Real Decreto 902/2018, de 20 de julio, por el que se modifican el Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano, y las especificaciones de los m閠odos de an醠isis del Real Decreto 1798/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula la explotaci髇 y comercializaci髇 de aguas minerales naturales y aguas de manantial envasadas para consumo humano, y del Real Decreto 1799/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula el proceso de elaboraci髇 y comercializaci髇 de aguas preparadas envasadas para el consumo humano

• Expandir / Contraer 韓dice sistem醫ico
• INTRODUCCION
• Art韈ulo primero燤odificaci髇 del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano
• Art韈ulo segundo燤odificaci髇 del Real Decreto 1798/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula la explotaci髇 y comercializaci髇 de aguas minerales naturales y aguas de manantial envasadas para consumo humano
• Art韈ulo tercero燤odificaci髇 del Real Decreto 1799/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula el proceso de elaboraci髇 y comercializaci髇 de aguas preparadas envasadas para el consumo humano
• DISPOSICIONES ADICIONALES
  • Disposici髇 adicional primera燝asto p鷅lico
  • Disposici髇 adicional segunda燞erramienta de apoyo a la elaboraci髇 e implantaci髇 de los Planes Sanitarios del Agua
• DISPOSICIONES TRANSITORIAS
  • Disposici髇 transitoria 鷑ica燯so de criterios de exactitud, precisi髇 y l韒ite de detecci髇
• DISPOSICIONES DEROGATORIAS
  • Disposici髇 derogatoria 鷑ica燚erogaci髇 normativa
• DISPOSICIONES FINALES
  • Disposici髇 final primera營ncorporaci髇 de Derecho de la Uni髇 Europea
  • Disposici髇 final segunda燛ntrada en vigor

Art韈ulo primero Modificaci髇 del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano

El Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano, queda modificado como sigue:

• Uno. El apartado 2 del art韈ulo 7 queda redactado en los siguientes t閞minos:

  �2. Los organismos de cuenca y las Administraciones hidr醬licas de las Comunidades aut髇omas facilitar醤 peri骴icamente a la autoridad sanitaria y al gestor los resultados anal韙icos del agua destinada a la producci髇 de agua de consumo humano, conforme a lo dispuesto en el Real Decreto 817/2015, de 11 de septiembre, por el que se establecen los criterios de seguimiento y evaluaci髇 del estado de las aguas superficiales y las normas de calidad ambiental y de toda aquella legislaci髇 que le sea de aplicaci髇.�

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• Dos. El art韈ulo 9 queda redactado en los siguientes t閞minos:

  獳rt韈ulo 9 Sustancias para el tratamiento del agua

  1. Los productos utilizados para el tratamiento de desinfecci髇 del agua de consumo humano o del agua destinada a la producci髇 de agua de consumo humano, deber醤 cumplir lo establecido en el Reglamento (UE) n.� 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de mayo de 2012, relativo a la comercializaci髇 y el uso de los biocidas, para Tipo de Producto 5 (PT5).

  2. El presente real decreto se aplicar� sin perjuicio de la legislaci髇 comunitaria relativa a sustancias qu韒icas, que comprende el Reglamento (CE) n.� 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de diciembre de 2006, relativo al registro, la evaluaci髇, la autorizaci髇 y la restricci髇 de las sustancias y preparados qu韒icos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qu韒icos, se modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) n� 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) n.� 1488/94 de la Comisi髇, as� como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisi髇 y el Reglamento (CE) n.� 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificaci髇, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas, y por el que se modifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) n.� 1907/2006 (CLP), as� como cualquier otra normativa comunitaria aplicable.�

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• Tres. Se modifica el art韈ulo 16, apartados 2 y 3, que quedan redactados del siguiente modo:

  �2. Los laboratorios que superen cinco mil muestras anuales de agua de consumo, deber醤 tener todos los m閠odos de an醠isis acreditados por la norma UNE-EN ISO/IEC 17025: 獷valuaci髇 de la conformidad. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibraci髇� u otras normas equivalentes aceptadas a nivel internacional, con las especificaciones que se馻la el anexo IV.

  Los laboratorios que no superen cinco mil muestras anuales y que no tengan todos los m閠odos acreditados por la norma UNE-EN ISO/IEC 17025, garantizar醤 que los m閠odos de an醠isis empleados a efectos de control y demostraci髇 del cumplimiento de la presente norma se validen y documenten de conformidad con la norma UNE-EN ISO/IEC-17025 u otras normas equivalentes aceptadas a nivel internacional y que los laboratorios o las partes contratadas por laboratorios apliquen pr醕ticas de gesti髇 de la calidad conformes con la norma UNE-EN ISO/IEC-17025 u otras normas equivalentes aceptadas a nivel internacional.

  3. Los m閠odos de an醠isis utilizados por los laboratorios se ajustar醤 a lo especificado en el anexo IV. En ausencia de un m閠odo de an醠isis que cumpla los resultados caracter韘ticos m韓imos establecidos en la parte B, del anexo IV, los laboratorios utilizar醤 las mejores t閏nicas disponibles sin generar costes excesivos, haciendo que los m閠odos de an醠isis empleados se validen y documenten de conformidad con la norma UNE-EN ISO/IEC-17025 u otras normas equivalentes aceptadas a nivel internacional.�

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• Cuatro. Se modifican el apartado 4, p醨rafos 2.� y 3.�, y el apartado 5 del art韈ulo 18, que quedan redactados del siguiente modo:

  �2.� An醠isis de control: este tipo de an醠isis tiene por objeto facilitar al gestor y a la autoridad sanitaria la informaci髇 sobre la calidad organol閜tica y microbiol骻ica del agua de consumo humano, as� como informaci髇 sobre la eficacia del tratamiento de potabilizaci髇.

  El an醠isis de control deber� contemplar el an醠isis de:

  • a) Par醡etros b醩icos incluidos en este tipo de an醠isis: Olor, sabor, turbidez, color, conductividad, concentraci髇 del i髇 Hidr骻eno o pH, Escherichia coli (E.coli), Amonio y bacterias coliformes.
  • b) Cuando el resultado de la evaluaci髇 del riesgo lo aconseje a los par醡etros del punto anterior se a馻dir醤 los siguientes par醡etros:
    • i. Cloro libre residual si se utiliza cloro o derivados como desinfectante.
    • ii. Cloro combinado residual y nitrito, si se utiliza la cloraminaci髇.
    • iii. Aluminio y/o hierro, si se utilizan como sustancias para el tratamiento del agua.
    • iv. Clostridium perfringens (incluidas las esporas), al menos, tras una limpieza del dep髎ito, cisterna o red, o mantenimiento de ETAP, adem醩 se controlar� al menos a la salida de la ETAP o dep髎ito de cabecera o en su defecto en el dep髎ito de distribuci髇 o regulaci髇.
    • v. Recuento de colonias a 22篊, al menos se controlar� en salida de ETAP o dep髎ito de cabecera.
    • vi. Biocidas o sus metabolitos cuando se usen otros biocidas distintos al cloro y sus derivados.
  • c) La autoridad sanitaria, si lo considera necesario para salvaguardar la salud de la poblaci髇 abastecida, podr� incluir para cada abastecimiento otros par醡etros en el an醠isis de control.

  3.� An醠isis completo:

  Tiene por objeto facilitar al gestor y a la autoridad sanitaria la informaci髇 necesaria para determinar el cumplimiento de todos los valores param閠ricos establecidos en el anexo I. Para ello se controlar醤 todos los par醡etros del anexo I y los establecidos en base a la segunda frase del art韈ulo 17.1.�

  �5. El protocolo de autocontrol y gesti髇 del abastecimiento elaborado por el gestor del abastecimiento estar� a disposici髇 de la autoridad sanitaria y deber� ser revisado y actualizado de forma continua o ratificado nuevamente al menos cada cinco a駉s por parte de cada gestor. Dicho protocolo deber� estar en concordancia con el Programa Auton髆ico de Vigilancia Sanitaria del Agua de Consumo Humano.�

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• Cinco. Se a馻de un nuevo art韈ulo 18 bis quedando redactado del siguiente modo:

  獳rt韈ulo 18 bis Objetivos del Protocolo de autocontrol y gesti髇 del abastecimiento

  El Protocolo de autocontrol y gesti髇 del abastecimiento debe:

  • a) Comprobar que las medidas aplicadas para controlar los riesgos para la salud humana en todo el abastecimiento, a partir de la captaci髇 incluidos el tratamiento, el almacenamiento y la distribuci髇, son eficaces y que el agua en el punto de cumplimiento es salubre y limpia.
  • b) Facilitar informaci髇 sobre la calidad del agua de consumo humano suministrada a fin de demostrar el cumplimiento de las obligaciones establecidas en el art韈ulo 5 y de los valores param閠ricos previstos en el anexo I.
  • c) Determinar los medios m醩 adecuados para reducir el riesgo sobre la salud humana.�
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• Seis. Se modifica el art韈ulo 19 que queda redactado del siguiente modo:

  獳rt韈ulo 19 Vigilancia sanitaria

  1. La vigilancia sanitaria del agua de consumo humano es responsabilidad de la autoridad sanitaria, la cual establecer� un Programa Auton髆ico de Vigilancia Sanitaria del Agua de Consumo Humano, en adelante Programa Auton髆ico.

  Dicha vigilancia a cargo de la autoridad sanitaria correspondiente incluye las zonas de abastecimiento de gesti髇 o de patrimonio del Estado.

  2. El Programa Auton髆ico deber� contemplar, los par醡etros y las frecuencias establecidos en los anexos I y V respectivamente, consistente en:

  • a) Descripci髇 y revisi髇 de la zona de abastecimiento y de las infraestructuras de captaci髇, tratamiento, almacenamiento y red de distribuci髇 de agua recogida y an醠isis de muestras puntuales de agua.
  • b) Recogida y an醠isis de muestras de agua, o
  • c) mediciones registradas mediante un proceso de medici髇 en continuo.
    Adem醩, podr� contemplar:
    • a) Inspecciones de los registros relativos al estado de funcionalidad y mantenimiento de los equipos, y/o
    • b) inspecciones de la zona de abastecimiento incluyendo las infraestructuras de captaci髇, tratamiento, almacenamiento y distribuci髇 de agua.

  3. La elaboraci髇 del Programa Auton髆ico de Vigilancia Sanitaria del Agua de Consumo Humano podr� basarse en la Evaluaci髇 del riesgo tal y como se describe en el anexo XI.

  4. El Programa Auton髆ico ser� revisado de forma continua y actualizado o ratificado nuevamente al menos cada cinco a駉s.

  5. La autoridad sanitaria notificar� el Programa Auton髆ico as� como cualquier cambio en el mismo al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

  6. La autoridad sanitaria incluir� en el Programa Auton髆ico las sustancias radiactivas acorde con los criterios y requisitos establecidos en el anexo X.�

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• Siete. Se modifica el art韈ulo 20, apartado 2, que queda redactado del siguiente modo:

  �2. Los par醡etros a controlar en el grifo del consumidor son, al menos:

  • a) Olor.
  • b) Sabor.
  • c) Color.
  • d) Turbidez.
  • e) Conductividad.
  • f) pH.
  • g) Amonio.
  • h) Bacterias coliformes.
  • i) Escherichia coli (E. coli).
  • j) Cobre, cromo, n韖uel, hierro, plomo u otro par醡etro: Cuando se sospeche que la instalaci髇 interior tiene este tipo de material instalado.
  • k) Cloro libre residual y/o cloro combinado residual: cuando se utilice cloro o sus derivados para el tratamiento de potabilizaci髇 del agua.

  En caso de incumplimiento de los valores param閠ricos, se tomar� una muestra en la acometida o, en su caso, en el punto de entrega al consumidor.�

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• Ocho. Se a馻de un nuevo art韈ulo 21 bis, quedando redactado del siguiente modo:

  獳rt韈ulo 21 bis Planes Sanitarios del Agua, su elaboraci髇 y aprobaci髇

  1. El Plan sanitario del agua, en adelante PSA, se entender� como aquel Protocolo de autocontrol y gesti髇 del abastecimiento que est� basado, para su elaboraci髇, en la evaluaci髇 del riesgo tal como se馻la el anexo XI.

  2. La elaboraci髇 e implantaci髇 de un PSA ser� obligatorio, al menos, para aquellas zonas de abastecimiento con m醩 de cincuenta mil habitantes. Para las menores de cincuenta mil habitantes, podr� ser optativo por parte de los gestores, sin perjuicio de lo que disponga la autoridad sanitaria en el 醡bito de sus competencias.

  3. El PSA deber� evaluar toda la zona de abastecimiento desde la captaci髇, tratamiento de potabilizaci髇, almacenamiento en dep髎ito o cisterna y red de distribuci髇.

  4. En el caso de zonas de abastecimiento con diferentes gestores en cada infraestructura, se garantizar� que los resultados obtenidos en cada una de las infraestructuras est閚 disponibles para los gestores de las otras infraestructuras afectadas.

  5. El PSA una vez elaborado deber� ser aprobado por la autoridad sanitaria competente. Hasta que el PSA sea objeto de aprobaci髇, el gestor de la infraestructura seguir� aplicando el protocolo de autocontrol y gesti髇 del abastecimiento.

  6. Los gestores de las infraestructuras de las zonas de abastecimiento tendr醤 a disposici髇 de la autoridad sanitaria, para cuando 閟ta lo solicite, la documentaci髇 y registros relativos a la elaboraci髇 y aplicaci髇 del PSA, as� como un resumen de sus resultados. En la documentaci髇 del PSA, se incluir� la informaci髇 correspondiente a la evaluaci髇 del riesgo, junto con un resumen de sus resultados.

  7. El PSA se revisar� y actualizar� de forma continua o ratificar� nuevamente al menos cada cinco a駉s.�

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• Nueve. Se modifica el anexo IV que queda redactado del siguiente modo:

  獳NEXO IV
  M閠odos de an醠isis

  Parte A. Par醡etros microbiol骻icos para los que se especifican m閠odos de an醠isis

  Los m閠odos de an醠isis para los par醡etros microbiol骻icos son los siguientes:

  • a) Escherichia coli (E. coli) y bacterias coliformes: (UNE-EN ISO 9308-1) o (UNE-EN ISO 9308-2) o los m閠odos alternativos contemplados en la Orden SCO/778/2009, de 17 de marzo, sobre m閠odos alternativos para el an醠isis microbiol骻ico del agua de consumo humano.
  • b) Enterococos: (UNE-EN ISO 7899-2).
  • c) Enumeraci髇 de microorganismos cultivables-recuento de colonias a 22 篊: (UNE-EN ISO 6222).
  • d) Clostridium perfringens (incluidas las esporas): (UNE-EN ISO 14189).

  Parte B. Par醡etros qu韒icos e indicadores para los que se especifican resultados caracter韘ticos

  En relaci髇 con los par醡etros establecidos en el cuadro 1, los resultados caracter韘ticos especificados suponen que el m閠odo de an醠isis utilizado ser� capaz, como m韓imo, de medir concentraciones iguales al valor param閠rico con un l韒ite de cuantificaci髇 igual o inferior al 30 % del valor param閠rico pertinente, como se define en el art韈ulo 3 apartado 25, del Real Decreto 817/2015, de 11 de septiembre, por el que se establecen los criterios de seguimiento y evaluaci髇 del estado de las aguas superficiales y las normas de calidad ambiental; y una incertidumbre de medida como se especifica en el cuadro 1. El resultado se expresar� empleando como m韓imo el mismo n鷐ero de cifras significativas que para el valor param閠rico considerado en las partes B y C del anexo I.

  La incertidumbre de medida establecida en el cuadro 1 no se utilizar� como tolerancia adicional de los valores param閠ricos establecidos en el anexo I.

  Cuadro 1. Resultados caracter韘ticos m韓imos respecto a la 獻ncertidumbre de medida�

  Par醡etros	Incertidumbre de medida (nota 1). % del valor param閠rico (excepto para el pH)	Notas
  Aluminio.	25	�
  Amonio.	40	�
  Antimonio.	40	�
  Ars閚ico.	30	�
  Benzo(a)pireno.	50	Nota 2.
  Benceno.	40	�
  Boro.	25	�
  Bromato.	40	�
  Cadmio.	25	�
  Cloruro.	15	�
  Cromo.	30	�
  Conductividad.	20	�
  Cobre.	25	�
  Cianuro.	30	Nota 3.
  1,2-Dicloroetano.	40	�
  Fluoruro.	20	�
  Concentraci髇 de iones hidr骻eno, expresada en unidades de pH.	0,2	Nota 4.
  Hierro.	30	�
  Plomo.	25	�
  Manganeso.	30	�
  Mercurio.	30	�
  N韖uel.	25	�
  Nitrato.	15	�
  Nitrito.	20	�
  Oxidabilidad.	50	Nota 5.
  Plaguicidas.	30	Nota 6.
  Hidrocarburos arom醫icos polic韈licos.	50	Nota 7.
  Selenio.	40	�
  Sodio.	15	�
  Sulfato.	15	�
  Tetracloroeteno.	30	Nota 8.
  Tricloroeteno.	40	Nota 8.
  Trihalometanos-total.	40	Nota 7.
  Carbono org醤ico total (COT).	30	Nota 9.
  Turbidez.	30	Nota 10.

  La acrilamida, la epiclorohidrina y el cloruro de vinilo deben controlarse mediante especificaci髇 del producto.

  Nota 1. Por incertidumbre de medida se entiende un par醡etro no negativo que caracteriza la dispersi髇 de los valores cuantitativos atribuidos a un mensurando, bas醤dose en la informaci髇 utilizada. El criterio de funcionamiento respecto a la incertidumbre de medida (k = 2) es el porcentaje del valor param閠rico establecido en el cuadro o mejor. La incertidumbre de medida se calcular� al nivel del valor param閠rico, salvo que se especifique otra cosa.

  Nota 2. Si no se puede alcanzar el valor de incertidumbre de medida, debe seleccionarse la mejor t閏nica disponible (hasta el 60 %).

  Nota 3. El m閠odo determina el cianuro total en todas las formas.

  Nota 4. Los valores respecto a la exactitud, precisi髇 e incertidumbre de medida se expresan en unidades de pH.

  Nota 5. M閠odo de referencia: UNE-EN ISO 8467.

  Nota 6. Los resultados caracter韘ticos de cada uno de los plaguicidas se ofrecen a t韙ulo indicativo. Se pueden alcanzar valores respecto a la incertidumbre de medida de tan solo el 30 % con varios plaguicidas, y podr醤 permitirse valores m醩 elevados, de hasta el 80 %, con una serie de plaguicidas.

  Nota 7. Los resultados caracter韘ticos se aplican a cada una de las sustancias, especificadas al 25 % del valor param閠rico en el anexo I parte B.

  Nota 8. Los resultados caracter韘ticos se aplican a cada una de las sustancias, especificadas al 50 % del valor param閠rico en la el anexo I parte B.

  Nota 9. La incertidumbre de medida debe calcularse al nivel de 3 mg/l del carbono org醤ico total (COT). Se utilizar� la norma CEN 1484: An醠isis del agua: Directrices para la determinaci髇 del carbono org醤ico total (COT) y del carbono org醤ico disuelto (COD).

  Nota 10. La incertidumbre de medida debe calcularse al nivel de 1,0 UNF (Unidad Nefelom閠rica de Turbidez) de conformidad con la norma UNE-EN ISO 7027.

  Cuadro 2. Resultados caracter韘ticos m韓imos respecto a 玡xactitud�, 玴recisi髇� y 玪韒ite de detecci髇�

  Par醡etros	Exactitud (nota 1) % del valor param閠rico (excepto para pH)	Precisi髇 (nota 2) % del valor param閠rico (excepto para pH)	L韒ite de detecci髇 (nota 3) % del valor param閠rico (excepto para pH)	Notas
  Aluminio.	10	10	10	�
  Amonio.	10	10	10	�
  Antimonio.	25	25	25	�
  Ars閚ico.	10	10	10	�
  Benzo(a)pireno.	25	25	25	�
  Benceno.	25	25	25	�
  Boro.	10	10	10	�
  Bromato.	25	25	25	�
  Cadmio.	10	10	10	�
  Cloruro.	10	10	10	�
  Cromo.	10	10	10	�
  Conductividad.	10	10	10	�
  Cobre.	10	10	10	�
  Cianuro.	10	10	10	Nota 4.
  1,2-Dicloroetano.	25	25	10	�
  Fluoruro.	10	10	10	�
  Concentraci髇 de iones hidr骻eno, expresada en unidades de pH.	0,2	0,2	�	Nota 5.
  Hierro.	10	10	10	�
  Plomo.	10	10	10	�
  Manganeso.	10	10	10	�
  Mercurio.	20	10	20	�
  N韖uel.	10	10	10	�
  Nitrato.	10	10	10	�
  Nitrito.	10	10	10	�
  Oxidabilidad.	25	25	10	Nota 6.
  Plaguicidas.	25	25	25	Nota 7.
  Hidrocarburos arom醫icos polic韈licos.	25	25	25	Nota 8.
  Selenio.	10	10	10	�
  Sodio.	10	10	10	�
  Sulfato.	10	10	10	�
  Tetracloroeteno.	25	25	10	Nota 9.
  Tricloroeteno.	25	25	10	Nota 9.
  Trihalometanos-total.	25	25	10	Nota 8.
  Turbidez.	25	25	25	�

  La acrilamida, la epiclorohidrina y el cloruro de vinilo deben controlarse mediante especificaci髇 del producto.

  Nota 1. Por exactitud se entiende la medida del error sistem醫ico, es decir, la diferencia entre el valor medio del gran n鷐ero de mediciones reiteradas y el valor exacto. En la norma ISO 5725 figuran otras especificaciones.

  Nota 2. Por precisi髇 se entiende la medida del error aleatorio y se expresa habitualmente como la desviaci髇 t韕ica (dentro de cada lote y entre lotes) de la dispersi髇 de resultados respecto a la media. Se considera una precisi髇 aceptable el doble de la desviaci髇 t韕ica relativa. Este t閞mino se especifica con mayor detalle en la norma ISO 5725.

  Nota 3. El l韒ite de detecci髇 es bien:

  • – El triple de la desviaci髇 t韕ica dentro del lote de una muestra natural que contenga una baja concentraci髇 del par醡etro, o bien
  • – el qu韓tuplo de la desviaci髇 t韕ica de una muestra en blanco.

  Nota 4. El m閠odo determina el cianuro total en todas las formas.

  Nota 5. Los valores respecto a la exactitud, precisi髇 e incertidumbre de medida se expresan en unidades de pH.

  Nota 6. M閠odo de referencia: UNE-EN ISO 8467.

  Nota 7. Los resultados caracter韘ticos de cada uno de los plaguicidas se ofrecen a t韙ulo indicativo. Se pueden alcanzar valores respecto a la incertidumbre de medida de tan solo el 30 % con varios plaguicidas, y podr醤 permitirse valores m醩 elevados, de hasta el 80 %, con una serie de plaguicidas.

  Nota 8. Los resultados caracter韘ticos se aplican a cada una de las sustancias, especificadas al 25 % del valor param閠rico en el anexo I parte B.

  Nota 9. Los resultados caracter韘ticos se aplican a cada una de las sustancias, especificadas al 50 % del valor param閠rico en el anexo I parte B.�

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• Diez. Se modifica el anexo V, que queda redactado del siguiente modo:

  獳NEXO V
  Muestreo y frecuencia de muestreo

  I. Frecuencias de muestreo

  Parte A. Frecuencia m韓ima anual del total de muestreos y an醠isis para el control del cumplimiento

  Cuadro 1. Frecuencia m韓ima anual

  Volumen de agua distribuida o producida cada d韆 en una zona de abastecimiento (m3) (Nota 1 y 2)	An醠isis de control N.� de muestras por a駉	An醠isis completo N.� de muestras por a駉
  > 10 a ≤ 100	> 0 (Nota 3)	> 0 (Nota 3)
  > 100 a ≤ 1.000	4	1
  > 1.000 a ≤ 10.000	4 + 3 por cada 1.000 m3/d y fracci髇 del volumen total (Nota 4)	1 + 1 por cada 4.500 m3/d y fracci髇 del volumen total (Nota 5)
  > 10.000 a ≤ 100.000		3 + 1 por cada 10.000 m3/d y fracci髇 del volumen total (Nota 5)
  > 100.000		12 + 1 por cada 25.000 m3/d y fracci髇 del volumen total (Nota 5)

  Nota 1. Definici髇 de Zona de abastecimiento seg鷑 lo que dispone el art韈ulo 2.21.

  Nota 2. Los vol鷐enes se calcular醤 como medias en un a駉 natural. Para determinar la frecuencia m韓ima, se puede utilizar el n鷐ero de habitantes de una zona de abastecimiento en lugar del volumen de agua, considerando un consumo de agua de 200 l diarios por persona.

  Nota 3. A criterio de la autoridad sanitaria

  Nota 4. La frecuencia indicada se calcular� como sigue: por ejemplo, 4.300 m³/d (4 + 12 para los 3.300 m³/d) = 16 muestras.

  Nota 5. C醠culo similar al de la Nota 4.

  Parte B. Distribuci髇 de la frecuencia de muestreo y an醠isis por las infraestructuras de la zona de abastecimiento

  Cuadro 2. Frecuencia m韓ima del an醠isis de control en infraestructuras (nota 1)

  Volumen de agua (m3) (nota 2)	Salida de ETAP o Dep髎ito de cabecera Volumen de agua tratada al d韆 (m3)	Dep髎ito de regulaci髇 o distribuci髇 Capacidad del dep髎ito (m3)	Red de distribuci髇 Volumen de agua distribuida al d韆 (m3)
  > 10 a ≤ 100	A criterio de la Autoridad Sanitaria
  > 100 a ≤ 1.000	1	1	2
  > 1.000 a ≤ 10.000	1 por cada 1.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 3).	12	1 por cada 1.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 3).
  > 10.000 a ≤ 100.000		18
  > 100.000		24

  Nota 1. El n鷐ero de an醠isis de control que deber� realizar el gestor ser� el resultante de aplicar esta frecuencia salvo que este valor sea inferior a lo establecido en el cuadro 1, para el an醠isis de control, entonces deber醤 incrementarse el n鷐ero de muestra de control en red de distribuci髇 para cumplir lo establecido en el cuadro 1.

  Nota 2. Los vol鷐enes se calcular醤 como medias en un a駉 natural. Para determinar la frecuencia m韓ima, se puede utilizar el n鷐ero de habitantes de una zona de abastecimiento en lugar del volumen de agua, considerando un consumo de agua de 200 l diarios por persona.

  Nota 3. La frecuencia indicada se calcular� como sigue: por ejemplo, 4.300 m³/d (4 para los 4.000 m³/d = 4 muestras).

  Cuadro 3. Frecuencia m韓ima del an醠isis completo en infraestructuras (nota 1)

  Volumen de agua (m3) (Nota 2)	Salida de ETAP o Dep髎ito de cabecera Volumen de agua tratada al d韆 (m3)	Dep髎ito de regulaci髇 o distribuci髇 Capacidad del dep髎ito (m3)	Red de distribuci髇 Volumen de agua distribuida al d韆 (m3)
  ≥ 10 a < 100	A criterio de la Autoridad Sanitaria
  > 100 a ≤ 1.000	1	1	1
  > 1.000 a ≤ 10.000	1 por cada 5.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 4).	2	1 por cada 5.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 3).
  > 10.000 a ≤ 100.000	2+1 por cada 20.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 4).	4	2 + 1 por cada 20.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 3) (Nota 4).
  > 100.000	5+1 por cada 50.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 4)	6	5 + 1 por cada 50.000 m3/d韆 y fracci髇 del volumen total (Nota 3) (Nota 4)

  Nota 1. El n鷐ero de an醠isis completo que deber� realizar el gestor ser� el resultante de aplicar esta frecuencia salvo que este valor sea inferior a lo establecido en el cuadro 1, para el an醠isis completo, entonces deber醤 incrementarse el n鷐ero de muestras para an醠isis completo en red de distribuci髇 para cumplir lo establecido en el cuadro 1.

  Nota 2. Los vol鷐enes se calcular醤 como medias en un a駉 natural. Para determinar la frecuencia m韓ima, se puede utilizar el n鷐ero de habitantes de una zona de abastecimiento en lugar del volumen de agua, considerando un consumo de agua de 200 l diarios por persona.

  Nota 3. La frecuencia indicada se calcular� como sigue: por ejemplo, 6.600 m³/d (1 para 40.000 m³/d = 1 muestra).

  Nota 4. C醠culo similar al de la Nota 3.

  Parte C. Control en grifo del consumidor o en acometida

  N鷐ero de habitantes suministrados	N鷐ero m韓imo de muestras al a駉
  ≤ 50	A criterio de la autoridad sanitaria
  >50 - ≤500	4
  >500 - ≤5.000	6
  >5.000	6 + 2 por cada 5.000 hb. y fracci髇

  II. M閠odos de muestreo y puntos de muestreo

  1. Los puntos de muestreo se determinar醤 de modo que se garantice el cumplimiento con los puntos de cumplimiento definidos en el art韈ulo 6. En el caso de suministros a trav閟 de redes de distribuci髇, se podr醤 tomar muestras para determinar par醡etros espec韋icos en puntos de muestreo distintos de los establecidos en el art韈ulo 6, siempre que pueda demostrarse que ello no afectar� negativamente a los valores que se obtengan de los par醡etros de que se trate. En la medida de lo posible, el n鷐ero de muestras se distribuir� de manera uniforme en el tiempo y en el espacio.

  2. El muestreo en el punto de cumplimiento se ajustar� a los siguientes requisitos:

  • a) Las muestras de cumplimiento respecto a determinados par醡etros qu韒icos (en particular, cobre, plomo y n韖uel) se tomar醤 en el grifo del consumidor sin descarga previa. Debe realizarse un muestreo aleatorio diurno de un volumen de un litro. Como alternativa, se pueden realizar muestreos con m閠odos de tiempo de estancamiento fijo siempre que, en la zona de abastecimiento, esto no d� como resultado menos casos de incumplimiento que utilizando el m閠odo aleatorio diurno.
  • b) Las muestras de cumplimiento respecto a los par醡etros microbiol骻icos en el grifo del consumidor se tomar醤 y manipular醤 con arreglo a la norma UNE-EN ISO 19458. Calidad del agua. Muestreo para el an醠isis microbiol骻ico, muestreo con objetivo b).

  3. El muestreo en la red de distribuci髇 o salida de ETAP o dep髎ito se realizar� con arreglo a la norma ISO 5667-5.Water quality – Sampling – Part 5: Guidance on sampling of drinking water from treatment works and piped distribution systems. Por lo que respecta a los par醡etros microbiol骻icos, se tomar醤 y manipular醤 con arreglo a la norma UNE-EN ISO 19458. Calidad del agua. Muestreo para el an醠isis microbiol骻ico, muestreo con objetivo a).�

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• Once. Se a馻de un anexo XI quedando redactado del siguiente modo:

  獳NEXO XI
  Evaluaci髇 del riesgo

  Parte A. Aspectos generales

  1. La evaluaci髇 del riesgo a que se refieren los art韈ulos 19 y 21 bis, se basar� en los principios generales de la evaluaci髇 del riesgo establecidos en relaci髇 con normas internacionales tales como la norma UNE-EN 15975-2, relativa a la 玈eguridad en el suministro de agua potable. Directrices para la gesti髇 del riesgo y las crisis. Parte 2: Gesti髇 del riesgo� o las directrices de la OMS para los planes de seguridad o sanitarios del agua (PSA).

  2. La evaluaci髇 del riesgo tendr� en cuenta los resultados de los programas de seguimiento, establecidos en el Real Decreto 817/2015, de 11 de septiembre, por el que se establecen los criterios de seguimiento y evaluaci髇 del estado de las aguas superficiales y las normas de calidad ambiental, y espec韋icamente en su art韈ulo 8.1 a) que establece los requisitos para el control adicional de las masas de agua del registro de zonas protegidas destinadas a la producci髇 de agua para consumo humano, y que a partir de uno o varios puntos de captaci髇 proporcionen un promedio de m醩 de 100 m³ diarios, as� como los anexos de dicho Real Decreto. Asimismo, se tendr� en cuenta lo establecido en el Real Decreto 1514/2009, de 2 de octubre, por el que se regula la protecci髇 de las aguas subterr醤eas contra la contaminaci髇 y el deterioro.

  Parte B. Modificaci髇 de frecuencias de muestreo y par醡etros

  1. Sobre la base de los resultados de la evaluaci髇 del riesgo realizada, el gestor ampliar� la lista de par醡etros establecida en el Art韈ulo 18.4 y/o aumentar醤 las frecuencias de muestreo establecidas en los cuadros 1, 2 o 3 del anexo V, cuando se cumpla alguna de las siguientes condiciones:

  • a) La lista de par醡etros o frecuencias como se establece en el anexo V no basta para cumplir las obligaciones impuestas en virtud del art韈ulo 17.1.
  • b) Se requieren otros controles a efectos del art韈ulo 17.1.
  • c) Es necesario para alcanzar los objetivos del Protocolo previstos en el art韈ulo 18 bis a).

  2. Sobre la base de los resultados de la evaluaci髇 de riesgo realizada, el gestor podr� reducir la lista de par醡etros y las frecuencias de muestreo establecidas en el anexo V, siempre que se cumplan las siguientes condiciones:

  • a) La frecuencia de muestreo de E. coli en ning鷑 caso debe reducirse.
  • b) Respecto a los dem醩 par醡etros:
    • i. El lugar y la frecuencia del muestreo se determinar醤 en relaci髇 con el origen del par醡etro en la zona de abastecimiento, as� como con la variabilidad y tendencia a largo plazo de su concentraci髇.
    • ii. Para reducir la frecuencia m韓ima de muestreo de un par醡etro, como se establece en el cuadro 1 del anexo V, los resultados obtenidos de las muestras recogidas peri骴icamente durante un per韔do m韓imo de tres a駉s en puntos de muestreo representativos de toda la zona de abastecimiento deben ser inferiores al 60 % del valor param閠rico.
    • iii. Para suprimir un par醡etro de la lista de par醡etros que deben controlarse, los resultados obtenidos de las muestras recogidas peri骴icamente durante un per韔do m韓imo de tres a駉s en puntos de muestreo representativos de toda la zona de abastecimiento deben ser inferiores al 30 % del valor param閠rico.
    • iv. La supresi髇 de un par醡etro concreto se basar� en el resultado de la evaluaci髇 del riesgo, respaldado por los resultados del control de captaciones de agua de consumo humano, que confirmen la protecci髇 de la salud humana de los efectos adversos derivados de cualquier tipo de contaminaci髇 del agua destinada al consumo humano, como se establece en el art韈ulo 1.
    • v. Podr� reducirse la frecuencia de muestreo o suprimirse un par醡etro de la lista de par醡etros que deben controlarse como se establece en los puntos ii) y iii) solo si la evaluaci髇 del riesgo confirma que ning鷑 factor que pueda preverse razonablemente va a causar un deterioro de la calidad del agua de consumo humano.�
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Art韈ulo segundo Modificaci髇 del Real Decreto 1798/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula la explotaci髇 y comercializaci髇 de aguas minerales naturales y aguas de manantial envasadas para consumo humano

Se modifica el anexo V del Real Decreto 1798/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula la explotaci髇 y comercializaci髇 de aguas minerales naturales y aguas de manantial envasadas para consumo humano, que queda redactado del siguiente modo:

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Art韈ulo tercero Modificaci髇 del Real Decreto 1799/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula el proceso de elaboraci髇 y comercializaci髇 de aguas preparadas envasadas para el consumo humano

Se modifica el anexo II del Real Decreto 1799/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula el proceso de elaboraci髇 y comercializaci髇 de aguas preparadas envasadas para el consumo humano, que queda redactado del siguiente modo:

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Disposici髇 adicional primera Gasto p鷅lico

La regulaci髇 incluida en esta norma no podr� suponer incremento de gasto p鷅lico.

Disposici髇 adicional segunda Herramienta de apoyo a la elaboraci髇 e implantaci髇 de los Planes Sanitarios del Agua

A los efectos de facilitar la elaboraci髇 e implantaci髇 de los PSA, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social pondr� a disposici髇 de los gestores de las infraestructuras de las zonas de abastecimiento y las autoridades sanitarias una herramienta de apoyo a la elaboraci髇 de los PSA en la p醙ina web del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social antes del 1 de octubre de 2018. El gestor de la infraestructura podr� utilizar dicha herramienta u otros procedimientos que estime convenientes para la elaboraci髇 del PSA.

Disposici髇 transitoria 鷑ica Uso de criterios de exactitud, precisi髇 y l韒ite de detecci髇

Hasta el 31 de diciembre de 2019, se podr� usar los criterios de 玡xactitud�, 玴recisi髇� y 玪韒ite de detecci髇�, especificados en el cuadro 2 de la parte B del anexo IV del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano, del anexo V del Real Decreto 1798/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula la explotaci髇 y comercializaci髇 de aguas minerales naturales y aguas de manantial envasadas para consumo humano y del anexo II del Real Decreto 1799/2010, de 30 de diciembre, por el que se regula el proceso de elaboraci髇 y comercializaci髇 de aguas preparadas envasadas para el consumo humano como un conjunto alternativo al l韒ite de cuantificaci髇 y la incertidumbre de medida.

Disposici髇 derogatoria 鷑ica Derogaci髇 normativa

Quedan derogadas cuantas disposiciones de igual o inferior rango se opongan a lo establecido en el presente real decreto y en particular la disposici髇 transitoria cuarta y los anexos II, III, VIII y IX del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero y la Orden SSI/304/2013, de 19 de febrero, sobre sustancias para el tratamiento del agua destinada a la producci髇 de agua de consumo humano.

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Disposici髇 final primera Incorporaci髇 de Derecho de la Uni髇 Europea

Mediante este real decreto se incorpora al derecho espa駉l la Directiva 2015/1787 de la Comisi髇, de 6 de octubre de 2015, por la que se modifican los anexos II y III de la Directiva 98/83/CE del Consejo, relativa a la calidad de las aguas destinadas al consumo humano.

T閚gase en cuenta que la Directiva 98/83/CE, modificada por la Directiva (UE) 2015/1787 de la Comisi髇, ha sido derogada, con fecha de 13 de enero de 2023, por el art韈ulo 26 de la Directiva (UE) 2020/2184 del Parlamento Europeo y del Consejo de 16 de diciembre de 2020 relativa a la calidad de las aguas destinadas al consumo humano (versi髇 refundida) (獶.O.U.E.L.� 23 diciembre).LE0000684301_20210112

Disposici髇 final segunda Entrada en vigor

El presente real decreto entrar� en vigor el d韆 siguiente al de su publicaci髇 en el 獴olet韓 Oficial del Estado�.

No obstante, la elaboraci髇 e implantaci髇 de un PSA obligatorio a la que se refiere el apartado 2 del art韈ulo 21 bis del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, introducido por el apartado ocho del art韈ulo primero de este real decreto, producir� efectos a los dos a駉s de su entrada en vigor.