largos de 0,5 a 2,0): ≥ 90 %

Triésteres (cortos/largos = 0): ≤ 10 %

Materia no saponificable: ≤ 1,0 %

Humedad: ≤ 0,3 %

Cenizas: ≤ 0,1 %

Color: ≤ 3,5 rojo (Lovibond)

Índice de peróxidos (PV): ≤ 2,0 Meq/kg

Aceite de Schizochytrium sp. rico en DHA y EPA

Índice de acidez: ≤ 0,5 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg de aceite

Estabilidad oxidativa: todos los productos alimenticios que contengan aceite de Schizochytrium sp. rico en DHA y EPA deben demostrar su estabilidad oxidativa mediante una metodología de análisis adecuada y reconocida nacional e internacionalmente (por ejemplo, por la AOAC).

Humedad y materia volátil: ≤ 0,05 %

Insaponificables: ≤ 4,5 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1 %

Contenido de DHA: ≥ 22,5 %

Contenido de EPA: ≥ 10 %

Aceite de Schizochytrium sp. (ATCC PTA-9695)

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg de aceite

Insaponificables: ≤ 3,5 %

Ácidos grasos trans: ≤ 2,0 %

Ácidos grasos libres: ≤ 0,4 %

Ácido docosapentaenoico (DPA) n-6: ≤ 7,5 %

Contenido de DHA: ≥ 35 %

Aceite de Schizochytrium sp.

Índice de acidez: ≤ 0,5 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg de aceite

Humedad y materia volátil: ≤ 0,05 %

Insaponificables: ≤ 4,5 %

Ácidos grasos trans: ≤ 1,0 %

Contenido de DHA: ≥ 32,0 %

Aceite de Schizochytrium sp. (T18)

Índice de acidez: ≤ 0,5 mg KOH/g

Índice de peróxidos (PV): ≤ 5,0 meq/kg de aceite

Humedad y materia volátil: ≤ 0,05 %

Insaponificables: ≤ 3,5 %

Ácidos grasos trans: ≤ 2,0 %

Ácidos grasos libres: ≤ 0,4 %

Contenido de DHA: ≥ 35 %

Extracto de soja fermentada

Descripción/Definición:

El extracto de soja fermentada es un polvo blanquecino e inodoro. Está compuesto de un 30 % de polvo de extracto de soja fermentada y un 70 % de dextrina resistente (como excipiente) de almidón de maíz, que se añade durante la transformación. La vitamina K2 se elimina durante el proceso de fabricación.

El extracto de soja fermentada contiene nattocinasa extraída del natto, un producto alimenticio resultante de la fermentación de soja no modificada genéticamente (Glycine max L.) al que se añade una cepa seleccionada de Bacillus subtilis var. natto.

Actividad de la nattocinasa: 20 000 -28 000 unidad de degradación de la fibrina/g(1)

Identidad: confirmable

Condición: Ningún sabor u olor ofensivo pérdida

por desecación: ≤ 10 %

Vitamina K2: ≤ 0,1 mg/kg

Metales pesados:

Plomo: ≤ 5,0 mg/kg

Arsénico: ≤ 3,0 mg/kg

Criterios microbiológicos:

Recuento aeróbico viable total: ≤ 103 UFC(3)/g

Levaduras y mohos: ≤ 102 UFC/g

Coliformes: ≤ 30 UFC/g

Bacterias esporuladas: ≤ 10 UFC/g

Escherichia coli: ausencia/25 g

Salmonella: ausencia/25 g

Listeria ausencia/25 g

(1)-Método de análisis descrito por Takaoka et al (2010).

Extracto de germen de trigo rico en espermidina (Triticum aestivum)

Descripción/Definición:

El extracto de germen de trigo rico en espermidina se obtiene a partir de gérmenes de trigo sin fermentar ni germinar (Triticum aestivum) mediante el proceso de extracción sólido-líquido dirigido específicamente, aunque no exclusivamente, a las poliaminas.

Espermidina: 0,8-2,4 mg/g

Espermina: 0,4-1,2 mg/g

Tricloruro de espermidina < 0,1 μg/g

Putrescina: < 0,3 mg/g

Cadaverina: < 0,1 μg/g

Micotoxinas:

Aflatoxinas (total): < 0,4 μg/kg

Criterios microbiológicos:

Bacterias aeróbicas totales: < 10 000 UFC/g

Levaduras y mohos: < 100 UFC/g

Escherichia coli: < 10 UFC/g

Salmonella: ausencia/25 g

Listeria monocytogenes: ausencia/25 g

Sucromalt

Descripción/Definición:

Sucromalt es una compleja mezcla de sacáridos, producida a partir de sacarosa y almidón hidrolizado mediante una reacción enzimática. En este proceso, las unidades de glucosa se unen a los sacáridos del almidón hidrolizado a través de una enzima producida por la bacteria Leuconostoc citreum, o a través de una cepa recombinante del organismo de producción Bacillus licheniformis. Los oligosacáridos resultantes se caracterizan por la presencia de compuestos glucosídicos α- (1 → 6) y α- (l → 3). El producto es un jarabe que, además de dichos oligosacáridos, contiene principalmente fructosa, pero también el disacárido leucrosa y otros disacáridos.

Sólidos totales: 75-80 %

Humedad: 20-25 %

Sulfatasa: máx. 0,05 %

pH: 3,5-6,0

Conductividad < 200 (30 %)

Nitrógeno < 10 ppm

Fructosa: 35-45 % peso seco

Leucrosa: 7-15 % peso seco

Otros disacáridos: máх 3 %

Sacáridos superiores: 40-60 % peso seco

Fibra de caña de azúcar

Descripción/Definición:

La fibra de la caña de azúcar se obtiene a partir de la pared celular o el residuo fibroso restante tras la presión o extracción de jugo de azúcar a partir de la caña de azúcar, del genotipo Saccharum. Se compone principalmente de celulosa y hemicelulosa.

El procedimiento de producción consta de varias fases que incluyen: chipeado, digestión alcalina, separación de ligninas y otros componentes no celulósicos, blanqueado de fibras depuradas, lavado con ácido y neutralización.

Humedad: ≤ 7,0 %

Cenizas: ≤ 0,3 %

Total fibra dietética (AOAC) en base seca (insoluble): ≥ 95 %

de la cual: hemicelulosa (20-25 %) y celulosa (70-75 %)

Sílice (ppm): ≤ 200

Proteínas: 0,0 %

Grasas: trazas

pH: 4-7

Metales pesados:

Mercurio (ppm): ≤ 0,1

Plomo (ppm): ≤ 1,0

Arsénico (ppm): ≤ 1,0

Cadmio (ppm): ≤ 0,1

Criterios microbiológicos:

Levaduras y mohos (UFC/g): ≤ 1 000

Salmonella: ausencia

Listeria monocytogenes: ausencia

Extracto de aceite de girasol

Descripción/Definición:

El extracto de girasol se obtiene con un factor de concentración de 10 de la fracción no saponificable del aceite de girasol refinado extraído de las semillas de girasol, Helianthus Annuus L.

Composición:

Ácido oleico (C18:1): 20 %

Ácido linoleico (C18:2): 70 %

Materia no saponificable: 8,0 %

Fitoesteroles: 5,5 %

Tocoferoles: 1,1 %

Liofilizado de microalga Tetraselmis chuii

Descripción/Definición:

El liofilizado se obtiene de la microalga marina Tetraselmis chuii, perteneciente a la familia Chiorodendraceae, cultivada en agua de mar estéril en fotobioreactores cerrados, aislados del ambiente exterior.

Pureza/Composición:

Identidad mediante marcador nuclear rDNA 18 S (secuencia analizada no inferior a 1 600 pares de bases) frente a la base de datos National Center for Biotechnology information (NCBI): no menos del 99,9 %

Humedad: ≤ 7,0 %

Proteínas: 35-40 %

Cenizas: 14-16 %

Hidratos de carbono: 30-32 %

Fibra: 2-3 %

Grasas: 5-8 %

Ácidos grasos saturados: 29-31 % del contenido en ácidos grasos totales

Ácidos grasos monoinsaturados: 21-24 % del contenido en ácidos grasos totales

Ácidos grasos poliinsaturados: 44-49 % del total de ácidos grasos

Yodo: ≤ 15 mg/kg

Therapon barcoo/Scortum

Descripción/Definición:

El Scortum/Therapon barcoo es una especie de peces de la familia de las Terapontidae. Se trata de una especie endémica de agua dulce procedente de Australia, que ahora se cría en piscifactorías.

Identificación taxonómica: clase: Actinopterygii > orden: Perciformes > familia: Terapontidae > género: Therapon o Scortum Barcoo

Composición de la carne del pescado:

Proteínas (%): 18-25

Humedad (%): 65-75

Cenizas: 0,5-2,0

Energía (KJ/kg): 6 000-11 500

Hidratos de carbono (%): 0,0

Grasa (%): 5-15

Ácidos grasos (mg AG/g de filete):

Σ HUFA n-3: 1,2-20,0

Σ HUFA n-6: 0,3-2,0

HUFA n-3/n-6: 1,5-15,0

Total ácidos omega 3: 1,6-40,0

Total ácidos omega 6: 2,6-10,0

D-tagatosa

Descripción/Definición:

La tagatosa se produce por isomerización de galactosa mediante conversión química o enzimática, o por epimerización de fructosa mediante conversión enzimática. Se trata de conversiones de una sola fase.

Aspecto: cristales blancos o casi blancos

Denominación química: D-tagatosa

Sinónimo: D-lyxo-hexulosa

N.º CAS: 87-81-0

Fórmula química: C6H12O6

Peso molecular: 180,16 (g/mol)

Pureza:

Análisis: ≥ 98 % en peso seco

Pérdida por desecación: < 0,5 % (102 °C, 2 horas)

Rotación específica: [α]D 20: – 4 a – 5.6o (en solución acuosa al 1 %)1

Intervalo de fusión: 133-137 C

Metales pesados:

Plomo: ≤ 1,0 mg/kg(*)

(*)-Determinar mediante una técnica de absorción atómica adecuada para el nivel especificado. La selección del tamaño de la muestra y del método de preparación de la misma podrá basarse en los principios del método descrito en FNP 5. «Métodos instrumentales» (1).

(1)-Food and Nutrition Paper 5 Rev. 2: Guide to specifications for general notices, general analytical techniques, identification tests, test solutions and other reference materials, JECFA, 1991, 307 páginas (inglés), ISBN 92-5-102991-1.

Extracto rico en taxifolina

Descripción :

El extracto rico en taxifolina procedente de la madera del alerce de Gmelin [Larix gmelinii (Rupr.)] es un polvo de color blanco a amarillo pálido que cristaliza a partir de soluciones acuosas calientes.

Definición :

Denominación química: [(2R,3R)-2-(3,4 dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxi-2,3-dihidrocromen-4-ona, también llamada (+) trans (2R,3R)- dihidroquercetina]

Fórmula química: C15H12O7

Masa molecular: 304,25 Da

N.º CAS: 480-18-2

Especificaciones:

Parámetro físico

Humedad: ≤ 10 %

Análisis del compuesto Taxifolina (m/m): ≥ 90,0 % del peso seco

Metales pesados, pesticidas

Plomo: ≤ 0,5 mg/kg

Arsénico: ≤ 0,02 mg/kg

Cadmio: ≤ 0,5 mg/kg

Mercurio: ≤ 0,1 mg/kg

Diclorodifeniltricloroetano (DDT): ≤ 0,05 mg/kg

Disolventes residuales

Etanol: < 5 000  mg/kg

Criterios microbiológicos

Recuento total en placa (TPC): ≤ 104 UFC/g

Enterobacterias: ≤ 100/g

Levaduras y mohos : : ≤ 100 UFC/g

Escherichia coli: ausencia/1 g

Salmonella: ausencia/10 g

Staphylococcus aureus: ausencia/1 g

Pseudomonas: ausencia/1 g

Componentes habituales del extracto rico en taxifolina (en materia seca)

Componentes del extracto Contenido, intervalo habitual observado (%) Componentes del extracto Contenido, intervalo habitual observado (%)
Taxifolina 90-93
Aromadedrina 2,5-3,5
Eriodictiol 0,1-0,3
Quercetina 0,3-0,5
Naringenina 0,2-0,3
Canferol 0,01-0,1
Pinocembrina 0,05-0,12
Flavonoides sin identificar 1-3 1 – 3
Agua(*) 1,5
(*)-La taxifolina en su forma hidratada y durante el proceso de secado es un cristal, lo que hace que contenga un 1,5 % de agua de cristalización.
Trehalosa

Descripción/Definición:

Disacárido no reductor consistente en dos fracciones de glucosa unidas por un puente α-1,1-glucosídico. Se obtiene del almidón licuado o de la sucrosa mediante un proceso enzimático en varios pasos. El producto comercial es el dihidrato. Cristales blancos o casi blancos prácticamente inodoros, de sabor dulce

Sinónimos: α,α-trehalosa

Denominación química: α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranósido, dihidrato

N.º CAS: 6138-23-4 (dihidrato)

Fórmula química: C12H22O11 · 2H2O (dihidrato)

Peso molecular: 378,33 (dihidrato)

Análisis: ≥ 98 % en base seca

Determinar mediante una técnica de absorción atómica adecuada para el nivel especificado. La selección del tamaño de la muestra y del método de preparación de la misma podrá basarse en los principios del método descrito en FNP 5 (1), «Métodos instrumentales».

Método de análisis:

Principio: la trehalosa se identifica mediante cromatografía líquida, y se cuantifica por comparación con un patrón de referencia que contiene trehalosa estándar

Preparación de la solución de muestra: pesar exactamente 3 g de muestra seca en un matraz aforado de 100 ml y añadir 80 ml de agua purificada desionizada. Diluir completamente la muestra y enrasar con agua desionizada purificada. Pasar la muestra por un filtro de 0,45 μm.

Preparación de la solución patrón: disolver en agua las cantidades de trehalosa patrón de referencia, pesadas con exactitud, para obtener una solución con una concentración aproximada de trehalosa de 30 mg/ml.

Aparato: cromatógrafo líquido con detector de índice de refracción y un trazador integrador

Condiciones:

Columna: Shodex Ionpack KS-801 (Showa Denko Co.) o equivalente

—-longitud: 300 mm

—-diámetro: 10 mm

—-temperatura: 50 °C

Fase móvil: agua

Caudal: 0,4 ml/min

Volumen de inyección: 8 μl

Procedimiento: inyectar en el cromatógrafo, por separado, volúmenes iguales de la solución de muestra y de la solución patrón.

Registrar los cromatogramas y medir el valor de la respuesta del pico de la trehalosa

Calcular la cantidad, en mg, de trehalosa en 1 ml de la solución de muestra, mediante la fórmula siguiente:

% trehalosa = 100 × (RU/RS) (WS/WU)

donde

RS -=-valor del pico de trehalosa en el preparado estándar

RU -=-valor del pico de trehalosa en el preparado de muestra

WS -=-peso en mg de trehalosa en el preparado estándar

WU -=-peso de la muestra seca en mg

Características:

Identificación:

Solubilidad: muy soluble en agua, muy poco soluble en etanol

Rotación específica: [α]D 20 = +179o (5 % solución acuosa, dihidrato), +199o (5 % solución acuosa, anhídrido)

Punto de fusión: 97 °C (dihidrato)

Pureza:

Pérdida por desecación: ≤ 1,5 % (60 °C, 5h)

Cenizas totales: ≤ 0,05 %

Metales pesados:

Plomo: ≤ 1,0 mg/kg

Champiñones (Agaricus bisporus) tratados con radiación ultravioleta

Descripción/Definición:

Agaricus bisporus cultivados comercialmente y tratados con radiación ultravioleta una vez recolectados.

Radiación ultravioleta: un proceso de radiación de luz ultravioleta con una longitud de onda de 200-800 nm.

Vitamina D2:

Denominación química: (3beta, 5Z, 7E, 22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19), 22-tetraen-3-ol

Sinónimo: ergocalciferol

N.º CAS: 50-14-6

Peso molecular: 396,65 g/mol

Contenido:

Vitamina D2 en el producto final: 5-10 μg/100 g de peso fresco al término de la vida útil

Levadura de panadería tratada con radiación ultravioleta (Saccharomyces cerevisiae)

Descripción/Definición:

La levadura de panadería (Saccharomyces cerevisiae) se trata con radiación ultravioleta para inducir la conversión de ergosterol en vitamina D2 (ergocalciferol). El contenido de vitamina D2 en el concentrado de levadura oscila entre 1 800 000 y 3 500 000  UI de vitamina D/100 g (450-875 μg/g).

Gránulos de color tostado y con buena fluidez

Vitamina D2:

Denominación química: (5Z,7E,22E)-3S-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol

Sinónimo: ergocalciferol

N.º CAS: 50-14-6

Peso molecular: 396,65 g/mol

Criterios microbiológicos del concentrado de levadura:

Coliformes: ≤ 103/g

Escherichia coli: ≤ 10/g

Salmonella: ausencia en 25 g

Pan tratado con radiación ultravioleta

Descripción/Definición:

El pan tratado con radiación ultravioleta consiste en panes y panecillos con levadura (sin cobertura) a los que se aplica un tratamiento con radiación ultravioleta después de la cocción a fin de convertir el ergosterol en vitamina D2 (ergocalciferol).

Radiación ultravioleta: proceso de radiación de luz ultravioleta de una longitud de onda de entre 240 y 315 nm durante un máximo de 5 segundos, con una entrada de energía de 10-50 mJ/cm2.

Vitamina D2:

Denominación química: (5Z,7E,22E)-3S-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol

Sinónimo: ergocalciferol

N.º CAS: 50-14-6

Peso molecular: 396,65 g/mol

Contenido:

Vitamina D2 (ergocalciferol) en el producto final: 0,75-3 μg/100 g(1)

Levadura en la masa: 1-5 g/100 g(2)

(1)-Norma europea EN 12821, 2009.

(2)-Cálculo de receta.

Leche tratada con radiación ultravioleta

Descripción/Definición:

La leche tratada con radiación ultravioleta (UV) consiste en leche de vaca (entera y semidesnatada) a la que se aplica un tratamiento con UV a través de un flujo turbulento después de la pasteurización. El tratamiento con UV de la leche pasteurizada hace que aumenten las concentraciones de vitamina D3 (colecalciferol) por la conversión del 7-dehidrocolesterol en vitamina D3.

Radiación ultravioleta: proceso de radiación de luz ultravioleta con una longitud de onda de entre 200 y 310 nm con una entrada de energía de 1 045  J/l.

Vitamina D3:

Denominación química: (1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-metil-1-[(2R)-6-metilheptan-2-il]-2,3,3a,5,6,7-hexahidro-1H-inden-4-ilideno]etilideno]-4-metilidenciclohexan-1-ol

Sinónimo: colecalciferol

N.º CAS: 67-97-0

Peso molecular: 384,6377 g/mol

Contenido :

Vitamina D3 en el producto final:

Leche entera (1): 0,5-3,2 μg/100 g(2)

Leche semidesnatada(1): 0,1–1,5 μg/100 g(2)

(1)-Con arreglo a la definición del Reglamento (UE) n.º 1308/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013 , por el que se crea la organización común de mercados de los productos agrarios y por el que se derogan los Reglamentos (CEE) n.º 922/72, (CEE) n.º 234/79, (CE) n.º 1037/2001 y (CE) n.º 1234/2007 (DO L 347 de 20.12.2013, p. 671).

(2)-HPLC

Vitamina K2 (menaquinona)

Este nuevo alimento se produce por un proceso de síntesis o microbiológico.

La vitamina K2 (2-metil-3-todo-trans-poliprenil-1,4-naftoquinonas), o serie de la menaquinona, es un grupo de derivados prenilados de naftoquinona. El número de residuos de isopreno, considerando que una unidad de isopreno consta de cinco carbonos, incluida la ramificación, se utiliza para caracterizar los distintos homólogos de la menaquinona que contienen principalmente MK-7 y, en menor medida, MK-6.

Serie de vitamina K2 (menaquinonas) en la que menaquinona-7 (MK-7)(n = 6) es C46H64O2, la menaquinona-6 (MK-6)(n = 5) es C41H56O2 y la menaquinona-4 (MK-4)(n = 3) es C31H40O2.

Denominación química: (todo E)-2-(3,7,11,15,19,23,27-heptametil-2,6,10,14,18,22,26-octacosaheptaenil)-3-metil-1,4-naftalenodiona

N.º CAS: 2124-57-4

Fórmula molecular: C46H64O2

Peso molecular: 649 g/mol

Especificaciones de la vitamina K 2 sintética (menaquinona-7)

Aspecto: polvo amarillo

Pureza: como máximo, 6,0 % de isómeros cis y 2,0 % de otras impurezas

Contenido: 97-102 % de menaquinona 7 (incluido al menos un 92 % de todo-trans-menaquinona 7)

Especificaciones de la vitamina K 2 producida microbiológicamente (menaquinona-7)

Fuente: Bacillus subtilis spp. natto y Bacillus licheniformis

Aspecto: polvo amarillo o suspensión en aceite

Extracto de salvado de trigo

Descripción/Definición:

Polvo cristalino obtenido por extracción enzimática de salvado de Triticum aestivum L. rico en arabinoxilano oligosacáridos

Materia seca: mín. 94 %

Arabinoxilano oligosacáridos: mín. 70 % de materia seca

Grado medio de polimerización de los arabinoxilano-oligosacáridos: 3-8

Ácido ferúlico (vinculado a arabinoxilano-oligosacáridos): 1-3 % de materia seca

Total poli-oligosacáridos: mín 90 %

Proteínas: máx. 2 % de materia seca

Cenizas: máx. 2 % de materia seca

Parámetros microbiológicos:

Recuento total de las bacterias mesófilas: máx. 10 000/g

Levaduras: máx. 100/g

Hongos: máx. 100/g

Salmonella: ausencia en 25 g

Bacillus cereus: máx. 1 000/g

Clostridium perfringens: máx. 1 000/g

Betaglucanos de levadura

Descripción/Definición:

Los betaglucanos son polisacáridos complejos de masa molecular elevada (100-200 kDa) que se encuentran en las paredes celulares de muchas levaduras y cereales.

Su denominación química es (1-3),(1-6)-β-D-glucanos.

Los betaglucanos consisten en cadenas de residuos de glucosa con uniones ß-1-3 y ramificaciones mediante uniones ß-1-6, que constituyen un esqueleto al que se unen quitina y manoproteínas mediante enlaces ß-1-4.

Los betaglucanos se presentan aislados de la levadura Saccharomyces cerevisiae.

La estructura terciaria de la pared celular del glucano de Saccharomyces cerevisiae consiste en cadenas de residuos de glucosa con uniones β-1,3 y ramificaciones mediante uniones β-1,6, que constituyen un esqueleto al que se unen quitina mediante enlaces β-1,4, β-1,6-glucanos y algunas manoproteínas.

Este nuevo alimento se presenta en tres formas diferentes: soluble, insoluble e insoluble en agua, pero dispersable en muchos líquidos matrices.

Características químicas de los betaglucanos de levadura (Saccharomyces cerevisiae):

Forma soluble:

Hidratos de carbono totales: < 75 %

Betaglucanos (1,3/1,6): < 75 %

Cenizas: < 4,0 %

Humedad: < 8,0 %

Proteínas: < 3,5 %

Grasas: < 10 %

Forma insoluble:

Hidratos de carbono totales: > 70 %

Betaglucanos (1,3/1,6): > 70 %

Cenizas: ≤ 12 %

Humedad: < 8,0 %

Proteínas: < 10 %

Grasas: < 20 %

Insoluble en agua, pero dispersable en muchos líquidos matrices:

(1,3)-(1,6)-ß-D-glucanos: > 80 %

Cenizas: < 2,0 %

Humedad: < 6,0 %

Proteínas: < 4,0 %

Grasas totales: < 3,0 %

Datos microbiológicos de la forma insoluble en agua, pero dispersable en muchos líquidos matrices:

Recuento total en placa: < 1 000 UFC/g

Enterobacterias: < 100 UFC/g

Coliformes totales: < 10 UFC/g

Levadura: < 25 UFC/g

Mohos: < 25 UFC/g

Salmonella: ausencia en 25 g

Escherichia coli: ausencia en 1 g

Bacillus cereus: < 100 UFC/g

Staphylococcus aureus: ausencia en 1 g

Metales pesados de la forma insoluble en agua, pero dispersable en muchos líquidos matrices:

Plomo: < 0,2 mg/g

Arsénico: < 0,2 mg/g

Mercurio: < 0,1 mg/g

Cadmio: < 0,1 mg/g

Zeaxantina

Descripción/Definición:

La zeaxantina es un carotenoide oxigenado, pigmento de xantofila de origen natural

La zeaxantina sintética se presenta bien como polvo a base de gelatina o almidón, secado por vaporización («gránulos»), con adición de α-tocoferol y palmitato de ascorbilo, o como suspensión en aceite de maíz, con adición de α-tocoferol. La zeaxantina sintética se produce mediante una síntesis química en varias etapas a partir de moléculas más pequeñas.

Polvo cristalino de color rojo anaranjado, prácticamente inodoro.

Fórmula química: C40 H56 O2

N.º CAS: 144-68-3

Peso molecular: 568,9 daltons

Propiedades químicas y físicas:

Pérdida por desecación: < 0,2 %

Todo-trans zeaxantina: > 96 %

Cis-zeaxantina: < 2,0 %

Otros carotenoides: < 1,5 %

Óxido de trifenilfosfina (N.º CAS 791-28-6): < 50 mg/kg

L-pidolato de zinc

Descripción/Definición:

El L-pidolato de zinc es un polvo blanquecino con olor característico.

Denominación común internacional (DCI): ácido L-piroglutámico, sal de zinc

Sinónimos: 5-oxoprolina de zinc, piroglutamato de zinc, pirrolidona carboxilato de zinc, zinc PCA, L-pidolato de zinc

N.º CAS: 15454-75-8

Fórmula molecular: (C5 H6 NO3)2 Zn

Masa molecular anhidra relativa: 321,4

Aspecto: polvo blanco o blanquecino

Pureza:

L-pidolato de zinc (pureza): ≥ 98 %

pH (10 % solución acuosa): 5,0-6,0

Rotación específica: 19,6o- 22,8o

Agua: ≤ 10,0 %

Ácido glutámico: ≥ 2,0 %

Metales pesados:

Plomo: ≤ 3,0 ppm

Arsénico: ≤ 2,0 ppm

Cadmio: ≤ 1,0 ppm

Mercurio: ≤ 0,1 ppm

Criterios microbiológicos:

Recuento total mesofílico viable: ≤ 1 000 UFC/g

Levaduras y mohos: ≤ 100 UFC/g

Agentes patógenos: ausencia

Ir a Norma modificadora Ir a Norma modificadora Anexo redactado por el anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1647 de la Comisión, de 31 de octubre de 2018, por el que se autoriza la comercialización del hidrolizado de membrana de huevo como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisión («D.O.U.E.L.» 5 noviembre). Se introduce las entradas referentes al alimento Hidrolizado de membrana de huevo. Vigencia: 25 noviembre 2018
A partir de: 26 noviembre 2018

Anexo redactado por el anexo del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1648 de la Comisión, de 29 de octubre de 2018, por el que se autoriza la comercialización de xilooligosacáridos como nuevo alimento con arreglo al Reglamento (UE) 2015/2283 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modifica el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/2470 de la Comisió («D.O.U.E.L.» 6 noviembre). Se introduce la entrada relativa al alimento Xilooligosacáridos.

(1)

DO L 327 de 11.12.2015, p. 1.

Ver Texto
(2)

Reglamento (CE) n.º 258/97 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de enero de 1997, sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios (DO L 43 de 14.2.1997, p. 1).

Ver Texto
(3)

Reglamento (UE) n.º 609/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de junio de 2013, relativo a los alimentos destinados a los lactantes y niños de corta edad, los alimentos para usos médicos especiales y los sustitutivos de la dieta completa para el control de peso y por el que se derogan la Directiva 92/52/CEE del Consejo, las Directivas 96/8/CE, 1999/21/CE, 2006/125/CE y 2006/141/CE de la Comisión, la Directiva 2009/39/CE del Parlamento Europeo y del Consejo y los Reglamentos (CE) n.º 41/2009 y (CE) n.º 953/2009 de la Comisión (DO L 181 de 29.6.2013, p. 35).

Ver Texto
(4)

Reglamento de Ejecución (UE) n.º 828/2014 de la Comisión, de 30 de julio de 2014, relativo a los requisitos para la transmisión de información a los consumidores sobre la ausencia o la presencia reducida de gluten en los alimentos (DO L 228 de 31.7.2014, p. 5).

Ver Texto
(5)

Directiva 2002/46/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 10 de junio de 2002, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de complementos alimenticios (DO L 183 de 12.7.2002, p. 51).

Ver Texto
(6)

Reglamento (CE) n.º 1925/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de diciembre de 2006, sobre la adición de vitaminas, minerales y otras sustancias determinadas a los alimentos (DO L 404 de 30.12.2006, p. 26).

Ver Texto
(7)

Directiva 2001/113/CE del Consejo, de 20 de diciembre de 2001, relativa a las confituras, jaleas y mermeladas de frutas, así como a la crema de castañas edulcorada, destinadas a la alimentación humana (DO L 10 de 12.1.2002, p. 67).

Ver Texto
(8)

Reglamento (UE) n.º 1308/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013, por el que se crea la organización común de mercados de los productos agrarios y por el que se derogan los Reglamentos (CEE) n.º 922/72, (CEE) n.º 234/79, (CE) n.º 1037/2001 y (CE) n.º 1234/2007 (DO L 347 de 20.12.2013, p. 671).

Ver Texto
(9)

Método OSC-DMAC (4-dimetilaminocinamaldehído) (Ocean Spray Cranberries Inc.) Martin, M.A.; Ramos, S.; Mateos, R.; Marais, J.P.J.; Bravo-Clemente, L.; Khoo, C. y Goya, L: 71, Food Research International, 2015, 68-82. Modificado de Cunningham, D.G.; Vannozzi, S.; O'Shea, E. y Turk, R.: (2002) en: Ho, C-T. y Zheng, QY. (eds.), “Quantitation of PACs by DMAC Color Reaction”, Quality Management of Nutraceuticals, ACS Symposium, serie 803, Washington DC., pp. 151-166.

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(10)

Los distintos valores de estos tres parámetros se deben a los distintos métodos utilizados.

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(11)

Método BL-DMAC (4-dimetilaminocinamaldehído) (Brunswick Lab) Prior, R.L.; Fan, E.; Ji, H.; Howell, A.; Nio, C.; Payne, M.J.; Reed, J.: “Multi-laboratory validation of a estándar method for quantifying proanthocyanidins in cranberry powders”, J Sci Food Agric., julio de 2010; 90(9):1473-8.

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(12)

EAG: equivalentes de ácido gálico.

Ver Texto
(13)

UFC: unidades formadoras de colonias.»

Ver Texto