Reglamento (UE) 2019/1021 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de junio de 2019, sobre contaminantes org醤icos persistente

• Expandir / Contraer 韓dice sistem醫ico
• INTRODUCCION
• Art韈ulo 1燜inalidad y objeto
• Art韈ulo 2燚efiniciones
• Art韈ulo 3燙ontrol de la fabricaci髇, comercializaci髇 y uso y listado de las sustancias
• Art韈ulo 4燛xenciones respecto a las medidas de control
• Art韈ulo 5燛xistencias
• Art韈ulo 6燫educci髇, minimizaci髇 y eliminaci髇 de liberaciones
• Art韈ulo 7燝esti髇 de residuos
• Art韈ulo 8燭areas de la Agencia y del Foro
• Art韈ulo 9燩lanes de aplicaci髇
• Art韈ulo 10燰igilancia
• Art韈ulo 11營ntercambio de informaci髇
• Art韈ulo 12燗sistencia t閏nica
• Art韈ulo 13燬eguimiento de la aplicaci髇
• Art韈ulo 14燬anciones
• Art韈ulo 15燤odificaci髇 de los anexos
• Art韈ulo 16燩resupuesto de la Agencia
• Art韈ulo 17燤odelos y programas inform醫icos para la publicaci髇 o la notificaci髇 de informaci髇
• Art韈ulo 18燛jercicio de la delegaci髇
• Art韈ulo 19燗utoridades competentes
• Art韈ulo 20燩rocedimiento de comit�
• Art韈ulo 21燚erogaci髇
• Art韈ulo 21 bis燚isposici髇 transitoria
• Art韈ulo 22燛ntrada en vigor
• ANEXO I
  • PARTE A.�Sustancias incluidas en el Convenio y en el Protocolo y sustancias incluidas 鷑icamente en el Convenio
  • PARTE B.�Sustancias incluidas 鷑icamente en el Protocolo
• ANEXO II.� LISTA DE SUSTANCIAS SUJETAS A RESTRICCIONES
  • PARTE A
  • PARTE B.�Sustancia (N.� CAS)
• ANEXO III.� LISTA DE SUSTANCIAS SUJETAS A DISPOSICIONES DE REDUCCI覰 DE LIBERACIONES
  • PARTE A
  • PARTE B
• ANEXO IV.� Lista de sustancias sujetas a las disposiciones de gesti髇 de residuos establecidas en el art韈ulo 7
• ANEXO V.� GESTI覰 DE RESIDUOS
  • PARTE 1.�Eliminaci髇 y valorizaci髇 con arreglo al art韈ulo 7, apartado 2
  • PARTE 2.�Residuos y operaciones a los que se aplica el art韈ulo 7, apartado 4, letra b
• ANEXO VI.� Reglamento derogado y lista de sus sucesivas modificaciones
• ANEXO VII.� TABLA DE CORRESPONDENCIAS

Art韈ulo 1 Finalidad y objeto

Teniendo en cuenta, en particular, el principio de precauci髇, la finalidad del presente Reglamento es proteger la salud humana y el medio ambiente contra los COP prohibiendo, suprimiendo progresivamente con la mayor celeridad posible, o restringiendo, la fabricaci髇, comercializaci髇 y uso de las sustancias sujetas al Convenio de Estocolmo sobre contaminantes org醤icos persistentes, en lo sucesivo denominado 獵onvenio�, o al Protocolo sobre contaminantes org醤icos persistentes del Convenio de 1979 sobre la contaminaci髇 atmosf閞ica transfronteriza a gran distancia, en lo sucesivo denominado 玃rotocolo�, reduciendo la emisi髇 de dichas sustancias, con vistas a eliminarla cuando sea viable lo antes posible, y estableciendo disposiciones relativas a los residuos consistentes en cualquiera de esas sustancias o que las contengan o est閚 contaminados por ellas.

Los Estados miembros, cuando sea adecuado, podr醤 aplicar requisitos m醩 estrictos que los establecidos en el presente Reglamento, de conformidad con el TFUE.

Art韈ulo 2 Definiciones

A efectos del presente Reglamento, se entender� por:

• 1) 玞omercializaci髇�: la comercializaci髇 tal como se define en el art韈ulo 3, punto 12, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 2) 玜rt韈ulo�: un art韈ulo tal como se define en el art韈ulo 3, punto 3, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 3) 玸ustancia�: una sustancia tal como se define en el art韈ulo 3, punto 1, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 4) 玬ezcla�: una mezcla tal como se define en el art韈ulo 3, punto 2, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 5) 玣abricaci髇�: la fabricaci髇 tal como se define en el art韈ulo 3, punto 8, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 6) 玼so�: el uso tal como se define en el art韈ulo 3, punto 24, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 7) 玦mportaci髇�: la importaci髇 tal como se define en el art韈ulo 3, punto 10, del Reglamento (CE) n.� 1907/2006;
• 8) 玶esiduo�: un residuo tal como se define en el art韈ulo 3, punto 1, de la Directiva 2008/98/CE;
• 9) 玡liminaci髇�: la eliminaci髇 tal como se define en el art韈ulo 3, punto 19, de la Directiva 2008/98/CE;
• 10) 玽alorizaci髇�: la valorizaci髇 tal como se define en el art韈ulo 3, punto 15, de la Directiva 2008/98/CE;
• 11) 玸ustancia intermediaria en un sistema cerrado y limitado a un emplazamiento�: la sustancia que se fabrica, consume o usa para procesos qu韒icos de transformaci髇 en otra sustancia (玸韓tesis�) cuando la fabricaci髇 de la sustancia intermediaria y la s韓tesis de una u varias otras sustancias a partir de esa sustancia intermediaria se realizan en el mismo emplazamiento, por una o varias entidades jur韉icas, en condiciones estrictamente controladas, por cuanto queda rigurosamente confinada por medios t閏nicos durante todo su ciclo de vida;
• 12) 玞ontaminante en trazas no intencionales�: el nivel de una sustancia presente accidentalmente en una cantidad m韓ima, por debajo del cual la sustancia no puede aprovecharse significativamente y por encima del l韒ite de detecci髇 de los m閠odos de detecci髇 existentes para permitir el control y el cumplimiento;
• 13) 玡xistencias�: las sustancias, mezclas o art韈ulos acumulados por el poseedor que consistan en cualquiera de las sustancias incluidas en los anexos I o II o que contengan dichas sustancias.

Art韈ulo 3 Control de la fabricaci髇, comercializaci髇 y uso y listado de las sustancias

1. Quedan prohibidas la fabricaci髇, comercializaci髇 y uso de las sustancias incluidas en el anexo I, solas, en mezclas o en art韈ulos, a reserva del art韈ulo 4.

2. Se limitar� la fabricaci髇, comercializaci髇 y uso de las sustancias incluidas en el anexo II, solas, en mezclas o en art韈ulos, a reserva del art韈ulo 4.

3. Los Estados miembros y la Comisi髇 deber醤 tomar en consideraci髇, en los sistemas de evaluaci髇 y autorizaci髇 para las sustancias existentes y nuevas con arreglo a la legislaci髇 aplicable de la Uni髇, los criterios fijados en el apartado 1 del anexo D del Convenio y adoptar medidas para controlar las sustancias existentes y evitar la fabricaci髇, la comercializaci髇 y el uso de nuevas sustancias que presenten caracter韘ticas de COP.

4. Cuando, en virtud del art韈ulo 218, apartado 9, del TFUE, la Comisi髇 prepare una propuesta al Consejo para la inclusi髇 en los anexos de una sustancia de conformidad con lo dispuesto en el Convenio, la Comisi髇 estar� asistida por la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Qu韒icas (en lo sucesivo, 獳gencia�) establecida por el Reglamento (CE) n.� 1907/2006, a que se refiere el art韈ulo 8, apartado 1, letra c). Las autoridades competentes de los Estados miembros podr醤 remitir a la Comisi髇 propuestas de inclusi髇 en las listas. En las fases posteriores del proceso de inclusi髇 en las listas, la Agencia prestar� apoyo a la Comisi髇 y a las autoridades competentes de los Estados miembros con arreglo al art韈ulo 8, apartado 1, letra e).

5. La Comisi髇 y la Agencia cooperar醤 en todas las fases del proceso a que se refieren los apartados 3 y 4 con las autoridades competentes de los Estados miembros y las mantendr醤 informadas.

6. Los residuos que consistan en una sustancia incluida en el anexo IV o la contengan o est閚 contaminados por ella se regir醤 por lo dispuesto en el art韈ulo 7.

Art韈ulo 4 Exenciones respecto a las medidas de control

1. El art韈ulo 3 no se aplicar� en el caso de:

• a) una sustancia utilizada para investigaciones a escala de laboratorio o como patr髇 de referencia;
• b) una sustancia presente como contaminante en trazas no intencionales, tal como se especifica en las anotaciones pertinentes de los anexos I o II, en sustancias, mezclas o art韈ulos.

2. En el caso de una sustancia a馻dida al anexo I o II despu閟 del 15 de julio de 2019, el art韈ulo 3 no se aplicar� durante un per韔do de seis meses si tal sustancia est� presente en art韈ulos elaborados antes de la fecha o en la misma fecha a partir de la que el presente Reglamento sea aplicable a la sustancia en cuesti髇.

El art韈ulo 3 no se aplicar� en el caso de una sustancia presente en art韈ulos que ya estaban en uso antes de la fecha o en la misma fecha a partir de la que el presente Reglamento o el Reglamento (CE) n.� 850/2004 sean aplicables a la sustancia en cuesti髇, lo que suceda primero.

Inmediatamente despu閟 de haber tenido conocimiento de la existencia de art韈ulos como los mencionados en los p醨rafos primero y segundo, los Estados miembros informar醤 de ello a la Comisi髇 y a la Agencia.

Siempre que la Comisi髇 sea informada o tenga conocimiento de otra manera de la existencia de tales art韈ulos, remitir� sin demora, cuando proceda, la notificaci髇 correspondiente a la Secretar韆 del Convenio.

3. Cuando una sustancia figure en la parte A del anexo I o en la parte A del anexo II, los Estados miembros que quieran autorizar, hasta la fecha l韒ite establecida en el anexo correspondiente, la fabricaci髇 y el uso de esa sustancia como intermediaria en un sistema cerrado y limitado a un emplazamiento remitir醤 la notificaci髇 correspondiente a la Secretar韆 del Convenio.

Tal notificaci髇 puede hacerse 鷑icamente si se cumplen las condiciones siguientes:

• a) a petici髇 de un Estado miembro o por propia iniciativa de la Comisi髇, se ha introducido anotaciones en el anexo correspondiente, mediante un acto delegado adoptado sobre la base del p醨rafo cuarto;
• b) el fabricante demuestra a la autoridad competente del Estado miembro en que est� establecido que el proceso de fabricaci髇 va a transformar la sustancia en otra u otras sustancias que no presentan las caracter韘ticas de COP, garantizando que estar� estrictamente contenida por medios t閏nicos durante todo su ciclo vida;
• c) el fabricante demuestra a la autoridad competente del Estado miembro en que est� establecido que se trata de una sustancia intermediaria en un sistema cerrado y limitado a un emplazamiento y que no se prev� que los seres humanos o el medio ambiente se vean expuestos a cantidades significativas de la sustancia durante su producci髇 y su uso;
• d) el fabricante comunica al Estado miembro informaci髇 real o estimada sobre la fabricaci髇 y uso totales de la sustancia de que se trate y sobre la naturaleza del proceso de sistema cerrado y limitado a un emplazamiento, especificando la magnitud de cualquier contaminaci髇 de trazas no intencionales no transformadas del material inicial de COP en la sustancia, mezcla o art韈ulo finales.

En el plazo de un mes a partir de la presentaci髇 de la notificaci髇 a la Secretar韆 del Convenio, los Estados miembros comunicar醤 la notificaci髇 a los dem醩 Estados miembros, a la Comisi髇 y a la Agencia, e incluir� informaci髇 real o estimada sobre la fabricaci髇 y uso totales de la sustancia de que se trate y sobre la naturaleza del proceso de sistema cerrado y limitado a un emplazamiento, especificando la magnitud de cualquier contaminaci髇 de trazas no intencionales no transformadas del material inicial de COP en la sustancia, mezcla o art韈ulo finales.

La Comisi髇 estar� facultada para adoptar actos delegados de conformidad con el art韈ulo 18 a fin de modificar los anexos I y II, introduciendo anotaciones con la finalidad expresa de posibilitar la fabricaci髇 y el uso de una sustancia, como sustancia intermediaria en un sistema cerrado y limitado a un emplazamiento, incluida en la parte A del correspondiente anexo, y para modificar las fechas l韒ite en dichas anotaciones en los casos en que, tras presentar el Estado miembro de que se trate una nueva notificaci髇 a la Secretar韆 del Convenio, obtenga el consentimiento expreso o t醕ito con arreglo al Convenio para seguir fabricando y utilizando la sustancia durante otro per韔do.

4. Los residuos que consistan en una sustancia incluida en el anexo IV, est閚 contaminados por ella o la contengan se regir醤 por lo dispuesto en el art韈ulo 7.

Art韈ulo 5 Existencias

1. El poseedor de existencias que consistan en sustancias incluidas en los anexos I o II, o que contengan esas sustancias, y cuyo uso no est� permitido, gestionar� tales existencias de residuos de acuerdo con lo establecido en el art韈ulo 7.

2. El poseedor de existencias que superen los 50 kg y que consistan en cualquier sustancia incluida en los anexos I o II, o que contengan tal sustancia, o cuyo uso est� permitido, proporcionar� a la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentren tales existencias informaci髇 sobre su naturaleza y cantidad. Esa informaci髇 se comunicar� en el plazo de los doce meses siguientes a la fecha a partir de la que el presente Reglamento o el Reglamento (CE) n.� 850/2004 sean aplicables a la sustancia en cuesti髇, lo que suceda primero para el poseedor, as� como en el plazo de los doce meses siguientes a las modificaciones pertinentes de los anexos I o II y, a continuaci髇, cada a駉 hasta la fecha l韒ite especificada en los anexos I o II en relaci髇 con el uso restringido.

El poseedor gestionar� las existencias de manera segura, eficaz y racional desde un punto de vista de la conservaci髇 del medio ambiente conforme a los umbrales y requisitos establecidos en la Directiva 2012/18/UE del Parlamento Europeo y del Consejo (22) , y adoptar� todas la medidas apropiadas para garantizar que las existencias se gestionan de manera que se proteja la salud humana y el medio ambiente.

3. Los Estados miembros controlar醤 el uso y gesti髇 que se haga de las existencias notificadas.

Art韈ulo 6 Reducci髇, minimizaci髇 y eliminaci髇 de liberaciones

1. En el plazo de los dos a駉s siguientes a la entrada en vigor del presente Reglamento o del Reglamento (CE) n.� 850/2004, lo que suceda primero, los Estados miembros elaborar醤 inventarios de liberaciones a la atm髎fera, al agua y al suelo respecto a las sustancias incluidas en el anexo III, de conformidad con sus obligaciones en virtud del Protocolo y del Convenio, y, posteriormente, mantendr醤 dichos inventarios.

2. Como parte de sus planes de aplicaci髇 nacionales previstos en el art韈ulo 9, los Estados miembros comunicar醤 a la Comisi髇, a la Agencia y a los dem醩 Estados miembros sus planes de acci髇 para la identificaci髇, caracterizaci髇 y minimizaci髇 con vistas a su eficaz eliminaci髇 tan pronto como sea posible, de las liberaciones totales de las sustancias que figuran en el anexo III y est閚 recogidas en los inventarios elaborados de conformidad con sus obligaciones dimanantes del Convenio.

Dichos planes de acci髇 incluir醤 medidas dirigidas a fomentar el desarrollo y, cuando se considere apropiado, requerir醤 el uso de sustancias, mezclas, art韈ulos y procesos modificados o alternativos para prevenir la formaci髇 y emisi髇 de las sustancias que se incluyen en el anexo III.

3. Al examinar las propuestas de construcci髇 de nuevas instalaciones o de modificaci髇 significativa de instalaciones existentes que utilicen procesos que liberan productos qu韒icos incluidos en el anexo III, los Estados miembros considerar醤 de forma prioritaria los procesos, t閏nicas o pr醕ticas de car醕ter alternativo que tengan similar utilidad, pero que eviten la formaci髇 y liberaci髇 de aquellas sustancias que se incluyen en el anexo III, sin perjuicio de la Directiva 2010/75/UE del Parlamento Europeo y del Consejo (23) .

Art韈ulo 7 Gesti髇 de residuos

1. Quienes produzcan o posean residuos adoptar醤 todas las medidas razonables para evitar, en la medida de lo posible, la contaminaci髇 de dichos residuos con las sustancias que se incluyen en el anexo IV.

2. No obstante lo dispuesto en la Directiva 96/59/CE del Consejo (24) , los residuos que consistan en cualquier sustancia incluida en el anexo IV del presente Reglamento, que contengan tal sustancia o est閚 contaminados con ella, se eliminar醤 o valorizar醤 sin retrasos injustificados y conforme a la parte 1 del anexo V del presente Reglamento, de tal modo que se garantice que el contenido del COP se destruye o se transforma de manera irreversible de manera que los residuos y liberaciones restantes no presenten las caracter韘ticas de COP.

Al proceder a tal eliminaci髇 o valorizaci髇, cualquier sustancia incluida en el anexo IV podr� ser separada de los residuos siempre y cuando esta sustancia se elimine a continuaci髇 conforme al p醨rafo primero.

3. Quedan prohibidas las operaciones de eliminaci髇 o valorizaci髇 de residuos que puedan comportar la valorizaci髇, reciclado, recuperaci髇 o reutilizaci髇 de las sustancias por s� solas, incluidas en el anexo IV.

4. Como excepci髇 a lo dispuesto en el apartado 2:

• a) los residuos que contengan alguna de las sustancias incluidas en el anexo IV o est閚 contaminados con ella podr醤 eliminarse o valorizarse de otro modo de conformidad con la legislaci髇 aplicable de la Uni髇, siempre y cuando el contenido de dichas sustancias en los residuos sea inferior a los l韒ites de concentraci髇 especificados en el anexo IV;
• b) en casos excepcionales, un Estado miembro o la autoridad competente designada por dicho Estado miembro podr� autorizar que los residuos incluidos en la parte 2 del anexo V que contengan una de las sustancias incluidas en el anexo IV o est閚 contaminados con ella, dentro de los l韒ites de concentraci髇 que se especifican en la parte 2 del anexo V, sean objeto de otro tipo de tratamiento conforme al m閠odo que figura en la parte 2 del anexo V, siempre y cuando se cumplan los requisitos siguientes:
  • i) que el poseedor de los residuos haya demostrado de forma satisfactoria para la autoridad competente del Estado miembro de que se trate que la descontaminaci髇 de los residuos respecto a las sustancias incluidas en el anexo IV no era viable; que la destrucci髇 o la transformaci髇 irreversible de los COP, realizada de conformidad con las mejores pr醕ticas medioambientales o las mejores t閏nicas disponibles, no representa la opci髇 preferible desde el punto de vista del medio ambiente, y, por consiguiente, que la autoridad competente haya autorizado la operaci髇 de sustituci髇,
  • ii) que el poseedor de que se trate haya facilitado a la autoridad competente informaci髇 sobre el contenido en COP de los residuos,
  • iii) que la operaci髇 se efect鷈 de conformidad con la legislaci髇 de la Uni髇 aplicable en la materia y en las condiciones establecidas en las medidas complementarias pertinentes a que se refiere el apartado 5, y
  • iv) que el Estado miembro de que se trate haya informado a los dem醩 Estados miembros, a la Agencia y a la Comisi髇 respecto a dicha autorizaci髇 y los motivos que la justifican.
    V閍se Decisi髇 2009/63/CE de la Comisi髇, de 20 de noviembre de 2008, por la que se define un formato para la comunicaci髇 de informaci髇 por parte de los Estados miembros, de conformidad con el art韈ulo 7, apartado 4, letra b), inciso iii), del Reglamento (CE) no 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (獶.O.U.E.L.� 27 enero 2009).LE0000350044_20081120

5. Cuando proceda, y teniendo en cuenta el desarrollo tecnol骻ico y las orientaciones y decisiones internacionales pertinentes, as� como las eventuales autorizaciones concedidas por un Estado miembro, o por la autoridad competente designada por dicho Estado miembro de conformidad con el apartado 4 y el anexo V, la Comisi髇 podr� adoptar actos de ejecuci髇 relativos a la aplicaci髇 del presente art韈ulo. En particular, la Comisi髇 podr� especificar el formato de la informaci髇 que habr醤 de presentar los Estados miembros de conformidad con el apartado 4, letra b), inciso iv). Dichos actos de ejecuci髇 se adoptar醤 de conformidad con el procedimiento de examen a que se refiere el art韈ulo 20, apartado 3.

6. Los Estados miembros adoptar醤 las medidas necesarias para garantizar el control y la trazabilidad, de conformidad con el art韈ulo 17 de la Directiva 2008/98/CE, de los residuos que contengan una sustancia incluida en el anexo IV del presente Reglamento o est閚 contaminados por ella.

Art韈ulo 8 Tareas de la Agencia y del Foro

1. Adem醩 de las tareas que se le asignan en virtud de los art韈ulos 9, 10, 11, 13 y 17, la Agencia realizar� las tareas siguientes:

• a) con el consentimiento de la Comisi髇, ofrecer a las autoridades competentes designadas en los Estados miembros y a los miembros del Foro de Intercambio de informaci髇 relativa al cumplimiento, establecido por el Reglamento (CE) n.� 1907/2006 (en lo sucesivo, 獸oro�), as� como a las partes interesadas seg鷑 corresponda, asistencia y orientaci髇 de car醕ter cient韋ico y t閏nico para garantizar la aplicaci髇 eficaz del presente Reglamento;
• b) previa solicitud, proporcionar a la Comisi髇 asistencia e informaci髇 de car醕ter cient韋ico y t閏nico para garantizar la aplicaci髇 eficaz del presente Reglamento;
• c) proporcionar a la Comisi髇 asistencia e informaci髇 de car醕ter cient韋ico y t閏nico con respecto a las sustancias que puedan reunir los criterios para su inclusi髇 en el Convenio o el Protocolo, teniendo en cuenta, seg鷑 corresponda, los resultados de los sistemas de evaluaci髇 existentes a que se refiere el art韈ulo 3, apartado 3;
• d) anunciar en su sitio web que la Comisi髇 elaborar� una propuesta para la inclusi髇 en las listas de una sustancia, invitar a todos los interesados a presentar sus observaciones en un plazo de ocho semanas y publicar dichas observaciones en su sitio web;
• e) proporcionar a la Comisi髇 y a los Estados miembros asistencia de car醕ter cient韋ico y t閏nico para la preparaci髇 y el examen del perfil de riesgo y la evaluaci髇 de la gesti髇 de riesgos respecto de una sustancia objeto de examen en virtud del Convenio, invitar a todos los interesados a presentar sus observaciones o informaci髇 adicional, o ambas, en un plazo de ocho semanas y publicar dichas observaciones en su sitio web;
• f) previa solicitud, proporcionar a la Comisi髇 asistencia de car醕ter cient韋ico y t閏nico para la aplicaci髇 y ulterior evoluci髇 del Convenio, en concreto en lo referente al Comit� de Examen de los COP;
• g) compilar, registrar, procesar y poner a disposici髇 de la Comisi髇 y las autoridades competentes de los Estados miembros toda la informaci髇 recibida o disponible con arreglo al art韈ulo 4, apartados 2 y 3, el art韈ulo 7, apartado 4, letra b), inciso iv), el art韈ulo 9, apartado 2, y el art韈ulo 13, apartado 1. Cuando dicha informaci髇 no tenga car醕ter confidencial, la Agencia la publicar� en su sitio web y facilitar� el intercambio de esta informaci髇 con las plataformas de informaci髇 pertinentes, como las mencionadas en el art韈ulo 13, apartado 2;
• h) crear y mantener en su sitio web secciones dedicadas a todos los asuntos relacionados con la aplicaci髇 del presente Reglamento.

2. El Foro se utilizar� para coordinar una red de autoridades de los Estados miembros responsables de hacer cumplir el presente Reglamento.

Los miembros del Foro que hayan sido nombrados por un Estado miembro garantizar醤 que haya una coordinaci髇 adecuada entre los trabajos del Foro y los de la autoridad competente de su Estado miembro.

El Foro recabar� la participaci髇 de las autoridades de los Estados miembros responsables de los residuos cuando trate cuestiones relacionadas con los residuos.

3. La Secretar韆 de la Agencia realizar� las tareas asignadas a esta en virtud del presente Reglamento.

Art韈ulo 9 Planes de aplicaci髇

1. Cuando elaboren y actualicen sus planes nacionales de aplicaci髇, los Estados miembros ofrecer醤 al p鷅lico, de conformidad con sus propios procedimientos nacionales, posibilidades precoces y efectivas de participaci髇 en el proceso.

2. En cuanto un Estado miembro haya adoptado su plan de aplicaci髇 nacional de conformidad con las obligaciones que le incumban en virtud del Convenio, publicar� dicho plan y comunicar� su publicaci髇 a la Comisi髇, a la Agencia y a los dem醩 Estados miembros.

3. Cuando los Estados miembros se dispongan a elaborar y actualizar sus planes de ejecuci髇, la Comisi髇, asistida por la Agencia, y los Estados miembros intercambiar醤 informaci髇 sobre el contenido, incluida informaci髇 sobre las medidas adoptadas a nivel nacional para detectar y evaluar los emplazamientos contaminados por COP, seg鷑 corresponda.

4. La Comisi髇, asistida por la Agencia, mantendr� un plan de aplicaci髇 de las obligaciones que incumben a la Uni髇 en virtud del Convenio y publicar�, revisar� y actualizar� dicho plan, seg鷑 corresponda.

Art韈ulo 10 Vigilancia

1. La Comisi髇, asistida por la Agencia, y los Estados miembros establecer醤 o mantendr醤, seg鷑 corresponda, en estrecha cooperaci髇, programas y mecanismos adecuados, consecuentes con el estado de la t閏nica, que permitan ofrecer de forma peri骴ica datos de vigilancia comparables sobre la presencia en el medio ambiente de sustancias incluidas en la parte A del anexo III. Cuando se elaboren o mantengan tales programas y mecanismos, se tendr� debidamente en cuenta la evoluci髇 que se registre con arreglo al Protocolo y el Convenio.

2. La Comisi髇 evaluar� peri骴icamente la posible necesidad de un control obligatorio de una sustancia incluida en la parte B del anexo III. A la luz de dicha evaluaci髇 y de los datos que le hayan facilitado los Estados miembros, la Comisi髇 estar� facultada para adoptar actos delegados conforme al art韈ulo 18 para modificar el anexo III con el fin de transferir, cuando proceda, una sustancia de la parte B a la parte A del anexo III.

Art韈ulo 11 Intercambio de informaci髇

1. La Comisi髇, la Agencia y los Estados miembros facilitar醤 y llevar醤 a cabo el intercambio de informaci髇 en la Uni髇 y con terceros pa韘es en relaci髇 con la reducci髇, minimizaci髇 o eliminaci髇, cuando sea posible, de la fabricaci髇, uso y liberaci髇 de COP y con las alternativas a esas sustancias, especificando los riesgos y costes econ髆icos y sociales vinculados a tales alternativas.

2. La Comisi髇, la Agencia y los Estados miembros, seg鷑 corresponda, promover醤 y facilitar醤, respecto a los COP:

• a) programas de sensibilizaci髇, incluidos los efectos para la salud y el medio ambiente y respecto a las correspondientes alternativas, as� como sobre la reducci髇 o supresi髇 de la fabricaci髇, el uso y las liberaciones, dirigidos especialmente a:
  • i) los responsables pol韙icos y los responsables de la toma de decisiones,
  • ii) los grupos especialmente vulnerables;
• b) el suministro de informaci髇 al p鷅lico;
• c) la formaci髇 de los trabajadores, los cient韋icos y el personal docente, t閏nico y directivo.

3. Sin perjuicio de los Reglamentos (CE) n.� 1049/2001 y (CE) n.� 1367/2006 y de la Directiva 2003/4/CE, la informaci髇 sobre la salud y la seguridad humanas y el medio ambiente no se considerar� confidencial. La Comisi髇, la Agencia y los Estados miembros que intercambien informaciones con un tercer pa韘 proteger醤 cualquier informaci髇 confidencial de conformidad con el Derecho de la Uni髇.

Art韈ulo 12 Asistencia t閏nica

De conformidad con los art韈ulos 12 y 13 del Convenio, la Comisi髇 y los Estados miembros cooperar醤 para prestar asistencia t閏nica y financiera oportuna y adecuada a pa韘es en desarrollo y a pa韘es con econom韆s en transici髇 para ayudarlos, previa solicitud de los mismos, en funci髇 de los recursos disponibles y teniendo en cuenta sus especiales necesidades, a desarrollar y fortalecer su capacidad para cumplir las obligaciones establecidas en el Convenio. Dicha ayuda podr� canalizarse tambi閚 a trav閟 de los centros regionales, tal como los determine el Convenio, organizaciones no gubernamentales o la Agencia.

Art韈ulo 13 Seguimiento de la aplicaci髇

1. Sin perjuicio de lo dispuesto en las Directivas 2003/4/CE y 2007/2/CE, los Estados miembros elaborar醤 y publicar醤 un informe que contendr� los elementos siguientes:

• a) informaci髇 sobre la aplicaci髇 del presente Reglamento, incluida informaci髇 relativa a las actividades de ejecuci髇, las infracciones y las sanciones;
• b) informaci髇 recabada de las notificaciones recibidas con arreglo al art韈ulo 4, apartados 2 y 3, el art韈ulo 5, apartado 2, y el art韈ulo 7, apartado 4, letra b), inciso iv);
• c) informaci髇 recabada de los inventarios de liberaciones elaborados con arreglo al art韈ulo 6, apartado 1;
• d) informaci髇 sobre la aplicaci髇 de conformidad con los planes de aplicaci髇 nacionales elaborados con arreglo al art韈ulo 9, apartado 2;
• e) informaci髇 sobre la presencia de sustancias incluidas en la parte A del anexo III, en el medio ambiente, recabada con arreglo al art韈ulo 10;
• f) datos estad韘ticos y de seguimiento anuales sobre la comercializaci髇 y fabricaci髇 totales, estimados o reales, de cualquier sustancia incluida en el anexo I o II, as� como los indicadores, mapas generales o informes pertinentes.

Los Estados miembros actualizar醤 el informe anualmente en la medida en que se disponga de nuevos datos o informaci髇 y si no al menos cada tres a駉s.

Los Estados miembros conceder醤 acceso a la Comisi髇 y a la Agencia a la informaci髇 que figura en los informes.

2. Cuando un Estado miembro comparta la informaci髇 mencionada en el apartado 1, letra e), en la Plataforma de informaci髇 para el seguimiento de productos qu韒icos, lo indicar� en su informe, y se considerar� que el Estado miembro ha cumplido sus obligaciones de notificaci髇 con arreglo a dicha letra.

Cuando la informaci髇 mencionada en el apartado 1, letra e), figure en el informe que un Estado miembro facilite a la Agencia, esta utilizar� la Plataforma de informaci髇 para el seguimiento de productos qu韒icos para compilar, almacenar y compartir dicha informaci髇.

3. Por lo que se refiere a las sustancias reguladas por el Convenio, la Comisi髇, asistida por la Agencia, compilar�, con la periodicidad que decida la Conferencia de las Partes en el Convenio, un informe basado en la informaci髇 facilitada por los Estados miembros a la Agencia de conformidad con el apartado 1, letra f), y lo comunicar� a la Secretar韆 del Convenio.

4. La Agencia recopilar� y publicar� un resumen a escala de la Uni髇 a partir de la informaci髇 mencionada en los apartados 1 y 2 que publiquen o notifiquen los Estados miembros. El resumen a escala de la Uni髇 incluir�, seg鷑 corresponda, indicadores de productos, resultados y repercusi髇 del presente Reglamento, mapas generales de la Uni髇 e informes de los Estados miembros. La Agencia actualizar� el resumen a escala de la Uni髇 como m韓imo una vez cada seis meses o a petici髇 de la Comisi髇.

5. La Comisi髇 podr� adoptar actos de ejecuci髇 relativos a la informaci髇 m韓ima que se ha de facilitar de conformidad con el apartado 1 y en los que se incluya la definici髇 de los indicadores, los mapas generales y los informes pertinentes a que se refiere el apartado 1, letra f). Dichos actos de ejecuci髇 se adoptar醤 de conformidad con el procedimiento de examen a que se refiere el art韈ulo 20, apartado 3.

V閍se Decisi髇 2007/639/CE de la Comisi髇, de 2 de octubre de 2007, que establece un modelo com鷑 para la presentaci髇 de la informaci髇 y los datos contemplados en el Reglamento (CE) n� 850/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre contaminantes org醤icos persistentes (獶.O.U.E.L.� 4 octubre).LE0000250264_20071005

Art韈ulo 14 Sanciones

Los Estados miembros establecer醤 el r間imen de sanciones aplicables a cualquier infracci髇 del presente Reglamento y adoptar醤 todas las medidas necesarias para garantizar su ejecuci髇. Las sanciones previstas ser醤 efectivas, proporcionadas y disuasorias. Aquellos Estados miembros que no lo hayan hecho antes de la entrada en vigor del presente Reglamento, notificar醤 dicho r間imen y dichas medidas a la Comisi髇 a m醩 tardar el 16 de julio de 2020 y le notificar醤 sin demora toda modificaci髇 posterior de estas.

Art韈ulo 15 Modificaci髇 de los anexos

1. La Comisi髇 estar� facultada para adoptar actos delegados de conformidad con el art韈ulo 18 por los que se modifiquen los anexos I, II y III del presente Reglamento para adaptarlos a los cambios en la lista de sustancias que figura en los anexos del Convenio o el Protocolo, siempre que la Uni髇 haya respaldado la modificaci髇 de que se trate mediante una decisi髇 del Consejo adoptada de conformidad con el art韈ulo 218, apartado 9, del TFUE, o modificar inscripciones o disposiciones existentes en los anexos I y II del presente Reglamento para adaptarlas a los avances cient韋icos y t閏nicos.

Cuando la Comisi髇 modifique los anexos I, II o III del presente Reglamento, adoptar� un acto delegado independiente para cada sustancia.

2. La Comisi髇 mantendr� bajo revisi髇 permanente los anexos IV y V y, en su caso, presentar� propuestas legislativas para modificar dichos anexos al objeto de adaptarlos a las modificaciones de la lista de sustancias que figura en los anexos del Convenio o el Protocolo, o para modificar inscripciones o disposiciones existentes de los anexos del presente Reglamento al objeto de adaptarlas a los avances cient韋icos y t閏nicos.

Art韈ulo 16 Presupuesto de la Agencia

1. A efectos del presente Reglamento, los ingresos de la Agencia consistir醤 en lo siguiente:

• a) una subvenci髇 de la Uni髇, inscrita en el presupuesto general de la Uni髇 (secci髇 de la Comisi髇);
• b) las eventuales contribuciones voluntarias de los Estados miembros.

2. Los ingresos y los gastos por actividades relacionadas con el presente Reglamento se combinar醤 con los ingresos y los gastos por actividades relacionadas con el Reglamento (UE) n.� 649/2012 y se reflejar醤 en la misma secci髇 del presupuesto de la Agencia. Los ingresos de la Agencia a que se refiere el apartado 1 se utilizar醤 para el desempe駉 de las tareas que le corresponden en virtud del presente Reglamento.

Art韈ulo 17 Modelos y programas inform醫icos para la publicaci髇 o la notificaci髇 de informaci髇

La Agencia, en cooperaci髇 con los Estados miembros, especificar� los modelos y los programas inform醫icos, que estar醤 disponibles gratuitamente en su sitio web, para la publicaci髇 o la notificaci髇 de datos por parte de los Estados miembros con arreglo a lo dispuesto en el presente Reglamento. En lo que respecta a los conjuntos de datos espaciales y los servicios de datos espaciales, los Estados miembros y la Agencia determinar醤 los modelos de conformidad con los requisitos de la Directiva 2007/2/CE. Los Estados miembros y dem醩 partes sujetas al presente Reglamento utilizar醤 esos modelos y programas inform醫icos para la gesti髇 de datos o el intercambio de datos con la Agencia.

Art韈ulo 18 Ejercicio de la delegaci髇

1. Se otorgan a la Comisi髇 los poderes para adoptar actos delegados en las condiciones establecidas en el presente art韈ulo.

2. Los poderes para adoptar actos delegados mencionados en el art韈ulo 4, apartado 3, el art韈ulo 10, apartado 2, y el art韈ulo 15, apartado 1, se otorgan a la Comisi髇 por un per韔do de cinco a駉s a partir del 15 de julio de 2019. La Comisi髇 elaborar� un informe sobre la delegaci髇 de poderes a m醩 tardar nueve meses antes de que finalice el per韔do de cinco a駉s. La delegaci髇 de poderes se prorrogar� t醕itamente por per韔dos de id閚tica duraci髇, excepto si el Parlamento Europeo o el Consejo se oponen a dicha pr髍roga a m醩 tardar tres meses antes del final de cada per韔do.

3. La delegaci髇 de poderes mencionada en el art韈ulo 4, apartado 3, el art韈ulo 10, apartado 2, y el art韈ulo 15, apartado 1, podr� ser revocada en cualquier momento por el Parlamento Europeo o por el Consejo. La decisi髇 de revocaci髇 pondr� t閞mino a la delegaci髇 de los poderes que en ella se especifiquen. La decisi髇 surtir� efecto al d韆 siguiente al de su publicaci髇 en el Diario Oficial de la Uni髇 Europea o en una fecha posterior indicada en ella. No afectar� a la validez de los actos delegados que ya est閚 en vigor.

4. Antes de la adopci髇 de un acto delegado, la Comisi髇 consultar� a los expertos designados por cada Estado miembro de conformidad con los principios establecidos en el Acuerdo interinstitucional de 13 de abril de 2016 sobre la mejora de la legislaci髇.

5. Tan pronto como la Comisi髇 adopte un acto delegado lo notificar� simult醤eamente al Parlamento Europeo y al Consejo.

6. Los actos delegados adoptados en virtud del art韈ulo 4, apartado 3, el art韈ulo 10, apartado 2, y el art韈ulo 15, apartado 1, entrar醤 en vigor 鷑icamente si, en un plazo de dos meses a partir de su notificaci髇 al Parlamento Europeo y al Consejo, ninguna de estas instituciones formula objeciones o si, antes del vencimiento de dicho plazo, ambas informan a la Comisi髇 de que no las formular醤. El plazo se prorrogar� dos meses a iniciativa del Parlamento Europeo o del Consejo.

Art韈ulo 19 Autoridades competentes

Cada Estado miembro designar� una o m醩 autoridades competentes responsables de las tareas administrativas y las actividades de ejecuci髇 requeridas por el presente Reglamento. Informar� a la Comisi髇 de tal designaci髇 a m醩 tardar tres meses despu閟 de la entrada en vigor del presente Reglamento, salvo que ya lo haya hecho con anterioridad a la entrada en vigor del presente Reglamento. Asimismo, informar� a la Comisi髇 de cualquier cambio que afecte a una autoridad competente designada.

Art韈ulo 20 Procedimiento de comit�

1. Salvo en el caso a que se refiere el apartado 2, la Comisi髇 estar� asistida por el Comit� establecido por el art韈ulo 133 del Reglamento (CE) n.� 1907/2006. Dicho comit� ser� un comit� en el sentido del Reglamento (UE) n.� 182/2011.

2. En las cuestiones relativas a los residuos, la Comisi髇 estar� asistida por el Comit� establecido por el art韈ulo 39 de la Directiva 2008/98/CE. Dicho comit� ser� un comit� en el sentido del Reglamento (UE) n.� 182/2011.

3. En los casos en que se haga referencia al presente apartado, se aplicar� el art韈ulo 5 del Reglamento (UE) n.� 182/2011.

Si el comit� no emite un dictamen, la Comisi髇 no adoptar� el proyecto de acto de ejecuci髇 y se aplicar� el art韈ulo 5, apartado 4, p醨rafo tercero, del Reglamento (UE) n.� 182/2011.

Art韈ulo 21 Derogaci髇

Queda derogado el Reglamento (CE) n.� 850/2004.

Las referencias al Reglamento derogado se entender醤 hechas al presente Reglamento con arreglo a la tabla de correspondencias que figura en el anexo VII.

LE0000201755_20190514

Art韈ulo 21 bis Disposici髇 transitoria

1. Se aplicar� un valor de 10 μg/kg a las cenizas volantes procedentes de unidades de biomasa para la producci髇 de calor y electricidad que contengan o est閚 contaminadas por dibenzoparadioxinas y dibenzofuranos policlorados (PCDD/PCDF) y policlorobifenilos similares a las dioxinas (dl-PCB) seg鷑 se indican en el anexo IV hasta el 30 de diciembre de 2023. El valor de 5 μg/kg establecido en el anexo IV se aplicar� a las cenizas volantes procedentes de unidades de biomasa para la producci髇 de calor y electricidad a partir del 31 de diciembre de 2023.

2. El valor de 15 μg/kg seguir� aplic醤dose a las cenizas y el holl韓 procedentes de hogares privados que contengan o est閚 contaminados por dibenzoparadioxinas y dibenzofuranos policlorados (PCDD/PCDF) seg鷑 se indican en el anexo IV hasta el 31 de diciembre de 2024. En el caso de las cenizas y el holl韓 procedentes de hogares privados que contengan o est閚 contaminados por dibenzoparadioxinas y dibenzofuranos policlorados (PCDD/PCDF) y policlorobifenilos similares a las dioxinas (dl-PCB), el valor de 5 μg/kg establecido en el anexo IV se aplicar� a partir del 1 de enero de 2025.

LE0000743186_20221229Art韈ulo 21 bis introducido, con efectos a partir de 10 de junio de 2023,爌or el apartado 1) del art韈ulo 1 del Reglamento (UE) 2022/2400 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de noviembre de 2022, por el que se modifican los anexos IV y V del Reglamento (UE) 2019/1021 sobre contaminantes org醤icos persistentes (獶.O.U.E.L.� 9 diciembre)Vigencia: 10 junio 2023Efectos / Aplicaci髇: 10 junio 2023

Art韈ulo 22 Entrada en vigor

El presente Reglamento entrar� en vigor a los veinte d韆s de su publicaci髇 en el Diario Oficial de la Uni髇 Europea.

El presente Reglamento ser� obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.