Atenci髇 norma derogada, ver regulaci髇 posterior

Real Decreto 841/2011, de 17 de junio, por el que se establecen las condiciones b醩icas de recogida, almacenamiento, distribuci髇 y comercializaci髇 de material gen閠ico de las especies bovina, ovina, caprina y porcina, y de los 閝uidos

• Expandir / Contraer 韓dice sistem醫ico
• INTRODUCCION
• Art韈ulo 1燨bjeto y 醡bito de aplicaci髇
• Art韈ulo 2燚efiniciones
• Art韈ulo 3燦ormas para el comercio nacional de material gen閠ico
• Art韈ulo 4燫egistro de datos
• Art韈ulo 5營dentificaci髇 del material gen閠ico
• Art韈ulo 6燫egistro de centros y equipos
• Art韈ulo 7燫間imen sancionador
• DISPOSICIONES ADICIONALES
  • Disposici髇 adicional primera燫ecursos humanos y materiales
  • Disposici髇 adicional segunda燗dmisi髇 de material gen閠ico de animales de razas en peligro de extinci髇 y para fines cient韋icos o experimentales
  • Disposici髇 adicional tercera燫econocimiento mutuo
• DISPOSICIONES TRANSITORIAS
  • Disposici髇 transitoria primera燙odificaci髇 de centros y equipos autorizados
  • Disposici髇 transitoria segunda營dentificaci髇 del material gen閠ico
  • Disposici髇 transitoria tercera燛ntrada en vigor del art韈ulo 3
  • Disposici髇 transitoria cuarta營nfraestructuras de los centros y equipos
• DISPOSICIONES DEROGATORIAS
  • Disposici髇 derogatoria 鷑ica燚erogaci髇 normativa
• DISPOSICIONES FINALES
  • Disposici髇 final primera燙ar醕ter b醩ico y t韙ulo competencial
  • Disposici髇 final segunda燜acultad de modificaci髇
  • Disposici髇 final tercera燛ntrada en vigor
• ANEXO I.� Documento de acompa馻miento
  • PARTE A.�Contenido m韓imo del documento para el comercio nacional de material gen閠ico
  • PARTE B. RAZAS PURAS.�Parte B.1 Datos del macho donante/fertilizante (este 鷏timo en caso de embriones)
  • PARTE B.2.�Datos de la hembra donante de embriones
• ANEXO II.� C骴igos identificativos
• ANEXO III.� C覦IGOS IDENTIFICATIVOS DE RAZA
• ANEXO IV.� Condiciones sanitarias m韓imas aplicables al semen, 髒ulos y embriones
  • 1.Condiciones sanitarias aplicables al semen de animales de la especie porcina.
  • 2.Condiciones sanitarias aplicables al semen de animales de las especies ovina y caprina, o 蓂uidos.
  • 3.Condiciones sanitarias aplicables a los 髒ulos y embriones de animales de las especies ovina, caprina y porcina o 蓂uidos.

Art韈ulo 1 Objeto y 醡bito de aplicaci髇

Este real decreto tiene por objeto:

• a) Establecer las normas sanitarias y zoot閏nicas b醩icas para la recogida, almacenamiento, distribuci髇 y comercializaci髇 de material gen閠ico de las especies bovina, ovina, caprina, porcina, y de los 蓂uidos, a nivel nacional.
• b) La creaci髇 de un registro para comercio nacional e intracomunitario de centros y equipos dedicados a la recogida, almacenamiento o distribuci髇 de material gen閠ico.
• c) El desarrollo del sistema de identificaci髇 del material gen閠ico para comercio nacional e intracomunitario.

Art韈ulo 2 Definiciones

1. A los efectos de este real decreto ser醤 de aplicaci髇 las definiciones establecidas en el art韈ulo 3 de la Ley 8/2003, de 24 de abril, de sanidad animal, en el art韈ulo 2 del Real Decreto 2129/2008, de 26 de diciembre, por el que se establece el Programa nacional de conservaci髇, mejora y fomento de las razas ganaderas, en el art韈ulo 2 del Real Decreto 2256/1994, de 25 de noviembre, por el que se fijan las exigencias de polic韆 sanitaria aplicables a los intercambios intracomunitarios y a las importaciones de esperma de animales de la especie bovina, en el art韈ulo 2 del Real Decreto 855/1992, de 10 de julio, por el que se fijan las condiciones de polic韆 sanitaria aplicables a los intercambios intracomunitarios y a las importaciones procedentes de pa韘es terceros de embriones de animales dom閟ticos de la especie bovina, en el art韈ulo 2 del Real Decreto 1148/1992, de 25 de septiembre, por el que se fijan las exigencias de sanidad animal aplicables a los intercambios intracomunitarios y a las importaciones de esperma de animales dom閟ticos de la especie porcina, en el art韈ulo 2 del Real Decreto 1881/1994, de 16 de septiembre, por el que se establecen las condiciones de polic韆 sanitaria aplicables a los intercambios intracomunitarios y las importaciones de pa韘es terceros de animales, esperma, 髒ulos y embriones no sometidos, con respecto a estas condiciones, a las disposiciones contenidas en la secci髇 I del anexo A del Real Decreto 1316/1992, de 30 de octubre.

2. Adem醩, se entender� como:

• a) Distribuidor: todo operador debidamente autorizado que dispone de medios y materiales apropiados y que comercializa material gen閠ico en el 醡bito nacional, procedente de centros de almacenamiento o recogida de material gen閠ico autorizados y cuyos destinatarios son los usuarios finales.
• b) Comercializaci髇: la puesta a disposici髇 de un tercero de material gen閠ico, a t韙ulo oneroso o gratuito, dentro del territorio nacional.
• c) Autoridad competente: los 髍ganos de las comunidades aut髇omas en el 醡bito de sus competencias.
• d) Dosis heterosp閞mica: dosis seminal obtenida a partir de la mezcla del eyaculado de dos o m醩 machos donantes.

Art韈ulo 3 Normas para el comercio nacional de material gen閠ico

1. Para la puesta en el mercado nacional con fines reproductivos del semen, los 髒ulos y los embriones de los animales de las especies bovina, ovina, caprina y porcina, y de los 蓂uidos, deber醤 cumplir las siguientes condiciones sanitarias y zoot閏nicas:

• a) En el caso de semen de animales de la especie bovina las condiciones establecidas en las letras a), b) y c) del art韈ulo 3.1 del Real Decreto 2256/1994, de 25 de noviembre.
• b) En el caso de embriones de animales de la especie bovina:
  • 1.� Haber sido obtenidos como resultado de una inseminaci髇 artificial o de una fertilizaci髇 玦n vitro�, con semen de un donante de un centro de recogida de semen autorizado por la autoridad competente para la recogida, tratamiento y almacenamiento de semen, o con semen importado conforme a lo dispuesto en la letra a) del art韈ulo 3.1 del Real Decreto 2256/1994, de 25 de noviembre.

    En condiciones excepcionales, el 髍gano competente de las comunidades aut髇omas, de acuerdo con la normativa comunitaria, podr� autorizar los intercambios de embriones para determinadas razas particulares concebidos por cubrici髇 natural efectuada por toros cuya situaci髇 sanitaria se ajuste a lo dispuesto en el anexo B del Real Decreto 2256/1994, de 25 de noviembre.

  • 2.� Las condiciones establecidas en las letras b), c) y d) del art韈ulo 3.1 del Real Decreto 855/1992 de 10 de julio.
• c) En el caso de semen de animales de la especie porcina:
  • 1.� Que haya sido recogido, tratado y almacenado en alg鷑 centro de recogida y/o almacenamiento autorizado desde el punto de vista sanitario de conformidad con lo establecido en el apartado 1.a) del anexo IV.
  • 2.� Que haya sido obtenido de animales de la especie porcina, cuya situaci髇 sanitaria se ajusta a lo establecido en el apartado 1.b) del anexo IV.
  • 3.� Que haya sido recogido, tratado, almacenado y transportado de conformidad con lo establecido en el apartado 1.c) del anexo IV.
• d) En el caso de semen de animales de las especies ovina y caprina, y de los 閝uidos:
  • 1.� Que haya sido recogido, tratado y almacenado en alg鷑 centro de recogida y/o almacenamiento autorizado desde el punto de vista sanitario de conformidad con lo establecido en el apartado 2.a) del anexo IV.

    En el caso de las especies ovina y caprina, el semen tambi閚 podr� ser recogido y tratado en una explotaci髇 que cumpla los requisitos del Real Decreto 1941/2004, de 27 de septiembre, por el que se establecen las normas de polic韆 sanitaria que regulan los intercambios intracomunitarios y las importaciones de terceros pa韘es de animales de las especies ovina y caprina.

  • 2.� Que haya sido obtenido de animales cuya situaci髇 sanitaria se ajusta a lo establecido en el apartado 2.b) del anexo IV.
  • 3.� Que haya sido recogido, tratado, almacenado y transportado de conformidad con lo establecido en el apartado 2.c) del anexo IV.
• e) En el caso de 髒ulos y embriones de animales de las especies ovina, caprina, porcina, y de los 蓂uidos:
  • 1.� Que hayan sido obtenidos de hembras donantes que cumplan con las condiciones establecidas en el apartado 3.a) del anexo IV por un equipo de recogida autorizado por la autoridad competente o que hayan sido producidos por un centro de producci髇 de embriones autorizado por la autoridad competente y que cumpla las condiciones establecidas en el apartado 3.b) del anexo IV.
  • 2.� Que hayan sido recogidos, tratados y conservados en un laboratorio adecuado y almacenados y transportados de conformidad con lo establecido en el apartado 3.c) del anexo IV.
  • 3.� El semen utilizado para la inseminaci髇 de las hembras donantes deber� ser conforme a lo establecido en el apartado 2 del anexo IV en el caso de animales de las especies ovina y caprina, y de los 蓂uidos, mientras que en el caso de la especie porcina ser� conforme a las condiciones establecidas en el apartado 3.d) del anexo IV.

2. La comercializaci髇 de dosis heterosp閞micas s髄o se permitir� cuando las mismas se comercialicen, 鷑icamente, en el territorio nacional y la descendencia obtenida de las mismas no sea destinada a la reproducci髇.

3. Asimismo, el semen, los 髒ulos y los embriones deber醤:

• a) Proceder de un centro o equipo autorizado por la autoridad competente.
• b) Ir acompa馻dos de un documento que contenga los datos especificados en la parte A del anexo I, emitido por el veterinario oficial o, en su caso por el veterinario autorizado o habilitado. A tal efecto las autoridades competentes podr醤 autorizar a los veterinarios responsables del centro o equipo de que se trate, cuando el movimiento sea entre centros o equipos autorizados, as� como de 閟tos a las explotaciones donde tenga lugar la inseminaci髇 o a un distribuidor.

  Si el material gen閠ico se va a comercializar como procedente de animales de raza pura, en el citado documento se incluir醤 los datos previstos en la parte B del anexo I, siempre que dichos datos no puedan obtenerse de una fuente de consulta p鷅lica de las asociaciones u organizaciones de criadores de animales de razas ganaderas oficialmente reconocidas para la gesti髇 del Libro Geneal骻ico de la raza correspondiente. En el caso de que dicha fuente exista y contenga la informaci髇 requerida, bastar� la remisi髇 a la mencionada fuente.

  Los mencionados documentos deber醤 ser conservados al menos durante un per韔do de tres a駉s para poder ser supervisados por la autoridad competente.

4. En el caso de material gen閠ico que proceda de un agente distribuidor, ir� amparado por un documento comercial en el que figuren los datos necesarios para que en todo momento quede asegurada la trazabilidad del mismo.

5. Este art韈ulo no se aplicar� al material gen閠ico obtenido en la misma explotaci髇 en la que se encuentren las hembras a las que vaya destinado, o que s髄o vaya a trasladarse a otra explotaci髇 del mismo titular, radicando ambas explotaciones de origen y destino en el mismo t閞mino municipal o unidad territorial inferior que, en su caso, establezca la autoridad competente.

Art韈ulo 4 Registro de datos

1. En cada centro o equipo de recogida autorizado de material gen閠ico, deber� existir un registro actualizado, que permita, al menos:

• a) Identificar al animal donante del material gen閠ico y la fecha de la recogida, as� como el n鷐ero de lote y dosis elaboradas.
• b) Conocer los resultados de las pruebas de valoraci髇 del material gen閠ico.
• c) Conocer la direcci髇 de destino o n鷐ero de registro del centro de destino o usuario final y el n鷐ero de dosis expedidas desde el centro de recogida y la fecha de expedici髇.

2. Cada centro de almacenamiento deber� llevar un registro actualizado, que permita conocer, al menos:

• a) La identificaci髇 o n鷐ero de registro del centro de origen del material almacenado, la fecha de recepci髇, los animales donantes del mismo y el n鷐ero de unidades en su poder.
• b) La direcci髇 de destino o n鷐ero de registro del centro de destino y el n鷐ero de unidades expedidas desde el centro de almacenamiento y la fecha de expedici髇.

3. Los distribuidores deber醤 llevar un registro actualizado, que permita conocer, al menos:

• a) La direcci髇 o n鷐ero de registro del centro de origen y el n鷐ero de dosis seminales adquiridas y su fecha de recepci髇.
• b) La direcci髇 o n鷐ero de registro de la explotaci髇 de destino y n鷐ero de dosis seminales comercializadas y su fecha de expedici髇.

4. Los usuarios finales que utilicen el material gen閠ico deber醤 llevar un registro actualizado, que permita conocer, al menos, la direcci髇 o n鷐ero de registro del centro de origen o distribuidor de los que proceden el material gen閠ico utilizado y la fecha de recepci髇.

5. Dichos registros podr醤 ser llevados mediante medios electr髇icos y deber醤 ser conservados durante un per韔do m韓imo de tres a駉s, para poder ser supervisados por la autoridad competente.

Art韈ulo 5 Identificaci髇 del material gen閠ico

Para la comercializaci髇 del material gen閠ico, los envases que lo contengan deber醤 estar provistos de una marca visible que permita establecer la fecha de recogida del mismo por medio de alguno de los siguientes formatos:

• a) Indicando con los dos primeros d韌itos el a駉 y los tres siguientes el d韆 del mismo (AA/DDD),
• b) indicando con los dos primeros d韌itos el d韆, los dos siguientes el mes y los dos 鷏timos el a駉 (DD/MM/AA).

  Seguido de la identificaci髇 del animal o animales donantes y el c骴igo del centro o equipo de recogida, conforme, para este 鷏timo, al formato recogido en el art韈ulo 6.1.

  Adem醩, para el material gen閠ico de los animales de las razas puras, deber醤 estar provistos de la identificaci髇 de la raza seg鷑 la codificaci髇 del International Committee for animal recording-ICAR, si esto fuese posible, o de la codificaci髇 establecida en el anexo III en otro caso.

  No obstante, para el caso de dosis heterosp閞micas, destinadas al comercio nacional, la identificaci髇 de los animales donantes se podr� sustituir por el c骴igo identificador heterosp閞mico del centro de producci髇, siempre que este centro tenga disponible un registro de las equivalencias del c骴igo de identificaci髇 heteroesperm醫ico con las identificaciones de los animales donantes de la dosis.

  La identificaci髇 del material gen閠ico procedente de animales contemplados dentro de las excepciones a que hace referencia la disposici髇 adicional segunda, as� como las dosis heterosp閞micas, deber� realizarse seg鷑 se establece en los p醨rafos anteriores, pero precedido por una N may鷖cula, de manera que se distinga inequ韛ocamente del resto del material gen閠ico.

Art韈ulo 6 Registro de centros y equipos

1. Cualquier centro o equipo autorizado, dedicado a la recogida, almacenamiento o distribuci髇 del material gen閠ico, deber� estar registrado, y dispondr� de uno o varios c骴igos, asignado por la autoridad competente, de acuerdo con un c骴igo alfanum閞ico, que constar� de:

• a) Un c骴igo con las letras ES, a continuaci髇 dos d韌itos, para identificar la comunidad aut髇oma donde se autorice el centro o equipo, de acuerdo con el anexo II.
• b) Un c骴igo de dos letras asignado en funci髇 de la actividad que se realice, con arreglo a la siguiente tabla de correspondencias:
  • 1.� Recogida de semen: RS.
  • 2.� Centro de almacenamiento: CA.
  • 3.� Equipo de recogida de 髒ulos/embriones: ET.
  • 4.� Distribuidor: D.
• c) Dos d韌itos que se asignar醤 de forma correlativa, con arreglo al orden de registro confeccionado al efecto en la comunidad aut髇oma.
• d) Un c骴igo compuesto de una o varias letras, en funci髇 de la/s especie/s con las que se tenga previsto trabajar, teniendo en cuenta la tabla de correspondencias siguiente:
  • 1.� Bovina: B.
  • 2.� Ovina/ Caprina: OC.
  • 3.� Porcina: P.
  • 4.� 蓂uidos: E.

2. El c骴igo ser� 鷑ico por cada actividad que se realice en el centro o equipo, de tal manera que con la asignaci髇 del mismo, con las correspondientes letras y n鷐eros, quede identificado de forma inequ韛oca las actividades que se realizan y las especies con las que se trabaja.

3. Se establece en el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino un Registro de centros y equipos dedicados a la recogida, almacenamiento o distribuci髇 de material gen閠ico destinado a la reproducci髇 animal para el mercado nacional o intracomunitario, que se nutrir� de los datos sobre centros o equipos autorizados que comuniquen las comunidades aut髇omas y que obren en sus correspondientes registros, incluido el c骴igo regulado en este art韈ulo.

4. Las autoridades competentes notificar醤 cualquier modificaci髇 de dichos datos de sus correspondientes registros, para su actualizaci髇 en el registro central.

Anualmente y antes del 31 de marzo, dichas autoridades remitir醤 un informe de situaci髇 que incluir� un listado detallado de centros o equipos autorizados y de su material gen閠ico, referidos al 31 de diciembre del a駉 anterior.

5. En el citado registro se integran los previstos en el art韈ulo 5 del Real Decreto 2256/1994, de 25 de noviembre, en el art韈ulo 5 del Real Decreto 855/1992, de 10 de julio, en el art韈ulo 5 del Real Decreto 1148/1992, de 25 de septiembre, y en el art韈ulo 11 del Real Decreto 1881/1994, de 16 de septiembre.

Art韈ulo 7 R間imen sancionador

En caso de incumplimiento de lo dispuesto en este real decreto, ser� de aplicaci髇 el r間imen de infracciones y sanciones previsto en la Ley 8/2003, de 24 de abril, o en el Real Decreto 1945/1983, de 22 de junio, por el que se regulan las infracciones y sanciones en materia de defensa del consumidor y de la producci髇 agroalimentaria, sin perjuicio de las responsabilidades civiles, penales o de otro orden a que hubiera lugar. As� mismo, ser醤 de aplicaci髇 las dem醩 disposiciones en materia sancionadora en vigor aprobadas por las comunidades aut髇omas.

Disposici髇 adicional primera Recursos humanos y materiales

La creaci髇 y funcionamiento del Registro previsto en el art韈ulo 6 ser� atendido con los medios personales y materiales existentes en el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino.

Disposici髇 adicional segunda Admisi髇 de material gen閠ico de animales de razas en peligro de extinci髇 y para fines cient韋icos o experimentales

No obstante lo previsto en este real decreto, para el material gen閠ico proveniente de razas catalogadas en peligro de extinci髇, o destinado a fines cient韋icos o experimentales, bancos de germoplasma, o procedente de animales de razas de dif韈il manejo (en este 鷏timo caso, en lo referente exclusivamente a las condiciones de las instalaciones de extracci髇, siempre que se realice en condiciones equivalentes), la autoridad competente que reconoci� oficialmente a la organizaci髇, organizaciones o asociaci髇 o asociaciones de criadores para la gesti髇 del Libro geneal骻ico de la raza de que se trate, de oficio o a solicitud de dichas asociaciones u organizaciones, podr� autorizar excepciones a los requisitos previstos en el art韈ulo 3, siempre que no supongan un riesgo para la salud p鷅lica o la sanidad animal. Dicha autoridad competente informar� de las excepciones autorizadas a la Subdirecci髇 General de Conservaci髇 de Recursos y Alimentaci髇 Animal del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, la cual, comunicar� estas excepciones a la Comisi髇 Nacional de Coordinaci髇 para la Conservaci髇, Mejora y Fomento de las Razas ganaderas.

Las excepciones que se autoricen ser醤 comunicadas al Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, el cual dar� publicidad a las mismas a trav閟 de su p醙ina web.

Disposici髇 adicional tercera Reconocimiento mutuo

Los requisitos de la presente norma no se aplicar醤 al material gen閠ico de las especies bovina, ovina, caprina y porcina y de los 蓂uidos, legalmente recogido, identificado, almacenado, distribuido y comercializado, de acuerdo con otras especificaciones en los Estados miembros de la Uni髇 Europea, ni a los productos originarios de los pa韘es de la AELC Partes Contratantes en el Acuerdo EEE ni a los Estados que tengan un Acuerdo de Asociaci髇 Aduanera con la Uni髇 Europea.

Disposici髇 transitoria primera Codificaci髇 de centros y equipos autorizados

Los centros y equipos de recogida o almacenamiento del material gen閠ico ya autorizados y que dispongan de un c骴igo de autorizaci髇, conservar醤 el mismo para aquel material gen閠ico recogido con anterioridad a la entrada en vigor de esta norma. Concluido este per韔do transitorio, se les asignar� el nuevo c骴igo, que deber醤 utilizar en sustituci髇 del antiguo.

Disposici髇 transitoria segunda Identificaci髇 del material gen閠ico

No obstante lo previsto para la Identificaci髇 del material gen閠ico en el art韈ulo 5, el material producido e identificado antes de la entrada en vigor de esta norma conservar� la identificaci髇 y podr� seguir utiliz醤dola hasta que se agoten sus existencias.

Disposici髇 transitoria tercera Entrada en vigor del art韈ulo 3

Se establece un periodo transitorio de 24 meses desde la entrada en vigor del presente real decreto para la obligatoriedad del cumplimiento de las condiciones sanitarias descritas en los puntos 1 d) y 1.e) del art韈ulo 3 que son necesarias para la comercializaci髇 nacional con fines reproductivos del semen, los 髒ulos y los embriones de los animales de las especies ovina y caprina.

Durante el per韔do transitorio establecido en el p醨rafo anterior el semen, los 髒ulos y los embriones de los animales de las especies ovina y caprina que no cumplan con las condiciones descritas en los puntos 1d) y 1e) del art韈ulo 3 no podr醤 ser comercializados con fines reproductivos dentro del 醡bito nacional. Sin embargo, la autoridad competente de la comunidad aut髇oma donde radique la explotaci髇 ganadera en la que se encuentren los animales que los originaron podr� autorizar su comercializaci髇 para fines reproductivos dentro del 醡bito territorial de su comunidad aut髇oma.

Disposici髇 transitoria cuarta Infraestructuras de los centros y equipos

Los centros y equipos que no se encontrasen autorizados para el comercio intracomunitario, previamente a la entrada en vigor de esta norma, dispondr醤 de un periodo de 24 meses desde la entrada en vigor del presente real decreto, para adaptar sus infraestructuras a los requisitos establecidos en el art韈ulo 3.1. Dichos centros y equipos deber醤 solicitar una autorizaci髇 provisional al 髍gano competente de la comunidad aut髇oma donde se localicen, y una vez obtenida 閟ta, s髄o podr醤 comercializar material gen閠ico en el territorio nacional.

Disposici髇 derogatoria 鷑ica Derogaci髇 normativa

Quedan derogadas las siguientes disposiciones:

• a) El Decreto 2499/1971, de 13 de agosto, sobre Normas Reguladoras de la Reproducci髇 Ganadera.LE0000117591_19711020
• b) La Orden de 29 de enero de 1975, por el que se regula la participaci髇 de ayudantes para pr醕tica aplicativa de la inseminaci髇 artificial.LE0000123632_19750224
• c) La Orden de 31 de octubre de 1978, por la que se establece la normativa espec韋ica sobre inseminaci髇 artificial en ganado porcino.LE0000131457_19790105

Disposici髇 final primera Car醕ter b醩ico y t韙ulo competencial

Este real decreto tiene car醕ter b醩ico, y se dicta al amparo de lo dispuesto en el art韈ulo 149.1, reglas 13.� y 16.�, de la Constituci髇, que atribuyen al Estado la competencia exclusiva en materia de, respectivamente, bases y coordinaci髇 de la planificaci髇 general de la actividad econ髆ica, y de bases y coordinaci髇 general de la sanidad.

Disposici髇 final segunda Facultad de modificaci髇

Se faculta al Ministro de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, para la modificaci髇 de los anexos con el fin de su adecuaci髇 a la normativa comunitaria o internacional.

Disposici髇 final tercera Entrada en vigor

El presente real decreto entrar� en vigor a los dos meses de su publicaci髇 en el 獴olet韓 Oficial del Estado�.