Art韈ulo 1 Objetivo

De conformidad con el enfoque de precauci髇 que figura en el Principio 15 de la Declaraci髇 de R韔 sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo, el objetivo del presente Protocolo es contribuir a garantizar un nivel adecuado de protecci髇 en la esfera de la transferencia, manipulaci髇 y utilizaci髇 seguras de los organismos vivos modificados resultantes de la biotecnolog韆 moderna que puedan tener efectos adversos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, y centr醤dose concretamente en los movimientos transfronterizos.

Art韈ulo 2 Disposiciones generales

1. Cada Parte tomar� las medidas legislativas, administrativas y de otro tipo necesarias y convenientes para cumplir sus obligaciones dimanantes del presente Protocolo.

2. Las Partes velar醤 porque el desarrollo, la manipulaci髇, el transporte, la utilizaci髇, la transferencia y la liberaci髇 de cualesquiera organismos vivos modificados se realicen de forma que se eviten o se reduzcan los riesgos para la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana.

3. El presente Protocolo no afectar� en modo alguno a la soberan韆 de los Estados sobre su mar territorial establecida de acuerdo con el derecho internacional, ni a los derechos soberanos ni la jurisdicci髇 de los Estados sobre sus zonas econ髆icas exclusivas y sus plataformas continentales de conformidad con el derecho internacional, ni al ejercicio por los buques y las aeronaves de todos los Estados de los derechos y las libertades de navegaci髇 establecidos en el derecho internacional y recogidos en los instrumentos internacionales pertinentes.

4. Ninguna disposici髇 del presente Protocolo se interpretar� en un sentido que restrinja el derecho de una Parte a adoptar medidas m醩 estrictas para proteger la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica que las establecidas en el Protocolo, siempre que esas medidas sean compatibles con el objetivo y las disposiciones del presente Protocolo y conformes con las dem醩 obligaciones de esa Parte dimanantes del derecho internacional.

5. Se alienta a las Partes a tener en cuenta, seg鷑 proceda, los conocimientos especializados, los instrumentos disponibles y la labor emprendida en los foros internacionales competentes en la esfera de los riesgos para la salud humana.

Art韈ulo 3 T閞minos utilizados

A los fines del presente Protocolo:

• a) Por 獵onferencia de las Partes� se entiende la Conferencia de las Partes en el Convenio.
• b) Por 玼so confinado� se entiende cualquier operaci髇, llevada a cabo dentro de un local, instalaci髇 u otra estructura f韘ica, que entra馿 la manipulaci髇 de organismos vivos modificados controlados por medidas espec韋icas que limiten de forma efectiva su contacto con el medio exterior o sus efectos sobre dicho medio.
• c) Por 玡xportaci髇� se entiende el movimiento transfronterizo intencional desde una Parte a otra Parte.
• d) Por 玡xportador� se entiende cualquier persona f韘ica o jur韉ica sujeta a la jurisdicci髇 de la Parte de exportaci髇 que organice la exportaci髇 de un organismo vivo modificado.
• e) Por 玦mportaci髇� se entiende el movimiento transfronterizo intencional a una Parte desde otra Parte.
• f) Por 玦mportador� se entiende cualquier persona f韘ica o jur韉ica sujeta a la jurisdicci髇 de la Parte de importaci髇 que organice la importaci髇 de un organismo vivo modificado.
• g) Por 玱rganismo vivo modificado� se entiende cualquier organismo vivo que posea una combinaci髇 nueva de material gen閠ico que se haya obtenido mediante la aplicaci髇 de la biotecnolog韆 moderna.
• h) Por 玱rganismo vivo� se entiende cualquier entidad biol骻ica capaz de transferir o replicar material gen閠ico, incluidos los organismos est閞iles, los virus y los viroides.
• i) Por 玝iotecnolog韆 moderna� se entiende la aplicaci髇 de:
  • a. T閏nicas in vitro de 醕ido nucleico, incluidos el 醕ido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyecci髇 directa de 醕ido nucleico en c閘ulas u org醤ulos, o
  • b. La fusi髇 de c閘ulas m醩 all� de la familia taxon髆ica, que superan las barreras fisiol骻icas naturales de la reproducci髇 o de la recombinaci髇 y que no son t閏nicas utilizadas en la reproducci髇 y selecci髇 tradicional.
• j) Por 玱rganizaci髇 regional de integraci髇 econ髆ica� se entiende una organizaci髇 constituida por Estados soberanos de una regi髇 determinada, a la cual los Estados miembros han transferido la competencia en relaci髇 con los asuntos regidos por el presente Protocolo y que est� debidamente autorizada, de conformidad con sus procedimientos internos, a firmarlo, ratificarlo, aceptarlo, aprobarlo o adherirse a 閘.
• k) Por 玬ovimiento transfronterizo� se entiende el movimiento de un organismo vivo modificado de una Parte a otra Parte, con la excepci髇 de que a los fines de los art韈ulos 17 y 24 el movimiento transfronterizo incluye tambi閚 el movimiento entre Partes y los Estados que no son Partes.

Art韈ulo 4 羗bito

El presente Protocolo se aplicar� al movimiento transfronterizo, el tr醤sito, la manipulaci髇 y la utilizaci髇 de todos los organismos vivos modificados que puedan tener efectos adversos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana.

Art韈ulo 5 Productos farmac閡ticos

Sin perjuicio de lo dispuesto en el art韈ulo 4 y sin menoscabar cualesquiera derechos de una Parte de someter todos los organismos vivos modificados a una evaluaci髇 del riesgo antes de adoptar una decisi髇 sobre su importaci髇, el presente Protocolo no se aplicar� al movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados que son productos farmac閡ticos destinados a los seres humanos que ya est醤 contemplados en otros acuerdos u organizaciones internacionales pertinentes.

Art韈ulo 6 Tr醤sito y uso confinado

1. Sin perjuicio de lo dispuesto en el art韈ulo 4 y sin menoscabar cualesquiera derechos de una Parte de tr醤sito de reglamentar el transporte de organismos vivos modificados a trav閟 de su territorio y de comunicar al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, cualquier decisi髇 de dicha Parte, con sujeci髇 al p醨rafo 3 del art韈ulo 2, relativa al tr醤sito a trav閟 de su territorio de un organismo vivo modificado espec韋ico las disposiciones del presente Protocolo en relaci髇 con el procedimiento de acuerdo fundamentado previo no se aplicar醤 a los organismos vivos modificados en tr醤sito.

2. Sin perjuicio de lo dispuesto en el art韈ulo 4 y sin menoscabar cualesquiera derechos de una Parte de someter todos los organismos vivos modificados a una evaluaci髇 del riesgo con antelaci髇 a la adopci髇 de decisiones sobre la importaci髇 y de establecer normas para el uso confinado dentro de su jurisdicci髇, las disposiciones del presente Protocolo respecto del procedimiento de acuerdo fundamentado previo no se aplicar醤 al movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados destinados a uso confinado realizado de conformidad con las normas de la Parte de importaci髇.

Art韈ulo 7 Aplicaci髇 del procedimiento de acuerdo fundamentado previo

1. Con sujeci髇 a lo dispuesto en los art韈ulos 5 y 6, el procedimiento de acuerdo fundamentado previo que figura en los art韈ulos 8 a 10 y 12, se aplicar� antes del primer movimiento transfronterizo intencional de un organismo vivo modificado destinado a la introducci髇 deliberada en el medio ambiente de la Parte de importaci髇.

2. La 玦ntroducci髇 deliberada en el medio ambiente� a que se hace referencia en el p醨rafo 1 supra no se refiere a los organismos vivos modificados que est� previsto utilizar directamente como alimento humano o animal o para procesamiento.

3. El art韈ulo 11 ser� aplicable antes del primer movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados destinados a su uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento.

4. El procedimiento de acuerdo fundamentado previo no se aplicar� al movimiento transfronterizo intencional de los organismos vivos modificados incluidos en una decisi髇 adoptada por la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo en la que se declare que no es probable que tengan efectos adversos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana.

Art韈ulo 8 Notificaci髇

1. La Parte de exportaci髇 notificar�, o requerir� al exportador que garantice la notificaci髇 por escrito, a la autoridad nacional competente de la Parte de importaci髇 antes del movimiento transfronterizo intencional de un organismo vivo modificado contemplado en el p醨rafo 1 del art韈ulo 7. La notificaci髇 contendr�, como m韓imo, la informaci髇 especificada en el anexo I.

2. La Parte de exportaci髇 velar� por que la exactitud de la informaci髇 facilitada por el exportador sea una prescripci髇 legal.

Art韈ulo 9 Acuse de recibo de la notificaci髇

1. La Parte de importaci髇 deber� acusar recibo de la notificaci髇, por escrito, al notificador en un plazo de noventa d韆s desde su recibo.

2. En el acuse de recibo deber� hacerse constar:

• a) La fecha en que se recibi� la notificaci髇;
• b) Si la notificaci髇 contiene, prima facie, la informaci髇 especificada en el art韈ulo 8;
• c) Si se debe proceder con arreglo al marco reglamentario nacional de la Parte de importaci髇 o con arreglo al procedimiento establecido en el art韈ulo 10.

3. El marco reglamentario nacional a que se hace referencia en el inciso c) del p醨rafo 2 supra habr� de ser compatible con el presente Protocolo.

4. La ausencia de acuse de recibo de la notificaci髇 por la Parte de importaci髇 no se interpretar� como su consentimiento a un movimiento transfronterizo intencional.

Art韈ulo 10 Procedimiento de adopci髇 de decisiones

1. Las decisiones que adopte la Parte de importaci髇 deber醤 ajustarse a lo dispuesto en el art韈ulo 15.

2. La Parte de importaci髇, dentro del plazo a que se hace referencia en el art韈ulo 9, comunicar� al notificador, por escrito, si el movimiento transfronterizo intencional puede realizarse:

• a) 趎icamente despu閟 de que la Parte de importaci髇 haya otorgado su consentimiento por escrito; o
• b) Transcurridos, al menos, 90 d韆s sin que se haya recibido consentimiento por escrito.

3. La Parte de importaci髇, en un plazo de 270 d韆s a partir del acuse de recibo de la notificaci髇, comunicar� al notificador y al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, por escrito, la decisi髇 a que se hace referencia en el inciso a) del p醨rafo 2 supra de:

• a) Aprobar la importaci髇, con o sin condiciones, incluida la forma en que la decisi髇 se aplicar� a importaciones posteriores del mismo organismo vivo modificado;
• b) Prohibir la importaci髇;
• c) Solicitar informaci髇 adicional pertinente con arreglo a su marco reglamentario nacional o al anexo I. Al calcular el plazo en que la Parte de importaci髇 ha de responder, no se contar� el n鷐ero de d韆s en que la Parte de importaci髇 haya estado a la espera de la informaci髇 adicional pertinente; o
• d) Comunicar al notificador que el plazo especificado en el presente p醨rafo se ha prorrogado por un per韔do de tiempo determinado.

4. Salvo en el caso del consentimiento incondicional, en la decisi髇 adoptada en virtud del p醨rafo 3 supra se habr醤 de estipular las razones sobre las que se basa.

5. El hecho de que la Parte de importaci髇 no comunique su decisi髇 en el plazo de 270 d韆s desde la recepci髇 de la notificaci髇 no se interpretar� como su consentimiento a un movimiento transfronterizo intencional.

6. El hecho de que no se tenga certeza cient韋ica por falta de informaci髇 o conocimientos cient韋icos pertinentes suficientes sobre la magnitud de los posibles efectos adversos de un organismo vivo modificado en la conservaci髇 y utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica en la Parte de importaci髇, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, no impedir� a la Parte de importaci髇, a fin de evitar o reducir al m韓imo esos posibles efectos adversos, adoptar una decisi髇, seg鷑 proceda, en relaci髇 con la importaci髇 del organismo vivo modificado de que se trate como se indica en el p醨rafo 3 supra.

7. La Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes decidir�, en su primera reuni髇, acerca de los procedimientos y mecanismos adecuados para facilitar la adopci髇 de decisiones por las Partes de importaci髇.

Art韈ulo 11 Procedimiento para organismos vivos modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento

1. Una Parte que haya adoptado una decisi髇 definitiva en relaci髇 con el uso nacional, incluida su colocaci髇 en el mercado, de un organismo vivo modificado que puede ser objeto de un movimiento transfronterizo para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento, informar� al respecto a todas las Partes, por conducto del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, en un plazo de 15 d韆s. Esa informaci髇 deber� incluir, como m韓imo, la especificada en el anexo II. La Parte suministrar� una copia impresa de la informaci髇 al centro focal de cada Parte que haya informado por adelantado a la Secretar韆 de que no tiene acceso al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre la Seguridad de la Biotecnolog韆. Esa disposici髇 no se aplicar� a las decisiones relacionadas con ensayos pr醕ticos.

2. La Parte a que se hace referencia en el p醨rafo 1 supra al adoptar una decisi髇 se asegurar� de que existe una prescripci髇 legal que estipule el grado de precisi髇 de la informaci髇 que debe proporcionar el solicitante.

3. Una Parte podr� solicitar informaci髇 adicional del organismo gubernamental especificado en el inciso b) del anexo II.

4. Una Parte podr� adoptar una decisi髇 sobre la importaci髇 de organismos vivos modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento con arreglo a su marco reglamentario nacional que sea compatible con el objetivo del presente Protocolo.

5. Las Partes pondr醤 a disposici髇 del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 ejemplares de las leyes, reglamentaciones y directrices nacionales aplicables a la importaci髇 de organismos vivos modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal, o para procesamiento, en caso de que existan.

6. Una Parte que sea pa韘 en desarrollo o una Parte que sea pa韘 con econom韆 en transici髇 podr� declarar, en ausencia del marco reglamentario nacional a que se hace referencia en el p醨rafo 4 supra y en el ejercicio de su jurisdicci髇 interna, por conducto del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, que su decisi髇 anterior a la primera importaci髇 de un organismo vivo modificado destinada para uso directo como alimento humano o animal, o para procesamiento, sobre la cual ha suministrado informaci髇 con arreglo al p醨rafo 1 supra, se adoptar� de conformidad con lo siguiente:

• a) Una evaluaci髇 del riesgo realizada de conformidad con el anexo III, y
• b) Una decisi髇 adoptada en plazos predecibles que no excedan los doscientos setenta d韆s.

7. El hecho de que una Parte no haya comunicado su decisi髇 conforme al p醨rafo 6 supra no se entender� como su consentimiento o negativa a la importaci髇 de un organismo vivo modificado destinado para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento a menos que esa Parte especifique otra cosa.

8. El hecho de que no se tenga certeza cient韋ica por falta de informaci髇 y conocimientos pertinentes suficientes sobre la magnitud de los posibles efectos adversos de un organismo vivo modificado en la conservaci髇 y utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica en la Parte de importaci髇, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, no impedir� a esa Parte, a fin de evitar o reducir al m韓imo esos posibles efectos adversos, adoptar una decisi髇, seg鷑 proceda, en relaci髇 con la importaci髇 de ese organismo vivo modificado destinado para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento.

9. Una Parte podr� manifestar su necesidad de asistencia financiera y t閏nica y de creaci髇 de capacidad en relaci髇 con organismos vivos modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento. Las Partes cooperar醤 para satisfacer esas necesidades de conformidad con los art韈ulos 22 y 28.

Art韈ulo 12 Revisi髇 de las decisiones

1. Una Parte de importaci髇 podr� en cualquier momento, sobre la base de nueva informaci髇 cient韋ica acerca de los posibles efectos adversos para la conservaci髇 y utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, revisar y modificar una decisi髇 sobre un movimiento transfronterizo intencional. En ese caso, esa Parte, en el plazo de 30 d韆s, informar� al respecto a cualquier notificador que haya notificado previamente movimientos del organismo vivo modificado a que se hace referencia en esa decisi髇 y al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, y expondr� los motivos por los que ha adoptado esa decisi髇.

2. Una Parte de exportaci髇 o un notificador podr� solicitar a la Parte de importaci髇 que revise una decisi髇 adoptada en virtud del art韈ulo 10 con respecto de esa Parte o exportador, cuando la Parte de exportaci髇 o el notificador considere que:

• a) Se ha producido un cambio en las circunstancias que puede influir en el resultado de la evaluaci髇 del riesgo en que se bas� la decisi髇; o
• b) Se dispone de una nueva informaci髇 cient韋ica o t閏nica pertinente.

3. La Parte de importaci髇 responder� por escrito a esas solicitudes en un plazo de 90 d韆s y expondr� los motivos por los que ha adoptado esa decisi髇.

4. La Parte de importaci髇 podr�, a su discreci髇, requerir una evaluaci髇 del riesgo para importaciones subsiguientes.

Art韈ulo 13 Procedimiento simplificado

1. Una Parte de importaci髇 podr�, siempre que se apliquen medidas adecuadas para velar por la seguridad del movimiento transfronterizo intencional de organismos vivos modificados de conformidad con los objetivos del presente Protocolo, especificar con antelaci髇 al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 de:

• a) Los casos en que los movimientos transfronterizos intencionales a esa Parte pueden efectuarse al mismo tiempo que se notifica el movimiento a la Parte de importaci髇; y
• b) Las importaciones a esa Parte de organismos vivos modificados que pueden quedar exentos del procedimiento de acuerdo fundamentado previo.

Las notificaciones que se realicen con arreglo al inciso a) supra podr醤 aplicarse a movimientos ulteriores similares a la misma Parte.

2. La informaci髇 relativa a un movimiento transfronterizo intencional que debe facilitarse en las notificaciones a que se hace referencia en el inciso a) del p醨rafo 1 supra ser� la informaci髇 especificada en el anexo I.

Art韈ulo 14 Acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales

1. Las Partes podr醤 concertar acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales relativos a los movimientos transfronterizos intencionales de organismos vivos modificados, siempre que esos acuerdos y arreglos sean compatibles con el objetivo del presente Protocolo y no constituyan una reducci髇 del nivel de protecci髇 establecido por el Protocolo.

2. Las Partes se notificar醤 entre s�, por conducto del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, los acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales que hayan concertado antes o despu閟 de la fecha de entrada en vigor del presente Protocolo.

3. Las disposiciones del presente Protocolo no afectar醤 a los movimientos transfronterizos intencionales que se realicen de conformidad con esos acuerdos y arreglos entre las Partes en esos acuerdos o arreglos.

4. Las Partes podr醤 determinar que sus reglamentos nacionales se aplicar醤 a importaciones concretas y notificar醤 su decisi髇 al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆.

Art韈ulo 15 Evaluaci髇 del riesgo

1. Las evaluaciones del riesgo que se realicen en virtud del presente Protocolo se llevar醤 a cabo con arreglo a procedimientos cient韋icos s髄idos, de conformidad con el anexo III y teniendo en cuenta las t閏nicas reconocidas de evaluaci髇 del riesgo. Esas evaluaciones del riesgo se basar醤, como m韓imo, en la informaci髇 facilitada de conformidad con el art韈ulo 8 y otras pruebas cient韋icas disponibles para determinar y evaluar los posibles efectos adversos de los organismos vivos modificados para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana.

2. La Parte de importaci髇 velar� porque se realicen evaluaciones del riesgo para adoptar decisiones en virtud del art韈ulo 10. La Parte de importaci髇 podr� requerir al exportador que realice la evaluaci髇 del riesgo.

3. El notificador deber� hacerse cargo de los costos de la evaluaci髇 del riesgo si as� lo requiere la Parte de importaci髇.

Art韈ulo 16 Gesti髇 del riesgo

1. Las Partes, teniendo en cuenta el inciso g) del art韈ulo 8 del Convenio, establecer醤 y mantendr醤 mecanismos, medidas y estrategias adecuadas para regular, gestionar y controlar los riesgos determinados con arreglo a las disposiciones sobre evaluaci髇 del riesgo del presente Protocolo relacionados con la utilizaci髇, la manipulaci髇 y el movimiento transfronterizo de organismos vivos modificados.

2. Se impondr醤 medidas basadas en la evaluaci髇 del riesgo en la medida necesaria para evitar efectos adversos de los organismos vivos modificados en la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, en el territorio de la Parte de importaci髇.

3. Cada Parte tomar� las medidas oportunas para prevenir los movimientos transfronterizos involuntarios de organismos vivos modificados, incluidas medidas como la exigencia de que se realice una evaluaci髇 del riesgo antes de la primera liberaci髇 de un organismo vivo modificado.

4. Sin perjuicio de lo dispuesto en el p醨rafo 2 supra, cada Parte tratar� de asegurar que cualquier organismo vivo modificado, ya sea importado o desarrollado en el pa韘, haya pasado por un per韔do de observaci髇 apropiado a su ciclo vital o a su tiempo de generaci髇 antes de que se le d� su uso previsto.

5. Las Partes cooperar醤 con miras a:

• a) Determinar los organismos vivos modificados o los rasgos espec韋icos de organismos vivos modificados que puedan tener efectos adversos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana; y
• b) Adoptar las medidas adecuadas para el tratamiento de esos organismos vivos modificados o rasgos espec韋icos.

Art韈ulo 17 Movimientos transfronterizos involuntarios y medidas de emergencia

1. Cada Parte adoptar� las medidas adecuadas para notificar a los Estados afectados o que puedan resultar afectados, al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 y, cuando proceda, a las organizaciones internacionales pertinentes, cuando tenga conocimiento de una situaci髇 dentro de su jurisdicci髇 que haya dado lugar a una liberaci髇 que conduzca o pueda conducir a un movimiento transfronterizo involuntario de un organismo vivo modificado que sea probable que tenga efectos adversos significativos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana en esos Estados. La notificaci髇 se enviar� tan pronto como la Parte tenga conocimiento de esa situaci髇.

2. Cada Parte pondr� a disposici髇 del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, a m醩 tardar en la fecha de entrada en vigor del presente Protocolo para esa Parte, los detalles pertinentes del punto de contacto, a fin de recibir notificaciones seg鷑 lo dispuesto en el presente art韈ulo.

3. Cualquier notificaci髇 enviada en virtud de lo dispuesto en el p醨rafo 1 supra deber� incluir:

• a) Informaci髇 disponible pertinente sobre las cantidades estimadas y las caracter韘ticas y/o rasgos importantes del organismo vivo modificado;
• b) Informaci髇 sobre las circunstancias y la fecha estimada de la liberaci髇, as� como el uso del organismo vivo modificado en la Parte de origen;
• c) Cualquier informaci髇 disponible sobre los posibles efectos adversos para la conservaci髇 y utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, as� como informaci髇 disponible acerca de las posibles medidas de gesti髇 del riesgo;
• d) Cualquier otra informaci髇 pertinente; y
• e) Un punto de contacto para obtener informaci髇 adicional.

4. Para reducir al m韓imo cualquier efecto adverso significativo para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, cada Parte en cuya jurisdicci髇 haya ocurrido la liberaci髇 del organismo vivo modificado a que se hace referencia en el p醨rafo 1 supra entablar� inmediatamente consultas con los Estados afectados o que puedan resultar afectados para que 閟tos puedan determinar las respuestas apropiadas y poner en marcha las actividades necesarias, incluidas medidas de emergencia.

Art韈ulo 18 Manipulaci髇, transporte, envasado e identificaci髇

1. Para evitar efectos adversos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana, las Partes adoptar醤 las medidas necesarias para requerir que los organismos vivos modificados objeto de movimientos transfronterizos intencionales contemplados en el presente Protocolo sean manipulados, envasados y transportados en condiciones de seguridad, teniendo en cuenta las normas y los est醤dares internacionales pertinentes.

2. Cada Parte adoptar� las medidas para requerir que la documentaci髇 que acompa馻 a:

• a) Organismos vivos modificados destinados a uso directo como alimento humano o animal, o para procesamiento, identifica claramente que 玴ueden llegar a contener� organismos vivos modificados y que no est醤 destinados para su introducci髇 intencional en el medio, as� como un punto de contacto para solicitar informaci髇 adicional. La Conferencia de las Partes, en su calidad de reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, adoptar� una decisi髇 acerca de los requisitos pormenorizados para este fin, con inclusi髇 de la especificaci髇 de su identidad y cualquier identificaci髇 exclusiva, a m醩 tardar dos a駉s despu閟 de la fecha de entrada en vigor del presente Protocolo;
• b) Organismos vivos modificados destinados para uso confinado los identifica claramente como organismos vivos modificados; especifica los requisitos para su manipulaci髇; el punto de contacto para obtener informaci髇 adicional, incluido el nombre y las se馻s de la persona y la instituci髇 a que se env韆n los organismos vivos modificados; y
• c) Organismos vivos modificados destinados a su introducci髇 intencional en el medio ambiente de la Parte de importaci髇 y cualesquiera otros organismos vivos modificados contemplados en el Protocolo los identifica claramente como organismos vivos modificados; especifica la identidad y los rasgos/caracter韘ticas pertinentes, los requisitos para su manipulaci髇, almacenamiento, transporte y uso seguros, el punto de contacto para obtener informaci髇 adicional y, seg鷑 proceda, el nombre y la direcci髇 del importador y el exportador; y contiene una declaraci髇 de que el movimiento se efect鷄 de conformidad con las disposiciones del presente Protocolo aplicables al exportador.

3. La Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo examinar� la necesidad de elaborar normas y modalidades para ello, en relaci髇 con las pr醕ticas de identificaci髇, manipulaci髇, envasado y transporte en consulta con otros 髍ganos internacionales pertinentes.

Art韈ulo 19 Autoridades nacionales competentes y centros focales nacionales

1. Cada Parte designar� un centro focal nacional que ser� responsable del enlace con la secretar韆 en su nombre. Cada Parte tambi閚 designar� una o m醩 autoridades nacionales competentes que se encargar醤 de las funciones administrativas requeridas por el presente Protocolo y estar醤 facultadas para actuar en su nombre en relaci髇 con esas funciones. Una Parte podr� designar a una sola entidad para cumplir las funciones de centro focal y autoridad nacional competente.

2. Cada Parte comunicar� a la secretar韆, a m醩 tardar en la fecha de entrada en vigor del Protocolo para esa Parte 玪os nombres y direcciones de su centro focal y de su autoridad o autoridades nacionales competentes�. Si una Parte designara m醩 de una autoridad nacional competente, comunicar� a la secretar韆, junto con la notificaci髇 correspondiente, informaci髇 sobre las responsabilidades respectivas de esas autoridades. En los casos en que corresponda, en esa informaci髇 se deber� especificar, como m韓imo, qu� autoridad competente es responsable para cada tipo de organismo vivo modificado. Cada Parte comunicar� de inmediato a la secretar韆 cualquier cambio en la designaci髇 de su centro focal nacional, o en los nombres y direcciones o en las responsabilidades de su autoridad o autoridades nacionales competentes.

3. La secretar韆 comunicar� de inmediato a las Partes las notificaciones recibidas en virtud del p醨rafo 2 supra y difundir�, asimismo, esa informaci髇 a trav閟 del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆.

Art韈ulo 20 Intercambio de informaci髇 y el Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆

1. Queda establecido un Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 como parte del mecanismo de facilitaci髇 a que se hace referencia en el p醨rafo 3 del art韈ulo 18 del Convenio, con el fin de:

• a) Facilitar el intercambio de informaci髇 y experiencia cient韋ica, t閏nica, ambiental y jur韉ica en relaci髇 con los organismos vivos modificados; y
• b) Prestar asistencia a las Partes en la aplicaci髇 del Protocolo, teniendo presentes las necesidades especiales de los pa韘es en desarrollo, en particular los pa韘es menos adelantados y los peque駉s Estados insulares en desarrollo, y de los pa韘es con econom韆s en transici髇, as� como de los pa韘es que son centros de origen y centros de diversidad gen閠ica.

2. El Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 ser� un medio para difundir informaci髇 a efectos del p醨rafo 1 supra. Facilitar� el acceso a la informaci髇 de inter閟 para la aplicaci髇 del Protocolo proporcionada por las Partes. Tambi閚 facilitar� el acceso, cuando sea posible, a otros mecanismos internacionales de intercambio de informaci髇 sobre seguridad de la biotecnolog韆.

3. Sin perjuicio de la protecci髇 de la informaci髇 confidencial, cada Parte proporcionar� al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 cualquier informaci髇 que haya que facilitar al centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 en virtud del presente Protocolo y tambi閚 informaci髇 sobre:

• a) Leyes, reglamentos y directrices nacionales existentes para la aplicaci髇 del Protocolo, as� como la informaci髇 requerida por las Partes para el procedimiento de acuerdo fundamentado previo;
• b) Acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales;
• c) Res鷐enes de sus evaluaciones del riesgo o ex醡enes ambientales de organismos vivos modificados que se hayan realizado como consecuencia de su proceso reglamentario y de conformidad con el art韈ulo 15, incluida, cuando proceda, informaci髇 pertinente sobre productos derivados de los organismos vivos modificados, es decir, materiales procesados que tienen su origen en un organismo vivo modificado, que contengan combinaciones nuevas detectables de material gen閠ico replicable que se hayan obtenido mediante la aplicaci髇 de la biotecnolog韆 moderna;
• d) Sus decisiones definitivas acerca de la importaci髇 o liberaci髇 de organismos vivos modificados; y
• e) Los informes que se le hayan presentado en virtud del art韈ulo 33, incluidos los informes sobre la aplicaci髇 del procedimiento de acuerdo fundamentado previo.

4. La Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, en su primera reuni髇, examinar� las modalidades de funcionamiento del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆, incluidos los informes sobre sus actividades, adoptar� decisiones respecto de esas modalidades; y las mantendr� en examen en lo sucesivo.

Art韈ulo 21 Informaci髇 confidencial

1. La Parte de importaci髇 permitir� al notificador determinar qu� informaci髇 presentada en virtud de los procedimientos establecidos en el presente Protocolo o requerida por la Parte de importaci髇 como parte del procedimiento de acuerdo fundamentado previo establecido en el Protocolo debe tratarse como informaci髇 confidencial. En esos casos, cuando se solicite, deber醤 exponerse las razones que justifiquen ese tratamiento.

2. La Parte de importaci髇 entablar� consultas con el notificador si estima que la informaci髇 clasificada como confidencial por el notificador no merece ese tratamiento y comunicar� su decisi髇 al notificador antes de divulgar la informaci髇, explicando, cuando se solicite, sus motivos y dando una oportunidad para la celebraci髇 de consultas y la revisi髇 interna de la decisi髇 antes de divulgar la informaci髇.

3. Cada Parte proteger� la informaci髇 confidencial recibida en el marco del presente Protocolo, incluida la informaci髇 confidencial que reciba en el contexto del procedimiento de acuerdo fundamentado previo establecido en el Protocolo. Cada Parte se asegurar� de que dispone de procedimientos para proteger esa informaci髇 y proteger� la confidencialidad de esa informaci髇 en una forma no menos favorable que la aplicable a la informaci髇 confidencial relacionada con los organismos vivos modificados producidos internamente.

4. La Parte de importaci髇 no utilizar� dicha informaci髇 con fines comerciales, salvo que cuente con el consentimiento escrito del notificador.

5. Si un notificador retirase o hubiese retirado una notificaci髇, la Parte de importaci髇 deber� respetar la confidencialidad de toda la informaci髇 comercial e industrial clasificada como confidencial, incluida la informaci髇 sobre la investigaci髇 y el desarrollo, as� como la informaci髇 acerca de cuya confidencialidad la Parte y el notificador est閚 en desacuerdo.

6. Sin perjuicio de lo dispuesto en el p醨rafo 5 supra no se considerar� confidencial la informaci髇 siguiente:

• a) El nombre y la direcci髇 del notificador;
• b) Una descripci髇 general del organismo u organismos vivos modificados;
• c) Un resumen de la evaluaci髇 del riesgo de los efectos para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana; y
• d) Los m閠odos y planes de respuesta en caso de emergencia.

Art韈ulo 22 Creaci髇 de capacidad

1. Las Partes cooperar醤 en el desarrollo y/o el fortalecimiento de los recursos humanos y la capacidad institucional en materia de seguridad de la biotecnolog韆, incluida la biotecnolog韆 en la medida en que es necesaria para la seguridad de la biotecnolog韆, con miras a la aplicaci髇 eficaz del presente Protocolo en las Partes que son pa韘es en desarrollo, en particular los pa韘es menos adelantados y los peque駉s Estados insulares en desarrollo, y las Partes que son pa韘es con econom韆s en transici髇, a trav閟 de las instituciones y organizaciones mundiales, regionales, subregionales y nacionales existentes y, cuando proceda, mediante la facilitaci髇 de la participaci髇 del sector privado.

2. A los efectos de aplicar el p醨rafo 1 supra, en relaci髇 con la cooperaci髇 para las actividades de creaci髇 de capacidad en materia de seguridad de la biotecnolog韆, se tendr醤 plenamente en cuenta las necesidades de las Partes que son pa韘es en desarrollo, en particular los pa韘es menos adelantados y de los peque駉s Estados insulares en desarrollo, de recursos financieros y acceso a tecnolog韆 y a conocimientos especializados, y su transferencia, de conformidad con las disposiciones pertinentes del Convenio. La cooperaci髇 en la esfera de la creaci髇 de capacidad incluir�, teniendo en cuenta las distintas situaciones, la capacidad y necesidades de cada Parte, la capacitaci髇 cient韋ica y t閏nica en el manejo adecuado y seguro de la biotecnolog韆 y en el uso de la evaluaci髇 del riesgo y de la gesti髇 del riesgo para seguridad de la biotecnolog韆, y el fomento de la capacidad tecnol骻ica e institucional en materia de seguridad de la biotecnolog韆. Tambi閚 se tendr醤 plenamente en cuenta las necesidades de las Partes con econom韆s en transici髇 para esa creaci髇 de capacidad en seguridad de la biotecnolog韆.

Art韈ulo 23 Concienciaci髇 y participaci髇 del p鷅lico

1. Las Partes:

• a) Fomentar醤 y facilitar醤 la concienciaci髇, educaci髇 y participaci髇 del p鷅lico relativas a la seguridad de la transferencia, manipulaci髇 y utilizaci髇 de los organismos vivos modificados en relaci髇 con la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, teniendo tambi閚 en cuenta los riesgos para la salud humana. Para ello, las Partes cooperar醤, seg鷑 proceda, con otros Estados y 髍ganos internacionales;
• b) Procurar醤 asegurar que la concienciaci髇 y educaci髇 del p鷅lico incluya el acceso a la informaci髇 sobre organismos vivos modificados identificados de conformidad con el presente Protocolo que puedan ser importados.

2. Las Partes, de conformidad con sus leyes y reglamentaciones respectivas, celebrar醤 consultas con el p鷅lico en el proceso de adopci髇 de decisiones en relaci髇 con organismos vivos modificados y dar醤 a conocer al p鷅lico los resultados de esas decisiones, respetando la informaci髇 confidencial seg鷑 lo dispuesto en el art韈ulo 21.

3. Cada Parte velar� porque su poblaci髇 conozca el modo de acceder al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆.

Art韈ulo 24 Estados que no son Partes

1. Los movimientos transfronterizos de organismos vivos modificados entre Partes y Estados que no son Partes deber醤 ser compatibles con el objetivo del presente Protocolo. Las Partes podr醤 concertar acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales con Estados que no son Partes en relaci髇 con esos movimientos transfronterizos.

2. Las Partes alentar醤 a los Estados que no son Partes a que se adhieran al Protocolo y a que aporten al Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 informaci髇 pertinente sobre los organismos vivos modificados liberados o introducidos en zonas dentro de su jurisdicci髇 nacional o transportados fuera de ella.

Art韈ulo 25 Movimientos transfronterizos il韈itos

1. Cada Parte adoptar� las medidas nacionales adecuadas encaminadas a prevenir y, si procede, penalizar los movimientos transfronterizos de organismos vivos modificados realizados en contravenci髇 de las medidas nacionales que rigen la aplicaci髇 del presente Protocolo. Esos movimientos se considerar醤 movimientos transfronterizos il韈itos.

2. En caso de que se produzca un movimiento transfronterizo il韈ito, la Parte afectada podr� exigir a la Parte de origen que retire a sus expensas el organismo vivo modificado de que se trate repatri醤dolo o destruy閚dolo, seg鷑 proceda.

3. Cada Parte pondr� a disposici髇 del Centro de Intercambio de Informaci髇 sobre Seguridad de la Biotecnolog韆 informaci髇 sobre los casos de movimientos transfronterizos il韈itos en esa Parte.

Art韈ulo 26 Consideraciones socioecon髆icas

1. Las Partes, al adoptar una decisi髇 sobre la importaci髇 con arreglo a las medidas nacionales que rigen la aplicaci髇 del presente Protocolo, podr醤 tener en cuenta, de forma compatible con sus obligaciones internacionales, las consideraciones socioecon髆icas resultantes de los efectos de los organismos vivos modificados para la conservaci髇 y la utilizaci髇 sostenible de la diversidad biol骻ica, especialmente en relaci髇 con el valor que la diversidad biol骻ica tiene para las comunidades ind韌enas y locales.

2. Se alienta a las Partes a cooperar en la esfera del intercambio de informaci髇 e investigaci髇 sobre los efectos socioecon髆icos de los organismos vivos modificados, especialmente en las comunidades ind韌enas y locales.

Art韈ulo 27 Responsabilidad y compensaci髇

La Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo adoptar�, en su primera reuni髇, un proceso en relaci髇 con la elaboraci髇 apropiada de normas y procedimientos internacionales en la esfera de la responsabilidad y compensaci髇 por da駉s resultantes de los movimientos transfronterizos de organismos vivos modificados, para lo que se analizar醤 y se tendr醤 debidamente en cuenta los procesos en curso en el 醡bito del derecho internacional sobre esas esferas, y tratar� de completar ese proceso en un plazo de cuatro a駉s.

Art韈ulo 28 Mecanismo financiero y recursos financieros

1. Al examinar los recursos financieros para la aplicaci髇 del Protocolo, las Partes tendr醤 en cuenta las disposiciones del art韈ulo 20 del Convenio.

2. El mecanismo financiero establecido en virtud del art韈ulo 21 del Convenio ser�, por conducto de la estructura institucional a la que se conf韊 su funcionamiento, el mecanismo financiero del presente Protocolo.

3. En lo relativo a la creaci髇 de capacidad a que se hace referencia en el art韈ulo 22 del presente Protocolo, la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, al proporcionar orientaciones en relaci髇 con el mecanismo financiero a que se hace referencia en el p醨rafo 2 supra para su examen por la Conferencia de las Partes, tendr� en cuenta la necesidad de recursos financieros de las Partes que son pa韘es en desarrollo, en particular los pa韘es menos adelantados y los peque駉s Estados insulares en desarrollo.

4. En el contexto del p醨rafo 1 supra, las Partes tambi閚 tendr醤 en cuenta las necesidades de las Partes que son pa韘es en desarrollo, especialmente de los pa韘es menos adelantados y de los peque駉s Estados insulares en desarrollo, as� como de las Partes que son pa韘es con econom韆s en transici髇, en sus esfuerzos por determinar y satisfacer sus requisitos de creaci髇 de capacidad para la aplicaci髇 del presente Protocolo.

5. Las orientaciones que se proporcionen al mecanismo financiero del Convenio en las decisiones pertinentes de la Conferencia de las Partes, incluidas aquellas convenidas con anterioridad a la adopci髇 del presente Protocolo, se aplicar醤, mutatis mutandis, a las disposiciones del presente art韈ulo.

6. Las Partes que son pa韘es desarrollados podr醤 tambi閚 suministrar recursos financieros y tecnol骻icos para la aplicaci髇 de las disposiciones del presente Protocolo por conductos bilaterales, regionales y multilaterales, y las Partes que son pa韘es en desarrollo y pa韘es con econom韆s en transici髇 podr醤 acceder a esos recursos.

Art韈ulo 29 Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo

1. La Conferencia de las Partes actuar� como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo.

2. Las Partes en el Convenio que no sean Partes en el presente Protocolo podr醤 participar en calidad de observadores en las deliberaciones de las reuniones de la Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo. Cuando la Conferencia de las Partes act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, las decisiones adoptadas en virtud del presente Protocolo s髄o ser醤 adoptadas por las Partes en 閟te.

3. Cuando la Conferencia de las Partes act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, los miembros de la Mesa de la Conferencia de las Partes que representen a Partes en el Convenio que, en ese momento, no sean Partes en presente el Protocolo, ser醤 reemplazados por miembros que ser醤 elegidos por y de entre las Partes en el presente Protocolo.

4. La Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo examinar� peri骴icamente la aplicaci髇 del presente Protocolo y adoptar�, con arreglo a su mandato, las decisiones que sean necesarias para promover su aplicaci髇 efectiva. La Conferencia de las Partes desempe馻r� las funciones que se le asignen en el presente Protocolo y deber�:

• a) Formular recomendaciones sobre los asuntos que se consideren necesarios para la aplicaci髇 del presente Protocolo;
• b) Establecer los 髍ganos subsidiarios que se estimen necesarios para la aplicaci髇 del presente Protocolo;
• c) Recabar y utilizar, cuando proceda, los servicios, la cooperaci髇 y la informaci髇 que puedan proporcionar las organizaciones internacionales y 髍ganos no gubernamentales e intergubernamentales competentes;
• d) Establecer la forma y la periodicidad para transmitir la informaci髇 que deba presentarse de conformidad con el art韈ulo 33 del presente Protocolo y examinar esa informaci髇, as� como los informes presentados por los 髍ganos subsidiarios;
• e) Examinar y aprobar, cuando proceda, las enmiendas al presente Protocolo y sus anexos, as� como a otros anexos adicionales del presente Protocolo, que se consideren necesarias para la aplicaci髇 del presente Protocolo;
• f) Desempe馻r las dem醩 funciones que sean necesarias para la aplicaci髇 del presente Protocolo.

5. El reglamento de la Conferencia de las Partes y el reglamento financiero del Convenio se aplicar醤 mutatis mutandis al presente Protocolo, a menos que se decida otra cosa por consenso en la conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo.

6. La primera reuni髇 de la Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo ser� convocada por la secretar韆, conjuntamente con la primera reuni髇 de la Conferencia de las Partes que se prevea celebrar despu閟 de la fecha de entrada en vigor del presente Protocolo. Las sucesivas reuniones ordinarias de la Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de la Conferencia de las Partes en el presente Protocolo se celebrar醤 conjuntamente con las reuniones ordinarias de la Conferencia de las Partes, a menos que la Conferencia de las Partes que act鷈 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo decida otra cosa.

7. Las reuniones extraordinarias de la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo se celebrar醤 cuando lo estime necesario la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, o cuando lo solicite por escrito una Parte, siempre que, dentro de los seis meses siguientes a la fecha en que la secretar韆 haya comunicado a las Partes la solicitud, 閟ta cuente con el apoyo de al menos un tercio de las Partes.

8. Las Naciones Unidas, sus organismos especializados y el organismo Internacional de Energ韆 At髆ica, as� como los Estados que sean miembros u observadores de esas organizaciones que no sean Partes en el Convenio, podr醤 estar representados en calidad de observadores en las reuniones de la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo. Todo 髍gano u organismo, ya sea nacional o internacional, gubernamental o no gubernamental con competencias en los asuntos contemplados en el presente Protocolo y que haya comunicado a la secretar韆 su inter閟 por estar representado en calidad de observador en una reuni髇 de la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, podr� aceptarse como tal, a no ser que se oponga a ello al menos un tercio de las Partes presentes. Salvo que se disponga otra cosa en el presente art韈ulo, la aceptaci髇 y participaci髇 de observadores se regir� por el reglamento a que se hace referencia en el p醨rafo 5 supra.

Art韈ulo 30 觬ganos subsidiarios

1. Cualquier 髍gano subsidiario establecido por el Convenio o en virtud de 閟te podr�, cuando as� lo decida la reuni髇 de la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, prestar servicios al Protocolo, en cuyo caso, la reuni髇 de las Partes especificar� las funciones que haya de desempe馻r ese 髍gano.

2. Las Partes en el Convenio que no sean Partes en el presente Protocolo podr醤 participar en calidad de observadores en los debates de las reuniones de los 髍ganos subsidiarios del presente Protocolo. Cuando un 髍gano subsidiario del Convenio act鷈 como 髍gano subsidiario del presente Protocolo, las decisiones relativas a 閟te s髄o ser醤 adoptadas por las Partes en el Protocolo.

3. Cuando un 髍gano subsidiario del Convenio desempe馿 sus funciones en relaci髇 con cuestiones relativas al presente Protocolo, los miembros de la Mesa de ese 髍gano subsidiario que representen a Partes en el Convenio que, en ese momento, no sean Partes en el Protocolo, ser醤 reemplazados por miembros que ser醤 elegidos por y de entre las Partes en el Protocolo.

Art韈ulo 31 Secretar韆

1. La secretar韆 establecida en virtud del art韈ulo 24 del Convenio actuar� como secretar韆 del presente Protocolo.

2. El p醨rafo 1 del art韈ulo 24 del Convenio, relativo a las funciones de la secretar韆, se aplicar� mutatis mutandis al presente Protocolo.

3. En la medida en que puedan diferenciarse, los gastos de los servicios de secretar韆 para el Protocolo ser醤 sufragados por las Partes en 閟te. La Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo decidir�, en su primera reuni髇, acerca de los arreglos presupuestarios necesarios con ese fin.

Art韈ulo 32 Relaci髇 con el convenio

Salvo que en el presente Protocolo se disponga otra cosa, las disposiciones del Convenio relativas a sus protocolos se aplicar醤 al presente Protocolo.

Art韈ulo 33 Vigilancia y presentaci髇 de informes

Cada Parte vigilar� el cumplimiento de sus obligaciones con arreglo al presente Protocolo e informar� a la Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, con la periodicidad que 閟ta determine, acerca de las medidas que hubieren adoptado para la aplicaci髇 del Protocolo.

Art韈ulo 34 Cumplimiento

La Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo, en su primera reuni髇, examinar� y aprobar� mecanismos institucionales y procedimientos de cooperaci髇 para promover el cumplimiento con las disposiciones del presente Protocolo y para tratar los casos de incumplimiento. En esos procedimientos y mecanismos se incluir醤 disposiciones para prestar asesoramiento o ayuda, seg鷑 proceda. Dichos procedimientos y mecanismos se establecer醤 sin perjuicio de los procedimientos y mecanismos de soluci髇 de controversias establecidos en el art韈ulo 27 del Convenio y ser醤 distintos de ellos.

Art韈ulo 35 Evaluaci髇 y revisi髇

La Conferencia de las Partes que act鷄 como reuni髇 de las Partes en el presente Protocolo llevar� a cabo, cinco a駉s despu閟 de la entrada en vigor del presente Protocolo, y en lo sucesivo al menos cada cinco a駉s, una evaluaci髇 de la eficacia del Protocolo, incluida una evaluaci髇 de sus procedimientos y anexos.

Art韈ulo 36 Firma

El presente Protocolo estar� abierto a la firma de los Estados y de las organizaciones regionales de integraci髇 econ髆ica en la oficina de las Naciones Unidas en Nairobi del 15 al 26 de mayo de 2000 y en la Sede de las Naciones Unidas en Nueva York del 5 de junio de 2000 al 4 de junio de 2001.

Art韈ulo 37 Entrada en vigor

1. El presente Protocolo entrar� en vigor el nonag閟imo d韆 contado a partir de la fecha en que haya sido depositado el quincuag閟imo instrumento de ratificaci髇, aceptaci髇, aprobaci髇 o adhesi髇 por los Estados u organizaciones regionales de integraci髇 econ髆ica que sean Partes en el Convenio.

2. El presente Protocolo entrar� en vigor para cada Estado u organizaci髇 regional de integraci髇 econ髆ica que ratifique, acepte o apruebe el presente Protocolo o que se adhiera a 閘 despu閟 de su entrada en vigor de conformidad con el p醨rafo 1 supra, el nonag閟imo d韆 contado a partir de la fecha en que dicho Estado u organizaci髇 regional de integraci髇 econ髆ica haya depositado su instrumento de ratificaci髇, aceptaci髇, aprobaci髇 o adhesi髇, o en la fecha en que el Convenio entre en vigor para ese Estado u organizaci髇 regional de integraci髇 econ髆ica, si esa segunda fecha fuera posterior.

3. A los efectos de los p醨rafos 1 y 2 supra, los instrumentos depositados por una organizaci髇 regional de integraci髇 econ髆ica no se considerar醤 adicionales a los depositados por los Estados miembros de esa organizaci髇.

Art韈ulo 38 Reservas

No se podr醤 formular reservas al presente Protocolo.

Art韈ulo 39 Denuncia

1. En cualquier momento despu閟 de dos a駉s contados a partir de la fecha de entrada en vigor del presente Protocolo para una Parte, esa Parte podr� denunciar el Protocolo mediante notificaci髇 por escrito al Depositario.

2. La denuncia ser� efectiva despu閟 de un a駉 contado a partir de la fecha en que el Depositario haya recibido la notificaci髇, o en una fecha posterior que se haya especificado en la notificaci髇 de la denuncia.

Art韈ulo 40 Textos aut閚ticos

El original del presente Protocolo, cuyos textos en 醨abe, chino, espa駉l, franc閟, ingl閟 y ruso son igualmente aut閚ticos, se depositar� en poder del Secretario General de las Naciones Unidas.