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Base de Datos de Legislación

Real Decreto 908/1978, de 14 de abril, sobre control sanitario y homologación de material e instrumental médico, terapeútico o correctivo.

Ficha:
  • Órgano MINISTERIO DE SANIDAD Y SEGURIDAD SOCIAL
  • Publicado en BOE núm. 106 de
  • Vigencia desde 24 de Mayo de 1978. Esta revisión vigente desde 01 de Octubre de 2000
Versiones/revisiones:

Sumario

Norma afectada por
1/10/2000
Ir a Norma RD 1662/2000 de 29 Sep. (productos sanitarios para diagnóstico "in vitro")
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Letra b) del artículo 1 derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria Única del R.D. 1662/2000, 29 septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro" («B.O.E.» 30 septiembre). Ir a Norma
14/5/1996
Ir a Norma RD 414/1996 de 1 Mar. (productos sanitarios)
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Letra a) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma Letra b) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma Letra c) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma Disposición Final 1.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma Disposición Final 2.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma Disposición Final 3.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril). Ir a Norma

La vigilancia y el control sanitario de los medios terapéuticos ha estado principalmente polarizada en las especialidades y productos farmacéuticos, extendiéndose recientemente -por Orden de veintiuno de octubre de mil novecientos setenta y seis- a los artículos utilizados corrientemente en la práctica médico-farmacéutica que deban tener o se les asigne la condición de estériles, tales como jeringuillas, agujas hipodérmicas y de sutura, espátulas, lancetas, depresores, sondas y catéteres, equipos de administración de soluciones y extracciones de sangre, etcétera.

La amplitud y variedad de materiales y aparatos que hoy se utilizan, en relación o como consecuencia de la actuación y prescripción médicas, su creciente utilización y la particular complejidad que, en ocasiones, presentan, como es el caso de las implantaciones, transitorias o permanentes, en el cuerpo humano, aconsejan establecer procedimientos de control sanitario y homologación técnica, con propósitos obvios de defensa de la salud pública, siguiendo criterios similares a los adoptados en otros países.

La ausencia de una anterior normativa en esta materia aconseja que, al establecerla ahora, se prevea su aplicación paulatina, al tiempo que se promueven los medios técnicos de control, que, a su vez, han de serlo de estudio e investigación.

En su virtud, a propuesta del Ministro de Sanidad y Seguridad Social y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día catorce de abril de mil novecientos setenta y ocho,

DISPONGO:

Artículo primero

El material e instrumental médico-sanitario, así como el que, como consecuencia de la actuación facultativa, haya de utilizarse con fines diagnósticos, terapéuticos o correctivos, quedará sometido a la vigilancia y control sanitarios, de acuerdo con lo establecido en este Real Decreto y disposiciones que lo desarrollen, con las salvedades siguientes:

  • a) Las especialidades y productos farmacéuticos, incluidos, en su caso, los accesorios unidos o incluidos a los mismos para su utilización o aplicación, continuarán sujetos a su normativa propia.
  • b) ...
  • Ir a Norma modificadora Letra b) del artículo 1 derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria Única del R.D. 1662/2000, 29 septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro" («B.O.E.» 30 septiembre).Vigencia: 1 octubre 2000

Artículo segundo

Uno. El citado material e instrumental deberá cumplir las condiciones y requisitos técnicos que establezca el Ministerio de Sanidad y Seguridad Social y podrá ser clasificado en aluna de las categorías siguientes:

  • I. Material o instrumental que, en caso de urgencia o necesidad, puede ser utilizado por cualquier persona que tenga conocimiento de su modo de empleo.
  • II. Material o instrumental que debe ser utilizado por un Facultativo o bajo su responsabilidad.
  • III. Material o instrumental que, según prescripción facultativa, ha de utilizarse por el paciente mismo o por las personas que lo atienden.
  • IV. Material o instrumental cuya aplicación, colocación, puesta a punto o adaptación exige una intervención quirúrgica.

Dos. El material o instrumental que no sea expresamente clasificado en alguna de las anteriores categorías se entenderá, en principio, que es de uso común y puede ser manejado por cualquier persona.

Artículo tercero

Corresponderá a la Subsecretaría de la Salud:

  • a) ...
  • Ir a Norma modificadora Letra a) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996
  • b) ...
  • Ir a Norma modificadora Letra b) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996
  • c) ...
  • Ir a Norma modificadora Letra c) del artículo tercero derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996
  • d) Determinar los Centros técnicos e Instituciones de investigación encargados de verificar los estudios y controles analíticos que, sobre el citado material e instrumental, interesen a la Administración sanitaria.
  • e) Suspender provisionalmente o prohibir definitivamente la utilización de materiales, aparatos, mecanismos o procedimientos, cuando así lo aconsejen razones sanitarias o de defensa de la salud.
  • f) Y adoptar cuantas otras medidas resulten necesarias en orden al debido control y vigilancia sanitaria del mencionado material o instrumental.

Artículo cuarto

Lo establecido en el presente Real Decreto y disposiciones que lo desarrollen no excluirá la responsabilidad propia de quienes producen, suministran, prescriben, dispensan, utilizan o aplican el material o instrumental médico-sanitario.

DISPOSICIONES FINALES

Primera

...

Ir a Norma modificadora Disposición Final 1.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996

Segunda

...

Ir a Norma modificadora Disposición Final 2.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996

Tercera

...

Ir a Norma modificadora Disposición Final 3.ª derogada por el número 1 de la Disposición Derogatoria 1.ª del R.D. 414/1996, 1 marzo, por el que se regulan los productos sanitarios («B.O.E.» 24 abril).Vigencia: 14 mayo 1996