• Expandir / Contraer 韓dice sistem醫ico
• INTRODUCCION
• CAP蚑ULO I.� Disposiciones generales
  • Art韈ulo 1 燨bjeto
  • Art韈ulo 2 犃mbito de aplicaci髇
  • Art韈ulo 3 燚efiniciones
• CAP蚑ULO II.� Instalaci髇 de desfibriladores
  • Art韈ulo 4 燫ecomendaciones y obligaciones sobre instalaci髇 de desfibriladores
  • Art韈ulo 5 燫equisitos de instalaci髇 de desfibriladores
• CAP蚑ULO III.� Obligaciones y responsabilidades
  • Art韈ulo 6 燫esponsabilidad del desfibrilador
  • Art韈ulo 7 燨bligaciones de los responsables
• CAP蚑ULO IV.� Formaci髇 y acreditaci髇
  • Art韈ulo 8 燩ersonal competente para el uso de desfibriladores
  • Art韈ulo 9 燫equisitos de formaci髇 para el uso de desfibriladores
  • Art韈ulo 10 燨bligaciones de las entidades formadoras acreditadas
  • Art韈ulo 11 燩rocedimiento de acreditaci髇 de las entidades de formaci髇
  • Art韈ulo 12 燫esoluci髇 de la acreditaci髇
  • Art韈ulo 13 燰igencia y renovaci髇 de la acreditaci髇
  • Art韈ulo 14 燫evocaci髇
  • Art韈ulo 15 燫ecursos
• CAP蚑ULO V.� Registros
  • Art韈ulo 16 燫egistro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario
  • Art韈ulo 17 燤apa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇
  • Art韈ulo 18 燫egistro de entidades formadoras acreditadas en Arag髇 para impartir formaci髇 sobre el uso de desfibriladores automatizados
  • Art韈ulo 19 燗cceso a los registros
  • Art韈ulo 20 燬upervisi髇 y control
• DISPOSICIONES ADICIONALES
  • Disposici髇 adicional primera 燭ramitaci髇 y gesti髇 electr髇ica
  • Disposici髇 adicional segunda 營nscripci髇 de oficio en los nuevos registros
  • Disposici髇 adicional tercera 燚esfibriladores fuera del 醡bito sanitario dependientes de los Ministerios de Defensa e Interior
  • Disposici髇 adicional cuarta 燭閞minos de g閚ero
• DISPOSICIONES TRANSITORIAS
  • Disposici髇 transitoria primera 燗creditaciones otorgadas al amparo del Decreto 229/2006, de 21 de noviembre
  • Disposici髇 transitoria segunda 燩eriodo de adaptaci髇 para entidades obligadas a instalar desfibriladores
• DISPOSICIONES DEROGATORIAS
  • Disposici髇 derogatoria 燚erogaci髇 normativa
• DISPOSICIONES FINALES
  • Disposici髇 final primera 燙reaci髇 de registros
  • Disposici髇 final segunda 燤odificaci髇 de programas y recursos
  • Disposici髇 final tercera 燜acultad de desarrollo
  • Disposici髇 final cuarta 燛ntrada en vigor
• ANEXO I
• ANEXO I.C .�
  • 1.- Dotaci髇 material m韓ima que debe acompa馻r a cada DEA
  • 2.- se馻lizaci髇 de cada DEA
• ANEXO II .燩rograma de formaci髇
• ANEXO II.A .� Programa b醩ico inicial de formaci髇
  • 1.- OBJETIVOS
  • 2.- CONTENIDOS
  • 3.- EVALUACI覰
  • 4.- METODOLOG虯, DOTACI覰 y REQUERIMIENTOS
  • 5.- DURACI覰 DEL CURSO
  • 6.- N贛ERO M罼IMO DE ALUMNOS
  • 7.- DESTINATARIOS
  • 8.- CONTENIDO M蚇IMO DE LA MEMORIA A APORTAR EN LA SOLICITUD DE ACREDITACI覰 COMO ENTIDAD FORMADORA:
• ANEXO II.B .� Programa de formaci髇 continuada (reciclaje)
  • 1.- OBJETIVOS
  • 2.- CONTENIDO
  • 3.- EVALUACI覰
  • 4.- METODOLOG虯, DOTACI覰 y REQUERIMIENTOS
  • 5.- DURACI覰 DEL CURSO
  • 6.- N贛ERO M罼IMO DE ALUMNOS
  • 7.- DESTINATARIOS
  • 8.- PERIODICIDAD DEL RECICLAJE:
  • 9.- P蒖DIDA Y RECUPERACI覰 DE LA COMPETENCIA:
• ANEXO III .燚otaci髇 m韓ima de medios materiales necesarios para la docencia con los que deben contar las entidades formadoras, tanto para la formaci髇 b醩ica como para la formaci髇 continuada
  • 1. Instalaciones y dotaci髇 de material no espec韋ico
  • 2. Dotaci髇 de material espec韋ico para la docencia
• ANEXO IV
• ANEXO V .燬upuestos obligatorios de instalaci髇 de DEA

Art韈ulo 1 Objeto

Este Decreto tiene por objeto regular:

• a) Los requisitos para la instalaci髇 fuera del 醡bito sanitario de los desfibriladores externos automatizados (en adelante, DEA), por parte de entidades p鷅licas y privadas para atender los paros respiratorios que se puedan producir en su 醡bito de actuaci髇. Se excluyen de la aplicaci髇 de este Decreto aquellos DEA en domicilio y/o para uso privado o personal.
• b) El procedimiento de comunicaci髇 de la instalaci髇 y disponibilidad de DEA por parte de las entidades, p鷅licas y privadas, fuera del 醡bito sanitario y que conformar醤 el mapa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇.
• c) Los requisitos para la utilizaci髇 de los DEA fuera del 醡bito sanitario y los requisitos de la formaci髇 b醩ica y continuada que tienen que reunir las personas habilitadas para su uso.
• d) El procedimiento de acreditaci髇 de entidades formadoras, p鷅licas y privadas, para impartir la formaci髇 que habilite para la utilizaci髇 y manejo de DEA, as� como los requisitos materiales de formaci髇 y requisitos del personal instructor.
• e) El funcionamiento y actualizaci髇 de los registros siguientes:
  • 1.� Registro de entidades acreditadas en Arag髇 para impartir formaci髇 sobre el uso de desfibriladores automatizados.
  • 2.� Registro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario que conformar� el mapa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇.

Art韈ulo 2 羗bito de aplicaci髇

1. Este Decreto ser� de aplicaci髇 en el 醡bito territorial de la Comunidad Aut髇oma de Arag髇.

2. El 醡bito no sanitario de ubicaci髇 de los DEA comprende entidades, empresas, establecimientos, servicios o espacios, tanto de titularidad p鷅lica como privada, donde residan, transiten, trabajen o permanezcan un n鷐ero importante de personas.

As� mismo, comprender� los DEA ubicados en veh韈ulos de transporte no sanitario y unidades m髒iles de empresas o entidades con sede en Arag髇.

Art韈ulo 3 Definiciones

A los efectos de este Decreto, se entiende por:

• a) Desfibrilador externo automatizado: aquel equipo t閏nico homologado para su uso de acuerdo con la legislaci髇 vigente que, aplicado sobre el t髍ax del paciente, es capaz de analizar el ritmo card韆co, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilaci髇 e informar cu醤do es necesario administrar una descarga el閏trica y, en su caso, administrarla, con el fin de restablecer el ritmo card韆co viable, con altos niveles de seguridad. Cuando la administraci髇 de la descarga es recomendada por el aparato y es la acci髇 humana la que, mediante la pulsaci髇 de un bot髇, realiza dicha descarga, se denomina desfibrilador externo semiautom醫ico (DESA). Cuando este aparato no requiere una acci髇 humana para la administraci髇 de la descarga, se denomina desfibrilador externo autom醫ico (DEA).

  Las referencias de este Decreto a los desfibriladores externos automatizados, tanto semiautom醫icos como autom醫icos, se formulan de manera gen閞ica como desfibriladores y se utilizar� el acr髇imo DEA.

• b) Personal competente: personal con formaci髇 y capacitaci髇 suficiente para la utilizaci髇 de DEA, seg鷑 lo establecido en este Decreto.
• c) Persona interviniente: Persona que hace uso de un DEA fuera del 醡bito sanitario.
• d) Entidad Formadora acreditada: entidad con personalidad jur韉ica o persona f韘ica que se dedica a la formaci髇 en las maniobras b醩icas de resucitaci髇 y en el uso de DEA, que ostente la preceptiva acreditaci髇.
• e) Personal instructor: personas que acrediten formaci髇 como instructor avalada por sociedades cient韋icas de reconocido prestigio. La formaci髇 como instructor deber� estar actualizada y acreditada conforme a las 鷏timas recomendaciones vigentes del Comit� Internacional de Enlace en Resucitaci髇 (The International Liasion Committe on Resuscitation-ILCOR) y de sus miembros
• f) Destinatarios de la formaci髇: cualquier persona, trabajador, profesional o voluntario que. en el desarrollo de sus tareas. se puedan encontrar con pacientes en situaci髇 de paro cardiorrespiratorio y ciudadanos que deseen adquirir competencias en la pr醕tica de reanimaci髇 cardiopulmonar, soporte vital b醩ico (SVB) y manejo de DEA.

Art韈ulo 4 Recomendaciones y obligaciones sobre instalaci髇 de desfibriladores

1. El Departamento competente en materia de sanidad promover� la instalaci髇 de DEA, de acuerdo con las indicaciones o recomendaciones de los organismos internacionales, en los lugares donde se concentre o transite un n鷐ero importante de personas.

2. En general, se recomienda la instalaci髇 de un DEA en todos aquellos espacios y establecimientos, p鷅licos o privados, donde transiten o permanezcan grandes concentraciones de personas.

3. Sin perjuicio de la obligaci髇 de instalaci髇 de un DEA cuando as� lo establezca una disposici髇 legal, ser� obligatorio que exista un DEA en los espacios o lugares relacionados en el anexo V del presente Decreto. El Departamento responsable en materia de sanidad podr� ampliar la obligatoriedad de la instalaci髇 de DEA fuera del 醡bito sanitario a otros lugares p鷅licos o privados mediante el correspondiente desarrollo normativo, en aplicaci髇 de lo dispuesto en la disposici髇 final segunda de este Decreto.

4. La instalaci髇 de uno o m醩 DEA, ya sea efectuada con car醕ter voluntario u obligatorio, conllevar� la aplicaci髇 de lo dispuesto en este Decreto en materia de comunicaci髇, dotaci髇 complementaria y formaci髇 de personal habilitado para su uso.

5. Asimismo, el Departamento competente en materia de sanidad promover� los mecanismos de coordinaci髇 oportunos con dispositivos como protecci髇 civil, bomberos, Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado y otros que sean necesarios para extender la instalaci髇 y el uso de los DEA.

6. En caso de emergencia, si no existiera personal entrenado disponible para el uso del DEA, cualquier ciudadano podr� utilizar cualquier dispositivo de la red de DEA, siguiendo las instrucciones de los servicios de emergencias, con independencia de la ubicaci髇 y de la propiedad o titularidad de los aparatos.

Art韈ulo 5 Requisitos de instalaci髇 de desfibriladores

1. La instalaci髇 de un DEA en un espacio p鷅lico o en cualquier entidad, empresa, establecimiento o servicio, se ajustar� a lo previsto en el art韈ulo 3 del Real Decreto 365/2009, de 20 de marzo, por el que se establecen las condiciones y los requisitos m韓imos de seguridad y calidad en la utilizaci髇 de desfibriladores autom醫icos y semiautom醫icos externos fuera del 醡bito sanitario, en el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, y tambi閚 en lo previsto en este Decreto y en el resto de las normas que resulten de aplicaci髇.

2. De forma previa a la puesta en funcionamiento del DEA, las entidades p鷅licas o privadas o los particulares comunicar醤 la instalaci髇 y disponibilidad de estos dispositivos, seg鷑 anexo I.A, ante el Departamento competente en materia de sanidad, presentando junto con la comunicaci髇 la documentaci髇 se馻lada en el anexo I.B, relativa al correcto mantenimiento, buen estado de uso y se馻lizaci髇 del aparato, que contar� con el material complementario requerido en el anexo I.C de este Decreto y se garantizar� la disponibilidad, durante el horario de actividad, al menos con una persona competente para el uso del aparato, excepto que se trate de aparatos ubicados en la v韆 p鷅lica.

3. Si la comunicaci髇 o documentaci髇 presentada no re鷑en los requisitos que se馻la este art韈ulo, se requerir� al interesado para que subsane las deficiencias detectadas, con indicaci髇 de que, si as� no lo hiciera, se tendr� por no comunicado y no ser� incluido en el mapa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇.

4. En todo lo no previsto en los apartados anteriores, se estar� a lo dispuesto por el art韈ulo 69 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Com鷑 de las Administraciones P鷅licas.

Art韈ulo 6 Responsabilidad del desfibrilador

1. La responsabilidad de los DEA recae sobre los titulares del centro, entidad, empresa, establecimiento, servicio o emplazamiento donde se ubiquen los mismos, incluso en caso de renting, alquiler o cesi髇 de uso de los aparatos. Dicha responsabilidad comprende los aspectos recogidos en el presente art韈ulo y en el siguiente.

2. Los responsables tienen la obligaci髇 de garantizar el mantenimiento, conservaci髇 y correcto estado de funcionamiento de los aparatos, de comunicar su instalaci髇 y cumplir todas las otras obligaciones establecidas en este Decreto.

3. En caso de aparatos DEA ubicados en la v韆 p鷅lica, los responsables no estar醤 obligados a disponer de personas capacitadas para utilizarlos. Tampoco estar醤 obligados a mantener los aparatos en permanente custodia y vigilancia, si bien adoptar醤 las medidas necesarias de protecci髇 para evitar su deterioro o manipulaci髇, manteni閚dolos siempre en perfectas condiciones de uso.

Art韈ulo 7 Obligaciones de los responsables

1. Las entidades, empresas, establecimientos, servicios o espacios, tanto de titularidad p鷅lica como privada, que cuenten con uno varios DEA, tendr醤 las siguientes obligaciones:

• a) Obligaci髇 de comunicaci髇:
  • 1.� Comunicar al Departamento competente en materia de Sanidad la disponibilidad de uno o varios DEA en sus instalaciones, espacios o dependencias.
  • 2.� Comunicar cualquier variaci髇 respecto a la comunicaci髇 inicial, en materia de bajas y altas de aparatos o cambio sustancial de ubicaci髇.
• b) Obligaciones sobre las instalaciones:
  • 1.� Ubicar el DEA en un lugar accesible y con espacio suficiente para su uso.
  • 2.� Disponer de la dotaci髇 material m韓ima que determina el punto 1 del anexo I.C de este Decreto.
  • 3.� Se馻lizar la existencia del DEA en sus dependencias en las condiciones de se馻lizaci髇 que se recogen en el punto 2 del anexo I.C de este Decreto.
  • 4.� Efectuar la revisi髇 y mantenimiento adecuados de los aparatos de que se disponga, siguiendo las instrucciones del fabricante, de modo que el DEA y sus accesorios se encuentren en perfecto estado de uso.

    Ser� obligatorio tener un registro de control, firmado por parte de los responsables del centro, entidad, empresa, establecimiento, servicio o emplazamiento o personal en quien se delegue, de la revisi髇 mensual del estado de servicio del aparato y de caducidad de sus parches, en funci髇 de los indicadores de cada dispositivo. Este registro contendr� como m韓imo: fecha de revisi髇, persona al cargo y resultado de la misma.

  • 5.� Adoptar las medidas necesarias de protecci髇 y conservaci髇 de los aparatos, evitando su deterioro o manipulaci髇, manteni閚dolo siempre en perfectas condiciones de uso.
  • 6.� Disponer de un protocolo de actuaci髇 ante una emergencia que garantice la conexi髇 inmediata y activaci髇 de los servicios de emergencias de Arag髇. Este protocolo esquematizado y plasmado en un algoritmo se colocar� en forma de cartel junto al DEA, para que sea visible y sirva de gu韆 de actuaci髇.
• c) Obligaciones de formaci髇:

  Consistir醤 en formar y renovar la formaci髇 de las personas que vayan a utilizar los DEA de que disponen a trav閟 de entidades formadoras acreditadas en Arag髇 en los plazos se馻lados en los anexos II.A. y II.B. de este Decreto.

• d) Obligaciones de documentaci髇 y comunicaci髇 de las intervenciones:

  El uso del DEA comporta, en todo caso, la obligaci髇 de comunicarlo inmediatamente a los servicios de urgencias y emergencias de Arag髇, al objeto de garantizar la continuidad asistencial y el seguimiento m閐ico de la persona afectada.

2. Las comunicaciones deber醤 practicarse de forma telem醫ica, a trav閟 de procedimiento electr髇ico, en los supuestos previstos por la Ley 39/2015, de 1 de octubre.

Art韈ulo 8 Personal competente para el uso de desfibriladores

1. Cualquier persona mayor de 16 a駉s que tenga los conocimientos b醩icos en reanimaci髇 cardiopulmonar, soporte vital b醩ico y uso de desfibriladores, de acuerdo a lo establecido en este Decreto, podr� hacer uso de un DEA.

2. En particular, se considera personal competente para el uso de DEA:

• a) Las personas en posesi髇 del t韙ulo de Licenciado en Medicina y Cirug韆 o Grado de Medicina, o de Diplomado Universitario en Enfermer韆 o Grado de Enfermer韆, o de Formaci髇 profesional de T閏nico en Emergencias Sanitarias.
• b) Aquellas personas que acrediten alguna de las siguientes unidades de competencia del cat醠ogo nacional de cualificaciones profesionales:
  • 1. Unidad de Competencia UC0070_2 (Prestar al paciente soporte Vital B醩ico y apoyo al Soporte Vital avanzado)
  • 2. Unidad de Competencia UC0361_2 (Prestar atenci髇 sanitaria inicial a m鷏tiples v韈timas)
  • 3. Unidad de Competencia UC0272_2 (Asistir como primer interviniente en situaciones de emergencia)
• c) Las personas que puedan acreditar la superaci髇 del programa de formaci髇 b醩ica en reanimaci髇 cardiopulmonar y uso de DEA y su renovaci髇 mediante la superaci髇 de un programa de formaci髇 continuada, de acuerdo con lo que se prev� en el art韈ulo 10 apartado 4 de este Decreto.
• d) Se consideran, as� mismo, competentes para el uso de DEA las personas provenientes de otras comunidades aut髇omas o de otros Estados miembros de la Uni髇 Europea que acrediten la formaci髇 necesaria para ejercer funciones an醠ogas en su lugar de procedencia, actualizada y en vigor. Dicha formaci髇 no podr� ser inferior en contenidos, habilidades y duraci髇 a la regulada en este Decreto.
• e) Aquellas personas que ostenten titulaci髇 que recoja en su curr韈ulum formativo formaci髇 suficiente en reanimaci髇 cardiopulmonar y desfibrilaci髇 externa, podr醤 ser considerados competentes, si dicha formaci髇 cumple los requisitos m韓imos de este Decreto y as� se reconoce mediante resoluci髇 del titular del Departamento competente en sanidad. En dicha resoluci髇 se incluir醤 las condiciones de dicha competencia y su renovaci髇.

Art韈ulo 9 Requisitos de formaci髇 para el uso de desfibriladores

1. Los programas de formaci髇, tanto inicial como continuada, para las personas que no dispongan de la titulaci髇 referida en el art韈ulo 8.2 a) ser醤 organizados tanto por entidades p鷅licas como privadas. El Gobierno de Arag髇 fomentar� la realizaci髇 de estos programas formativos por las unidades con competencias en materia de formaci髇 del Departamento competente en materia de sanidad, por los Servicios de Prevenci髇 de Riesgos Laborales y por las Mutuas Colaboradoras con la Seguridad Social en el 醡bito territorial de Arag髇.

2. Las entidades o empresas formadoras que deseen impartir formaci髇 en Arag髇 deber醤 acreditarse conforme al procedimiento establecido en el art韈ulo 11 de este Decreto y los cursos ser醤 impartidos por personal instructor con acreditaci髇 vigente conforme a lo establecido en el apartado e) del art韈ulo 3.

3. El programa de formaci髇 b醩ica inicial para el uso del DEA es el que se establece en el anexo II.A.

4. El programa de formaci髇 continuada para el uso del DEA es el que se establece en el anexo II.B. Las personas que hayan superado los programas de formaci髇 b醩ica tienen que actualizar su formaci髇 con la periodicidad establecida en dicho anexo II.B.

5. Ambos programas de formaci髇 recoger醤 las recomendaciones seg鷑 consenso ILCOR.

Art韈ulo 10 Obligaciones de las entidades formadoras acreditadas

1. Las entidades p鷅licas o privadas que impartan en la Comunidad Aut髇oma de Arag髇 la formaci髇 regulada en el art韈ulo 9 de este Decreto tienen que estar acreditadas para ello por el Departamento competente en materia de sanidad.

2. Los contenidos formativos que impartan las entidades formadoras deber醤 incluir como m韓imo los que figuran en los programas docentes de formaci髇 inicial y continuada incluidos en los anexos II.A y II.B de este Decreto.

La duraci髇 m韓ima de ambas formaciones, la modalidad formativa y la ratio m醲ima de instructor/alumnos ser醤 las establecidas en dichos anexos II.A y II.B.

3. La dotaci髇 m韓ima de medios materiales necesarios para la docencia con los que deben contar las entidades formadoras, tanto para la formaci髇 b醩ica como para la formaci髇 continuada, son los establecidos en el anexo III.

4. Las entidades formadoras acreditadas entregar醤 el correspondiente documento, diploma, certificado o carnet acreditativo de la superaci髇 del curso a las personas que hayan formado. En este documento o carnet se especificar� la vigencia de la formaci髇, conforme a los criterios establecidos en este Decreto, y deber� indicarse que el curso ha sido impartido por una entidad acreditada por el Departamento competente en materia de sanidad, de acuerdo con el programa formativo establecido al efecto e identificada con el n鷐ero de registro que se otorgue en la resoluci髇 de acreditaci髇 como entidad formadora.

Art韈ulo 11 Procedimiento de acreditaci髇 de las entidades de formaci髇

1. De forma previa a la iniciaci髇 de la actividad formadora, las entidades p鷅licas o privadas deber醤 solicitar la acreditaci髇 como entidades formadoras en reanimaci髇 cardiopulmonar y uso de DEA.

2. Dichas acreditaciones ser醤 otorgadas por el Departamento competente en materia de sanidad.

3. La entidad interesada en impartir formaci髇 en la Comunidad Aut髇oma de Arag髇 presentar� la oportuna solicitud de acreditaci髇 seg鷑 modelo anexo IV.A, dirigida al Departamento competente en materia de sanidad. El impreso normalizado de solicitud se podr� descargar en la sede corporativa electr髇ica de dicho Departamento.

Con la solicitud, firmada por la persona que tenga la representaci髇 legal de la entidad, se acompa馻r� la documentaci髇 acreditativa que se relaciona en el anexo IV.B: La presentaci髇 ser� preferentemente en formato digital. En todo caso esta documentaci髇 incluir�

• a) Titularidad: personalidad f韘ica o jur韉ica de la entidad
• b) Instalaciones, sean propias o no
• c) Programa de formaci髇
• d) Personal instructor
• e) Coordinador de formaci髇
• f) Relaci髇 de material necesario para la docencia conforme al material m韓imo exigido que aparece en el anexo III.

4. Si la solicitud o documentaci髇 presentada no re鷑en los requisitos que se馻la este art韈ulo, se requerir� al interesado para que, en un plazo de diez d韆s, subsane la falta y acompa馿, en su caso, los documentos preceptivos, con indicaci髇 de que, si as� no lo hiciera, se le tendr� por desistido de su petici髇, previa resoluci髇 que deber� ser dictada en los t閞minos previstos en el art韈ulo 21 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Com鷑 de las Administraciones P鷅licas.

5. En todo caso, las entidades formadoras acreditadas ser醤 responsables de la veracidad de los datos y documentos aportados al tr醡ite, as� como del cumplimiento de los programas formativos durante la realizaci髇 de los cursos de formaci髇 que impartan, ajust醤dose a lo establecido en los anexos II.A. y II.B.

Art韈ulo 12 Resoluci髇 de la acreditaci髇

1. Examinada la solicitud y la documentaci髇 justificativa presentada y recabados los datos e informaci髇 complementarios que se estimen necesarios, el titular del Departamento competente en materia de sanidad dictar� la correspondiente resoluci髇.

La resoluci髇 se notificar� al interesado de conformidad con lo previsto en los art韈ulos 40 y siguientes de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Com鷑 de las Administraciones P鷅licas.

2. El plazo para resolver y notificar estas solicitudes ser� de seis meses. Transcurrido este plazo sin que se haya dictado y notificado el acto de resoluci髇, se entender� estimada la solicitud de acreditaci髇 por silencio administrativo.

3. La acreditaci髇 concedida tendr� validez y eficacia en todo el 醡bito territorial de la Comunidad Aut髇oma de Arag髇.

Art韈ulo 13 Vigencia y renovaci髇 de la acreditaci髇

1. La vigencia de la acreditaci髇 de las entidades de formaci髇 ser� de tres a駉s, contados a partir de la fecha en que se dicta la resoluci髇 de acreditaci髇.

2. Un mes antes de la expiraci髇 del plazo de vigencia de la acreditaci髇, los interesados podr醤 solicitar la renovaci髇, seg鷑 el modelo normalizado que figura en el anexo IV.A. En el caso de que se mantengan las condiciones que motivaron la acreditaci髇, se aportar� junto con la solicitud una declaraci髇 responsable donde se haga constar que aqu閘las se mantienen. En el supuesto de haberse producido alg鷑 cambio o modificaci髇 respecto a la titularidad, las instalaciones, los recursos materiales o los instructores (altas y/o bajas), se presentar� la documentaci髇 que acredite dichas modificaciones. Todo ello sin perjuicio de las facultades de inspecci髇 y comprobaci髇 que corresponden a la Administraci髇 sanitaria.

3. Al mes de haber superado el plazo de vigencia de tres a駉s sin que la entidad haya solicitado la renovaci髇 de la acreditaci髇, se dar� de baja definitivamente, por lo que en el caso de solicitar la acreditaci髇 deber� iniciarse un procedimiento nuevo de tramitaci髇.

En el caso de la renovaci髇, 閟ta se producir� aportando la documentaci髇 referida en el punto 2 del anexo IV.B.

4. En caso de que alguna entidad formadora, durante el periodo de vigencia de la acreditaci髇, desee modificar sustancialmente los contenidos formativos, el formato o la duraci髇 de los programas con los que obtuvo la acreditaci髇, deber� comunicarlo al Departamento competente en materia de sanidad, que podr� aceptar o no las modificaciones en virtud del cumplimiento de las exigencias m韓imas de este Decreto.

Art韈ulo 14 Revocaci髇

1. En los t閞minos previstos en el art韈ulo 109.1 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Com鷑 de las Administraciones P鷅licas, se podr� revocar la acreditaci髇 administrativa, previa instrucci髇 del oportuno procedimiento con audiencia al interesado.

La revocaci髇 ser� acordada por el titular del Departamento competente en materia de sanidad.

2. Constituyen causas de revocaci髇 de la acreditaci髇 las siguientes:

• a) Incumplimiento de las condiciones o contenidos que motivaron la concesi髇 a la entidad para la realizaci髇 de los cursos de formaci髇.
• b) Las deficiencias o incumplimientos de la normativa aplicable puestos de manifiesto durante el ejercicio de las facultades de supervisi髇 y control por parte de la Administraci髇.

Art韈ulo 15 Recursos

Contra las resoluciones dictadas por el titular del Departamento competente en materia de sanidad podr� interponerse recurso potestativo de reposici髇 en el plazo de un mes o ser impugnadas directamente ante el orden jurisdiccional contencioso-administrativo, de conformidad con lo dispuesto en el art韈ulo 123 de Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Com鷑 de las Administraciones P鷅licas.

Art韈ulo 16 Registro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario

1. Se crear� en el plazo especificado en la disposici髇 final primera el registro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario que tendr� car醕ter p鷅lico.

2. La inscripci髇 en el registro es obligatoria y previa al inicio del uso de los DEA y contendr� los siguientes datos:

• a) Denominaci髇 de la entidad, empresa, establecimiento, servicio o espacio p鷅lico que disponga de DEA.
• b) Nombre y NIF de la persona f韘ica o jur韉ica titular. En el caso de personas jur韉icas, nombre y DNI de quien ostente la representaci髇 legal.
• c) Direcci髇 completa de la entidad, empresa, establecimiento o servicio.
• d) Direcci髇 completa de la ubicaci髇 de los DEA que permita su f醕il localizaci髇. En caso de veh韈ulos de transporte no sanitario y unidades m髒iles, se indicar�, como domicilio, la base en la que se ubica de forma habitual, especificando adem醩 la unidad m髒il o veh韈ulo donde se encuentra el DEA. Quedan excluidos de la aplicaci髇 del presente Decreto los veh韈ulos de transporte sanitario (asistenciales y no asistenciales) que se regir醤 por su normativa espec韋ica.
• e) Horario de apertura y/o de disponibilidad de los DEA.
• f) Marca, modelo y n鷐ero de serie de los DEA y nombre del fabricante o distribuidor.

3. Deber� comunicarse al Departamento competente en materia de sanidad cualquier modificaci髇 de los datos inscritos, en el plazo de un mes desde que se produzca la modificaci髇.

4. Se deber� solicitar la cancelaci髇 de la inscripci髇 en el caso de que el DEA deje de estar disponible.

5. La responsabilidad por el incumplimiento de las obligaciones previstas en los apartados anteriores corresponde al titular de la entidad, empresa, establecimiento o servicio que disponga del DEA, conforme a lo establecido en los art韈ulos 6 y 7 del presente Decreto.

Art韈ulo 17 Mapa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇

1. El mapa auton髆ico de ubicaci髇 de desfibriladores fuera del 醡bito sanitario de Arag髇 estar� accesible en la sede corporativa electr髇ica del Servicio Aragon閟 de Salud y contendr�, al menos, la siguiente informaci髇:

• a) Recomendaciones gen閞icas dirigidas al p鷅lico en general.
• b) Normativa vigente de aplicaci髇.
• c) Listado de entidades formadoras acreditadas que podr醤 desempe馻r su actividad formativa en todo el territorio de la Comunidad Aut髇oma. Se indicar� fecha de la 鷏tima actualizaci髇.
• d) Listado de ubicaci髇 de desfibriladores. Se indicar� fecha de la 鷏tima actualizaci髇.
• e) Los dos listados anteriores ser醤 renovados cada dos meses.

2. Los listados de entidades formadoras acreditadas se confeccionar醤 a partir de los datos obrantes en el correspondiente registro y contendr醤, como datos m韓imos, los siguientes:

• a) Denominaci髇 comercial de la entidad
• b) Domicilio y tel閒ono de contacto
• c) N鷐ero de registro de acreditaci髇
• d) Fecha de acreditaci髇 o de renovaci髇 de la acreditaci髇
• e) Fecha de vigencia de la acreditaci髇

3. Los listados de ubicaci髇 de desfibriladores se confeccionar醤 a partir de los datos obrantes en el correspondiente Registro y contendr醤 como datos m韓imos los siguientes:

• a) Denominaci髇 de la entidad titular
• b) Domicilio completo
• c) N鷐ero de DEA disponibles
• d) Seg鷑 proceda, informaci髇 adicional sobre ubicaci髇, accesos, horario de disponibilidad y otros aspectos que se consideren de relevancia para facilitar la localizaci髇 de cada uno de los DEA.
• e) En caso de veh韈ulos de transporte no sanitario y unidades m髒iles, se indicar�, como domicilio, la base en la que se ubica de forma habitual, especificando adem醩 la unidad m髒il o veh韈ulo donde se encuentra el DEA.

4. Los listados de ubicaci髇 estar醤 ordenados alfab閠icamente por localidades y, dentro de cada localidad, por el nombre del titular de los DEA.

5. En ninguno de los listados incluidos en el mapa aparecer醤 datos de car醕ter personal, en los t閞minos previstos por la legislaci髇 vigente en esta materia.

Art韈ulo 18 Registro de entidades formadoras acreditadas en Arag髇 para impartir formaci髇 sobre el uso de desfibriladores automatizados

1. Se crear� en el plazo previsto en la disposici髇 adicional primera el registro de entidades formadoras acreditadas en Arag髇.

2. Este registro contendr� como m韓imo los siguientes datos:

• a) Titularidad de la entidad p鷅lica o privada, identificada, si es persona f韘ica, mediante nombre y dos apellidos y, si es persona jur韉ica, por el nombre completo de la sociedad, instituci髇 o administraci髇.
• b) Denominaci髇 comercial de la entidad, si existe.
• c) DNI del titular y, en caso de personas jur韉icas, tambi閚 el NIF de la entidad.
• d) Domicilio a efectos de notificaci髇 y tel閒ono de contacto
• e) Datos sobre la titulaci髇 del responsable de la formaci髇 y del personal instructor.
• f) Fecha de acreditaci髇.
• g) Fecha de renovaci髇 de la acreditaci髇

Art韈ulo 19 Acceso a los registros

Los datos esenciales de inter閟 p鷅lico que se contengan, tanto el registro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario como en el registro de entidades formadoras acreditadas, se encontrar醤 accesibles en la sede corporativa electr髇ica del Servicio Aragon閟 de Salud.

El acceso a dichos registros se solicitar� por escrito y estar� sometido a la normativa de protecci髇 de datos de car醕ter personal.

Art韈ulo 20 Supervisi髇 y control

1. El Departamento competente en materia de sanidad podr� supervisar las entidades de formaci髇 acreditadas y las instalaciones que dispongan de uno o varios DEA, al objeto de comprobar la adecuaci髇 de las mismas a las disposiciones contenidas en este Decreto. As� mismo, podr� en todo momento solicitar a los instructores la entidad y programa formativo que les acredita y su actualizaci髇.

2. La inexactitud, falsedad u omisi髇, de car醕ter esencial, en cualquier dato de las declaraciones responsables presentadas, previa audiencia de la persona interesada, comportar� dejar sin efecto el tr醡ite e impedir� continuar en el ejercicio de la actividad desde el momento en que se tenga constancia de ello, sin perjuicio del inicio de las actuaciones pertinentes y la exigencia de las responsabilidades previstas en la legislaci髇 vigente. En el caso de actividades sometidas a r間imen de acreditaci髇 previa, la constataci髇 posterior del incumplimiento de los requisitos necesarios para su otorgamiento puede comportar la revocaci髇 de la acreditaci髇, tras el procedimiento correspondiente, seg鷑 el art韈ulo 14 de este Decreto.

3. La responsabilidad y las sanciones que procedan por los incumplimientos de lo dispuesto en este Decreto se exigir� de conformidad con lo previsto por la Ley 6/2002, de 15 de abril, de Salud de Arag髇, Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, Ley 16/2006, de 28 de diciembre, de Protecci髇 y Defensa de los Consumidores y Usuarios de Arag髇, y dem醩 disposiciones que resulten de aplicaci髇.

Disposici髇 adicional primera Tramitaci髇 y gesti髇 electr髇ica

Los 髍ganos competentes para el desarrollo e implementaci髇 de los servicios y tr醡ites regulados en este Decreto tienen que impulsar su tramitaci髇 por medios telem醫icos, conforme a lo establecido en la pol韙ica de gesti髇 y archivo de documentos electr髇icos de la Administraci髇 de la Comunidad Aut髇oma de Arag髇 y de sus Organismos P鷅licos, aprobada por Decreto 38/2016, de 5 de abril, del Gobierno de Arag髇.

Disposici髇 adicional segunda Inscripci髇 de oficio en los nuevos registros

Las personas, entidades, empresas, establecimientos o servicios inscritos en cualquiera de los registros creados por Decreto 229/2006, de 21 de noviembre, que se relacionan a continuaci髇 se inscribir醤 de oficio en el registro que corresponda de los contemplados en el presente Decreto:

Disposici髇 adicional tercera Desfibriladores fuera del 醡bito sanitario dependientes de los Ministerios de Defensa e Interior

Los centros, unidades y servicios no sanitarios de la red militar, Guardia Civil, Polic韆 Nacional e instituciones penitenciarias, dependientes de los Ministerios de Defensa e Interior, ubicados en el territorio de la Comunidad Aut髇oma de Arag髇, que asuman con identidad propia las competencias de formaci髇 previstas en este Decreto, podr醤 comunicar la disponibilidad de desfibriladores al Departamento competente en materia de sanidad para ser incorporados al mapa auton髆ico, seg鷑 los art韈ulos 7 y 8 de este Decreto.

Disposici髇 adicional cuarta T閞minos de g閚ero

En los casos en que este Decreto utiliza sustantivos de g閚ero gramatical masculino para referirse a personas, cargos o puestos, debe entenderse que se hace por econom韆 de la expresi髇, y que se utiliza de forma gen閞ica con independencia del sexo de las personas aludidas o de los titulares de dichos cargos o puestos, con estricta igualdad en cuanto a efectos jur韉icos.

Disposici髇 transitoria primera Acreditaciones otorgadas al amparo del Decreto 229/2006, de 21 de noviembre

Las acreditaciones como entidad formadora para el uso de DEA otorgadas al amparo del Decreto 229/2006, de 21 de noviembre, mantendr醤 su vigencia sin perjuicio de lo se馻lado en el art韈ulo 12. No obstante, se otorga un plazo de doce meses para que las entidades formadoras ya acreditadas se adecuen a lo establecido en este Decreto en cuanto a requisitos de instalaciones, material y programa docente.

Disposici髇 transitoria segunda Periodo de adaptaci髇 para entidades obligadas a instalar desfibriladores

Salvo que una norma de rango legal prevea un plazo superior, las entidades afectadas por la obligatoriedad de instalaci髇 de desfibriladores prevista en el anexo V, dispondr醤 de un plazo de seis meses, a contar desde la entrada en vigor de este Decreto, para efectuar dicha instalaci髇

Disposici髇 transitoria segunda redactada por el n鷐ero dos del art韈ulo 鷑ico del D [ARAG覰] 213/2019, de 22 de octubre, del Gobierno de Arag髇, por el que se modifica el Decreto 30/2019, de 12 de febrero, del Gobierno de Arag髇, por el que se regula el uso de desfibriladores automatizados externos fuera del 醡bito sanitario (獴.O.A.� 30 octubre). Vigencia: 31 octubre 2019

Disposici髇 derogatoria Derogaci髇 normativa

Quedan derogados el Decreto 229/2006, de 21 de noviembre, y el Decreto 54/2008, de 1 de abril, del Gobierno de Arag髇, por el que se procede a su modificaci髇 parcial.

Disposici髇 final primera Creaci髇 de registros

En el plazo de tres meses desde la entrada en vigor de este Decreto deber醤 crearse el registro de desfibriladores ubicados fuera del 醡bito sanitario y el registro de entidades formadoras acreditadas.

Disposici髇 final segunda Modificaci髇 de programas y recursos

El contenido de los anexos de este Decreto podr� modificarse mediante Orden del Departamento competente en materia de Sanidad.

Disposici髇 final tercera Facultad de desarrollo

Se faculta al Consejero del Departamento responsable en materia de Sanidad para dictar las disposiciones necesarias para el desarrollo y aplicaci髇 de lo dispuesto en este Decreto.

Disposici髇 final cuarta Entrada en vigor

Este Decreto entrar� en vigor el d韆 siguiente al de su publicaci髇 en el 獴olet韓 Oficial de Arag髇�.