ANEJO I

Sustancias de la Relación I del anejo al título III del Reglamento de Dominio Público Hidráulico a las que son de aplicación las normas de emisión y objetivos de calidad que se incluyen en los anejos sucesivos

• 1. Mercurio (en electrólitos de cloruros alcalinos).
• 2. Mercurio (en otros procedimientos industriales).
• 3. Cadmio.
• 4. Hexaclorociclohexano (HCH).
• 5. Tetracloruro de carbono.
• 6. Diclorodifeniltricloroetano (DDT).
• 7. Pentaclorofenol.
• 8. Aldrín, dieldrín, endrín e isodrín. Número 8 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el artículo 1 de la O.M. 13 marzo 1989 por la que se incluye en la de 12 de noviembre de 1987, la normativa aplicable a nuevas sustancias nocivas o peligrosas que pueden formar parte de determinados vertidos de aguas residuales («B.O.E.» 20 marzo).Vigencia: 21 marzo 1989
• 9. Hexaclorobenceno. Número 9 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el artículo 1 de la O.M. 13 marzo 1989 por la que se incluye en la de 12 de noviembre de 1987, la normativa aplicable a nuevas sustancias nocivas o peligrosas que pueden formar parte de determinados vertidos de aguas residuales («B.O.E.» 20 marzo).Vigencia: 21 marzo 1989
• 10. Hexaclorobutadieno. Número 10 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el artículo 1 de la O.M. 13 marzo 1989 por la que se incluye en la de 12 de noviembre de 1987, la normativa aplicable a nuevas sustancias nocivas o peligrosas que pueden formar parte de determinados vertidos de aguas residuales («B.O.E.» 20 marzo).Vigencia: 21 marzo 1989
• 11. Cloroformo. Número 11 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el artículo 1 de la O.M. 13 marzo 1989 por la que se incluye en la de 12 de noviembre de 1987, la normativa aplicable a nuevas sustancias nocivas o peligrosas que pueden formar parte de determinados vertidos de aguas residuales («B.O.E.» 20 marzo).Vigencia: 21 marzo 1989
• 12. 1,2-dicloroetano (EDC). Número 12 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el apartado 1 de la O.M. 28 junio 1991 por la que se amplia el ámbito de aplicación de la Orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos («B.O.E.» 8 julio). Vigencia: 9 julio 1991
• 13. Tricloroetileno (TRI). Número 13 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el apartado 1 de la O.M. 28 junio 1991 por la que se amplia el ámbito de aplicación de la Orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos («B.O.E.» 8 julio). Vigencia: 9 julio 1991
• 14. Percloroetileno (PER). Número 14 de la relación de sustancias contenida en el anejo I introducido por el apartado 1 de la O.M. 28 junio 1991 por la que se amplia el ámbito de aplicación de la Orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos («B.O.E.» 8 julio).Vigencia: 9 julio 1991
• 15. Triclorobenceno (TBC). Número 15 de la relación de sustancia contenidas en el anejo I introducido por el apartado 1 de la O.M. 28 junio 1991 por la que se amplia el ámbito de aplicación de la Orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos («B.O.E.» 8 julio).Vigencia: 9 julio 1991

ANEJO II

Normativa aplicable a los vertidos de mercurio en aguas residuales procedentes de instalaciones industriales del sector de electrólisis de cloruros alcalinos que utilizan cátodo de mercurio

Sección A. Normas de emisión

1. La media mensual de la cantidad total de mercurio presente en todas las evacuaciones de agua que contengan mercurio procedentes de las instalaciones industriales no superará el valor de 50 microgramos por litro.

2. Deberán respetarse, en todo caso, con independencia de los procedimientos industriales empleados, los límites siguientes:

• a) Salmuera reciclada: La media mensual de mercurio presente en los efluentes venidos de la unidad de producción de cloro, será inferior a 0,5 gramos por tonelada de capacidad de producción instalada. Del mismo modo no superará un gramo por tonelada de capacidad de producción, para todas las demás evacuaciones.
• b) Salmuera perdida: La media mensual de mercurio presente en todas las evacuaciones no superará 5 gramos por tonelada de capacidad de producción instalada.

3. El valor límite de las medias diarias será el cuádruplo de los valores antes fijados.

4. Se establecerá un procedimiento de control que permita la comprobación de los vertidos realizados, que preverá la toma de una muestra representativa una vez al día, para su análisis, y la medida del caudal total vertido en cada período. La acumulación de las cantidades de mercurio evacuadas se efectuará mensualmente.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo II derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medición de referencia

Será la espectrofotometría de absorción atómica sin llama, previo tratamiento adecuado de la muestra y teniendo en cuenta la oxidación previa del mercurio y la reducción sucesiva de los iones mercúricos.

Los límites de detección deberán ser tales que presenten una precisión y una exactitud de más/menos 30%, para concentraciones de mercurio de 1/10 de los valores límites exigidos en cada caso.

Sección D. Procedimiento de control cuando se utilicen objetivos de calidad

1. En cada autorización que se conceda por aplicación de objetivos de calidad, se especificarán las restricciones de vertido para asegurar el cumplimiento de tales objetivos.

2. Para el debido traslado a la Comisión de las Comunidades Europeas, el Organismo de cuenca informará a la Dirección General de Obras Hidráulicas por cada objetivo de calidad elegido y aplicado sobre:

• - los puntos de vertido y los dispositivos de dispersión.
• - la zona de aplicación del objetivo de calidad.
• - ubicación de los puntos de muestreo.
• - frecuencia de muestreo.
• - métodos de medición y muestreo.
• - resultados obtenidos.

3. Las muestras deberán ser representativas de la calidad del medio acuático y la frecuencia de muestreo deberá considerar las fluctuaciones de caudal, eventuales o estacionales.

ANEJO III

Normativa aplicable a los vertidos de mercurio en aguas residuales procedentes de instalaciones industriales de sectores diferentes del de electrólisis de cloruros alcalinos que utilizan cátodo de mercurio

Sección A. Normas de emisión

1. La media mensual de la cantidad total de mercurio medida en mg/l. de agua vertida no superará las siguientes cifras:

• a) Hasta 1 de julio de 1989: 0,10
• b) Desde 1 de julio de 1989: 0,05

2. La media mensual de la cantidad total de mercurio, medida en las unidades que se citan en los distintos sectores industriales siguientes no superará los valores que se relacionan:

• a) Industrias químicas que utilicen catalizadores de mercurio para obtención de cloruro de vinilo, medida en g/t de capacidad de producción:
  • - Hasta 1 de julio de 1989: 0,2
  • - Desde 1 de julio de 1989: 0,1
• b) Industrias químicas que utilicen catalizadores de mercurio para otras producciones, medida en g/kg. de mercurio tratado.
  • - Hasta 1 de julio de 1989: 10
  • - Desde 1 de julio de 1989: 5
• c) Fabricación de catalizadores de mercurio para cloruro de vinilo, medida en g/kg. de mercurio tratado:
  • - Hasta 1 de julio de 1989: 1,4
  • - Desde 1 de julio de 1989: 0,7
• d) Fabricación de compuestos orgánicos e inorgánicos de mercurio, exceptuados los anteriores, con la misma unidad:
  • - Hasta 1 de julio de 1989: 0,1
  • - Desde 1 de julio de 1989: 0,05
• e) Fabricación en baterías primarias que contengan mercurio, con la misma unidad:
  • - Hasta 1 de julio de 1989: 0,05
  • - Desde 1 de julio de 1989: 0,03
• f) Otros sectores:

  Sin limitaciones expresas, se ajustarán a los límites más comparables de entre los anteriores.

3. Los valores limitados en el punto 2 para las industrias comprendidas entre los apartados a) y e), ambos inclusive, son de obligado cumplimiento en todo caso, con independencia de las concentraciones de mercurio del efluente vertido.

4. Los valores límites para las medidas diarias serán el duplo de las figuradas en los puntos 1 y 2.

5. Se establecerá un procedimiento de control que permita la comprobación de los vertidos realizados, concentraciones, caudales y total de mercurio vertido.

Dicho procedimiento deberá prever la toma y análisis de las muestras, el caudal vertido y, en su caso, la cantidad de mercurio tratado. Si este dato no fuera disponible, se utilizará el de la cantidad de mercurio que se pueda utilizar en función de la capacidad de producción en que se base la autorización.

6. Se tomará una muestra representativa del vertido durante un período de veinticuatro horas, la cantidad de mercurio vertido en un mes se calculará en función de los vertidos habidos en el día. Se admitirán procedimientos simplificados cuando los vertidos de mercurio anuales sean inferiores a 7,5 kg.

Sección B. Objetivos de calidad y método de medición de referencia

...

Sección B del Anejo III derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

ANEJO IV

Normativa aplicable a los vertidos de cadmio

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límite de las medias mensuales y plazos para su cumplimiento para los vertidos de los sectores industriales que se citan.

2. Los valores expresados en concentraciones no podrán superar en el total vertido los expresados en función del cadmio tratado, que habrán de respetarse en cualquier caso.

3. Se establecerá en la autorización un procedimiento de control que suponga el análisis de muestras representativas, caudales y cantidad de cadmio tratado; si este valor no fuera accesible, se utilizará la capacidad teórica de producción de la empresa.

Se tomará una muestra representativa del vertido durante un período de veinticuatro horas. La cantidad mensual de cadmio vertida se evaluará en base a las muestras diarias.

Para las industrias que viertan menos de 10 kg/año de cadmio podrán establecerse sistemas simplificados.

4. Los valores límite de las medias diarias serán iguales al duplo de los valores límite de las medidas mensuales del cuadro anterior.

Sección B. Objetivos de calidad y método de medición de referencia

...

Sección B del Anejo IV derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Procedimiento de control para objetivos de calidad

Es el mismo expresado en el anejo II anterior.

ANEJO V

Normativa aplicable a los vertidos de hexaclorociclohexano (HCH)

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límites que deben ser cumplidos desde la fecha de entrada en vigor de esta Orden:

• 	Sector industrial (1)	Unidad de medida	Valor (2)
  1.	Instalación de producción de HCH	g/t producida (3)	2
  		mg/l de efluente (4)	2
  2.	Instalación de extracción de lindano	g/t de HCH tratada (3)	4
  		mg/l de efluente (4)	2
  3.	Instalación donde se efectúan la producción de HCH y la extracción de lindano	g/t producida (3)	5
  		mg/l de efluente (4)	2
  4.	Otros sectores y formulación de lindano	g/t de HCH tratada (3)	5
  		mg/l de efluente (4)	2

2. Los valores límites expresados en términos de concentración que en principio no deberán superarse figuran en el cuadro anterior. Los valores límite expresados en concentraciones máximas no podrán ser superiores en ningún caso a los valores límite expresados en peso divididos por las necesidades de agua por tonelada de HCH producida o tratada.

Los valores límite en peso expresados en términos de cantidad de HCH vertida con relación a la cantidad de HCH producida o tratada que figuran en el cuadro anterior deberán respetarse en todos los casos.

3. Los valores límite de las medias diarias serán iguales, al realizar los controles con arreglo a las disposiciones siguientes, al doble de los valores límite de las medias mensuales correspondientes que figuran en el cuadro anterior.

4. Los establecimientos industriales capaces de verter más de 3 kilogramos de HCH por año dotarán a sus instalaciones de un aforador de caudales vertidos con registrador continuo y una arqueta inmediata al mismo para toma de muestras.

En un libro registrado y foliado se detallarán diariamente los siguientes datos:

• Cantidad de HCH producida o tratada cada día.
• Caudal medio diario del vertido.
• Concentraciones media y máxima del vertido (obtenidas de muestras representativas de veinticuatro horas).
• Cantidad de HCH vertida por tonelada producida o tratada.

La Administración hidráulica competente llevará a cabo las necesarias comprobaciones al objeto de asegurar el grado de fiabilidad de las anotaciones exigidas y verificar el cumplimiento de los valores límite correspondientes.

Si la cantidad de HCH producida o tratada fuese imposible de determinar, se considerará como máximo la producción teórica diaria teniendo en cuenta las instalaciones en funcionamiento y los límites figurados en la autorización correspondiente.

La estima de la cantidad de HCH vertida mensualmente se deducirá de los valores diarios anotados.

5. Las instalaciones cuyos vertidos anuales de HCH no sobrepasan los 3 kilogramos dispondrán de los mismos elementos de control previstos en el apartado anterior, si bien las anotaciones y medidas se producirán por períodos semanales, en vez de diarios, siempre bajo análisis de muestras representativas. De ellas se obtendrán proporcionalmente los valores medios diarios y mensuales correspondientes. Las comprobaciones aleatorias se producirán de modo semejante a las descritas en el apartado 4 anterior.

6. Los valores límite se aplicarán normalmente en el punto en que las aguas residuales que contienen HCH salen del establecimiento industrial.

Si las aguas residuales que contiene HCH se tratasen fuera de la instalación industrial en una planta de tratamiento destinado a eliminar el HCH, los valores límite se han de aplicar en el punto en que las aguas salen de la planta de tratamiento.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo V derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Procedimiento de control para objetivos de calidad

Es el mismo expresado en el anejo II anterior.

Sección D. Método de medida de referencia

1. El método de análisis de referencia para determinar la concentración de las sustancias mencionadas en los vertidos y en las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones tras extracción por un disolvente apropiado y purificación.

La exactitud y la precisión del método, con el significado y alcance que otorga a estos términos la Orden de 8 de febrero de 1988 («Boletín Oficial del Estado» número 53, de 2 de marzo), deberán ser de ± 50 por 100, para una concentración que represente el doble del valor límite de detección.

El límite de detección deberá ser:

• En el caso de vertidos, la décima parte de la concentración requerida en el lugar de la toma.
• En el caso de aguas sometidas a un objetivo de calidad, para las aguas superficiales la décima parte de la concentración indicada en el objetivo de calidad.
• En el caso de sedimentos, lug/kg, peso seco.
• En el caso de organismos vivos, lug/kg, peso húmedo.

2. La medición del caudal de los efluentes deberá efectuarse con una exactitud de ± 20 por 100.

ANEJO VI

Normativa aplicable a los vertidos de tetracloruro de carbono

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límite de las medias mensuales, a partir de 1 de enero de 1988 en las industrias que se citan.

• a) Tetracloruro de carbono por percloración:
  • Con lavado: 40 g CCL 4 por tonelada de capacidad de producción de CCL 4 y percloretileno o 1,5 mg/l vertido.
  • Sin lavado: 2,5 g/t o 1,5 mg/l vertido.
• b) Producción de clorometanos por cloración (incluida clorolisis):

  10 g CCL 4 por tonelada de producción de clorometanos o 1,5 mg/l vertido.

2. Los valores límite diarios serán el doble de los fijados en el punto anterior.

3. Podrá establecerse un método de control simplificado si los vertidos anuales no sobrepasan los 30 kg.

4. Teniendo en cuenta la volatilidad del tetracloruro de carbono, en el caso de que se utilice un procedimiento de agitación al aire libre del efluente, se observarán los valores límite antes de tal agitación, con especial atención al conjunto de aguas susceptibles de contaminación.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo VI derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medida de referencia

Será la cromatografía en fase gaseosa. Si la concentración es inferior a 0,5 mg/l el límite de determinación del detector sensible usado será de 0,1 mg/l.

La exactitud y la previsión del método deberán ser de ± 50 por ciento para una concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.

ANEJO VII

Normativa aplicable a los vertidos de DDT

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límite de las medias mensuales o diarias en vertidos de industrias de producción de DDT, incluida la formulación en la misma planta.

2. Podrá establecerse un procedimiento de control simplificado si los vertidos anuales no exceden de 1 kg.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo VII derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medida de referencia

Será la cromatografía en fase gaseosa, con detección por captura de electrones previa extracción por disolvente apropiado. El límite de determinación para las aguas será de 4 µg/l, y de 1 µg/l para los efluentes según el número de sustancias parásitas presentes en la muestra.

La exactitud y la precisión del método deberán ser de 50% para una concentración que represente dos veces el límite de determinación.

ANEJO VIII

Normativa aplicable a los vertidos de pentaclorofenol (PCP)

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límite de las medias mensuales, a partir de 1 de enero de 1988, para las industrias de producción de PCP-Na por hidrólisis de hexaclorobenceno.

• 25 g/t de capacidad de producción, o bien
• 1 mg/l de agua vertida.

2. El valor límite de la media diaria será el doble del indicado en el punto anterior.

3. Podrá establecerse un procedimiento de control simplificado si los vertidos anuales no exceden de 3 kg.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo VIII derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medida de referencia

Será la cromatografía en fase líquida o alta presión, o la cromatografía en fase gaseosa, con detección por captura de electrones previa extracción con disolvente apropiado. El límite de detección será de 2 µg/l para efluentes y 0,1 µg/l para las aguas.

ANEJO IX

Normativa aplicable a los vertidos de aldrín, dieldrín, endrín e isodrín

Definición química:

• Aldrín: (1, 2, 3, 4, 10, 10-hexacloro, 1, 4, 4a, 5, 8, 8a, hexa-hidro-1, 4-endo-5, 8-exo-dimetano-naftaleno). C₁₂H₈Cl₆.
• Dieldrín: (1, 2, 3, 4, 10, 10-hexacloro-6, 7-epoxi-1, 4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a, octahidro-1, 4-endo-5, 8-exo-dimetano-naftaleno). C₁₂H₈Cl₆O.
• Endrín: (1, 2, 3, 4, 10, 10,-hexacloro-6, 7-epoxi, 1, 4, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahidro-1, 4-endo-5, 8-endo-dimetano-naftaleno). C₁₂H₈Cl₆O.
• Isodrín: (1, 2, 3, 4, 10, 10,-hezacloro-1, 4, 4a, 5, 8, 8a-hexahidro-1, 4-endo-5, 8-endo-dimetano-naftaleno). C₁₂H₈Cl₆.

Sección A. Normas de emisión

(5) Valores límite.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo IX derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medidas de referencia

1. El método de medidas de referencia para la determinación de aldrín, dieldrín, endrín y/o isodrín en los efluentes y las aguas serán la cromatografía en fase gaseosa, con detección por captura de electrones, previa extracción mediante un disolvente apropiado. El límite de determinación (9) para cada sustancia será de 2,5 ng/l para las aguas y de 400 ng/l para los efluentes según el número de sustancias parásitas presentes en la muestra.

2. El método de referencia para la determinación del aldrín, dieldrín y/o isodrín en los sedimentos y organismos será la cromatografía en fase gaseosa, con detección por captura de electrones, previa preparación adecuada de la muestra. El límite de determinación será de 1 µ/kg por kilo de peso en seco para cada sustancia por separado.

3. La exactitud y la precisión del método deberán ser de ± 50 por 100 para una concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.

ANEJO X

Normativa aplicable a los vertidos de hexaclorobenceno

Sección A. Normas de emisión

1. Valores límites y plazo para su cumplimiento.

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo X derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medidas de referencia

1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia del HCB en los efluentes y en las aguas será la cromatografía en la fase gaseosa con detección por captura de electrones tras extracción por el disolvente apropiado.

El límite de determinación (13) para el HCB oscilará entre 1 y 10 µg/l para las aguas y entre 0,5 y -1 ng/l para los efluentes, según el número de sustancias extrañas que se encuentran en la muestra.

2. El método de referencia para la determinación de la presencia del HCB en los sedimentos y en los organismos será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones tras preparación adecuada a la muestra. El límite de determinación oscilará entre 1 y 10 µg/kg de sustancias seca.

3. La exactitud y la precisión del método deberá ser de ± 50 por 100 para una concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.

ANEJO XI

Normativa aplicable a los vertidos de hexaclorobutadieno

Sección A. Normas de emisión

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XI derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medidas de referencia

1. El método de referencia para la determinación del HCBD en los efluentes y en las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones tras extracción por el disolvente apropiado.

El límite de determinación (17) para el HCBD oscilará entre 1 y 10 µg/l para las aguas y entre 0,5 y ng/l para los efluentes, según el número de sustancias extrañas que se encuentran en la muestra.

2. El método de referencia para la determinación de la presencia del HCBD en los sedimentos y en los organismos será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones tras preparación adecuada de la muestra. El límite de determinación oscilará entre 1 y 10 µg/kg de sustancia seca.

3. La exactitud y la precisión del método deberá ser de ± 50 por 100 para una concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.

ANEJO XII

Norma aplicable a los vertidos de cloroformo

Sección A. Normas de emisión

Sección B. Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XII derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C. Método de medidas de referencia

1. El método de medidas de referencia para la determinación de la presencia de cloroformo en los efluentes y en las aguas será la cromatografía en fase gaseosa.

Cuando los niveles de concentración sean inferiores a 0,5 mg/l deberá emplease un detector sensible, y en tal caso el límite de determinación (24) será de 0,1 µg/l. Para niveles de concentración superiores a 0,5 mg/l podrá aceptarse el límite de determinación de 0,1 mg/l.

2. La exactitud y la precisión del método deberá ser de ± 50 por 100 para una concentración que represente dos veces el valor límite de determinación.

ANEJO XIII

Normas aplicables a los vertidos de 1,2-dicloroetano (EDC)

Sección A: Valores límite de las normas de emisión (25)

Sección B: Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XIII derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C: Método de referencia

1. El método de medida de referencia para la determinación del 1,2-dicloroetano en los efluentes y las aguas será la cromatología en fase gaseosa con detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado a la cromatografía en fase gaseosa tras realizar aislamiento mediante el procedimiento «purge and trap» y trampeo con utilización de una trampa capilar enfriada con técnica criogénica. El límite de determinación será de 10 mg/l para los efluentes y de 1 mg/l para las aguas.

2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de ± 50 por 100 para la concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.

3. Podrán determinarse las concentraciones de EDC mediante referencia a la cantidad de AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la Comisión de la C.E., se constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se establecerá periódicamente la relación de concentración entre el EDC y el parámetro empleado.

Observación general.-

La Administración hidráulica competente establecerá y pondrá en marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en los casos en que la producción o transformación para vertidos inferiores a 30 kg/año, notificando a la Dirección General de Obras Hidráulicas su actuación.

ANEJO XIV

Normas aplicables a los vertidos de tricloroetileno (TR)

Sección A: Valores límite de las normas de emisión (35)

Sección B: Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XIV derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C: Método de medida de referencia

1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de tricloroetileno en los efluentes y las aguas será la cromatología en fase gaseosa con detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado a la cromatología en fase gaseosa tras realizar aislamiento mediante el procedimiento «purge and trap» y trampeo con utilización de una trampa capilar enfriada con técnica criogénica. El límite de determinación será de 10 mg/l para los efluentes y de 1 mg/l para las aguas.

2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de ± 50 por 100 para una concretación que represente dos veces el valor del límite de determinación.

3. Podrán determinarse las concentraciones de TRI mediante referencia a la cantidad de AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la Comisión de la C. E., se constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se establecerá periódicamente la relación de concentración entre el TRI y el parámetro empleado.

Observación general.-

La Administración hidráulica competente establecerá y pondrá en marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en los casos en que la utilización del TRI como disolvente se realice fuera de un lugar de producción y transformación para vertidos inferiores a 30 kg/año, notificando a la Dirección General de Obras Hidráulicas su actuación.

ANEJO XV

Normas aplicables a los vertidos de percloroetileno (PER)

Sección A: Valores límite de las normas de emisión (40)

Sección B: Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XV derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C: Método de medida de referencia

1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de PER en los efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado.

El límite de determinación de PER será de 10 mg/l para los efluentes y de 0,1 mg/l para las aguas.

2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de ± 50 por 100 para una concentración que represente dos veces del límite de determinación.

3. Podrán determinarse las concentraciones de PER mediante referencia a la cantidad de AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la Comisión de la C.E., se constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se establecerá periódicamente la relación de concentración entre el PER y el parámetro empleado.

Observación general.-

La Administración hidráulica competente establecerá y pondrá en marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en los casos en que la utilización del PER como disolvente sea fuera de un lugar de producción o transformación para vertidos inferiores a 30 kg/año, notificando a la Dirección General de Obras Hidráulicas su actuación.

ANEJO XVI

Normas aplicables a los vertidos de triclorobenceno (TCB)

Nota:

El TCB puede presentarse en forma de uno de sus tres isómeros siguientes:

• - 1, 2, 3 TCB.
• - 1, 2, 4 TCB.
• - 1, 3, 5 TCB.

El TCB técnico es una mezcla de estos tres isómeros, de los cuales predomina el 1, 2, 4-TCB y que puede contener igualmente cantidades reducidas de di- y tetraclorobenceno.

En cualquier caso, las presentes disposiciones se aplican sobre el TCB total (suma de los tres isómeros).

Sección A: Valores límite de las normas de emisión

La contaminación debida a los vertidos de TCB y que afecte a las concentraciones en sedimentos de y/o moluscos crustáceos y/o peces no deberá aumentar, directa o indirectamente de forma significativa con el tiempo.

Sección B: Objetivos de calidad

...

Sección B del Anejo XVI derogado por la letra e) de la disposición derogatoria primera del R.D. 60/2011, de 21 de enero, sobre las normas de calidad ambiental en el ámbito de la política de aguas («B.O.E.» 22 enero).Vigencia: 23 enero 2011

Sección C: Método de medida de referencia

1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de triclorobenceno (TCB) en los efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado. El límite de determinación para cada isómero por separado será de 1 mg/1 para los efluentes y de 10 mg/1 para las aguas.

2. El método de referencia para la determinación del TCB en los sedimentos y en los organismos será la cromatografía y en los organismos será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura de electrones, previa preparación adecuada de la muestra. El límite de determinación para cada isómero por separado será de 1 mg/1 de materia seca.

3. Podrán determinarse las concentraciones de TCB mediante referencia a la cantidad de AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la Comisión de la C. E., se constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se establecerá periódicamente la relación de concentración entre el TCB y el parámetro empleado.

4. La exactitud y la precisión del método deberán ser de ± 50 por 100 para la concentración que represente dos veces el valor del límite de determinación.