• Expandir / Contraer 韓dice sistem醫ico
• INTRODUCCION
• Art韈ulo 1 燨bjeto y 醡bito de aplicaci髇
• Art韈ulo 2 燫equisitos
• Art韈ulo 3 燙omunicaci髇 previa
• Art韈ulo 4 燨rganismos de control biol骻ico ex髏icos
• Art韈ulo 5 燙omercializaci髇 y registro
• Art韈ulo 6 營nfracciones y sanciones
• DISPOSICIONES ADICIONALES
  • Disposici髇 adicional primera 燫econocimiento mutuo
  • Disposici髇 adicional segunda 燩roductos destinados exclusivamente a la exportaci髇
• DISPOSICIONES TRANSITORIAS
  • Disposici髇 transitoria 鷑ica 燫egularizaci髇 de los MDF actualmente inscritos y plazos de comercializaci髇
• DISPOSICIONES DEROGATORIAS
  • Disposici髇 derogatoria 鷑ica 燚erogaci髇 normativa
• DISPOSICIONES FINALES
  • Disposici髇 final primera 燭韙ulo competencial
  • Disposici髇 final segunda 燛ntrada en vigor
• ANEXO I .燤odelos
• ANEXO II .燚atos m韓imos del informe

Art韈ulo 1 Objeto y 醡bito de aplicaci髇

1. El objeto del presente real decreto es establecer los requisitos para la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria, y regular la comunicaci髇 exigida para la misma, a que se refieren los art韈ulos 44 y 45 de la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, de Sanidad Vegetal, as� como su registro oficial para conocimiento de las Administraciones P鷅licas y de cualesquiera otras partes interesadas.

2. Est醤 incluidos en su 醡bito de aplicaci髇 exclusivamente los organismos de control biol骻ico, las trampas y otros medios o dispositivos de monitoreo que no est閚 directamente vinculados con el control de plagas, en adelante los MDF.

3. Se excluyen expresamente del 醡bito de aplicaci髇 de este real decreto:

• a) Las sustancias, productos y preparados que entren en el 醡bito de aplicaci髇 del Reglamento (CE) n.^o 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009, relativo a la comercializaci髇 de productos fitosanitarios y por el que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo, en cuyo 醡bito se incluyen los productos que puedan favorecer que los cultivos desarrollen vigor o resistencia frente a los efectos adversos relacionados con ataques de pat骻enos, o de condiciones ambientales, o permitan mitigar de otra forma los estragos que puedan causar, as� como en las reglamentaciones de desarrollo del mismo.
• b) Las sustancias y preparados comprendidos en el 醡bito de aplicaci髇 del Reglamento (UE) n.^o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de mayo de 2012, relativo a la comercializaci髇 y el uso de los biocidas.
• c) Los fertilizantes, regulados por la normativa de la Uni髇 Europea para la puesta en el mercado de todos los materiales fertilizantes, incluyendo fertilizantes inorg醤icos, abonos org醤icos, sustratos de cultivo, enmiendas del suelo y bio-estimulantes, o, en su caso, por el Real Decreto 506/2013, de 28 de junio, sobre productos fertilizantes, as� como los productos que, en su composici髇, incluyan uno o varios tipos de los previstos en el anexo I del Real Decreto 506/2013, de 28 de junio, o en el anexo I del Reglamento (CE) n.^o 2003/2003.
• d) Los medios de aplicaci髇 de los productos fitosanitarios, regulados por el Real Decreto 1702/2011, de 18 de noviembre, de inspecciones peri骴icas de los equipos de aplicaci髇 de productos fitosanitarios.

4. Lo dispuesto en este real decreto se entender� sin perjuicio del cumplimiento del resto de disposiciones aplicables en funci髇 del producto de que se trate, incluida:

• a) La normativa sobre clasificaci髇, envasado y etiquetado de sustancias y preparados peligrosos, para las sustancias o productos afectados por la misma.
• b) El uso de nombres, en lo relativo a la denominaci髇 comercial, de los nombres, denominaciones, logotipos u otras im醙enes identificativos de las empresas, registrados de acuerdo con lo previsto en la Ley 17/2001, de 7 de diciembre, de Marcas.
• c) La normativa en materia de organismos modificados gen閠icamente.
• d) El Reglamento (CE) n.^o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluaci髇, la autorizaci髇 y la restricci髇 de las sustancias y mezclas qu韒icas (REACH).

5. Sin perjuicio de lo dispuesto en el apartado 3 de este art韈ulo, se consideran incluidos en el 醡bito de aplicaci髇 de este real decreto los medios de monitoreo que contengan sustancias semioqu韒icas, incluidas las feromonas, que se encuentren reconocidas como sustancias activas en el marco del Reglamento (CE) n. ^o 1107/2009, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009, e incluidas en el anexo del Reglamento de Ejecuci髇 (UE) n. ^o 540/2011 de la Comisi髇, de 25 de mayo de 2011, por el que se aplica el Reglamento (CE) n. ^o 1107/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a la lista de sustancias activas autorizadas.

A estos efectos, se considerar醤 sustancias semioqu韒icas todas aquellas sustancias o mezclas de sustancias emitidas por plantas, animales u otros organismos que provoquen un comportamiento o una respuesta fisiol骻ica en individuos de la misma u otras especies.

N鷐ero 5 del art韈ulo 1 introducido por el apartado uno del art韈ulo 鷑ico del R.D. 534/2017, de 26 de mayo, por el que se modifica el R.D. 951/2014, de 14 de noviembre, por el que se regula la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria (獴.O.E.� 27 mayo). Vigencia: 28 mayo 2017

Art韈ulo 2 Requisitos

1. Los requisitos para la comercializaci髇 de los MDF regulados por el presente real decreto son los siguientes:

• a) Que presenten eficacia para los usos y cultivos a los que se destinan, en funci髇 de las condiciones de utilizaci髇 recomendadas.
• b) Que, en las condiciones de uso referidas en la letra a), cumplan lo previsto en el art韈ulo 45.1 de la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, de Sanidad Vegetal.
• c) Que sus componentes tengan la debida calidad o pureza, y que, en su conjunto, cada MDF responda a las especificaciones declaradas por su productor o fabricante.

A los efectos previstos en las letras a), b) y c) el fabricante u operador comercial dispondr� de los estudios, ensayos o dem醩 documentaci髇 correspondiente, acreditativa del cumplimiento de tales requisitos.

2. De manera adicional a lo indicado en el apartado anterior, el fabricante u operador comercial de medios o dispositivos de monitoreo cuyas condiciones de uso, descritas en el correspondiente apartado de la comunicaci髇, superen las 3 trampas o difusores por hect醨ea, deber醤 disponer de la correspondiente documentaci髇 justificativa de que el n鷐ero de trampas/difusores por hect醨ea propuestas para el uso del producto s髄o sirve con fines de monitoreo, y por lo tanto el uso propuesto queda fuera del 醡bito de aplicaci髇 del Reglamento (CE) n. ^o 1107/2009, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de octubre de 2009.

A estos efectos, y sin car醕ter limitativo, se considerar� como documentaci髇 acreditativa un informe o ensayo, expedido por una entidad oficialmente reconocida regulada por la Orden de 11 de diciembre de 1995 por la que se establecen las disposiciones relativas a las autorizaciones de ensayos y experiencias con productos fitosanitarios, o entidad correspondiente en otro Estado, en un estudio o informe realizado por una entidad cient韋ica, universidad o profesional de reconocido prestigio, o en referencias bibliogr醘icas.

Art韈ulo 2 redactado por el apartado dos del art韈ulo 鷑ico del R.D. 534/2017, de 26 de mayo, por el que se modifica el R.D. 951/2014, de 14 de noviembre, por el que se regula la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria (獴.O.E.� 27 mayo). Vigencia: 28 mayo 2017

Art韈ulo 3 Comunicaci髇 previa

1. Los operadores que produzcan o sean responsables de la puesta en el mercado de uno o varios MDF, salvo en el supuesto del art韈ulo 4, presentar醤 una comunicaci髇 previa, en el modelo previsto en el anexo I.A, para cada MDF, acompa馻da del justificante del pago de las tasas fitosanitarias conforme al art韈ulo 67 de la Ley 43/2002, de 20 de noviembre.

2. Las comunicaciones, que podr醤 presentarse por medios electr髇icos, se dirigir醤 a:

• a) La Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, en el caso de que se refieran a MDF que sean organismos de control biol骻ico.
• b) El 髍gano competente de la comunidad aut髇oma donde tenga su sede social el operador interesado, o donde radique la sede de su efectiva direcci髇 en Espa馻, para las declaraciones que se refieran al resto de MDF.

3. Las comunidades aut髇omas examinar醤 las comunicaciones recibidas conforme al apartado 2.b) y las remitir醤 a la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, acompa馻das de un informe con, al menos, los datos previstos en el anexo II. La remisi髇 de las comunicaciones con sus correspondientes informes se deber� producir en el plazo m醲imo de un mes, contado desde el d韆 siguiente de la recepci髇 de la comunicaci髇 correctamente cumplimentada.

El Comit� Fitosanitario Nacional deber� elaborar y proponer, en su caso, las directrices necesarias para la armonizaci髇 de criterios sobre el examen de las comunicaciones y de los productos que pueden ser considerados como MDF para la cumplimentaci髇 de dichos informes.

4. En la misma forma que para la puesta en el mercado se proceder� cuando se pretendan introducir modificaciones en un MDF comercializado.

En la declaraci髇 de modificaciones que no afecten a la naturaleza y propiedades del medio de defensa fitosanitaria, se incluir� una explicaci髇 del motivo de las mismas.

Art韈ulo 4 Organismos de control biol骻ico ex髏icos

1. De conformidad con lo establecido en los art韈ulos 44 y 45 de la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, el r間imen de comercializaci髇 referido en el apartado 1 del art韈ulo 3 no es aplicable a los organismos de control biol骻ico ex髏icos, para los que se requiere autorizaci髇 previa e inscripci髇 en el Registro.

A estos efectos, la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria deber� requerir un informe al 髍gano competente de la Administraci髇 General del Estado en materia de conservaci髇 de la biodiversidad, para lo cual solicitar� del interesado la aportaci髇 de los justificantes necesarios que as� considere el citado 髍gano.

Deber� adoptarse resoluci髇 expresa en el plazo m醲imo de seis meses, contados desde la recepci髇 en la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, de la solicitud del interesado.

2. Los operadores presentar醤 la oportuna solicitud en el modelo previsto en el anexo I.B, para cada organismo de control biol骻ico ex髏icos, acompa馻da del justificante del pago de las tasas fitosanitarias conforme al art韈ulo 67 de la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, y de la oportuna documentaci髇.

Art韈ulo 5 Comercializaci髇 y registro

1. En la inscripci髇 de los MDF en la respectiva secci髇 del Registro Oficial de Productos y Material Fitosanitario del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, se har醤 constar los datos procedentes, en cada caso, de la comunicaci髇 o de la autorizaci髇, as� como el n鷐ero de inscripci髇, que se notificar� al interesado, y la informaci髇 se mantendr� en un sistema informatizado para facilitar su consulta p鷅lica, con excepci髇 de los posibles datos personales o que puedan constituir secreto industrial o comercial. Asimismo, sobre los datos registrales se podr醤 emitir las correspondientes certificaciones o notas simples a solicitud de los interesados.

2. Una vez que la comunicaci髇 previa, debidamente cumplimentada en todo su contenido, haya tenido entrada en el registro del 髍gano competente en cada caso, a que se refiere el art韈ulo 3, o que de acuerdo con el art韈ulo 4, se haya notificado la correspondiente autorizaci髇, el operador podr� comercializar el MDF correspondiente.

La Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria proceder� a la inscripci髇 en la respectiva secci髇 del Registro Oficial de Productos y Material Fitosanitario del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, de los MDF cuya comunicaci髇 previa, debidamente cumplimentada en todo su contenido, haya tenido entrada en el registro del 髍gano competente en cada caso a que se refiere el art韈ulo 3, o que se hayan autorizado de acuerdo con el art韈ulo 4.

Los MDF que se comercialicen estar醤 identificados con la correspondiente etiqueta o cuando, por su naturaleza, no corresponda su etiquetado, por la informaci髇 necesaria para su correcta utilizaci髇 y mantenimiento. Una vez que se disponga del n鷐ero de registro del MDF, en la etiqueta o informaci髇 que lo acompa馿 deber� figurar, debiendo tambi閚 ir acompa馻do de las instrucciones de utilizaci髇 y de conservaci髇. Estos datos e informaci髇 estar醤 redactados, al menos, en castellano, y deber醤 contener una informaci髇 veraz y suficiente sobre sus caracter韘ticas esenciales y las recomendaciones de uso. Todo ello sin perjuicio del cumplimiento, en los casos en que as� procediera, en materia de etiquetado, del Real Decreto 255/2003, de 28 de febrero, por el que se aprueba el Reglamento sobre clasificaci髇, envasado y etiquetado de preparados peligrosos, hasta el 1 de junio de 2015, y, a partir de dicha fecha, del Reglamento (CE) n.^o 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificaci髇, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n.^o 1907/2006.

En el caso de los medios de monitoreo, asimismo, en la etiqueta, o, cuando por su naturaleza no corresponda dicho etiquetado, en la informaci髇 necesaria para su correcta utilizaci髇 y mantenimiento que acompa馿 a los mismos en su comercializaci髇, deber� constar espec韋icamente el n鷐ero m醲imo de trampas o difusores a utilizar por hect醨ea. P醨rafo final del n鷐ero 2 del art韈ulo 5 introducido por el apartado tres del art韈ulo 鷑ico del R.D. 534/2017, de 26 de mayo, por el que se modifica el R.D. 951/2014, de 14 de noviembre, por el que se regula la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria (獴.O.E.� 27 mayo). Vigencia: 28 mayo 2017

3. Si en cualquier momento se advierte que un MDF registrado previa comunicaci髇 de su titular, se trata realmente de un organismo de control biol骻ico ex髏ico, o que no se trata de un MDF, de oficio, por denuncia, por comunicaci髇 de las comunidades aut髇omas u otros medios, la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria dictar� de plano y notificar� al operador comercial, la oportuna resoluci髇 de inmediata retirada del mercado. Si se trata de un organismo de control biol骻ico ex髏ico, no podr� volverse a comercializar hasta que se haya presentado y haya obtenido, en su caso, la correspondiente autorizaci髇. Dicha resoluci髇 ser�, asimismo, notificada a la comunidad aut髇oma en que se present� por la empresa en su d韆 la oportuna comunicaci髇.

4. La inexactitud, falsedad u omisi髇, de car醕ter esencial, en cualquier dato o manifestaci髇 incluidos en la comunicaci髇 o en la solicitud o documentaci髇 complementaria, el incumplimiento de alguno de los requisitos previstos en el art韈ulo 2, o la no presentaci髇 ante la Administraci髇 competente de la informaci髇 o documentaci髇 requerida, determinar� la imposibilidad de comercializar los MDF afectados, desde el momento en que se tenga constancia de tales hechos, sin perjuicio de las responsabilidades penales, civiles, administrativas o de otro orden, a que hubiera lugar.

5. La Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria proceder� a la revisi髇 de las inscripciones o autorizaciones cuando:

• a) Se establezca reglamentariamente la exigencia de nuevos requisitos por el avance de los conocimientos cient韋icos y t閏nicos.
• b) Se advierta el incumplimiento de cualquier requisito de los exigidos en el art韈ulo 2.
• c) La informaci髇 en que se hayan sustentado contenga elementos falsos o enga駉sos.
• d) Los MDF que se comercialicen no respondan a las caracter韘ticas o especificaciones declaradas.
• e) No se remita a la Administraci髇 competente la informaci髇 o documentaci髇 requerida para realizar la revisi髇.
• f) As� se proponga por las comunidades aut髇omas por motivos de sanidad vegetal.

La revisi髇 de las inscripciones o autorizaciones, cuya iniciaci髇 se notificar� a los operadores afectados, y a la comunidad aut髇oma en que se present� por la empresa en su d韆 la declaraci髇 responsable o la comunicaci髇, podr� tener como consecuencias el mantenimiento, la modificaci髇, la suspensi髇 o la anulaci髇 de las mismas.

6. Sin perjuicio de los controles oficiales que, conforme a la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, se realicen sobre la producci髇, comercializaci髇 y utilizaci髇 de los MDF, la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria incluir�, coordin醤dose con los 髍ganos competentes en funci髇 de la materia, en el marco de los programas de vigilancia realizados al amparo del art韈ulo 68 del Reglamento (CE) n.^o 1107/2009, un seguimiento espec韋ico de las inscripciones o autorizaciones a los efectos previstos en el apartado anterior, requiriendo para ello a los operadores afectados la documentaci髇 justificativa correspondiente.

Art韈ulo 6 Infracciones y sanciones

En caso de incumplimiento de lo previsto en este real decreto, ser� de aplicaci髇 el r間imen sancionador previsto en la Ley 43/2002, de 20 de noviembre, y en las restantes disposiciones que resulten de aplicaci髇.

Disposici髇 adicional primera Reconocimiento mutuo

Conserva su validez el principio del mutuo reconocimiento extensivo a los productos leg韙imamente fabricados o comercializados en otros pa韘es de la Uni髇 Europea, en los pa韘es firmantes del Acuerdo sobre el Espacio Econ髆ico Europeo y en los Estados que tengan un Acuerdo de Asociaci髇 Aduanera con la Uni髇 Europea, de acuerdo con su propia normativa y acompa馻do de la correspondiente documentaci髇 acreditativa, previo a su puesta en el mercado espa駉l.

Disposici髇 adicional segunda Productos destinados exclusivamente a la exportaci髇

Aquellos productos que se fabriquen con destino exclusivo a su exportaci髇, y no cumplan los requisitos previstos en este real decreto para su inscripci髇 en el registro de MDF, deber醤 etiquetarse de manera que quede claro que su 鷑ico destino es la exportaci髇.

Disposici髇 transitoria 鷑ica Regularizaci髇 de los MDF actualmente inscritos y plazos de comercializaci髇

1. Los MDF que se encuentren inscritos en la secci髇 de MDF del Registro Oficial de Productos y Material Fitosanitario del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente y entren dentro del 醡bito de aplicaci髇 del presente real decreto como organismos de control biol骻ico, trampas u otros medios o dispositivos de monitoreo y se est閚 comercializando en el momento de la entrada en vigor de este real decreto, permanecer醤 inscritos como tal y podr醤 continuar comercializ醤dose.

Ello no obstante, los titulares de todos estos productos deber醤 presentar a la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria en el plazo m醲imo de seis meses contados a partir de la entrada en vigor de este real decreto, la totalidad de los datos contenidos en el anexo I.A o I.B de este real decreto. Si transcurrido dicho plazo no presentaran la informaci髇 correspondiente, se producir� la cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto como MDF y la imposibilidad de su comercializaci髇. En este supuesto, se dictar� de plano, en aplicaci髇 de este real decreto y sin necesidad de audiencia, al no ser tenidos en cuenta otros hechos, alegaciones o documentos que los presentados por el interesado, la oportuna resoluci髇 de cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto, por la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria, en la que se prever�, salvo en caso de incumplimiento del requisito previsto en la letra b) del art韈ulo 2 o de riesgo para el bienestar animal, un plazo de dos meses para su comercializaci髇 y venta, y un total de cuatro para su uso, siempre contados desde la notificaci髇 de dicha resoluci髇.

2. Los titulares de los MDF que se encuentren inscritos en la secci髇 de MDF del Registro Oficial de Productos y Material Fitosanitario del Ministerio de Agricultura, Alimentaci髇 y Medio Ambiente, distintos de aquellos a los que se refiere el apartado anterior, y que, por tanto, han quedado excluidos del 醡bito de aplicaci髇 del presente real decreto en virtud de lo dispuesto en el apartado 3 del art韈ulo 1, o por no ser organismo de control biol骻ico, trampas u otros dispositivos de monitoreo, y se est閚 comercializando, en el momento de la entrada en vigor de este real decreto, deber醤 presentar a la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria en el plazo m醲imo de seis meses contados a partir de la entrada en vigor de este real decreto, la informaci髇 relativa a los datos del anexo I.A que no hubieran proporcionado con anterioridad, acompa馻da de certificado del fabricante respecto de la composici髇 exacta del producto, y de bolet韓 de an醠isis sobre la composici髇 exacta del referido producto, emitido por laboratorio evaluado y acreditado conforme a la norma UNE-EN ISO/IEC 17025.

Si transcurrido dicho plazo no presentaran la totalidad de la informaci髇 correspondiente y documentaci髇 citada, se producir� la cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto como MDF y la imposibilidad de su comercializaci髇. En este supuesto, se dictar� de plano, en aplicaci髇 de este real decreto y sin necesidad de audiencia, al no ser tenidos en cuenta otros hechos, alegaciones o documentos que los presentados por el interesado, la oportuna resoluci髇 de cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto, por la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria, sin que en la misma pueda preverse un plazo de fabricaci髇, comercializaci髇, venta o uso del producto a partir de la notificaci髇 de dicha resoluci髇.

Respecto de los MDF cuyos titulares presenten dicha informaci髇 en el plazo de seis meses, se dictar� de plano, en aplicaci髇 de este real decreto y sin necesidad de audiencia, al no ser tenidos en cuenta otros hechos, alegaciones o documentos que los presentados por el interesado, la oportuna resoluci髇 de cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto, por la Direcci髇 General de Sanidad de la Producci髇 Agraria, en la que se prever醤, salvo en caso de incumplimiento del requisitos previsto en la letra b) del art韈ulo 2 o de riesgo para el bienestar animal, los siguientes plazos, contados siempre desde la notificaci髇 de dicha resoluci髇.

a) Si de la informaci髇 proporcionada por la empresa, o en el certificado del fabricante o del bolet韓 de an醠isis a que se refiere el p醨rafo primero de este apartado, se deriva la existencia en el producto de una sustancia activa incluida en el Reglamento de Ejecuci髇 (UE) n.^o 540/2011 de la Comisi髇, de 25 de mayo de 2011, o cuya inclusi髇 en el mismo se haya rechazado por la Comisi髇 Europea, o que el producto incluya al menos un tipo de los previstos en el anexo I del Real Decreto 506/2013, de 28 de junio, o en el anexo I del Reglamento (CE) n.^o 2003/2003, se prever� un plazo de dos meses para la comercializaci髇 y venta del producto, y un total de cuatro para su uso.

b) En el caso de los bioestimulantes de las plantas, existir� un plazo de treinta y seis meses para la fabricaci髇, comercializaci髇, venta y uso del producto, contados desde la fecha de notificaci髇 de la resoluci髇 de cancelaci髇 de la inscripci髇 del producto en el registro.

Letra b) del n鷐ero 2 de la disposici髇 transitoria 鷑ica redactada por el apartado cuatro del art韈ulo 鷑ico del R.D. 534/2017, de 26 de mayo, por el que se modifica el R.D. 951/2014, de 14 de noviembre, por el que se regula la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria (獴.O.E.� 27 mayo). Vigencia: 28 mayo 2017

V閍se la disposici髇 transitoria 鷑ica del R.D. 534/2017, de 26 de mayo, por el que se modifica el R.D. 951/2014, de 14 de noviembre, por el que se regula la comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria (獴.O.E.� 27 mayo), respecto a la aplicacion retroactiva del presente apartado.

Disposici髇 derogatoria 鷑ica Derogaci髇 normativa

Queda derogada la Orden APA/1470/2007, de 24 de mayo, por la que se regula la comunicaci髇 de comercializaci髇 de determinados medios de defensa fitosanitaria.

Disposici髇 final primera T韙ulo competencial

Este real decreto se dicta al amparo del art韈ulo 149.1.13.�, 16.� y 23.� de la Constituci髇 Espa駉la, que atribuye al Estado la competencia exclusiva sobre bases y coordinaci髇 de la planificaci髇 general de la actividad econ髆ica, bases y coordinaci髇 general de la sanidad, y legislaci髇 b醩ica sobre protecci髇 del medio ambiente, respectivamente.

Se except鷄 la regulaci髇 contenida en la disposici髇 adicional segunda y el r間imen sancionador correspondiente, que se dicta al amparo del art韈ulo 149.1.10.� y 16.�, primer inciso, de la Constituci髇 Espa駉la, que atribuye al Estado la competencia exclusiva sobre, respectivamente, comercio exterior y sanidad exterior.

Disposici髇 final segunda Entrada en vigor

El presente real decreto entrar� en vigor el d韆 siguiente al de su publicaci髇 en el 獴olet韓 Oficial del Estado�.