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Reglamento de Ejecución (UE) 2018/1262 de la Comisión, de 20 de septiembre de 2018, que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 por lo que respecta a la prórroga de los períodos de aprobación de las sustancias activas 1-metilciclopropeno, betaciflutrina, clorotalonil, clorotoluron, clomazona, cipermetrina, daminozida, deltametrina, dimetenamida-p, diurón, fludioxonil, flufenacet, flurtamona, fostiazato, indoxacarbo, MCPA, MCPB, prosulfocarb, tiofanato-metil y tribenurón

Ficha:
  • Órgano COMISION EUROPEA
  • Publicado en DOUEL núm. 238 de
  • Vigencia desde 11 de Octubre de 2018
Versiones/revisiones:

Sumario

LA COMISIÓN EUROPEA,

Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,

Visto el Reglamento (CE) n.º 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009, relativo a la comercialización de productos fitosanitarios y por el que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo (1) , y en particular su artículo 17, párrafo primero,

Considerando lo siguiente:

  • (1) En la parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 de la Comisión (2) figuran las sustancias activas que se consideran aprobadas con arreglo al Reglamento (CE) n.º 1107/2009.
  • (2) Los períodos de aprobación de las sustancias activas 1-metilciclopropeno, beta-ciflutrina, clorotalonil, clorotoluron, cipermetrina, daminozida, deltametrina, dimetenamida-p, flufenacet, flurtamona, fostiazato, indoxacarbo, MCPA, MCPB, tiofanato-metil y tribenurón se prorrogaron por última vez mediante el Reglamento de Ejecución (UE) 2017/1511 de la Comisión (3) . Los períodos de aprobación de estas sustancias expirarán el 31 de octubre de 2018.
  • (3) El período de aprobación de la sustancia activa diurón expirará el 30 de septiembre de 2018.
  • (4) Los períodos de aprobación de las sustancias activas clomazona, fludioxonil y prosulfocarb expirarán el 31 de octubre de 2018.
  • (5) Se han presentado solicitudes para renovar la aprobación de estas sustancias de conformidad con el Reglamento de Ejecución (UE) n.º 844/2012 de la Comisión (4) .
  • (6) Debido a que la evaluación de estas sustancias se ha retrasado por razones ajenas a los solicitantes, es probable que la aprobación de dichas sustancias expire antes de que se haya adoptado una decisión sobre su renovación. Por consiguiente, es preciso prorrogar sus períodos de aprobación.
  • (7) Teniendo en cuenta el objetivo del artículo 17, párrafo primero, del Reglamento (CE) n.º 1107/2009, en los casos en que la Comisión adopte un reglamento por el que no se renueve la aprobación de una sustancia activa que figure en el anexo del presente Reglamento por no cumplirse los criterios de aprobación, la Comisión debe fijar como fecha de expiración la fecha prevista antes del presente Reglamento o, si fuera posterior, la fecha de entrada en vigor del Reglamento por el que no se renueve la aprobación de la sustancia activa en cuestión. En los casos en que la Comisión adopte un reglamento por el que se disponga la renovación de una sustancia activa que figure en el anexo del presente Reglamento, la Comisión debe intentar fijar, en función de las circunstancias, la fecha de aplicación más temprana posible.
  • (8) Teniendo en cuenta que la aprobación de la sustancia activa diurón expira el 30 de septiembre de 2018, el presente Reglamento debe entrar en vigor lo antes posible.
  • (9) Procede, por tanto, modificar el Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 en consecuencia.
  • (10) Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité Permanente de Vegetales, Animales, Alimentos y Piensos,

HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:

Artículo 1

La parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 se modifica con arreglo a lo dispuesto en el anexo del presente Reglamento.

Artículo 2

El presente Reglamento entrará en vigor a los tres días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.

El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.

Hecho en Bruselas, el 20 de septiembre de 2018.

 Por la Comisión

 El Presidente

 Jean-Claude JUNCKER

ANEXO

La parte A del anexo del Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 se modifica como sigue:

  • 1) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 40 (Deltametrina), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 2) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 48 (Beta-ciflutrina), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 3) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 64 (Flurtamona), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 4) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 65 (Flufenacet), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 5) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 67 (Dimetenamida-p), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 6) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 69 (Fostiazato), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 7) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 101 (Clorotalonil), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 8) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 102 (Clorotoluron), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 9) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 103 (Cipermetrina), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 10) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 104 (Daminozida), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 11) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 105 (Tiofanato-metil), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 12) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 106 (Tribenurón), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 13) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 107 (MCPA), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 14) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 108 (MCPB), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 15) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 117 (1-metilciclopropeno), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 16) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 119 (Indoxacarbo), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 17) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 160 (Prosulfocarb), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 18) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 161 (Fludioxonil), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 19) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 162 (Clomazona), la fecha se sustituye por

    «31 de octubre de 2019»;

  • 20) en la sexta columna (Expiración de la aprobación) de la fila 192 (Diurón), la fecha se sustituye por

    «30 de septiembre de 2019».

(1)

DO L 309 de 24.11.2009, p. 1.

Ver Texto
(2)

Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 de la Comisión, de 25 de mayo de 2011, por el que se establecen disposiciones de aplicación del Reglamento (CE) n.º 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a la lista de sustancias activas aprobadas (DO L 153 de 11.6.2011, p. 1).

Ver Texto
(3)

Reglamento de Ejecución (UE) 2017/1511 de la Comisión, de 30 de agosto de 2017, que modifica el Reglamento de Ejecución (UE) n.º 540/2011 por lo que respecta a la prórroga de los períodos de aprobación de las sustancias activas 1-metilciclopropeno, beta-ciflutrina, clorotalonil, clorotoluron, cipermetrina, daminozida, deltametrina, dimetenamida-p, flufenacet, flurtamona, forclorfenurón, fostiazato, indoxacarbo, iprodiona, MCPA, MCPB, siltiofam, tiofanato-metil y tribenurón (DO L 224 de 31.8.2017, p. 115).

Ver Texto
(4)

Reglamento de Ejecución (UE) n.º 844/2012 de la Comisión, de 18 de septiembre de 2012, por el que se establecen las disposiciones necesarias para la aplicación del procedimiento de renovación de las sustancias activas de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo a la comercialización de productos fitosanitarios (DO L 252 de 19.9.2012, p. 26).

Ver Texto